Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds

Abstract

A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

Description

TECHNICAL FIELD

The present invention relates to a novel benzothiazepine or benzothiepine compound having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent, and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention also relates to a combined use and/or a medical mixture combination for simultaneously or separately administering the novel benzothiazepine or benzothiepine compound having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent with another compound used for prevention and/or treatment of coronary artery diseases.

BACKGROUND ART

Hyperlipemia has been known to be a state in which levels of neutral fat and cholesterol in blood are higher than normal levels. Hyperlipemia is subjected to the treatment because it is a major risk factor of ischemic diseases. Hyperlipemia has been also known to cause arteriosclerosis. In particular, it is effective for the prevention and the treatment of arteriosclerosis to lower the level of cholesterol in the blood. The arteriosclerosis has been known to cause myocardial infarction, cerebral thrombosis, peripheral arterial obstruction and arteriosclerotic obliteration. Syndrome X has been proposed by Reaven et al. (e.g., see Non-patent Document 1 [Reaven et al., “Diabetes”, 37:1595-1607, 1988]), and is a multiple risk factor syndrome in which the arteriosclerosis occurs by accumulating the multiple risk factors of hyperinsulinism, hyperlipemia, hypertension and impaired glucose tolerance in an individual body although each factor is not pathogenic when each factor is present independently. It has been believed that a cholesterol lowering agent is effective for the prevention or the treatment of these diseases (e.g., see Non-patent Document 2 [“Nippon Rinsho, Koshikessho Jo (Japanese Journal of Clinical Medicine, Hyperlipemia Volume 1)” ISSN 0047-1852]).

Examples of therapeutic agents for hyperlipemia which are currently commercially available may include 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (abbreviated hereinbelow as HMG-CoA) reductase inhibitors and bile acid absorbers (anion exchange resin drug). These are used particularly for the prevention or the treatment of hypercholesterolemia and arteriosclerosis in hyperlipemia. These are further used for the prevention or the treatment of myocardial infarction, cerebral thrombosis, peripheral arterial obstruction and arteriosclerotic obliteration caused by hypercholesterolemia and arteriosclerosis.

Other therapeutic agents for hyperlipemia may include anti-oxidants, nicotinic acid derivatives and cholesterol absorption inhibitors. Fibrate drugs which act upon α-receptor of peroxisome proliferator-activated receptors (abbreviated hereinbelow as PPAR) are also included in this category because they have neutral fat lowering and cholesterol lowering effects.

The HMG-CoA reductase inhibitors, which are generally referred to as statins, inhibit a cholesterol synthesis pathway and exhibit the strong cholesterol lowering effect, but rarely cause a severe side effect such as rhabdomyolysis and also cause myopathy and hepatic disorders in some cases. Thus, statins are generally used below the excessive amount.

Therefore, when the use of statin alone can not lower the level of cholesterol sufficiently, co-administration with another therapeutic agent for hyperlipemia having a different action mechanism is considered for lowering cholesterol to a target level. However, when considering the combination with the fibrate drug for an example, the fibrate drug itself also causes rhabdomyolysis in some cases. Thus, the therapy by this combination is not usually used because of the higher risk of rhabdomyolysis.

The combination of the statin drugs and the anion exchange resin drug augments the cholesterol lowering effect compared with the use of statin alone. Thus, when the use of statin alone does not lower to the target level, this combination can be used. However, it is necessary to take the bile acid absorber in a large amount in order to obtain a commeasurable drug effect. Thus, the bile acid absorber has difficulty upon taking and largely affects gastrointestinal tract to cause constipation. In addition, the anion exchange resin drug also absorbs vitamins A, D, E and K or simultaneously administered anionic drugs. Considering these effects, the combination of the HMG-CoA reductase inhibitor with the bile acid absorber such as anion exchange resin drug is not the best mode of the treatment which patients should receive.

The combination of the cholesterol absorption inhibitor with the HMG-CoA reductase inhibitor is effective. However, the cholesterol absorption inhibitor is also incorporated in the body and metabolized in liver. Thus the cholesterol absorption inhibitor can not be administered to a patient having a disease in liver. The combination of the cholesterol absorption inhibitor with the fibrate drugs is not usually used because a drug interaction is concerned.

Additional examples of drugs capable of treating hyperlipemia may include a cholesterol ester transfer protein (abbreviated hereinbelow as CETP) inhibitor, nicotinic acid and derivatives thereof, an acylcoenzyme A: cholesterol acetyltransferase (abbreviated hereinbelow as ACAT) inhibitor and a microsomal transfer protein (abbreviated hereinbelow as MTP) inhibitor. They are commonly absorbed in the body to exert medicinal effects, and thus the drug interaction is likely to occur when combined with the other cholesterol lowering drug such as HMG-CoA reductase inhibitor.

It is generally effective in the treatment to combine the drugs each having different action mechanisms for exerting the effect over a certain level. However, when each drug is absorbed to plasma proteins or when a drug metabolism process is shared by the combined drugs, the risk of side effect occurrence becomes high because of more rapid increase of drug concentrations in blood and larger effect on tissues than those which occur with the use of a single drug. In addition, in the case of the patient having a plurality of risk factors for the coronary artery disease, a plurality of drugs are often prescribed for coping with respective risk factors. For example, in the cases of the combination of hyperlipemia and hypertension and the combination of hyperlipemia and diabetes, the therapeutic drug for hyperlipemia is combined with the therapeutic drug for another disease. At that time, the interaction between the drugs must be sufficiently considered.

DISCLOSURE OF INVENTION

An object of the present invention is to provide a useful compound as a therapeutic and/or preventive agent for hyperlipemia. A further object of the present invention is to provide a combination of the compound of the present invention with another drug. In particular, the present invention provides a combination of pharmaceuticals which safely exhibits an augmented effect of the combination without interaction with other drugs.

In order to solve the aforementioned problems, the present inventors synthesized various compounds and analyzed their activities. As a result, it has been found out that a novel benzothiazepine compound or benzothiepine compound represented by the following formula (1A), (1B) or (1C) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent has a high therapeutic and preventive effect on the treatment of hyperlipemia. Furthermore, it has also been found out that the compound has an extremely potent inhibitory activity for ileal bile acid transporter and a blood cholesterol lowering effect, and that the compound can be used as a cholesterol lowering agent, particularly, as a therapeutic and preventive agent for hyperlipemia, arteriosclerosis and syndrome X. In addition, it has been found out that the compound has a therapeutic and preventive effect on hepatic disorder associated with cholestasis, and can be used as the therapeutic agent and the preventive agent for hepatic disorder associated with cholestasis, particularly primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis. Further it has been found out that the compound has a body weight decreasing effect and the therapeutic effect on fatty liver and can be used as a therapeutic and preventive agent for obesity and the fatty liver. Further, it has been found out that the compound has the therapeutic and preventive effect on steatohepatitis and can be used as a therapeutic and preventive agent for the steatohepatitis. Additionally, it has been found out that compared with the use of a single drug, the therapeutic effect on hyperlipemia is further augmented by combining the compound represented by the following formula (1A), (1B) or (1C) with another compound which is an active component of the therapeutic and/or preventive agent for the coronary artery diseases.

That is, the present invention relates to:

(1) A compound represented by the following formula: wherein R^1a and R^2a may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms;

m^a is an integer of 0 to 4;

R^x represents halogen atom, nitro group, amino group, cyano group, hydroxy group, carboxy group, —CONH₂, —SO₃H, —NR³R⁴ (R³ and R⁴ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms), alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms; wherein the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR^8a—, and —N⁺W^a−R^9aR^10a (R^8a represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms; the alkyl group and the alkenyl group in R^8a may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R^9a and R^10a may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. W^a− represents counteranion.);

the combination of (A¹, A², A³) represents (CH₂, NH, CH), (CH₂, CH(OH), CH), (NH, CH(OH), CH) or (CH₂, CH₂, N);

Y represents any of —NHCS—, —NHCSNH— or —NHCSO—, wherein —NH of —NHCS— represents a bond which binds to the adjacent benzene ring and CS— represents a bond which binds to the adjacent Z^a, and —NH of —NHCSO— represents a bond which binds to the adjacent benzene ring and CSO— represents a bond which binds to the adjacent Z^a;

Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents alkyl group or alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which is substituted with —N⁺R^5aR^6aR^7a, the number of the substitutent being n; wherein one or more methylenes which constitute Z^a may be replaced with any of phenylene which may have a substitutent or —O—; wherein the substitutent(s) in the phenylene which may have the substitutent are 1 to 4 substitutents selected from the group consisting of alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, nitro group, halogen atom, trifluoromethyl group and —CH₂N⁺R^5aR^6aR^7a; wherein the substitutents may be the same as or different from each other; and wherein n is an integer of 1 or 2; and

each of N⁺R^5aR^6aR^7a is independently any of the following I), II) or III):

I) R^5a, R^6a and R^7a may be the same as or different from one another, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms; wherein the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and wherein one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰— (R⁸ represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group in R⁸ may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. W⁻ represents counteranion.);

II) N⁺R^5aR^6aR^7a represents a monocyclo or bicyclo ring formed of 4 to 9 carbon atoms in addition to the ammonium nitrogen atom, with a proviso that a position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom; wherein, in the monocyclo and bicyclo rings, one of the carbon atoms which constitutes the ring may be replaced with any of oxygen, nitrogen or sulfur atom; and the monocyclo and bicyclo rings may be substituted with one or more groups of hydroxy, oxo, thioxo, cyano, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H and —R¹¹ (R¹¹ represents alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group in R¹¹ may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—; R⁸, R⁹, R¹⁰ and W⁻ are the same as the above); and the group which is not involved in the formation of the monocyclo ring and the bicyclo ring in R^5a, R^6a and R^7a is the same as the above I); and

III) N⁺R^5aR^6aR^7a represents a pyridinium ring, a quinolinium ring or an isoquinolinium ring, with a proviso that a position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom; wherein the pyridinium ring, the quinolinium ring and the isoquinolinium ring may be substituted with one or more groups of cyano, nitro, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H, halogen, hydroxy, tetrahydropyranyl and —R^12a (R^12a represents alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 9 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group in R^12a may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —S—, —O—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸— and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—; R⁸, R⁹, R¹⁰ and W⁻ are the same as the above); and

X⁻ represent counteranion.

(2) a compound represented by the following formula (1B): wherein R¹ and R² may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; m is an integer of 1 or 2; and R³, R⁴, A¹, A², A³, y, Z^{a —(N+}R^5aR^6aR^7a), n and X⁻ are the same as the above.

(3) the compound according to (2) above, represented by the above formula (1B), wherein:

when the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH), one or more methylenes which constitute Z^a must be replaced with a phenylene group having a substitutent; the substitutent(s) in the phenylene group having the substitutent are 1 to 4 substitutents selected from the group consisting of alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, nitro group, halogen atom, trifluoromethyl group and —CH₂N⁺R^5aR^6aR^7a, and the substitutents may be the same as or different from one another.

(4) the compound according to (3) above wherein Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a; Z^a represents a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with —O—, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent and another methylene is replaced with —O—; and Y represents —NHCS— or —NHCSNH— at para-position or meta-position.

(5) the compound according to (4) above wherein the combination of (A¹, A², A³) represents (CH₂, CH(OH), CH), Y represents —NHCSNH— at meta position, and Z^a represents the following formula (sp-14): wherein *a binds to Y and *b binds to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B).

(6) the compound according to (4) above wherein the combination of (A¹, A², A³) represents (CH₂, NH, CH), Y represents —NHCSNH— at meta position, and Z^a represents any of the following formulae: wherein *a binds to Y and *b binds to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B).

(7) the compound according to (5) or (6) above wherein R¹ and R² may be the same as or different from each other, and each represents straight alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms, and (R³R⁴N)_m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7, ethylmethylamino group substituted at position 7, dimethylamino group substituted at position 9 and dimethylamino groups substituted at two positions 7 and 9.

(8) the compound according to (7) above wherein (R³R⁴N)_m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7 or ethylmethylamino group substituted at position 7, and N⁺R^5aR^6aR^7a represents any of 4-t-butylpyridinium group, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium group, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium group, 2-(n-propyl)-pyridinium group, 4-phenylquinuclidinium group or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium group.

(9) a pharmaceutical composition containing as an active component a compound represented by the following formula (1): wherein R¹, R², R³, R⁴, m, n and X⁻ are the same as the above;

Y represents any of —NHCS—, —NHCSNH— or —NHCSO—, wherein —NH of —NHCS— represents a bond of binding to the adjacent benzene ring and CS— represents a bond of binding to the adjacent Z, and —NH of —NHCSO— represents a bond of binding to the adjacent benzene ring and CSO— represents a bond of binding to the adjacent Z;

Z-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents alkyl or alkenyl having 2 to carbon atoms which is substituted with —N⁺R^5aR^6aR^7a, the number of the substitutent being n, and one or more methylenes which constitute Z may be replaced with any of phenylene or —O—; and

each of N^+R5aR^6aR^7a is independently any of the following I), II) or III):

I) R⁵, R⁶ and R⁷ may be the same as or different from one another, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms; wherein the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and wherein one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—; and R⁸, R⁹, R¹⁰ and W⁻ are the same as the above;

II) N⁺R⁵R⁶R⁷ represents a monocyclo or bicyclo ring formed of 4 to 9 carbon atoms in addition to the ammonium nitrogen atom, with a proviso that a position of binding to Z is the ammonium nitrogen atom; wherein, in the monocyclo and bicyclo rings, one of the carbon atoms which constitutes the ring may be replaced with any of oxygen, nitrogen or sulfur atom; and the monocyclo and bicyclo rings may be substituted with one or more groups of hydroxy, oxo, thioxo, cyano, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H and —R¹¹ (R¹¹ is the same as the above); and the group which is not involved in the formation of the monocyclo ring and the bicyclo ring in R⁵, R⁶ and R⁷ is the same as the above I); and

III) N⁺R⁵R⁶R⁷ represents a pyridinium ring, a quinolinium ring or an isoquinolinium ring, with a proviso that a position of binding to Z is the ammonium nitrogen atom; wherein the pyridinium ring, the quinolinium ring and the isoquinolinium ring may be substituted with one or more groups of cyano, nitro, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H, and —R¹² (R¹² represents alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 9 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group in R¹² may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—; and R⁸, R⁹, R¹⁰ and W⁻ are the same as the above).

(10) a pharmaceutical composition containing the compound according to any of (1) to (8) above as an active component.

(11) the pharmaceutical composition according to (9) or (10) above wherein the pharmaceutical composition is a cholesterol lowering agent.

(12) the pharmaceutical composition according to (11) above wherein the pharmaceutical composition is a therapeutic agent or a preventive agent for any of hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X.

(13) a pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to any of (9) to (12) above with another therapeutic agent or preventive agent for coronary artery diseases.

(14) a pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to any of (9) to (12) above with another cholesterol lowering agent.

(15) the pharmaceutical according to (14) above wherein another cholesterol lowering agent is one or more selected from an HMG-CoA reductase inhibitor, a fibrate drug, a cholesterol absorption inhibitor, a bile acid absorber, probucol, AGI-1067, nicotinic acid and derivatives thereof, an MTP inhibitor, an ACAT inhibitor, a CETP inhibitor, a squalene synthase inhibitor, a peroxisome proliferator-activated receptor (abbreviated hereinbelow as PPAR) agent and phytosterol.

(16) the pharmaceutical according to (15) above wherein the selected cholesterol lowering agent is the HMG-CoA reductase inhibitor.

(17) the pharmaceutical according to (16) above wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin.

(18) the pharmaceutical according to (15) above wherein both the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor are selected as the cholesterol lowering agents.

(19) the pharmaceutical according to (18) above wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin, and the cholesterol absorption inhibitor is ezetimibe.

The compound of the present invention in which the thioamide bond and the quaternary ammonium substitutent have been introduced is a novel compound which exhibits potent inhibitory activity for ileal bile acid transporter, has a stability against in vivo metabolism, and has a low toxicity against the gastrointestinal tract, when compared with publicly known compounds having a benzothiazepine or benzothiepine skeleton. According to the above Test Example, it has been confirmed that the present compound is useful as the cholesterol lowering agent, and is useful as the pharmaceutical composition for the treatment and the prevention of, e.g., hyperlipemia, arteriosclerosis and syndrome X. It is also confirmed that the present compound is useful for ameliorating the hepatic disorder associated with cholestasis, and is useful as the pharmaceutical composition for the treatment and the prevention of the hepatic disorder associated with cholestasis, e.g., primary biliary cirrhosis or primary sclerosing cholangitis. Furthermore, it has been confirmed that the compound is useful as the pharmaceutical composition for the treatment and the prevention of obesity and fatty liver. In addition, it has been confirmed that the compound is useful as the pharmaceutical composition for the treatment and the prevention of steatohepatitis.

The compound of the present invention also has an activity to improve hyperlipemia and a high safety upon administration, as well as a low in vivo absorbability. Thus, it has been confirmed that not only the present compound can be used alone, but also can be used in combination with another preventive agent or therapeutic agent where the safety has been particularly concerned when combined with the conventional drugs. It is also confirmed that the amount of the combined drug can be reduced. In addition, even when the patient having a risk factor of the coronary artery disease, particularly hyperlipemia as the factor, has another complication, it is possible to treat hyperlipemia simultaneously with using the therapeutic agent for the complication because of the extremely low risk for drug interaction of the compound of the present invention.

BEST MODES FOR CARRYING OUT THE INVENTION

Each substitutent in the compound represented by the formula (1A) will be described hereinbelow.

R^1a and R^2a may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms. Among them, the alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms (straight or branched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms) are preferable, the straight alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms are more preferable, and the straight alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms are particularly preferable.

Although it may be preferable even if R^1a and R^2a are different from each other, it is more preferable that R^1a and R^2a are the same alkyl group. Specific preferable embodiments of R^1a and R^2a may include that both R^1a and R^2a are n-propyl, n-butyl, n-pentyl or n-hexyl, or that R^1a is ethyl and R^2a is n-butyl.

(R^x)m^a means that any of positions 6 to 9 is substituted with R^x, wherein the number of substitutent R^x is m^a. m^a is an integer of 0 to 4, preferably 1 or 2 and more preferably 1. The substituted position is preferably the position 7 or 9 and more preferably the position 7 when ma is 1. When ma is 2, it is preferable that 2 positions of positions 7 and 9 are substituted with the same R^x.

R^x represents halogen atom, nitro group, amino group, cyano group, hydroxy group, carboxy group, —CONH₂, —SO₃H, —NR³R⁴, alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms. The alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR^8a—, and —N⁺W^a−R^9aR^10a—. R^8a represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group in R^8a may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R^9a and R^10a may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy.

R^x is preferably —NR³R⁴. R³ and R⁴ may be the same as or different from each other, and each represents straight or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Among them, the straight alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms are preferable, methyl or ethyl is more preferable, and methyl is the most preferable.

Specific preferable embodiments of (R^x)m^a may include 7-dimethylamino, 7-diethylamino, 7-ethylmethylamino, 9-dimethylamino or 7,9-bis(dimethylamino).

The compound in which R^1a and R^2a are alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms and (R^x)m^a is (R³R⁴N)_m in the formula (1A) corresponds to the formula (1B). A¹, A², A³, Y, Z^a, n, R^5a, R^6a, R^7a and X⁻ are common in the formulae (1A) and (1B). These will be described below as substitutents in the compound represented by the formula (1B).

R¹ and R² may be the same as or different from each other, and each represents straight or branched alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Among them, the straight alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferable, and the straight alkyl group having 2 to 6 carbon atoms is more preferable. Although it may be preferable even if R¹ and R² are different from each other, it is more preferable that R¹ and R² are the same alkyl group. Specific preferable embodiments of R¹ and R² may include that both R¹ and R² are n-propyl, n-butyl, n-pentyl or n-hexyl, or that R¹ is ethyl and R² is n-butyl.

(R³R⁴N)_m means that any of positions 6 to 9 is substituted with —R³R⁴N, wherein the number of the substitutent —R³R⁴N is m. m is an integer of 1 or 2. Any of 1 or 2 is preferable, and 1 is more preferable. The substituted position is preferably the position 7 or 9 and more preferably the position 7 when m is 1. When m is 2, it is preferable that 2 positions 7 and 9 are substituted with the same —R³R⁴N. R³ and R⁴ may be the same as or different from each other, and each represents straight or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Among them, the straight alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms are preferable, methyl or ethyl is more preferable, and methyl is the most preferable. Specific preferable embodiments of (R³R⁴N)_m may include 7-dimethylamino, 7-diethylamino, 7-ethylmethylamino, 9-dimethylamino or 7,9-bis(dimethylamino).

The combination of (A¹, A², A³) represents (CH₂, NH, CH), (CH₂, CH(OH), CH), (NH, CH(OH), CH) or (CH₂, CH₂, N). The preferable combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH), (CH₂, CH(OH), CH) or (NH, CH(OH), CH). The more preferable combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH) or (CH₂, CH(OH), CH). The most preferable combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH).

Y represents any of —NHCS—, —NHCSNH— or —NHCSO—, wherein —NH of —NHCS— represents a bond which binds to the adjacent benzene ring and CS— represents a bond which binds to the adjacent Z^a, and —NH of —NHCSO— represents a bond which binds to the adjacent benzene ring and CSO-represents a bond which binds to the adjacent Z^a. Among them, Y is preferably —NHCS— or —NHCSNH—, and particularly preferably —NHCSNH—. The substituted position on the benzene ring is any one of ortho, meta and para positions, preferably meta or para position, and most preferably meta position.

Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents alkyl group or alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, which has been substituted with —N⁺R^5aR^6aR^7a, wherein the number of the substitutent —N⁺R^5aR^6aR^7a is n. Further, one or more methylenes which constitute Z^a may be replaced with any of phenylene which may have a substitutent or —O—. n is an integer of 1 or 2. Any of 1 or 2 is preferable, 1 is more preferable.

Among alkyl group or alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which is substituted with —N⁺R^5aR^6aR^7a (the number of the substitutent being n), the straight or branched alkyl group having 2 to 10 carbon atoms is preferable, and the straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms or the branched alkyl group having 3 to 7 carbon atoms is more preferable. When substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a, any of the straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms or the branched alkyl group having 3 to 7 carbon atoms is preferable, and the straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms is more preferable. When substituted with two —N⁺R^5aR^6aR^7a, the branched alkyl group having 3 to 7 carbon atoms is preferable. In the case of the straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a, it is particularly preferable that Z^a represents a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms.

Although it may be preferable even if one or more methylenes which constitute the Z^a are replaced with any of phenylene which may have a substitutent or —O—, no replacement is more preferable when Y is —NHCS—. When Y is —NHCSNH—, it is more preferable that methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent, and in that case, the preferable embodiment of Z^a is as described above.

When one or more methylenes which constitute Z^a are replaced with any of phenylene which may have a substitutent or —O—, the straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a is preferable, and it is particularly preferable that Z^a represents the straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms. As a manner of replacement, it is preferable that one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent, or one methylene is replaced with —O—, or one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent and another methylene is replaced with —O—. It is more preferable that one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent. Note that the replaced —O— for methylene discussed herein is different from an oxygen atom in —NHCSO— which represents Y. When methylene which constitutes Z^a is replaced with phenylene which may have a substitutent, it is preferable that the phenylene is not substituted, and it is also preferable that the phenylene is substituted with one to four of alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, nitro, halogen, trifluoromethyl, and CH₂N⁺R^5aR^6aR^7a. It is more preferable that the phenylene is substituted with any one of methyl, trifluoromethyl, —F, —Cl and —Br. Unsubstituted phenylene is any of the following formula (phe-1), (phe-2) or (phe-3), preferably (phe-1) or (phe-2), and more preferably (phe-1). When the phenylene is substituted, it is preferable that the phenylene is substituted with any of one methyl, two methyls, one —F, one —Cl, one —Br, one trifluoromethyl, one nitro, one methoxy, or a combination of one methyl and one nitro. It is more preferable that the phenylene is substituted with any of one methyl, one —F, one —Cl, one —Br or one trifluoromethyl.

“Replacement of one or more methylenes with phenylene or —O—” means replacement exemplified as follows.

Specific preferable embodiments of Z^a may include the following formulae, (sp-1) to (sp-25) or (sp-26) to (sp-44). In the formulae, *a binds to Y and *b binds to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B). The formulae (sp-19) and (sp-20) are specific examples when n is 2, and the others are specific examples when n is 1.

When Y is —NHCS—, Z^a is particularly preferably any of the above formulae (sp-1) to (sp-10), (sp-14) to (sp-16), (sp-18), (sp-19), (sp-21) or (sp-22), among them, more preferably (sp-1) to (sp-9), and most preferably (sp-4). When Y is —NHCSNH—, Z^a is particularly preferably any of the above formulae (sp-1) to (sp-9), (sp-12) to (sp-14), (sp-17), (sp-20), (sp-23) to (sp-25) or (sp-26) to (sp-44), among them, more preferably (sp-14), (sp-23) to (sp-25) or (sp-26) to (sp-44), and most preferably (sp-14) or (sp-26) to (sp-35). When Y is —NHCSO—, Z^a is particularly preferably any of the above formulae (sp-1) to (sp-9) and (sp-11), among them, more preferably (sp-1) to (sp-9).

Each of N⁺R^5aR^6aR^7a is independently any of the following I), II) or III).

I) R^5a, R^6a and R^7a may be the same as or different from one another, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms. The alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H. Further, one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻ R⁹R¹⁰—. R⁸ represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. W⁻ represents counteranion.

When R^5a, R^6a and R^7a represent alkyl groups, any carbon number of 1 to 10 is preferable, and the straight alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms are more preferable. Specific preferable examples of the alkyl groups may include methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, i-butyl, n-pentyl, i-pentyl, n-hexyl, 3,3-dimethylbutyl, n-heptyl, 2,2-dimethylpentyl, n-octyl, n-nonyl, n-decanyl and 2,3-diethylhexyl. When R^5a, R^6a and R^7a represent alkenyl groups, the carbon number is preferably 3 to 8. The straight alkenyl groups having 3, 4, 5, 6 or 8 carbon atoms or the branched alkenyl groups having 4, 6 or 7 carbon atoms are more preferable. Specific preferable examples of the alkenyl groups may include 2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 3-butenyl, 4-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 5-hexenyl, 2-hexenyl, 5-methyl-5-hexenyl and 2,7-octadienyl. When R^5a, R^6a and R^7a represent alkynyl groups, the carbon number is preferably 3 to 9. The straight alkynyl groups having 3, 5, 6, 7 or 9 carbon atoms or the branched alkynyl groups having 6 carbon atoms are more preferable. Specific preferable examples of the alkynyl groups may include 2-propynyl, 2-pentynyl, 4-methyl-2-pentynyl, 2-hexynyl, 2-heptynyl and 2-nonynyl.

These preferable alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups may be substituted with one or more groups of phenyl, thienyl, cyclohexyl, cyano, hydroxy, oxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H. Furthermore, one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly one or more methylenes which constitute the alkyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, —O—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸— (R⁸ represents alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or alkenyl group having 3 carbon atoms, preferably straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or straight alkenyl group having 3 carbon atoms, and the alkyl group may be substituted with one or more groups of phenyl or hydroxy) and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰— (R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or alkenyl group having 3 carbon atoms, preferably straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or straight alkenyl group having 3 carbon atoms, and the alkyl groups may be substituted with one or more groups of phenyl or hydroxy). It is more preferable that the alkenyl group and the alkynyl group are not substituted or replaced.

More preferable embodiments are any of the followings in which

1) preferable alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly alkyl groups represented by R^5a, R^6a and R^7a are substituted with any one group of phenyl, thienyl, cyclohexyl, cyano, hydroxy, oxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H;

2) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with two hydroxy groups;

3) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one hydroxy group and one —SO₃H;

4) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one oxo group and one phenyl group;

5) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one hydroxy group and two phenyl groups;

6) one methylene which constitutes the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly one methylene which constitutes the alkyl groups is replaced with any of phenylene, furylene, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸— (R⁸ represents straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, straight alkenyl group having 3 carbon atoms, straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms substituted with one hydroxy group or straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms substituted with one phenyl group, and specifically includes methyl, ethyl, n-propyl, 2-propenyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl and benzyl), —N⁺W⁻R⁹R¹⁰— (R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other and each represents straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, straight alkenyl group having 3 carbon atoms, straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms substituted with one hydroxy group or straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms substituted with one phenyl group, and specifically includes methyl, ethyl, n-propyl, 2-propenyl, 2-hydroxyethyl, and benzyl);

7) two methylenes which constitute the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly two methylenes which constitute the alkyl groups are replaced with any of two —O—, one phenylene and one —O—, one —O— and one —NR⁸—, or one —NHCO— and one —O—;

8) three methylenes which constitute the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly three methylenes which constitute the alkyl groups are substituted with any of two —O— and one —NR⁸—, or one phenylene and two-NHCO—;

9) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one hydroxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly one methylene which constitutes the alkyl groups is replaced with —O—;

10) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one hydroxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly one methylene which constitutes the alkyl groups is replaced with —NR⁸—;

11) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one hydroxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly one methylene which constitutes the alkyl groups is replaced with furylene;

12) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one oxo group, and further one methylene which constitutes the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly one methylene which constitutes the alkyl groups is replaced with thienylene; and

13) the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly the alkyl groups are substituted with one oxo group, and further two methylenes which constitute the alkyl, alkenyl and alkynyl groups, particularly two methylenes which constitute the alkyl groups are replaced with one —O— and one phenylene. Alternatively, the alkyl, alkenyl and alkynyl groups represented by R^5a, R^6a and R^7a are not substituted.

The most preferable embodiment is any of straight alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, straight alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms substituted with one phenyl group, straight alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms substituted with one hydroxy group, straight alkenyl groups having 3 to 6 or 8 carbon atoms, branched alkenyl group having 4, 6 or 7 carbon atoms, straight alkynyl groups having 3, 5, 6, 7 or 9 carbon atoms and branched alkynyl groups having 6 carbon atoms.

Specifically, N,N-dimethyl-N(n-hexyl) ammonium, N-benzyl-N,N-dimethyl ammonium, N-benzyl-N-methyl-N-(propargyl) ammonium, or N,N-dimethyl-N-(n-butyl) ammonium is preferable, and N-benzyl-N,N-dimethyl ammonium or N-benzyl-N-methyl-N-(propargyl) ammonium is particularly preferable.

II) N⁺R^5aR^6aR^7a represents a monocyclo or bicyclo ring formed by 4 to 9 carbon atoms in addition to the ammonium nitrogen atom, with a proviso that a position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom. In the monocyclo and bicyclo rings, one of the carbon atoms which constitute the ring may be substituted with any of oxygen, nitrogen or sulfur atom, and further the monocyclo and bicyclo rings may be substituted with one or more groups of hydroxy, oxo, thioxo, cyano, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H and —R¹¹. R¹¹ represents alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H, and further one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—. R⁸ represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. W⁻ represents counteranion. The group which is not involved in the formation of the monocyclo ring and the bicyclo ring in R^5a, R^6a and R^7a represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or alkynyl group having 2 to 10 carbon atoms. The alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H, and further one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, naphthylene, thienylene, furylene, pyridylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —O—, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—. R⁸ represents alkyl group having 1 to carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. W⁻ represents counteranion.

The monocyclo ring or the bicyclo ring represented by N⁺R^5aR^6aR^7a is preferably any of pyrrolidinium ring, piperidinium ring, morpholinium ring, thiomorpholinium ring, piperazinium ring, azepanium ring, quinuclidinium ring or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring. The monocyclo ring and the bicyclo ring may be substituted with one or more groups of hydroxy, oxo, cyano, phenyl, —CONH₂ and —R¹¹. As R¹¹, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl group having 3 carbon atoms is preferable, and straight alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (e.g., methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl), branched alkyl group having 6 carbon atoms (e.g., 3,3-dimethylbutyl) or straight alkenyl group having 3 carbon atoms (e.g., 2-propenyl) is more preferable. The alkyl group may be substituted with one or more groups of hydroxy, cyano, phenyl and —CONH₂. Furthermore, one or more methylenes which constitute the alkyl group may be replaced with any of —O—, —CO₂— and —NHCO—. The group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (preferably straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms), alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms (preferably straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms) or alkynyl group having 3 to 6 carbon atoms (preferably straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms). The alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyano, hydroxy, oxo, nitro, carboxy and —SO₃H, and further one or more methylenes which constitute the alkyl group may be replaced with any of phenylene, —O—, and —CO₂—. It is more preferable that the alkenyl group and the alkynyl group are not substituted or replaced.

In the more preferable embodiment, the pyrrolidinium ring, the piperidinium ring, the morpholinium ring, the thiomorpholinium ring, the piperazinium ring, the azepanium ring, the quinuclidinium ring and the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring are substituted with 1) one of any of hydroxy, oxo, cyano, phenyl, CONH₂ or —R¹¹; 2) one cyano and one hydroxy; 3) one hydroxy group and one —R¹¹; 4) one oxo group and one —R¹¹; 5) two oxo groups or 6) two —R¹¹. Alternatively, the pyrrolidinium ring, the piperidinium ring, the morpholinium ring, the thiomorpholinium ring, the piperazinium ring, the azepanium ring, the quinuclidinium ring and the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring are not substituted. In this embodiment, R¹¹ represents straight alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (e.g., methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl), branched alkyl group having 6 carbon atoms (e.g., 3,3-dimethylbutyl) or straight alkenyl group having 3 carbon atoms (e.g., 2-propenyl), wherein 1) the alkyl group is substituted with either one of hydroxy and phenyl; or 2) one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with any of —CO₂— and —NHCO—; or 3) two methylenes which constitute the alkyl group are replaced with one —O— and one —NHCO—; or 4) the alkyl group is substituted with one cyano and further one methylene which constitutes the alkyl group is substituted with —O—; or 5) the alkyl group is substituted with one —CONH₂ and further one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —O—; or 6) the alkyl group is substituted with one phenyl and further one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —CO₂—; or 7) the alkyl group is substituted with one phenyl and further one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —NHCO—; or 8) the alkyl group is not substituted or replaced. Specific examples of R¹¹ may include methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, 2-propenyl, benzyl, acetylamino, t-butoxycarbonylamino, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-cyanoethoxy, (2-cyanoethoxy)methyl, 2-carbamoylethoxy, ethoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, benzoyloxy, phenylacetylamino, butanoylamino and pentanoylamino. The group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms or straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms, wherein 1) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group are substituted with one of any of phenyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyano, hydroxy, carboxy or —SO₃H; or 2) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group are substituted with two hydroxy groups; or 3) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group are substituted with one hydroxy group and one —SO₃H; or 4) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group are substituted with four hydroxy groups and one oxo group; or 5) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group are substituted with one nitro group and one morpholyl group; or 6) one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —CO₂—; or 7) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly the alkyl group are substituted with one morpholyl, and further one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —O—. Alternatively, the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are not substituted or replaced.

The particularly preferable embodiment is the pyrrolidinium ring, the piperidinium ring, the azepanium ring, the quinuclidinium ring or the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring which is substituted with one of any of methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, 2-propenyl, phenyl, benzyl, hydroxy, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl or 3-hydroxypropyl, or is not substituted, wherein the group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents any of straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with one phenyl, straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with one hydroxy, straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms or straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms.

Concerning the group which is not involved in the ring formation, specific preferable examples of the straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may include methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl and n-hexyl. Specific preferable examples of the straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms may include 2-propenyl, 3-butenyl and 2,7-octadienyl. Specific preferable examples of the straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms may include 2-propynyl, 2-butynyl and 2,4-hexadiinyl.

The most preferable embodiment is the quinuclidinium ring or the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring which is substituted with one of any of n-butyl, phenyl, benzyl or hydroxy, or is not substituted.

Specifically, preferable examples may include quinuclidinium-1-yl, 4-phenylquinuclidinium-1-yl, 3-hydroxyquinuclidinium-1-yl, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, 4-n-butyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl and 4-benzyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, and particularly preferable examples may include quinuclidinium-1-yl, 4-phenylquinuclidinium-1-yl and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl. Among them, 4-phenylquinuclidinium-1-yl is the most preferable. Alternatively, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl is also the most preferable in another case. In addition, quinuclidinium-1-yl is the most preferable in another case.

The other most preferable embodiment is the pyrrolidinium ring, the piperidinium ring or the azepanium ring which is substituted with one of any of methyl, phenyl, benzyl, hydroxy, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl or 3-hydroxypropyl, or is not substituted, wherein the group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents any of straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with one phenyl, straight alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms substituted with one hydroxy, straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms or straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms. Specifically, preferable examples may include 1-methyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-ethyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-n-butyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-n-pentyl-pyrrolidinium-1-yl, 3-hydroxy-1-methyl-pyrrolidiniuml-1-yl, 1-ethyl-3-hydroxy-pyrrolidinium-1-yl, 1-benzyl-3-hydroxy-pyrrolidinium-1-yl, 1-methyl-piperidinium-1-yl, 1-ethyl-piperidinium-1-yl, 1-n-butyl-piperidinium-1-yl, 1-n-pentyl-piperidinium-1-yl, 4-benzyl-1-n-butyl-piperidinium-1-yl, 4-benzyl-1-n-pentyl-piperidinium-1-yl, 3-hydroxy-1-methyl-piperidinium-1-yl, 4-hydroxy-1-methyl-piperidinium-1-yl, 3-hydroxymethyl-1-methyl-piperidinium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxymethyl-piperidinium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxyethyl-piperidinium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxy-piperidinium-1-yl, 1-ethyl-azepanium-1-yl, 1-n-butyl-azepanium-1-yl, 1-n-pentyl-azepanium-1-yl, 1-benzyl-azepanium-1-yl and 1-hydroxyethyl-azepanium-1-yl. More preferable examples may include 1-n-butyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-ethyl-piperidinium-1-yl, 4-benzyl-1-n-butyl-piperidinium-1-yl, 4-benzyl-1-n-pentyl-piperidinium-1-yl and 1-benzyl-4-hydorxy-piperidinium-1-yl. The most preferable example may include 1-benzyl-4-hydorxy-piperidinium-1-yl.

III) N⁺R^5aR^6aR^7a represents a pyridinium ring, a quinolinium ring or an isoquinolinium ring, with a proviso that a position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom. The pyridinium ring, the quinolinium ring and the isoquinolinium ring may be substituted with one or more groups of cyano, nitro, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H, halogen, hydroxy, tetrahydropyranyl and —R^12a. R^12a represents alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 9 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and further one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —S—, —O—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—. R⁸ represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, and may be substituted with one or more groups of phenyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms and hydroxy. W⁻ represents counteranion.

Preferably, in the pyridinium ring, the quinolinium ring and the isoquinolinium ring, the pyridinium ring and the quinolinium ring, particularly the pyridinium ring, may be substituted with one or more groups of cyano, nitro, phenyl, thienyl, pyridyl, alkoxy having 1 to 3 carbon atoms, carboxy, —CONH₂ and —R^12a, wherein R^12a represents alkyl group having 1 to 9 carbon atoms (preferably straight alkyl group having 1 to 7 carbon atom or branched alkyl group having 3 to 5 or 9 carbon atoms) or alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms (preferably straight alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms). The alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group, may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, cyano, nitro, hydroxy, oxo, carboxy, and —SO₃H; and further one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group may be replaced with any of —S—, —CO₂—, —NHCO— and —NR⁸—. R⁸ represents alkyl group having 1 to 3 carbon atoms (preferably straight alkyl group having 1 to 3 carbon atoms), and the alkyl group may be substituted with one or more (preferably one) hydroxy.

The more preferable embodiment is any of 1) the pyridinium ring substituted with one of any of cyano, phenyl, thienyl, pyridyl, methoxy, ethoxy, propoxy, carboxy, —CONH₂ or —R^12a; 2) the pyridinium ring substituted with two cyano groups; 3) the pyridinium ring substituted with two —R^12a; 4) the pyridinium ring substituted with one cyano group and one —R^12a; 5) the pyridinium ring substituted with one phenyl group and one —R^12a; 6) the quinolinium ring substituted with one of any of cyano, nitro, carboxy, methoxy, ethoxy, propoxy or —R^12a; 7) the quinolinium ring substituted with one methoxy group and one —R^12a; 8) the quinolinium ring substituted with one nitro group and one —R^12a; 9) the unsubstituted pyridinium ring; 10) the unsubstituted quinolinium ring or 11) the unsubstituted isoquinolinium, wherein R^12a represents straight alkyl group having 1 to 7 carbon atoms (e.g., methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-heptyl), branched alkyl group having 3 to 5 or 9 carbon atoms (e.g., i-propyl, t-butyl, 3-pentyl, 5-nonyl), or straight alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms (e.g., vinyl, 3-butenyl), wherein 1) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one of any of phenyl, naphthyl, pyridyl, cyano, nitro, hydroxy, oxo, carboxy or —SO₃H; or 2) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one oxo group and one phenyl group; or 3) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with two hydroxy group and one pyridyl group; or 4) one methylene which constitutes the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —CO₂—; or 5) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one hydroxy, and further one methylene which constitutes the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —NHCO—; or 6) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one oxo group, and further one methylene which constitutes the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —CO₂—; or 7) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one phenyl group, and further one methylene which constitutes the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —CO₂—; or 8) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one carboxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —S—; or 9) the alkyl group and the alkenyl group, particularly the alkyl group are substituted with one hydroxy group and one oxo group, and further one methylene which constitutes the alkyl group and the alkenyl group, particularly one methylene which constitutes the alkyl group is replaced with —NR⁸— (R⁸ represents methyl, ethyl, n-propyl, 2-hydroxyethyl or 3-hydroxypropyl); or 10) the alkyl group and the alkenyl group are not substituted or replaced. Specific examples of R^12a may include methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, 5-nonyl, vinyl, benzyl, 3-phenylpropyl, 2-(1-naphthyl)vinyl, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, formyl, acetyl, propionyl, benzoyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, butoxycarbonyl, hexoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, 2-propenyloxycarbonyl, ethoxycarbonylmethyl, 2-(methoxycarbonyl)ethyl, ethoxycarbonylmethylcarbonyl, 2-hydroxyethylaminocarbonyl, bis(2-hydroxyethyl)aminocarbonyl, 2-carboxyvinyl, carboxymethylthio, cyanomethyl, 2-nitrovinyl, 2-(4-pyridyl)ethyl, 2-(4-pyridyl)vinyl, 3-(4-pyridyl)propyl, 2-(4-pyridyl)-1,2-dihydroxyethyl and 2-sulfoethyl.

The particularly preferable embodiment is any of the unsubstituted pyridinium ring, the unsubstituted quinolinium, the unsubstituted isoquinolinium, the pyridinium ring substituted with one of any of methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, vinyl, phenyl, benzyl, 3-phenylpropyl, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl or 3-hydroxypropyl, the pyridinium ring substituted with two of methyl or ethyl groupw, the pyridinium ring substituted with one phenyl group and one methyl group, or the quinolinium ring substituted with any one of methyl or i-propyl.

The most preferable embodiment is the pyridinium ring substituted with one of any of t-butyl, n-butyl, n-propyl, ethyl, methyl, hydroxypropyl or methoxycarbonylethyl, or the unsubstituted pyridinium ring.

Specifically, isoquinolinium-1-yl, 4-methylpyridinium-1-yl, 3-(n-butyl)pyridinium-1-yl, 4-ethylpyridinium-1-yl, 4-(t-butyl)pyridinium-1-yl, 3-(3-hydroxypropyl)pyridinium-1-yl, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium-1-yl and 2-(n-propyl)-pyridinium-1-yl are preferable, and 4-(t-butyl)pyridinium-1-yl, 3-(3-hydroxypropyl)pyridinium-1-yl, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium-1-yl and 2-(n-propyl)-pyridinium-1-yl are particularly preferable.

Eventually, as N⁺R^5aR^6aR^7a, one group selected from the group consisting of N-benzyl-N,N-dimethylammonium, N-benzyl-N-methyl-N-propargylammonium, 4-phenylquinuclidinium-1-yl, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxy-piperidinium-1-yl, 4-(t-butyl)pyridinium-1-yl, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium-1-yl, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium-1-yl and 2-(n-propyl)-pyridinium-1-yl is preferable.

Naphthyl in the description of I) to III) may include 1-naphthyl and 2-naphthyl, and preferably 1-naphthyl. Pyridyl may include 1-pyridyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl, preferably 1-pyridyl and 4-pyridyl, and more preferably 4-pyridyl. Quinolyl may include 1-quinolyl, 2-quinolyl, 3-quinolyl, 4-quinolyl, 5-quinolyl, 6-quinolyl, 7-quinolyl and 8-quinolyl, and preferably 1-quinolyl or 4-quinolyl. Thienyl may include 2-thienyl and 3-thienyl, and preferably 2-thienyl. Furyl may include 2-furyl and 3-furyl, and preferably 2-furyl. Piperidil may include 1-piperidil, 2-piperidil, 3-piperidil and 4-piperidil, preferably 1-piperidil or 4-piperidil, and more preferably 1-piperidil. Pyrrolidyl may include 1-pyrrolidyl, 2-pyrrolidyl and 3-pyrrolidyl, and preferably 1-pyrrolidyl. Morpholyl may include 2-morpholyl, 3-morpholyl and 4-morpholyl, and particularly preferably 4-morpholyl. Cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms may include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and cycloheptyl as preferable examples. Phenylene is any of the above formulae (phe-1) to (phe-3), preferably the formula (phe-1) or (phe-2), and more preferably the formula (phe-1). Thienylene is any of the following formulae (thi-1) to (thi-4), and the formula (thi-1) is particularly preferable.

Furylene is any of the following formulae (fur-1) to (fur-4), and the formula (fur-1) is particularly preferable.

Cyclohexylene is any of the following formulae (hex-1) to (hex-3), preferably the formula (hex-1) or (hex-2), and more preferably the formula (hex-1).

Cyclopentylene is any of the following formula (pen-1) or (pen-2), and preferably the formula (pen-1).

Specific examples of —N⁺R^5aR^6aR^7a corresponding to I) may include the following formulae (an-1) to (an-158), (an-380) and (an-381).

Specific examples of —N⁺R^5aR^6aR^7a corresponding to II) may include the following formulae (an-159) to (an-299) and (an-382).

Specific examples of —N⁺R^5aR^6aR^7a corresponding to III) may include the following formulae (an-300) to (an-379) and (an-394) to (an-407).

Specific examples of —N⁺R^5aR^6aR^7a other than those corresponding to I) to III) may include the following formulae (an-383) to (an-393).

Each of W⁻ and X⁻ represents a counteranion. The counteranion may be, regardless of its valence, any of negatively charged ions which can electrically neutralize positively charged ammonium ion in the compound of the present invention. A pharmaceutically acceptable anion is preferable. Preferable examples thereof may include F⁻, Cl⁻, Br⁻, I⁻, OH⁻, CH₃SO₃⁻, CF₃SO₃⁻, HCO₂⁻, CH₃CO₂⁻, CF₃CO₂⁻, ClO₄⁻, IO₄⁻, HCO₃⁻, CO₃²⁻, NO₃⁻, HSO₄⁻, SO₄²⁻, H₂PO₄⁻, HPO₄²⁻, or PO₄³⁻. Among them, Cl⁻ and Br⁻ are particularly preferable. W⁻ and X⁻ may be the same as or different from each other, but it is more preferable that they are the same.

The combination of the substitutents in the formula (1B) is not particularly limited, but the following compounds (1) to (46) are particularly preferable.

(1) The compound represented by the above general formula (1B) wherein the combination of (A¹, A², A³) represents (CH₂, CH(OH), CH), Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with the substitutent —N⁺R^5aR^6aR^7a, the number of the substitutent —N⁺R^5aR^6aR^7a being n, and one or more methylenes which constitute Z^a may be replaced with any of phenylene which may have a substitutent or —O—.

(2) The compound according to (1) above wherein Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with the one —N⁺R^5aR^6aR^7a, and one or more methylenes which constitute Z^a may be replaced with any of phenylene which may have a substitutent or —O—.

(3) The compound according to (2) above wherein Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a, or straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a wherein one methylene which constitutes Z^a is replaced with phenylene which may have a substitutent, or straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a wherein one methylene which constitutes Z^a is replaced with —O—, or straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a wherein one methylene which constitutes Z^a is replaced with phenylene which may have a substitutent and further another methylene is replaced with —O—.

(4) The compound according to (3) above wherein Z^a is a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms wherein one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms wherein one methylene is replaced with —O—, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms wherein one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent and further another methylene is replaced with —O—.

(5) The compound according to any of (1) to (4) above wherein Y is —NHCS— or —NHCSNH— at para or meta position.

(6) The compound according to (5) above wherein Y is —NHCS— at meta position and Z^a is a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms.

(7) The compound according to (6) above wherein Y is —NHCS— at meta position and Z^a is a straight methylene chain having 5 carbon atoms.

(8) The compound according to (5) above wherein Y is —NHCSNH— at meta position and Z^a is a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms wherein one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent.

(9) The compound according to (8) above wherein Y is —NHCSNH— at meta position and Z^a is the following formula (sp-14): wherein *a is bound to Y and *b is bound to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B).

(10) The same compound as the compound according to any of (1) to (9) above except that the combination of (A¹, A², A³) is (NH, CH(OH), CH).

(11) The same compound as the compound according to any of (1) to (9) above except that the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH₂, N).

(12) The compound represented by the aforementioned general formula (1B) wherein Y is —NHCSNH— at meta position, Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents straight alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a, wherein one methylene which constitutes Z^a must be replaced with phenylene which has a substitutent, the substitutent(s) on phenylene having the substitutent(s) are 1 to 4 substitutents selected from the group consisting of alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, nitro group, halogen atom, trifluoromethyl group and —CH₂N⁺R^5aR^6aR^7a, and the substitutents may be the same or different from one another.

(13) The compound according to (12) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH).

(14) The compound according to (12) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH).

(15) The compound according to (12) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (NH, CH(OH), CH).

(16) The compound according to (12) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH₂, N).

(17) The compound according to (12) above wherein Y is —NHCSNH— at meta position and Z^a represents the straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms, and one methylene which constitutes Z^a is replaced with phenylene substituted with one of any of methyl, —F, —Cl, —Br or trifluoromethyl.

(18) The compound according to (17) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH).

(19) The compound according to (17) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH).

(20) The compound according to (17) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (NH, CH(OH), CH).

(21) The compound according to (17) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH₂, N).

(22) The compound according to (17) above wherein Y is —NHCSNH— at meta position, Z^a is any of the following formulae: wherein *a is bound to Y and :b is bound to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B).

(23) The compound according to (22) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH).

(24) The compound according to (22) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH).

(25) The compound according to (22) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (NH, CH(OH), CH).

(26) The compound according to (17) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH₂, N)

(27) The compound according to any of (1) to (26) above wherein each of N⁺R^5aR^6aR^7a is independently any of the following I), II) or III):

I) R^5a, R^6a and R^7a may be the same as or different from one another, and each represents alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkenyl group having 3 to 8 carbon atoms or alkynyl group having 3 to 9 carbon atoms. The alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be substituted with one or more groups of phenyl, thienyl, cyclohexyl, cyano, hydroxy, oxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H, and further one or more methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, —O—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—. R⁸ represents alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or alkenyl group having 3 carbon atoms. The alkyl group may be substituted with one or more groups of phenyl or hydroxy. R⁹ and R¹⁰ may be the same as or different from each other, and each represents alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or alkenyl group having 3 carbon atoms, and the alkyl group may be substituted with one or more groups of phenyl or hydroxy;

II) N⁺R^5aR^6aR^7a represents a monocyclo or bicyclo ring which is any of pyrrolidinium ring, piperidinium ring, morpholinium ring, thiomorpholinium ring, piperazinium ring, azepanium ring, quinuclidinium ring and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring, with a proviso that the position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom. The monocyclo and bicyclo rings may be substituted with one or more groups of hydroxy, oxo, cyano, phenyl, —CONH₂, and —R¹¹. R¹¹ represents alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or alkenyl group having 3 carbon atoms. The alkyl group in R¹¹ may be substituted with one or more groups of hydroxy, cyano, phenyl and —CONH₂, and further one or more methylenes which constitute the alkyl group may be replaced with any of —O—, —CO₂—, and —NHCO—. The group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms or alkynyl group having 3 to 6 carbon atoms. The alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group in R^5a, R^6a and R^7a may be substituted with one or more groups of phenyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyano, hydroxy, oxo, nitro, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H, and further one or more methylenes which constitute the alkyl group may be replaced with any of phenylene, —O—, and —CO₂—; and

III) N⁺R^5aR^6aR^7a represents pyridinium ring, quinolinium ring or isoquinolinium ring, with a proviso that the position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom. The pyridinium ring and the quinolinium ring may be substituted with one or more groups of cyano, nitro, phenyl, thienyl, pyridyl, alkoxy having 1 to 3 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, and —R^12a. R^12a represents alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms. The alkyl group and the alkenyl group in R^12a may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, cyano, nitro, hydroxy, oxo, carboxy, and —SO₃H; and further one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of —S—, —CO₂—, —NHCO— and —NR⁸—. R⁸ represents alkyl group having 1 to 3 carbon atom, and the alkyl group may be substituted with one or more hydroxy groups.

(28) The compound according to (1) to (26) above wherein each of N⁺R^5aR^6aR^7a is independently any of the following I), II) or III):

I) R^5a, R^6a and R^7a may be the same as or different from one another, and each represents straight alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, straight alkenyl group having 3 to 6 or 8 carbon atoms, branched alkenyl group having 4, 6 or 7 carbon atoms, straight alkynyl group having 3, 5, 6, 7 or 9 carbon atoms or branched alkynyl group having 6 carbon atoms, wherein: 1) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group in R^5a, R^6a and R^7a are substituted with any one of phenyl, thienyl, cyclohexyl, cyano, hydroxy, oxo, carboxy, —CONH₂ or —SO₃H; or 2) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with two hydroxy groups; or 3) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one hydroxy group and one —SO₃H; or 4) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one oxo group and one phenyl group; or 5) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one hydroxy group and two phenyl groups; or 6) one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with any of phenylene, furylene, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸— (R⁸ represents any of methyl, ethyl, n-propyl, 2-propenyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or benzyl) or —N⁺W⁻R⁹R¹⁰— (R⁹ and R¹⁰ represent any of methyl, ethyl, n-propyl, 2-propenyl, 2-hydroxyethyl, or benzyl); or 7) two methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are replaced with any of two —O—, one phenylene and one —O—, one —O— and one —NR⁸— or one —NHCO— and one —O—; or 8) three methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are replaced with any of two —O— and one —NR⁸— or one phenylene and two —NHCO—; or 9) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one hydroxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with —O—; or 10) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one hydroxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with —NR⁸—; or 11) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one hydroxy group, and further one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with furylene; or 12) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one oxo group, and further one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with thienylene; or 13) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one oxo group, and further two methylenes which constitute the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are replaced with one —O— and one phenylene. Alternatively, the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are not substituted or replaced;

II) N⁺R^5aR^6aR^7a represents a monocyclo or bicyclo ring which is any of pyrrolidinium ring, piperidinium ring, morpholinium ring, thiomorpholinium ring, piperazinium ring, azepanium ring, quinuclidinium ring and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring, with a proviso that the position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom. The monocyclo and bicyclo rings are 1) substituted with any one of hydroxy, oxo, cyano, phenyl, —CONH or —R¹¹; or 2) substituted with one cyano group and one hydroxy group; or 3) substituted with one hydroxy group and one —R¹¹; or 4) substituted with one oxo group and one —R¹¹; or 5) substituted with two oxo groups; or 6) substituted with two —R¹¹. Alternatively, the monocyclo and bicyclo rings are not substituted. In this embodiment, R¹¹ represents any group of methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, 2-propenyl, benzyl, acetylamino, t-butoxycarbonylamino, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-cyanoethoxy, (2-cyanoethoxy)methyl, 2-carbamoylethoxy, ethoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, benzoyloxy, phenylacetylamino, butanoylamino and pentanoylamino.

The group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms or straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms, wherein 1) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group in R^5a, R^6a and R^7a are substituted with any one of phenyl, thienyl, furyl, piperidil, pyrrolidyl, morpholyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyano, hydroxy, carboxy or —SO₃H; or 2) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with two hydroxy groups; or 3) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one hydroxy group and one —SO₃H; or 4) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with four hydroxy groups and one oxo group; or 5) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one nitro group and one morpholyl group; or 6) one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with —CO₂—; or 7) the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are substituted with one morpholyl group and further one methylene which constitutes the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group is replaced with —O—. Alternatively the alkyl group, the alkenyl group and the alkynyl group are not substituted or replaced; and

III) N⁺R^5aR^6aR^7a represents any of 1) the pyridinium ring substituted with one of any of cyano, phenyl, thienyl, pyridyl, methoxy, ethoxy, propoxy, carboxy, —COHN₂— or —R^12a; 2) the pyridinium ring substituted with two cyano groups; 3) the pyridinium ring substituted with two —R^12a; 4) the pyridinium ring substituted with one cyano group and one —R^12a; 5) the pyridinium ring substituted with one phenyl group and one —R^12a; 6) the quinolinium ring substituted with one of any of cyano, nitro, carboxy, methoxy, ethoxy, propoxy or —R^12a; 7) the quinolinium ring substituted with one methoxy group and one —R^12a; 8) the quinolinium ring substituted with one nitro group and one —R^12a; 9) the unsubstituted pyridinium ring; 10) the unsubstituted quinolinium ring; or 11) the unsubstituted isoquinolinium ring. In this embodiment, R^12a represents any of methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, 3-pentyl, 5-nonyl, vinyl, benzyl, 3-phenylpropyl, 2-(1-naphthyl)vinyl, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, formyl, acetyl, propionyl, benzoyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, butoxycarbonyl, hexoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, 2-propenyloxycarbonyl, ethoxycarbonylmethyl, 2-(methoxycarbonyl)ethyl, ethoxycarbonylmethylcarbonyl, 2-hydroxyethylaminocarbonyl, bis(2-hydroxyethyl)aminocarbonyl, 2-carboxyvinyl, carboxymethylthio, cyanomethyl, 2-nitrovinyl, 2-(4-pyridyl)ethyl, 2-(4-pyridyl)vinyl, 3-(4-pyridyl)propyl, 2-(4-pyridyl)-1,2-dihydroxyethyl and 2-sulfoethyl. The binding position to Z^a is the ammonium nitrogen atom.

(29) The compound according to any of (1) to (26) above wherein each of N⁺R^5aR^6aR^7a is independently any of the following I), II) or III):

I) R^5a, R^6a and R^7a may be the same as or different from one another, and each represents any of straight alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, straight alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted with one phenyl group, straight alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted with one hydroxy group, straight alkenyl group having 3 to 6 or 8 carbon atoms, branched alkenyl group having 4, 6 or 7 carbon atoms, straight alkynyl group having 3, 5, 6, 7 or 9 carbon atoms or branched alkynyl group having 6 carbon atoms;

II) N⁺R^5aR^6aR^7a represents the pyrrolidinium ring, the piperidinium ring, the azepanium ring, the quinuclidinium ring or the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium ring substituted with one of any of methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, 2-propenyl, benzyl, hydroxy, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl or 3-hydroxypropyl, or unsubstituted.

The binding position thereof to Z^a is the ammonium nitrogen atom. The group which is not involved in the formation of the ring in R^5a, R^6a and R^7a represents straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with one phenyl group, straight alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted with one hydroxy group, straight alkenyl group having 3 to 4 carbon atoms or straight alkynyl group having 3, 4 or 6 carbon atoms; and

(III) N⁺R^5aR^6aR^7a represents any of the unsubstituted pyridinium ring, the unsubstituted quinolinium ring, the unsubstituted isoquinolinium ring, the pyridinium ring substituted with one of any of methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, vinyl, phenyl, benzyl, 3-phenylpropyl, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl or 3-hydroxypropyl, the pyridinium ring substituted with two of any of methyl or ethyl, the pyridinium ring substituted with one phenyl group and one methyl group, or the quinolinium ring substituted with any one of methyl or i-propyl. The position of binding to Z^a is the ammonium nitrogen atom.

(30) The compound according to any of (1) to (26) above wherein N⁺R^5aR^6aR^7a is any of N,N-dimethyl-N-(n-hexyl) ammonium, N-benzyl-N,N-dimethyl ammonium, N-benzyl-N-methyl-N-(propargyl) ammonium, N,N-dimethyl-N-(n-butyl) ammonium, 1-methyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-ethyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-n-butyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-n-pentyl-pyrrolidinium-1-yl, 3-hydroxy-1-methyl-pyrrolidinium-1-yl, 1-ethyl-3-hydroxy-pyrrolidinium-1-yl, 1-benzyl-3-hydroxy-pyrrolidinium-1-yl, 1-methyl-piperidinium-1-yl, 1-ethyl-piperidinium-1-yl, 1-n-butyl-piperidinium-1-yl, 1-n-pentyl-piperidinium-1-yl, 4-benzyl-1-n-butyl-piperidinium-1-yl, 4-benzyl-1-n-pentyl-piperidinium-1-yl, 3-hydroxy-1-methyl-piperidinium-1-yl, 4-hydroxy-1-methyl-piperidinium-1-yl, 3-hydroxymethyl-1-methyl-piperidinium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxymethyl-piperidinium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxyethyl-piperidinium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxy-piperidinium-1-yl, 1-ethyl-azepanium-1-yl, 1-n-butyl-azepanium-1-yl, 1-n-pentyl-azepanium-1-yl, 1-benzyl-azepanium-1-yl, 1-hydroxyethyl-azepanium-1-yl, quinuclidinium-1-yl, 4-phenylquinuclidinium-1-yl, 3-hydroxyquinuclidinium-1-yl, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, 4-n-butyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, 4-benzyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, isoquinolinium-1-yl, 4-methylpyridinium-1-yl, 3-(n-butyl)pyridinium-1-yl, 4-ethylpyridinium-1-yl, 4-(t-butyl)pyridinium-1-yl, 3-(3-hydroxypropyl)pyridinium-1-yl, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium-1-yl and 2-(n-propyl)-pyridinium-1-yl.

(31) The compound according to any of (1) to (26) above wherein N⁺R^5aR^6aR^7a is any of N-benzyl-N,N-dimethyl ammonium, N-benzyl-N-methyl-N-(propargyl) ammonium, 4-phenylquinuclidinium-1-yl, 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-1-yl, 1-benzyl-4-hydroxy-piperidinium-1-yl, 4-(t-butyl)pyridinium-1-yl, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium-1-yl, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium-1-yl and 2-(n-propyl)-pyridinium-1-yl.

(32) The compound according to any of (1) to (26) above wherein N⁺R^5aR^6aR^7a is any of 4-t-butylpyridinium, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium, 2-(n-propyl)-pyridinium, 4-phenylquinuclidinium and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium groups.

(33) The compound according to any of (1) to (32) above wherein (R³R⁴N)_m is any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7, ethylmethylamino group substituted at position 7, dimethylamino group substituted at position 9, or dimethylamino groups substituted at two positions 7 and 9.

(34) The compound according to any of (1) to (32) above wherein (R³R⁴N)_m is any of the dimethylamino group substituted at position 7, the diethylamino group substituted at position 7, or the ethylmethylamino group substituted at position 7.

(35) The compound according to any of (1) to (32) above wherein (R³R⁴N)_m is the dimethylamino group substituted at position 7.

(36) The compound according to any of (1) to (35) above wherein both R¹ and R² are the alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms.

(37) The compound according to any of (1) to (35) above wherein both R¹ and R² are the straight alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms.

(38) The compound according to any of (1) to (35) above wherein both R¹ and R² are n-butyl groups.

(39) The compound represented by the general formula (1).

(40) The compound according to any of (1) to (9) or (27) to (38) above wherein the compound represented by the general formula (1B) is the compound represented by the general formula (1).

(41) The compound represented by the general formula (1B) wherein, when the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH), one or more methylenes which constitute Z^a must be replaced with phenylene having a substitutent. The substitutent(s) in the phenylene having the substitutent are 1 to 4 substitutents selected from the group consisting of alkyl having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, nitro group, halogen atom, trifluoromethyl group and —CH₂N⁺R^5aR^6aR^7a, and the substitutents may be the same as or different from one another.

(42) The compound according to (41) above wherein Z^a-(N⁺R^5aR^6aR^7a)_n represents alkyl group having 2 to 10 carbon atoms, substituted with one —N⁺R^5aR^6aR^7a; Z^a represents a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with —O—, or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent and another methylene is replaced with —O—; and Y represents —NHCS— or —NHCSNH— at para position or meta position.

(43) The compound according to (42) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH), Y represents —NHCSNH— at meta position and Z^a is the following formula (sp-14): wherein *a binds to Y and *b binds to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B).

(44) The compound according to (41) or (42) above wherein the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH), Y represents —NHCSNH— at meta position and Z^a is any of the following formulae: wherein *a binds to Y and *b binds to N⁺R^5aR^6aR^7a in the formula (1B).

(45) The compound according to (44) above wherein R¹ and R² may be the same as or different from each other, and each represents straight alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms, and (R³R⁴N)_m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7, ethylmethylamino group substituted at position 7, dimethylamino group substituted at position 9, or dimethylamino groups substituted at two positions 7 and 9.

(46) The compound according to (45) above wherein (R³R⁴N)_m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7, or ethylmethylamino group substituted at position 7, and N⁺R^5aR^6aR^7a represents any of 4-t-butylpyridinium, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium, 2-(n-propyl)-pyridinium, 4-phenylquinuclidinium or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium groups.

In the formula (1B), the compound which fulfills the conditions 1) to 3) shown below corresponds to the formula (1). The combination of (A¹, A², A³) defined below as the condition, the condition of Z^a and the condition of N⁺R^5aR^6aR^7a have been already described as examples of preferable combinations in the formula (1B). R¹, R², R³, R⁴, Y, m, n, and X⁻ are common in the formula (1B) and the formula (1). These have been already described as substitutents in the compounds represented by the formula (1B)

1) The combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH);

2) when one or more methylenes which constitute Z^a are replaced with phenylene which may have a substitutent, the phenylene which may have the substitutent is an unsubstituted phenylene; and

3) when N⁺R^5aR^6aR^7a represents pyridinium ring, quinolinium ring or isoquinolinium ring, the pyridinium ring, the quinolinium ring and the isoquinolinium ring may be substituted with one or more groups of cyano, nitro, phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, alkoxy having 1 to 5 carbon atoms, carboxy, —CONH₂, —SO₃H or —R¹²; the R¹² represents alkyl group having 1 to 9 carbon atoms or alkenyl group having 2 to 9 carbon atoms; the alkyl group and the alkenyl group in R¹² may be substituted with one or more groups of phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, thienyl, furyl, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, hydroxy, oxo, thioxo, carboxy, —CONH₂ and —SO₃H; and further one or more methylenes which constitute the alkyl group and the alkenyl group may be replaced with any of phenylene, thienylene, furylene, cyclohexylene, cyclopentylene, —S—, —CO₂—, —NHCO—, —NR⁸—, and —N⁺W⁻R⁹R¹⁰—.

In the compound of the present invention, asymmetric centers can be present at R^1a, R^2a, R^x, Z^a and (N⁺R^5aR^6aR^7a) in addition to the positions 3, 4 and 5 in the formula (1A). Thus, a plurality of stereoisomers depending on the number of the asymmetric centers can be present. Not only pure stereoisomers but also mixtures of a plurality of optional stereoisomers are included within the scope of the present invention. In the compound of the present invention, a plurality of geometrical isomers can be present depending on types of R^1a, R^2a, R^x, Z^a and (NR^5aR^6aR^7a). Not only pure geometrical isomers but also mixtures of a plurality of optional geometrical isomers are included within the scope of the present invention.

In the compound of the present invention, asymmetric centers can also be present at R¹, R², R³, R⁴, Z^a and (N⁺R^5aR^6aR^7a) in addition to the positions 3, 4 and 5 in the formula (1B). Thus, a plurality of stereoisomers depending on the number of the asymmetric centers can be present. Not only pure stereoisomers but also mixtures of a plurality of optional stereoisomers are included within the scope of the present invention. In the compound of the present invention, a plurality of geometrical isomers can be present depending on the types of Z^a and (N⁺R^5aR^6aR^7a). Not only pure geometrical isomers but also mixtures of a plurality of optional geometrical isomers are included within the scope of the present invention.

In the compound of the present invention, asymmetric centers can also be present at R¹, R², R³, R⁴, Z and (N⁺R⁵R⁶R⁷) in addition to positions 3 and 5 in the formula (1). Thus, a plurality of stereoisomers depending on the number of the asymmetric centers can be present. Not only pure stereoisomers but also mixtures of a plurality of optional stereoisomers are included within the scope of the present invention. In the compound of the present invention, a plurality of geometrical isomers can be present depending on the types of Z and (N⁺R⁵R⁶R⁷). Not only pure geometrical isomers but also mixtures of a plurality of optional geometrical isomers are included within the scope of the present invention.

The present invention is also directed to a pharmaceutical composition containing the compound of the present invention represented by the formula (1A), (1B) or (1) as an active component, the pharmaceutical composition in which the pharmaceutical composition is the cholesterol lowering agent, the pharmaceutical composition in which the pharmaceutical composition is the therapeutic agent or the preventive agent for hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X, the pharmaceutical composition in which the pharmaceutical composition is the therapeutic agent or the preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, the pharmaceutical composition in which the pharmaceutical composition is the therapeutic agent or the preventive agent for primary biliary cirrhosis or primary sclerosing cholangitis, the pharmaceutical composition in which the pharmaceutical composition is the therapeutic agent or the preventive agent for obesity or fatty liver, and the pharmaceutical composition in which the pharmaceutical composition is the therapeutic agent or the preventive agent for steatohepatitis.

The present invention also relates to pharmaceuticals combining the compound of the present invention represented by the formula (1A), (1B) or (1) with another compound which is an active component of the preventive agent or the therapeutic agent for coronary artery diseases. The pharmaceuticals are effective for the prevention or the treatment of any of hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X, and may be used for the prevention or the treatment of the coronary artery diseases.

The compound of the present invention represented by the formula (1A), (1B) or (1) is significantly anticipated to act as radical scavenger because the compound is characterized by having the thioamide bond in its molecule. Radicals have potent cytotoxicity, and appear to cause gastrointestinal disease such as inflammatory enteritis in the case of acting upon the gastrointestinal tract to cause the disorder (Thomson A. et al., Dig. Dis., 16, 152-158, 1998). Thiourea has a protective effect on amino acid transporter disorder of small intestine (i.e., inhibition of amino acid absorption) caused by hydroxy radical. Thiourea has been reported to be useful as the radical scavenger (Hayashi K. et al., Scand. J. Gastroenterol., 28, 261-266, 1993). In view of these, it is thought that the compound of the present invention represented by the formula (1A), (1B) or (1) has the action as the radical scavenger which may prevent/treat the gastrointestinal disease such as inflammatory enteritis. The radical scavenging action may be examined by a method in which the compound of the present invention is mixed with a hydroxy radical-generating compound such as hydrogen peroxide solution and t-BuOOH and the residual radical amount is physicochemically or biochemically measured. Another example of the method for examining the action may be a method of placing the compound of the present invention in a model in which small intestine tissue or small intestine epithelial cell line is injured by the hydroxy radical-generating compound, and observing the reduction of injury. As the specific method, Hayashi et al's method (Hayashi K. et al., Scand. J. Gastroenterol., 28, 261-266, 1993) may be exemplified. Therefore, the pharmaceutical composition containing the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) having such an action is also anticipated to exhibit the characteristic feature of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1)

In basic skeletons of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1), 1,4-benzothiazepine skeleton has a basic nitrogen at position 4 which is a vicinal of the asymmetrical center. Thus, an optically active isomer is easily obtained by various optical resolution agents such as camphor sulfonate derivatives and tartrate derivatives. Furthermore, the compound forms a pharmaceutically acceptable salt with an acid due to the presence of the basic nitrogen. Thus, the compound well-soluble in water may be obtained. Therefore, this skeleton is a useful basic skeleton for producing the pharmaceutical products. The compound obtained by introducing the thioamide bond and the quaternary ammonium substitutent into the skeleton is a novel compound. When compared with publicly known compounds having such a skeleton, this novel compound exhibits highly potent inhibitory activity for ileal bile acid transporter, high stability so that the compound is not easily metabolized in vivo, and a reduced toxicity to the gastrointestinal tract. By (the aforementioned) test examples, it has been found out that the compound is useful as the cholesterol lowering agent, and further is useful as the pharmaceutical composition for the treatment and the prevention of hyperlipemia, arteriosclerosis and syndrome X. Furthermore, it has been found out that the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) can be combined with the cholesterol lowering agent such as HMG-CoA reductase inhibitor and cholesterol absorption inhibitor, and it has been demonstrated that several combinations thereof have co-administration effects in Test Examples and thus the pharmaceutical composition containing these is useful.

A group of the compounds represented by the formula (1A), (1B) or (1) and having the quaternary ammonium substitutent exhibits remarkably low permeability into Caco-2 cells, and is predicted to be poorly absorbed from the intestine. A target molecule of these compounds is supposed to be bile acid transporters that are abundantly present in small intestine, and particularly in an ileum portion thereof. Thus, it is important that the compound is present in the small intestine and particularly in the ileum portion, and it is not necessary that the compound is absorbed in the body. Therefore, it is believed that this group of the compounds having the quaternary ammonium substitutent are present mostly in the intestine and acts upon the target molecule at that place, to exhibit the cholesterol lowering effect. A surfactant typified by benzalkonium chloride as a typical example of an organic compound having the quaternary ammonium substitutent exhibits cytotoxicity to the gastrointestinal cells. Such cytotoxicity may raise concern of injury on small intestine epithelium which may remarkably affect the absorbability of the co-administered drugs. It has been also found out that an IBAT inhibitor having the quaternary ammonium structure (the compound 5 [Synthetic Example 19]: 1-{4-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenoxymethyl]benzyl}-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride which exhibits the strongest activity among the compounds specifically described in WO02/08211) used as a control example in Test Examples of the present invention has the cytotoxicity. Therefore, it is concerned that this compound facilitates the absorbability of the co-administered drug, and thereby increases a concentration of the co-administered drug in blood to cause expression of side effects. When that surfactant is co-administered with the HMG-CoA reductase inhibitor or the fibrate drug, the blood level thereof may increase to cause rhabdomyolysis. When that surfactant is co-administered with ezetimibe, nicotinic acid or the CETP inhibitor, the blood level thereof may increase to cause hepatic toxicity. Such phenomena are considered to be disadvantageous. However, surprisingly, the compound of the present invention represented by the formula (1A), (1B) or (1) having the thioamide bond and the quaternary ammonium substitutent does not exhibit the cytotoxicity to Caco-2 cell which is a small intestine epithelial cell line, and is not easily absorbed in vivo, whereby it is anticipated that this compound does not interact with the other drugs. Thus it has been found out that the compound has extremely preferable nature as a drug to be co-administered with drugs for the treatment of the coronary artery diseases and that the compound can be combined with the other cholesterol lowering agents, to thereby complete the present invention.

The compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) in the present invention includes acid addition salts. The acid addition salt is preferably the pharmaceutically acceptable salts, and examples thereof includes various publicly known salts, such as hydrochloride salts, hydrobromide salts, sulfate salts, hydrogen sulfate salts, dihydrogen phosphate salts, citrate salts, maleate salts, tartrate salts, fumarate salts, gluconate salts and methanesulfonate salts. The acid addition salt thereof may be obtained by adding an acid component in an amount equivalent to or several times of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1). The acid component to be used may include pharmaceutically acceptable mineral acids or organic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, hydrogen sulfuric acid, dihydrogen phosphoric acid, citric acid, maleic acid tartaric acid, fumaric acid, gluconic acid and methanesulfonic acid.

It is preferable that the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) or the salt thereof in an effective amount is, if necessary, admixed with a pharmaceutically acceptable carrier, to formulate a pharmaceutical composition. As the pharmaceutically acceptable carrier, excipients, binders such as carboxymethylcellulose, disintegrants, lubricants, additives and the like are exemplified. When the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) is administered to a human, the compound may be orally administered in forms of tablets, powers, granules, capsules, sugar-coated tablets, liquids and syrups. The dosage varies depending on age, body weight and condition of patients, and in general, 0.1 to 500 mg per adult person per day is administered as a single dose or several divided doses. In general, the administration time period may be consecutive several weeks to several months. Both the dosage per day and the administration time period may be increased and decreased depending on the condition of the patient.

Another preferred embodiment of the present invention is a pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical of the present invention represented by the formula (1A), (1B) or (1), and another pharmaceutical containing as an effective ingredient a compound which is used as a therapeutic agent or a preventive agent for coronary artery disease.

Examples of the combination may include a combination in which each of two or more pharmaceuticals is formulated as a single dose and the pharmaceuticals are administered simultaneously or with an interval of a certain period of time, preferably several hours. In this case, it is preferable to pack respective pharmaceuticals in one package form, although they may also be packaged separately.

It is very preferable that two or more pharmaceuticals are mixed and used as one combined pharmaceutical. The “pharmaceutical” referred to herein may be composed of only the active component or the salt thereof, or may be the pharmaceutical composition to which, if necessary, the pharmaceutically acceptable carrier may be added. When the pharmaceutical is formulated by combining the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) or the salt thereof with the compound for the coronary artery disease, it is preferable that the pharmaceutical is formulated by blending the effective amount of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) or the salt thereof with the effective amount of the compound for the coronary artery disease. As the pharmaceutically acceptable carrier, excipients, binders such as carboxymethylcellulose, disintegrants, lubricants, additives and the like are exemplified. When such a combination agent is administered to a human, the composition may be orally administered in forms of tablets, powers, granules, capsules, sugar-coated tablets, liquids and syrups. The dosage varies depending on age, body weight and condition of the patients, and in general, 0.1 to 5 g per adult person per day is administered as a single dose or several divided doses. In general, the administration time period may be consecutive several weeks to several months. Both the dosage per day and the administration time period may be increased and decreased depending on the condition of the patient.

The present pharmaceutical composition is characterized in that an adverse effect by drug combination can be substantially avoided. Thus, any drugs usable as the pharmaceutical products may be used by combining with the present pharmaceutical composition, and the drugs usable by combining with the present pharmaceutical composition are preferably the drugs used for the treatment or the prevention of the coronary artery diseases, and more preferably HMG-CoA reductase inhibitors, fibrate drugs, bile acid absorbers, cholesterol absorption inhibitors, CETP inhibitors, nicotinic acid and derivatives thereof, ACAT inhibitors, MTP inhibitors, squalene synthesis inhibitors, PPAR agonists, Liver X receptor (abbreviated hereinbelow as LXR) agonists, Eicosapentaenoic acid (abbreviated hereinbelow as EPA) formulations, phytosterol, phytostanol, angiotensin converting enzyme (abbreviated hereinbelow as ACE) inhibitors, angiotensin II (abbreviated hereinbelow as AT II) receptor inhibitors, viganite, sulfonyl urea, calcium channel inhibitors and diuretic agents. Preferable examples of the HMG-CoA reductase inhibitors may include pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin. Preferable examples of the fibrate drugs may include phenofibrate, bezafibrate, genfibrozile and chlofibrate. Preferable examples of the bile acid absorber may include cholestyramine, colestipol, colestimide and colesevelam. Preferable examples of the cholesterol absorption inhibitor may include ezetimibe and pamaqueside. Not only nicotinic acid but also acipimox and niceritol may be included as preferable examples. Preferable examples of the CETP inhibitor may include torcetrapib (CP-529414), JTT-705 and CETi. Preferable examples of the squalene synthesis inhibitor may include TAK-475, ER-119884, E-5700 and ER-132781. Preferable examples of the PPAR agonist may include pioglitazone, rosiglitazone, netoglitazone, muraglitazar, tesaglitazar, GW-501516, GW-590735, GW-409544, GW-677954, GW509735, GI-1929, LY-519818, LY-510929, LY-518674, BAY54-9801, GFT-14, GFT-001A, GFT-500, GFT-229 and ONO-5129. Preferable examples of the MTP inhibitor may include implitapide, BMS-201038 and CP-346086. Preferable examples of the ACAT inhibitor may include avasimib, efflucimibe, and CS-505. Preferable examples of the other drugs may include AGI-1067 (CAS RN 216167-82-7), probucol and SB-480848.

Particularly, it is preferable to select one or more from the HMG-CoA reductase inhibitor, the fibrate drug, the bile acid absorber, the cholesterol absorption inhibitor, the CETP inhibitor, the nicotinic acid or the derivative thereof, the ACAT inhibitor, the MTP inhibitor, the squalene synthesis inhibitor, the PPAR agonist, phytosterol, phytostanol, AGI-1067 and probucol. Among others, it is greatly preferable to combine with the HMG-CoA reductase inhibitor. From another standpoint, it is also preferable to combine with the fibrate drug. From still another standpoint, it is also preferable to combine with the bile acid absorber. Alternatively, it is also preferable to combine with the nicotinic acid or the derivative thereof, or it is also preferable to combine with the cholesterol absorption inhibitor. In addition, from still another standpoint, the greatly preferable example may include the combination with both the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor. Other suitable combinations may include the combinations described in the following 1) to 7):

1) combination with probucol,

2) combination with CETP inhibitor,

3) combination with squalene synthesis inhibitor,

4) combination with MTP inhibitor,

5) combination with ACAT inhibitor,

6) combination with AGI-1067 and

7) combination with LXR stimulator.

If the drug to be combined is the HMG-CoA reductase inhibitor, the dosage thereof to be administered may be 0.1 to 200 mg per adult person per day as a single dose or several divided doses. Preferably, the dosage may be 0.5 to 100 mg as a single dose or several divided doses. As to each of the specific HMG-CoA reductase inhibitors to be combined, it is more preferable that the dosage of pravastatin is 0.5 to 40 mg, the dosage of simvastatin is 2.5 to 80 mg, the dosage of fluvastatin is 0.5 to 40 mg, the dosage of lovastatin is 0.5 to 40 mg, the dosage of atorvastatin is 0.5 to 80 mg, the dosage of rosuvastatin is 0.5 to 40 mg and the dosage of pitavastatin is 0.5 to 4 mg. The statins may be in a form of an appropriate salt, and particularly may be in a form of a calcium salt or a sodium salt. If the drug to be combined is the bile acid absorber, the dosage thereof to be administered may be 0.1 to 15 g, preferably 1 to 10 g and more preferably 1 to 5 g per adult person per day as a single dose or several divided doses. As to each of the specific bile acid absorbers to be combined, 3 to 4 g of cholestyramine, 1 to 2 g of colestipol, 0.5 to 1.5 g of colestimide or 3.5 to 4.5 g of colesevelam may be administered as a single dose or several divided doses. If the drug to be combined is the cholesterol absorption inhibitor, the dosage to be administered may be 0.0001 to 100 mg per adult person per day as a single dose or several divided doses. The dosage may preferably be 0.0005 to 50 mg and more preferably 0.001 to 30 mg as a single dose or several divided doses. If the cholesterol absorption inhibitor to be combined is ezetimibe, 1 to 10 mg of ezetimibe per adult person per day may be administered as a single dose or several divided doses. If the drug to be combined is the fibrate, the dosage to be administered may be 0.01 to 10 g, preferably 0.05 to 5 g and more preferably 0.1 to 3 g per adult person per day as a single dose or several divided doses. If the drug to be combined is the CETP inhibitor, the dosage to be administered may be 0.1 to 2000 mg, preferably 0.5 to 1000 mg and more preferably 1 to 500 mg per adult person per day as a single dose or several divided doses. If the CETP inhibitors is torcetrapib, the dosage to be administered may be 1 to 500 mg, preferably 10 to 250 mg and more preferably 30 to 120 mg per adult person per day as a single dose or several divided doses. If the drug to be combined is the nicotinic acid, the dosage to be administered may be 0.1 to 10 g, more preferably 0.5 to 5 g and still more preferably 0.5 to 3 g per adult person per day as a single dose or several divided doses. If the drug to be combined is the PPAR agonist, the dosage to be administered may be 0.05 to 200 mg, preferably 0.1 to 100 mg and more preferably 0.5 to 50 mg per adult person per day as a single dose or several divided doses. If the drug to be administered is the AGI-1067, the dosage to be administered may be 1 to 1000 mg, preferably 5 to 500 mg and more preferably 10 to 300 mg per adult person per day at a single dose or several divided doses. As to the drugs having other action mechanisms, the amount to be combined may be in accordance with the dosage by which effect may be obtained if the drug is administered alone.

Furthermore, it is possible to combine the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) with a plurality of drugs selected from the aforementioned drugs. The species of the drugs to be combined in this case is preferably two species. Examples of the particularly preferable combination may include the combination of the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor, the combination of the HMG-CoA reductase inhibitor and the nicotinic acid formulation, the combination of the HMG-CoA reductase inhibitor and a calcium antagonist and the combination of the HMG-CoA reductase inhibitor and the CETP inhibitor. The particularly preferable combinations may be the combination consisting of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1), simvastatin and ezetimibe, the combination consisting of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1), simvastatin and nicotinic acid, the combination consisting of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1), atorvastatin and amlodipine, and the combination consisting of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1), atorvastatin and torcetrapib. In this case, it is also preferable to formulate the drug by appropriately combining the effective amount of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) with the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor at the co-administerable dosages.

In order to actually confirm the effect of co-administration of the aforementioned combination, existing animal models may be used. It is preferable that the animal model is the one with which efficacy of each drug can be substantially confirmed when each drug alone is examined. The effective amount of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) and the effective amounts of the compounds to be combined are administered alone or in combination to model animals. After orally administering once or several times, preferably for several days to 100 days, the effect of coadministration may be confirmed by measuring cholesterol levels in blood or measuring progress levels of arterial sclerosis and comparing the effect of each single drug with the effect of the combination of drugs.

In addition to the method described in Test Examples of the present invention, the effect of the combination of the compound of the formula (1A), (1B) or (1) with the HMG-CoA reductase inhibitor may be confirmed in the following manner. That is, in mice, guinea pigs, hamsters or miniature pigs loaded with cholesterol foods, comparison may be performed as to changes of plasma cholesterol levels before and after the administration of the compounds, or as to increases of low density lipoprotein (LDL) receptor mRNA amount in liver when the combination of the compound with the HMG-CoA reductase inhibitor is administered. In addition to the method described in Test Examples of the present invention, the effect of the combination of the compound of the formula (1A), (1B) or (1) with ezetimibe may be confirmed in the following manner. That is, the compound of the formula (1A), (1B) or (1) and ezetimibe may be co-administered to rats that have been loaded with cholesterol foods, and the changes of cholesterol levels in blood may be examined. Additionally, LDL receptor (LDL-R) knockout mice, apoE knockout mice, LDL-R/apoE knockout mice, apoE*3-Leiden transgenic mice, apoA1 transgenic mice, CETP transgenic mice and WHHL rabbits may also be used as the animal models for testing the co-administration effects.

The pharmaceutical composition of the present invention is characterized by giving no effect on blood levels of the co-administered drugs. In addition to the method described in Test Examples of the present invention, the effect on the blood levels of the co-administered drugs may be confirmed as follows. That is, the effective amount of the compound of the formula (1A), (1B) or (1) and the effective amount of the compound to be combined may be orally administered to the animals, and then the blood levels of the combined drug after the administration may be measured. The levels may be compared with the blood levels when the combined drug alone has been orally administered.

As demonstrated in Test Examples, the pharmaceutical composition of the present invention is characterized in that the composition does not give injury to gastrointestinal cells and that the composition does not facilitate drug permeability on the gastrointestinal cells. That is, the pharmaceutical composition of the present invention does not promote the absorbability of a drug which exerts its effect by being absorbed via the gastrointestinal cells. The present invention is also directed to a pharmaceutical consisting of a combination of the pharmaceutical composition of the present invention and another drug which exerts its effect by being absorbed via the gastrointestinal cells.

Furthermore, for the prevention or the treatment of the coronary artery disease, it is possible to co-administer one or more drugs appropriately selected from the preventive agents or the therapeutic agents for various diseases which occur as complications upon treatment or prevention of the coronary artery disease, for example, psychoactive drugs, sleeping drugs, analgesic agents, antipyretic drugs, anticonvulsive drugs, anti-vertigo drugs, anti-emetic drugs, skeletal muscle agents, ophthalmologic disease therapeutic drugs, anti-pruritus drugs, anemia therapeutic drugs, hemostatic agents, thyroid abnormalities therapeutic drugs, sex hormones, fertility therapeutic drugs, uric acid lowering drugs, immunosuppressant drugs, infectious disease therapeutic drugs, antibacterial drugs, antifungal drugs, antituberculous drugs, antiviral drugs, cardiotonic drugs, angina therapeutic drugs, arrhythmias therapeutic drugs, antihypertensive drugs, pressor drugs, diuretic drugs, cough medicines, expectorant drugs, bronchial asthma therapeutic drugs, bronchodilators, respiratory stimulants, antiulcer drugs, digestion stimulants, liver supporting drugs, biliary tract disease therapeutic drugs, pancreatitis therapeutic drugs, antiflatuents, antidiarrheal drugs, fecal softeners, buccal application drugs, anti-cancer drugs and immunopotentiators. Examples of the psychoactive drugs may include paroxetine hydrochloride, sertraline hydrochloride, fluvoxamine maleic acid, duloxetine hydrochloride, fluoxetine hydrochloride, venlafaxine hydrochloride, mirtazapine, milnacipran hydrochloride, imipramine hydrochloride, maprotiline hydrochloride, sulpiride, alprazolam, diazepam, midazolam, olanzapine, quitiapine, risperidone, and haloperidol. Examples of sleeping drugs may include zopiclone, indiplon, flurazepam, nitrazepam, brotizolam, triazolam and phenobarbital. Examples of the analgesic agents and the antipyretic drugs may include morphine sulfate, pentazocine, acetaminophen and isopropylantipyrine. Examples of the anticonvulsive drugs may include sodium valproate and diazepam. Examples of the anti-vertigo drugs and the anti-emetic drugs may include metoclopramide and domperidone. Examples of skeletal muscle agents may include baclofen and distigmine bromide. Examples of the ophthalmologic disease therapeutic drugs may include betaxolol hydrochloride, isopropyl unoprostone and pilocarpine hydrochloride. Examples of the anti-pruritus drugs may include ketotifen fumarate, crotamiton and toukiinshi. Examples of the anemia therapeutic drugs may include epoetin alpha, epoetin beta, incremin and fesin. Examples of the hemostatic drugs may include carbazochrome sodium sulfonate, transamin and thrombin. Examples of the thyroid abnormalities therapeutic drugs may include thiamazole and liothyronine sodium. Examples of the sex hormones may include male hormone formulations (e.g., testosterone propionate, fluoxymesterone), bromocriptine mesilate, follicular hormone formulations (e.g., estradiol, estradiol benzoate, estradiol dipropionate, estradiol valerate, ethinylestradiol, estriol, estriol acetate benzoate, estriol tripropionate and conjugated estrogen), synthetic estrogen (e.g., mestranol, fosfestrol, estramustine phosphate sodium), and corpus luteum hormone formulations (e.g., progesterone, dydrogesterone, hydroxyprogesterone caproate, medroxyprogesterone acetate, chlormadinoone acetate, allylestrenol, gestonorone caproate, norethisterone). Examples of the fertility therapeutic drugs may include clomifene citrate and chorionic gonadotropin. Examples of the uric acid lowering drugs may include allopurinol and benzbromarone. Examples of the immunosuppressant drugs may include azathioprine, mizoribine, mycophenolate mofetil, cyclosporine and FK506. Examples of antibacterial drugs may include benzylpenicillin potassium, ampicillin, cefazolin sodium, cefotiam hydrochloride, cefoperazon sodium, clindamycin, lincomycin hydrochloride, erythromycin, clarithromycin, doxycycline hydrochloride, minocycline hydrochloride, gentamicin sulfate, amikacin sulfate, norfloxacin, enoxacin, levofloxacin, chloramphenicol, sulfamethoxazol and trimethoprim. Examples of the antifungal drugs may include amphotericin B, miconazole and itraconazole. Examples of the antituberculous drugs may include rifampicin, calcium para-aminosalicylate and ethambutol hydrochloride. Examples of the antiviral drugs may include acyclovir, ganciclovir, ritonavir, interferon-α, didanosine and further ribavirin and lamivudine. Examples of the cardiotonic drugs may include digoxin, β-metildigoxin, digitoxin and denopamine. Examples of the angina therapeutic drugs may include amyl nitrite, nitroglycerin, isosorbide dinitrate, isosorbide mononitrate, alprenolol hydrochloride, bufetolol hydrochloride, bupranolol hydrochloride, oxprenolol hydrochloride, bucumolol hydrochloride, nifedipine, benidipine hydrochloride, diltiazem hydrochloride, verapamil hydrochloride, nisoldipine, nitrendipine, bepridil hydrochloride, efonidipine hydrochloride, amlodipine besilate, trimetazidine hydrochloride, dipyridamole, etafenone hydrochloride, dilazep dihydrochloride, trapidil, nicorandil, carvedilol, propranolol hydrochloride, metoprolol tartrate and atenolol. Examples of the arrhythmias therapeutic drugs may include quinidine sulfate, procainamide hydrochloride, lidocaine, propafenone, propranolol, verapamil hydrochloride, ATP and digoxin. Examples of the antihypertensive drugs may include eutensin, ACE inhibitors (e.g., captopril, enalapril maleate, alacepril, delapril hydrochloride, cilazapril, lisinopril, benazepril hydrochloride, imidapril hydrochloride, temocapril hydrochloride, quinapril hydrochloride, trandolapril, perindopril erbumine), angiotensin II receptor antagonists (e.g., losartan potassium, candesartan cilexetil, valsartan), calcium antagonists (e.g., amlodipine besilate, aranidipine, efonidipine hydrochloride, cilnidipine, nicardipine hydrochloride, nisoldipine, nitrendipine, nifedipine, nilvadipine, barnidipine hydrochloride, felodipine, benidipine hydrochloride, manidipine hydrochloride, diltiazem hydrochloride), beta blockers (e.g., atenolol, bisoprolol fumarate, betaxolol hydrochloride, bevantolol hydrochloride, metoprolol tartrate, acebutolol hydrochloride, celiprolol hydrochloride, nipradilol, tilisolol hydrochloride, nadolol, propranolol hydrochloride, indenolol hydrochloride, carteolol hydrochloride, pindolol, bunitorol hydrochloride, penbutolol sulfate, bopindolol malonate), alpha beta blockers (e.g., amosulalol hydrochloride, arotinolol hydrochloride, carvediolol, labetalol hydrochloride), alpha blockers (e.g., urapidil, terazosin hydrochloride, doxazosin mesilate, bunazosin hydrochloride, prazosin hydrochloride, phentolamine mesylate), sympathetic central depressants (e.g., clonidine hydrochloride, guanfacine hydrochloride, guanabenz acetate, methyldopa), betanidine sulfate, trimetaphan camsilate, Rauwolfia formulations (e.g., reserpine, rescinnamine, alseroxylon), vasodilatory antihypertensive drugs (e.g., hydralazine hydrochloride), nitrate drugs (e.g., nitroglycerin, sodium nitroprusside), and cardiovascular system acting enzyme drugs (e.g., kallidinogenase).

Examples of the pressor drugs may include midodrine hydrochloride, droxidopa, dopamin-HCL and dobutamine-HCL. Examples of the diuretic drugs may include furosemide and trichlormethiazide. Examples of the cough medicines and the expectorant drugs may include bromhexine hydrochloride, carbocisteine, ambroxol hydrochloride, benproperine phosphate and codein phosphate. Examples of the bronchial asthma therapeutic drugs and bronchodilators may include theophylline, procaterol hydrochloride, beclomethasone dipropionate and clenbuterol hydrochloride. Examples of the respiratory stimulants may include doxapram hydrochloride, flumazenil and levallorphan tartrate. Examples of the antiulcer drugs may include cimetidine, ranitidine hydrocholoride, famotidine, omeprazole, lansoprazole, secretin, proglumide, ornoprostil, teprenone, isogladine malate, proglumide, scopolamine butylbromide, metoclopramide, pirenzepine hydrochloride, sodium bicarbonate and dried aluminum hydroxide gel. Examples of the digestion stimulants may include berizym, stomilase, zyma, seven E•P and toughmac E. Examples of the liver supporting drugs may include glutathione, diisopropylamine dichloroacetate and methylmethionine sulfonium chloride, and further Stronger Neo-MinophagenC, aminoethyl sulfonic acid, glucuronate, protoporphyrin disodium, thiopronin, lactulose and proheparum. Examples of the biliary tract disease therapeutic drugs may include flopropione and trepibutone. Examples of the pancreatitis therapeutic drugs may include ulinastatin, citicolin and camostat mesilate. Examples of the antiflatuents and the antidiarrheal drugs may include opium, scopolamine butylbromide, albumin tannate, natural aluminium silicate, berberine chloride and biofermin. Examples of the fecal softeners may include carmelose sodium, dioctyl sodium sulfosuccinate, lactulose, sorbitol, castor oil, senna, bisacodyl, sodium-picosulfate, glycerin, rhubarb and drugs formulating sodium hydrogen carbonate/sodium hydrogen phosphate. Examples of the buccal application drugs may include azulene, povidone iodine, tetracycline hydrochloride, triamcinolone acetonide and despa. Examples of the anti-cancer drugs may include tegafur, carmofur, methotrexate, actinomycin-D, mitomycin-C, daunorubicin hydrochloride, busulfan, cyclophosphamide, paclitaxel, vincristine sulfate, fosfestrol, flutamide and leuprorelin acetate. Examples of the immunopotentiators may include interferon-α, interferon-β, OK-432, and further interferon-α2a, interferon-α2b, peginterferon-α2a, peginterferon-α2b and consensus interferon. (Examples are from, e.g., Tasuku Mizushima, “Kon-niti no Chiryoyaku (Today's Therapeutic Medicaments)” 23rd edition, Nankodo, 2001). The preventive drugs and the therapeutic drugs for various complications associated with the diseases caused by arterial sclerosis, and the preventive drugs and the therapeutic drugs for various complications associated with diabetes, and the preventive drugs and the therapeutic drugs for various complications associated with inflammatory diseases, which are combined with the pharmaceutical of the present invention or prepared as the medical mixture with the pharmaceutical of the present invention are not limited thereto.

It is further possible to administer the pharmaceutical of the present invention in combination with transfusion agents, dialysis liquids, displacement liquids and contrast agents frequently administered to the patients with disease caused by arterial sclerosis or diabetes or inflammatory disease. Examples of the transfusion agents may include ringer, and solita T. Examples of the dialysis liquids may include dialysis type artificial kidney reflux liquids. Examples of the displacement liquids may include filtration type and dialysis filtration type supplementary liquids for artificial kidney. Examples of the contrast agents may include iopamidol, iohexyl, iotroxic acid, amidotrizoic acid, iothalamic acid, ioxaglic acid and iotrolan. (Tasuku Mizushima, “Konniti no Chiryoyaku (Today's Therapeutic Medicaments)” 23rd edition, Nankodo, 2001). The transfusion agents, the dialysis liquids, the displacement liquids and the contrast agents administered in combination with the pharmaceutical of the present invention are not limited thereto.

EMBODIMENTS OF THE INVENTION

The specific compounds represented by the formula (1A) may include the following compounds and acid addition salts thereof.

Examples of the compounds in which both R^1a and R^2a are butyl groups, (R^x)m^a is 7-dimethylamino group, the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH), X⁻ is Br⁻ and the binding position of Y is the meta position may include the compounds described in Table 1 (Table 1-1 to Table 1-159) (E1A0001 to E1A6919, E1U001 to E1U14652, E1C001 to E1C4070). In Table 1, (sp-1) to (sp-44) and (an-1) to (an-407) are the same as the above.

Ex. No.	Za	N+R5aR6aR7a	Ex. No.	Za	N+R5aR6aR7a	Ex. No.	Za	N+R5aR6aR7a
Table 1-1
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0001	sp-1	an-1	E1U0001	sp-1	an-1	E1U7327	sp-27	an-1
E1A0002	sp-1	an-2	E1U0002	sp-1	an-2	E1U7328	sp-27	an-2
E1A0003	sp-1	an-3	E1U0003	sp-1	an-3	E1U7329	sp-27	an-3
E1A0004	sp-1	an-4	E1U0004	sp-1	an-4	E1U7330	sp-27	an-4
E1A0005	sp-1	an-5	E1U0005	sp-1	an-5	E1U7331	sp-27	an-5
E1A0006	sp-1	an-6	E1U0006	sp-1	an-6	E1U7332	sp-27	an-6
E1A0007	sp-1	an-7	E1U0007	sp-1	an-7	E1U7333	sp-27	an-7
E1A0008	sp-1	an-8	E1U0008	sp-1	an-8	E1U7334	sp-27	an-8
E1A0009	sp-1	an-9	E1U0009	sp-1	an-9	E1U7335	sp-27	an-9
E1A0010	sp-1	an-10	E1U0010	sp-1	an-10	E1U7336	sp-27	an-10
E1A0011	sp-1	an-11	E1U0011	sp-1	an-11	E1U7337	sp-27	an-11
E1A0012	sp-1	an-12	E1U0012	sp-1	an-12	E1U7338	sp-27	an-12
E1A0013	sp-1	an-13	E1U0013	sp-1	an-13	E1U7339	sp-27	an-13
E1A0014	sp-1	an-14	E1U0014	sp-1	an-14	E1U7340	sp-27	an-14
E1A0015	sp-1	an-15	E1U0015	sp-1	an-15	E1U7341	sp-27	an-15
E1A0016	sp-1	an-16	E1U0016	sp-1	an-16	E1U7342	sp-27	an-16
E1A0017	sp-1	an-17	E1U0017	sp-1	an-17	E1U7343	sp-27	an-17
E1A0018	sp-1	an-18	E1U0018	sp-1	an-18	E1U7344	sp-27	an-18
E1A0019	sp-1	an-19	E1U0019	sp-1	an-19	E1U7345	sp-27	an-19
E1A0020	sp-1	an-20	E1U0020	sp-1	an-20	E1U7346	sp-27	an-20
E1A0021	sp-1	an-21	E1U0021	sp-1	an-21	E1U7347	sp-27	an-21
E1A0022	sp-1	an-22	E1U0022	sp-1	an-22	E1U7348	sp-27	an-22
E1A0023	sp-1	an-23	E1U0023	sp-1	an-23	E1U7349	sp-27	an-23
E1A0024	sp-1	an-24	E1U0024	sp-1	an-24	E1U7350	sp-27	an-24
E1A0025	sp-1	an-25	E1U0025	sp-1	an-25	E1U7351	sp-27	an-25
E1A0026	sp-1	an-26	E1U0026	sp-1	an-26	E1U7352	sp-27	an-26
E1A0027	sp-1	an-27	E1U0027	sp-1	an-27	E1U7353	sp-27	an-27
E1A0028	sp-1	an-28	E1U0028	sp-1	an-28	E1U7354	sp-27	an-28
E1A0029	sp-1	an-29	E1U0029	sp-1	an-29	E1U7355	sp-27	an-29
E1A0030	sp-1	an-30	E1U0030	sp-1	an-30	E1U7356	sp-27	an-30
E1A0031	sp-1	an-31	E1U0031	sp-1	an-31	E1U7357	sp-27	an-31
E1A0032	sp-1	an-32	E1U0032	sp-1	an-32	E1U7358	sp-27	an-32
E1A0033	sp-1	an-33	E1U0033	sp-1	an-33	E1U7359	sp-27	an-33
E1A0034	sp-1	an-34	E1U0034	sp-1	an-34	E1U7360	sp-27	an-34
E1A0035	sp-1	an-35	E1U0035	sp-1	an-35	E1U7361	sp-27	an-35
E1A0036	sp-1	an-36	E1U0036	sp-1	an-36	E1U7362	sp-27	an-36
E1A0037	sp-1	an-37	E1U0037	sp-1	an-37	E1U7363	sp-27	an-37
E1A0038	sp-1	an-38	E1U0038	sp-1	an-38	E1U7364	sp-27	an-38
E1A0039	sp-1	an-39	E1U0039	sp-1	an-39	E1U7365	sp-27	an-39
E1A0040	sp-1	an-40	E1U0040	sp-1	an-40	E1U7366	sp-27	an-40
E1A0041	sp-1	an-41	E1U0041	sp-1	an-41	E1U7367	sp-27	an-41
E1A0042	sp-1	an-42	E1U0042	sp-1	an-42	E1U7368	sp-27	an-42
E1A0043	sp-1	an-43	E1U0043	sp-1	an-43	E1U7369	sp-27	an-43
E1A0044	sp-1	an-44	E1U0044	sp-1	an-44	E1U7370	sp-27	an-44
E1A0045	sp-1	an-45	E1U0045	sp-1	an-45	E1U7371	sp-27	an-45
E1A0046	sp-1	an-46	E1U0046	sp-1	an-46	E1U7372	sp-27	an-46
E1A0047	sp-1	an-47	E1U0047	sp-1	an-47	E1U7373	sp-27	an-47
E1A0048	sp-1	an-48	E1U0048	sp-1	an-48	E1U7374	sp-27	an-48
E1A0049	sp-1	an-49	E1U0049	sp-1	an-49	E1U7375	sp-27	an-49
E1A0050	sp-1	an-50	E1U0050	sp-1	an-50	E1U7376	sp-27	an-50
E1A0051	sp-1	an-51	E1U0051	sp-1	an-51	E1U7377	sp-27	an-51
E1A0052	sp-1	an-52	E1U0052	sp-1	an-52	E1U7378	sp-27	an-52
E1A0053	sp-1	an-53	E1U0053	sp-1	an-53	E1U7379	sp-27	an-53
E1A0054	sp-1	an-54	E1U0054	sp-1	an-54	E1U7380	sp-27	an-54
Table 1-2
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0055	sp-1	an-55	E1U0055	sp-1	an-55	E1U7381	sp-27	an-55
E1A0056	sp-1	an-56	E1U0056	sp-1	an-56	E1U7382	sp-27	an-56
E1A0057	sp-1	an-57	E1U0057	sp-1	an-57	E1U7383	sp-27	an-57
E1A0058	sp-1	an-58	E1U0058	sp-1	an-58	E1U7384	sp-27	an-58
E1A0059	sp-1	an-59	E1U0059	sp-1	an-59	E1U7385	sp-27	an-59
E1A0060	sp-1	an-60	E1U0060	sp-1	an-60	E1U7386	sp-27	an-60
E1A0061	sp-1	an-61	E1U0061	sp-1	an-61	E1U7387	sp-27	an-61
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E1A0072	sp-1	an-72	E1U0072	sp-1	an-72	E1U7398	sp-27	an-72
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E1A0074	sp-1	an-74	E1U0074	sp-1	an-74	E1U7400	sp-27	an-74
E1A0075	sp-1	an-75	E1U0075	sp-1	an-75	E1U7401	sp-27	an-75
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E1A0077	sp-1	an-77	E1U0077	sp-1	an-77	E1U7403	sp-27	an-77
E1A0078	sp-1	an-78	E1U0078	sp-1	an-78	E1U7404	sp-27	an-78
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E1A0082	sp-1	an-82	E1U0082	sp-1	an-82	E1U7408	sp-27	an-82
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E1A0084	sp-1	an-84	E1U0084	sp-1	an-84	E1U7410	sp-27	an-84
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E1A0091	sp-1	an-91	E1U0091	sp-1	an-91	E1U7417	sp-27	an-91
E1A0092	sp-1	an-92	E1U0092	sp-1	an-92	E1U7418	sp-27	an-92
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E1A0095	sp-1	an-95	E1U0095	sp-1	an-95	E1U7421	sp-27	an-95
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E1A0098	sp-1	an-98	E1U0098	sp-1	an-98	E1U7424	sp-27	an-98
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E1A0101	sp-1	an-101	E1U0101	sp-1	an-101	E1U7427	sp-27	an-101
E1A0102	sp-1	an-102	E1U0102	sp-1	an-102	E1U7428	sp-27	an-102
E1A0103	sp-1	an-103	E1U0103	sp-1	an-103	E1U7429	sp-27	an-103
E1A0104	sp-1	an-104	E1U0104	sp-1	an-104	E1U7430	sp-27	an-104
E1A0105	sp-1	an-105	E1U0105	sp-1	an-105	E1U7431	sp-27	an-105
E1A0106	sp-1	an-106	E1U0106	sp-1	an-106	E1U7432	sp-27	an-106
E1A0107	sp-1	an-107	E1U0107	sp-1	an-107	E1U7433	sp-27	an-107
E1A0108	sp-1	an-108	E1U0108	sp-1	an-108	E1U7434	sp-27	an-108
Table 1-3
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0109	sp-1	an-109	E1U0109	sp-1	an-109	E1U7435	sp-27	an-109
E1A0110	sp-1	an-110	E1U0110	sp-1	an-110	E1U7436	sp-27	an-110
E1A0111	sp-1	an-111	E1U0111	sp-1	an-111	E1U7437	sp-27	an-111
E1A0112	sp-1	an-112	E1U0112	sp-1	an-112	E1U7438	sp-27	an-112
E1A0113	sp-1	an-113	E1U0113	sp-1	an-113	E1U7439	sp-27	an-113
E1A0114	sp-1	an-114	E1U0114	sp-1	an-114	E1U7440	sp-27	an-114
E1A0115	sp-1	an-115	E1U0115	sp-1	an-115	E1U7441	sp-27	an-115
E1A0116	sp-1	an-116	E1U0116	sp-1	an-116	E1U7442	sp-27	an-116
E1A0117	sp-1	an-117	E1U0117	sp-1	an-117	E1U7443	sp-27	an-117
E1A0118	sp-1	an-118	E1U0118	sp-1	an-118	E1U7444	sp-27	an-118
E1A0119	sp-1	an-119	E1U0119	sp-1	an-119	E1U7445	sp-27	an-119
E1A0120	sp-1	an-120	E1U0120	sp-1	an-120	E1U7446	sp-27	an-120
E1A0121	sp-1	an-121	E1U0121	sp-1	an-121	E1U7447	sp-27	an-121
E1A0122	sp-1	an-122	E1U0122	sp-1	an-122	E1U7448	sp-27	an-122
E1A0123	sp-1	an-123	E1U0123	sp-1	an-123	E1U7449	sp-27	an-123
E1A0124	sp-1	an-124	E1U0124	sp-1	an-124	E1U7450	sp-27	an-124
E1A0125	sp-1	an-125	E1U0125	sp-1	an-125	E1U7451	sp-27	an-125
E1A0126	sp-1	an-126	E1U0126	sp-1	an-126	E1U7452	sp-27	an-126
E1A0127	sp-1	an-127	E1U0127	sp-1	an-127	E1U7453	sp-27	an-127
E1A0128	sp-1	an-128	E1U0128	sp-1	an-128	E1U7454	sp-27	an-128
E1A0129	sp-1	an-129	E1U0129	sp-1	an-129	E1U7455	sp-27	an-129
E1A0130	sp-1	an-130	E1U0130	sp-1	an-130	E1U7456	sp-27	an-130
E1A0131	sp-1	an-131	E1U0131	sp-1	an-131	E1U7457	sp-27	an-131
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E1A0136	sp-1	an-136	E1U0136	sp-1	an-136	E1U7462	sp-27	an-136
E1A0137	sp-1	an-137	E1U0137	sp-1	an-137	E1U7463	sp-27	an-137
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E1A0155	sp-1	an-155	E1U0155	sp-1	an-155	E1U7481	sp-27	an-155
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E1A0157	sp-1	an-157	E1U0157	sp-1	an-157	E1U7483	sp-27	an-157
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E1A0159	sp-1	an-159	E1U0159	sp-1	an-159	E1U7485	sp-27	an-159
E1A0160	sp-1	an-160	E1U0160	sp-1	an-160	E1U7486	sp-27	an-160
E1A0161	sp-1	an-161	E1U0161	sp-1	an-161	E1U7487	sp-27	an-161
E1A0162	sp-1	an-162	E1U0162	sp-1	an-162	E1U7488	sp-27	an-162
Table 1-4
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0163	sp-1	an-163	E1U0163	sp-1	an-163	E1U7489	sp-27	an-163
E1A0164	sp-1	an-164	E1U0164	sp-1	an-164	E1U7490	sp-27	an-164
E1A0165	sp-1	an-165	E1U0165	sp-1	an-165	E1U7491	sp-27	an-165
E1A0166	sp-1	an-166	E1U0166	sp-1	an-166	E1U7492	sp-27	an-166
E1A0167	sp-1	an-167	E1U0167	sp-1	an-167	E1U7493	sp-27	an-167
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E1A0169	sp-1	an-169	E1U0169	sp-1	an-169	E1U7495	sp-27	an-169
E1A0170	sp-1	an-170	E1U0170	sp-1	an-170	E1U7496	sp-27	an-170
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E1A0179	sp-1	an-179	E1U0179	sp-1	an-179	E1U7505	sp-27	an-179
E1A0180	sp-1	an-180	E1U0180	sp-1	an-180	E1U7506	sp-27	an-180
E1A0181	sp-1	an-181	E1U0181	sp-1	an-181	E1U7507	sp-27	an-181
E1A0182	sp-1	an-182	E1U0182	sp-1	an-182	E1U7508	sp-27	an-182
E1A0183	sp-1	an-183	E1U0183	sp-1	an-183	E1U7509	sp-27	an-183
E1A0184	sp-1	an-184	E1U0184	sp-1	an-184	E1U7510	sp-27	an-184
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E1A0191	sp-1	an-191	E1U0191	sp-1	an-191	E1U7517	sp-27	an-191
E1A0192	sp-1	an-192	E1U0192	sp-1	an-192	E1U7518	sp-27	an-192
E1A0193	sp-1	an-193	E1U0193	sp-1	an-193	E1U7519	sp-27	an-193
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E1A0200	sp-1	an-200	E1U0200	sp-1	an-200	E1U7526	sp-27	an-200
E1A0201	sp-1	an-201	E1U0201	sp-1	an-201	E1U7527	sp-27	an-201
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E1A0206	sp-1	an-206	E1U0206	sp-1	an-206	E1U7532	sp-27	an-206
E1A0207	sp-1	an-207	E1U0207	sp-1	an-207	E1U7533	sp-27	an-207
E1A0208	sp-1	an-208	E1U0208	sp-1	an-208	E1U7534	sp-27	an-208
E1A0209	sp-1	an-209	E1U0209	sp-1	an-209	E1U7535	sp-27	an-209
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E1A0211	sp-1	an-211	E1U0211	sp-1	an-211	E1U7537	sp-27	an-211
E1A0212	sp-1	an-212	E1U0212	sp-1	an-212	E1U7538	sp-27	an-212
E1A0213	sp-1	an-213	E1U0213	sp-1	an-213	E1U7539	sp-27	an-213
E1A0214	sp-1	an-214	E1U0214	sp-1	an-214	E1U7540	sp-27	an-214
E1A0215	sp-1	an-215	E1U0215	sp-1	an-215	E1U7541	sp-27	an-215
E1A0216	sp-1	an-216	E1U0216	sp-1	an-216	E1U7542	sp-27	an-216
Table 1-5
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0217	sp-1	an-217	E1U0217	sp-1	an-217	E1U7543	sp-27	an-217
E1A0218	sp-1	an-218	E1U0218	sp-1	an-218	E1U7544	sp-27	an-218
E1A0219	sp-1	an-219	E1U0219	sp-1	an-219	E1U7545	sp-27	an-219
E1A0220	sp-1	an-220	E1U0220	sp-1	an-220	E1U7546	sp-27	an-220
E1A0221	sp-1	an-221	E1U0221	sp-1	an-221	E1U7547	sp-27	an-221
E1A0222	sp-1	an-222	E1U0222	sp-1	an-222	E1U7548	sp-27	an-222
E1A0223	sp-1	an-223	E1U0223	sp-1	an-223	E1U7549	sp-27	an-223
E1A0224	sp-1	an-224	E1U0224	sp-1	an-224	E1U7550	sp-27	an-224
E1A0225	sp-1	an-225	E1U0225	sp-1	an-225	E1U7551	sp-27	an-225
E1A0226	sp-1	an-226	E1U0226	sp-1	an-226	E1U7552	sp-27	an-226
E1A0227	sp-1	an-227	E1U0227	sp-1	an-227	E1U7553	sp-27	an-227
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E1A0229	sp-1	an-229	E1U0229	sp-1	an-229	E1U7555	sp-27	an-229
E1A0230	sp-1	an-230	E1U0230	sp-1	an-230	E1U7556	sp-27	an-230
E1A0231	sp-1	an-231	E1U0231	sp-1	an-231	E1U7557	sp-27	an-231
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E1A0234	sp-1	an-234	E1U0234	sp-1	an-234	E1U7560	sp-27	an-234
E1A0235	sp-1	an-235	E1U0235	sp-1	an-235	E1U7561	sp-27	an-235
E1A0236	sp-1	an-236	E1U0236	sp-1	an-236	E1U7562	sp-27	an-236
E1A0237	sp-1	an-237	E1U0237	sp-1	an-237	E1U7563	sp-27	an-237
E1A0238	sp-1	an-238	E1U0238	sp-1	an-238	E1U7564	sp-27	an-238
E1A0239	sp-1	an-239	E1U0239	sp-1	an-239	E1U7565	sp-27	an-239
E1A0240	sp-1	an-240	E1U0240	sp-1	an-240	E1U7566	sp-27	an-240
E1A0241	sp-1	an-241	E1U0241	sp-1	an-241	E1U7567	sp-27	an-241
E1A0242	sp-1	an-242	E1U0242	sp-1	an-242	E1U7568	sp-27	an-242
E1A0243	sp-1	an-243	E1U0243	sp-1	an-243	E1U7569	sp-27	an-243
E1A0244	sp-1	an-244	E1U0244	sp-1	an-244	E1U7570	sp-27	an-244
E1A0245	sp-1	an-245	E1U0245	sp-1	an-245	E1U7571	sp-27	an-245
E1A0246	sp-1	an-246	E1U0246	sp-1	an-246	E1U7572	sp-27	an-246
E1A0247	sp-1	an-247	E1U0247	sp-1	an-247	E1U7573	sp-27	an-247
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E1A0249	sp-1	an-249	E1U0249	sp-1	an-249	E1U7575	sp-27	an-249
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E1A0251	sp-1	an-251	E1U0251	sp-1	an-251	E1U7577	sp-27	an-251
E1A0252	sp-1	an-252	E1U0252	sp-1	an-252	E1U7578	sp-27	an-252
E1A0253	sp-1	an-253	E1U0253	sp-1	an-253	E1U7579	sp-27	an-253
E1A0254	sp-1	an-254	E1U0254	sp-1	an-254	E1U7580	sp-27	an-254
E1A0255	sp-1	an-255	E1U0255	sp-1	an-255	E1U7581	sp-27	an-255
E1A0256	sp-1	an-256	E1U0256	sp-1	an-256	E1U7582	sp-27	an-256
E1A0257	sp-1	an-257	E1U0257	sp-1	an-257	E1U7583	sp-27	an-257
E1A0258	sp-1	an-258	E1U0258	sp-1	an-258	E1U7584	sp-27	an-258
E1A0259	sp-1	an-259	E1U0259	sp-1	an-259	E1U7585	sp-27	an-259
E1A0260	sp-1	an-260	E1U0260	sp-1	an-260	E1U7586	sp-27	an-260
E1A0261	sp-1	an-261	E1U0261	sp-1	an-261	E1U7587	sp-27	an-261
E1A0262	sp-1	an-262	E1U0262	sp-1	an-262	E1U7588	sp-27	an-262
E1A0263	sp-1	an-263	E1U0263	sp-1	an-263	E1U7589	sp-27	an-263
E1A0264	sp-1	an-264	E1U0264	sp-1	an-264	E1U7590	sp-27	an-264
E1A0265	sp-1	an-265	E1U0265	sp-1	an-265	E1U7591	sp-27	an-265
E1A0266	sp-1	an-266	E1U0266	sp-1	an-266	E1U7592	sp-27	an-266
E1A0267	sp-1	an-267	E1U0267	sp-1	an-267	E1U7593	sp-27	an-267
E1A0268	sp-1	an-268	E1U0268	sp-1	an-268	E1U7594	sp-27	an-268
E1A0269	sp-1	an-269	E1U0269	sp-1	an-269	E1U7595	sp-27	an-269
E1A0270	sp-1	an-270	E1U0270	sp-1	an-270	E1U7596	sp-27	an-270
Table 1-6
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0271	sp-1	an-271	E1U0271	sp-1	an-271	E1U7597	sp-27	an-271
E1A0272	sp-1	an-272	E1U0272	sp-1	an-272	E1U7598	sp-27	an-272
E1A0273	sp-1	an-273	E1U0273	sp-1	an-273	E1U7599	sp-27	an-273
E1A0274	sp-1	an-274	E1U0274	sp-1	an-274	E1U7600	sp-27	an-274
E1A0275	sp-1	an-275	E1U0275	sp-1	an-275	E1U7601	sp-27	an-275
E1A0276	sp-1	an-276	E1U0276	sp-1	an-276	E1U7602	sp-27	an-276
E1A0277	sp-1	an-277	E1U0277	sp-1	an-277	E1U7603	sp-27	an-277
E1A0278	sp-1	an-278	E1U0278	sp-1	an-278	E1U7604	sp-27	an-278
E1A0279	sp-1	an-279	E1U0279	sp-1	an-279	E1U7605	sp-27	an-279
E1A0280	sp-1	an-280	E1U0280	sp-1	an-280	E1U7606	sp-27	an-280
E1A0281	sp-1	an-281	E1U0281	sp-1	an-281	E1U7607	sp-27	an-281
E1A0282	sp-1	an-282	E1U0282	sp-1	an-282	E1U7608	sp-27	an-282
E1A0283	sp-1	an-283	E1U0283	sp-1	an-283	E1U7609	sp-27	an-283
E1A0284	sp-1	an-284	E1U0284	sp-1	an-284	E1U7610	sp-27	an-284
E1A0285	sp-1	an-285	E1U0285	sp-1	an-285	E1U7611	sp-27	an-285
E1A0286	sp-1	an-286	E1U0286	sp-1	an-286	E1U7612	sp-27	an-286
E1A0287	sp-1	an-287	E1U0287	sp-1	an-287	E1U7613	sp-27	an-287
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E1A0289	sp-1	an-289	E1U0289	sp-1	an-289	E1U7615	sp-27	an-289
E1A0290	sp-1	an-290	E1U0290	sp-1	an-290	E1U7616	sp-27	an-290
E1A0291	sp-1	an-291	E1U0291	sp-1	an-291	E1U7617	sp-27	an-291
E1A0292	sp-1	an-292	E1U0292	sp-1	an-292	E1U7618	sp-27	an-292
E1A0293	sp-1	an-293	E1U0293	sp-1	an-293	E1U7619	sp-27	an-293
E1A0294	sp-1	an-294	E1U0294	sp-1	an-294	E1U7620	sp-27	an-294
E1A0295	sp-1	an-295	E1U0295	sp-1	an-295	E1U7621	sp-27	an-295
E1A0296	sp-1	an-296	E1U0296	sp-1	an-296	E1U7622	sp-27	an-296
E1A0297	sp-1	an-297	E1U0297	sp-1	an-297	E1U7623	sp-27	an-297
E1A0298	sp-1	an-298	E1U0298	sp-1	an-298	E1U7624	sp-27	an-298
E1A0299	sp-1	an-299	E1U0299	sp-1	an-299	E1U7625	sp-27	an-299
E1A0300	sp-1	an-300	E1U0300	sp-1	an-300	E1U7626	sp-27	an-300
E1A0301	sp-1	an-301	E1U0301	sp-1	an-301	E1U7627	sp-27	an-301
E1A0302	sp-1	an-302	E1U0302	sp-1	an-302	E1U7628	sp-27	an-302
E1A0303	sp-1	an-303	E1U0303	sp-1	an-303	E1U7629	sp-27	an-303
E1A0304	sp-1	an-304	E1U0304	sp-1	an-304	E1U7630	sp-27	an-304
E1A0305	sp-1	an-305	E1U0305	sp-1	an-305	E1U7631	sp-27	an-305
E1A0306	sp-1	an-306	E1U0306	sp-1	an-306	E1U7632	sp-27	an-306
E1A0307	sp-1	an-307	E1U0307	sp-1	an-307	E1U7633	sp-27	an-307
E1A0308	sp-1	an-308	E1U0308	sp-1	an-308	E1U7634	sp-27	an-308
E1A0309	sp-1	an-309	E1U0309	sp-1	an-309	E1U7635	sp-27	an-309
E1A0310	sp-1	an-310	E1U0310	sp-1	an-310	E1U7636	sp-27	an-310
E1A0311	sp-1	an-311	E1U0311	sp-1	an-311	E1U7637	sp-27	an-311
E1A0312	sp-1	an-312	E1U0312	sp-1	an-312	E1U7638	sp-27	an-312
E1A0313	sp-1	an-313	E1U0313	sp-1	an-313	E1U7639	sp-27	an-313
E1A0314	sp-1	an-314	E1U0314	sp-1	an-314	E1U7640	sp-27	an-314
E1A0315	sp-1	an-315	E1U0315	sp-1	an-315	E1U7641	sp-27	an-315
E1A0316	sp-1	an-316	E1U0316	sp-1	an-316	E1U7642	sp-27	an-316
E1A0317	sp-1	an-317	E1U0317	sp-1	an-317	E1U7643	sp-27	an-317
E1A0318	sp-1	an-318	E1U0318	sp-1	an-318	E1U7644	sp-27	an-318
E1A0319	sp-1	an-319	E1U0319	sp-1	an-319	E1U7645	sp-27	an-319
E1A0320	sp-1	an-320	E1U0320	sp-1	an-320	E1U7646	sp-27	an-320
E1A0321	sp-1	an-321	E1U0321	sp-1	an-321	E1U7647	sp-27	an-321
E1A0322	sp-1	an-322	E1U0322	sp-1	an-322	E1U7648	sp-27	an-322
E1A0323	sp-1	an-323	E1U0323	sp-1	an-323	E1U7649	sp-27	an-323
E1A0324	sp-1	an-324	E1U0324	sp-1	an-324	E1U7650	sp-27	an-324
Table 1-7
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0325	sp-1	an-325	E1U0325	sp-1	an-325	E1U7651	sp-27	an-325
E1A0326	sp-1	an-326	E1U0326	sp-1	an-326	E1U7652	sp-27	an-326
E1A0327	sp-1	an-327	E1U0327	sp-1	an-327	E1U7653	sp-27	an-327
E1A0328	sp-1	an-328	E1U0328	sp-1	an-328	E1U7654	sp-27	an-328
E1A0329	sp-1	an-329	E1U0329	sp-1	an-329	E1U7655	sp-27	an-329
E1A0330	sp-1	an-330	E1U0330	sp-1	an-330	E1U7656	sp-27	an-330
E1A0331	sp-1	an-331	E1U0331	sp-1	an-331	E1U7657	sp-27	an-331
E1A0332	sp-1	an-332	E1U0332	sp-1	an-332	E1U7658	sp-27	an-332
E1A0333	sp-1	an-333	E1U0333	sp-1	an-333	E1U7659	sp-27	an-333
E1A0334	sp-1	an-334	E1U0334	sp-1	an-334	E1U7660	sp-27	an-334
E1A0335	sp-1	an-335	E1U0335	sp-1	an-335	E1U7661	sp-27	an-335
E1A0336	sp-1	an-336	E1U0336	sp-1	an-336	E1U7662	sp-27	an-336
E1A0337	sp-1	an-337	E1U0337	sp-1	an-337	E1U7663	sp-27	an-337
E1A0338	sp-1	an-338	E1U0338	sp-1	an-338	E1U7664	sp-27	an-338
E1A0339	sp-1	an-339	E1U0339	sp-1	an-339	E1U7665	sp-27	an-339
E1A0340	sp-1	an-340	E1U0340	sp-1	an-340	E1U7666	sp-27	an-340
E1A0341	sp-1	an-341	E1U0341	sp-1	an-341	E1U7667	sp-27	an-341
E1A0342	sp-1	an-342	E1U0342	sp-1	an-342	E1U7668	sp-27	an-342
E1A0343	sp-1	an-343	E1U0343	sp-1	an-343	E1U7669	sp-27	an-343
E1A0344	sp-1	an-344	E1U0344	sp-1	an-344	E1U7670	sp-27	an-344
E1A0345	sp-1	an-345	E1U0345	sp-1	an-345	E1U7671	sp-27	an-345
E1A0346	sp-1	an-346	E1U0346	sp-1	an-346	E1U7672	sp-27	an-346
E1A0347	sp-1	an-347	E1U0347	sp-1	an-347	E1U7673	sp-27	an-347
E1A0348	sp-1	an-348	E1U0348	sp-1	an-348	E1U7674	sp-27	an-348
E1A0349	sp-1	an-349	E1U0349	sp-1	an-349	E1U7675	sp-27	an-349
E1A0350	sp-1	an-350	E1U0350	sp-1	an-350	E1U7676	sp-27	an-350
E1A0351	sp-1	an-351	E1U0351	sp-1	an-351	E1U7677	sp-27	an-351
E1A0352	sp-1	an-352	E1U0352	sp-1	an-352	E1U7678	sp-27	an-352
E1A0353	sp-1	an-353	E1U0353	sp-1	an-353	E1U7679	sp-27	an-353
E1A0354	sp-1	an-354	E1U0354	sp-1	an-354	E1U7680	sp-27	an-354
E1A0355	sp-1	an-355	E1U0355	sp-1	an-355	E1U7681	sp-27	an-355
E1A0356	sp-1	an-356	E1U0356	sp-1	an-356	E1U7682	sp-27	an-356
E1A0357	sp-1	an-357	E1U0357	sp-1	an-357	E1U7683	sp-27	an-357
E1A0358	sp-1	an-358	E1U0358	sp-1	an-358	E1U7684	sp-27	an-358
E1A0359	sp-1	an-359	E1U0359	sp-1	an-359	E1U7685	sp-27	an-359
E1A0360	sp-1	an-360	E1U0360	sp-1	an-360	E1U7686	sp-27	an-360
E1A0361	sp-1	an-361	E1U0361	sp-1	an-361	E1U7687	sp-27	an-361
E1A0362	sp-1	an-362	E1U0362	sp-1	an-362	E1U7688	sp-27	an-362
E1A0363	sp-1	an-363	E1U0363	sp-1	an-363	E1U7689	sp-27	an-363
E1A0364	sp-1	an-364	E1U0364	sp-1	an-364	E1U7690	sp-27	an-364
E1A0365	sp-1	an-365	E1U0365	sp-1	an-365	E1U7691	sp-27	an-365
E1A0366	sp-1	an-366	E1U0366	sp-1	an-366	E1U7692	sp-27	an-366
E1A0367	sp-1	an-367	E1U0367	sp-1	an-367	E1U7693	sp-27	an-367
E1A0368	sp-1	an-368	E1U0368	sp-1	an-368	E1U7694	sp-27	an-368
E1A0369	sp-1	an-369	E1U0369	sp-1	an-369	E1U7695	sp-27	an-369
E1A0370	sp-1	an-370	E1U0370	sp-1	an-370	E1U7696	sp-27	an-370
E1A0371	sp-1	an-371	E1U0371	sp-1	an-371	E1U7697	sp-27	an-371
E1A0372	sp-1	an-372	E1U0372	sp-1	an-372	E1U7698	sp-27	an-372
E1A0373	sp-1	an-373	E1U0373	sp-1	an-373	E1U7699	sp-27	an-373
E1A0374	sp-1	an-374	E1U0374	sp-1	an-374	E1U7700	sp-27	an-374
E1A0375	sp-1	an-375	E1U0375	sp-1	an-375	E1U7701	sp-27	an-375
E1A0376	sp-1	an-376	E1U0376	sp-1	an-376	E1U7702	sp-27	an-376
E1A0377	sp-1	an-377	E1U0377	sp-1	an-377	E1U7703	sp-27	an-377
E1A0378	sp-1	an-378	E1U0378	sp-1	an-378	E1U7704	sp-27	an-378
Table 1-8
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0379	sp-1	an-379	E1U0379	sp-1	an-379	E1U7705	sp-27	an-379
E1A0380	sp-1	an-380	E1U0380	sp-1	an-380	E1U7706	sp-27	an-380
E1A0381	sp-1	an-381	E1U0381	sp-1	an-381	E1U7707	sp-27	an-381
E1A0382	sp-1	an-382	E1U0382	sp-1	an-382	E1U7708	sp-27	an-382
E1A0383	sp-1	an-383	E1U0383	sp-1	an-383	E1U7709	sp-27	an-383
E1A0384	sp-1	an-384	E1U0384	sp-1	an-384	E1U7710	sp-27	an-384
E1A0385	sp-1	an-385	E1U0385	sp-1	an-385	E1U7711	sp-27	an-385
E1A0386	sp-1	an-386	E1U0386	sp-1	an-386	E1U7712	sp-27	an-386
E1A0387	sp-1	an-387	E1U0387	sp-1	an-387	E1U7713	sp-27	an-387
E1A0388	sp-1	an-388	E1U0388	sp-1	an-388	E1U7714	sp-27	an-388
E1A0389	sp-1	an-389	E1U0389	sp-1	an-389	E1U7715	sp-27	an-389
E1A0390	sp-1	an-390	E1U0390	sp-1	an-390	E1U7716	sp-27	an-390
E1A0391	sp-1	an-391	E1U0391	sp-1	an-391	E1U7717	sp-27	an-391
E1A0392	sp-1	an-392	E1U0392	sp-1	an-392	E1U7718	sp-27	an-392
E1A0393	sp-1	an-393	E1U0393	sp-1	an-393	E1U7719	sp-27	an-393
E1A0394	sp-1	an-394	E1U0394	sp-1	an-394	E1U7720	sp-27	an-394
E1A0395	sp-1	an-395	E1U0395	sp-1	an-395	E1U7721	sp-27	an-395
E1A0396	sp-1	an-396	E1U0396	sp-1	an-396	E1U7722	sp-27	an-396
E1A0397	sp-1	an-397	E1U0397	sp-1	an-397	E1U7723	sp-27	an-397
E1A0398	sp-1	an-398	E1U0398	sp-1	an-398	E1U7724	sp-27	an-398
E1A0399	sp-1	an-399	E1U0399	sp-1	an-399	E1U7725	sp-27	an-399
E1A0400	sp-1	an-400	E1U0400	sp-1	an-400	E1U7726	sp-27	an-400
E1A0401	sp-1	an-401	E1U0401	sp-1	an-401	E1U7727	sp-27	an-401
E1A0402	sp-1	an-402	E1U0402	sp-1	an-402	E1U7728	sp-27	an-402
E1A0403	sp-1	an-403	E1U0403	sp-1	an-403	E1U7729	sp-27	an-403
E1A0404	sp-1	an-404	E1U0404	sp-1	an-404	E1U7730	sp-27	an-404
E1A0405	sp-1	an-405	E1U0405	sp-1	an-405	E1U7731	sp-27	an-405
E1A0406	sp-1	an-406	E1U0406	sp-1	an-406	E1U7732	sp-27	an-406
E1A0407	sp-1	an-407	E1U0407	sp-1	an-407	E1U7733	sp-27	an-407
E1A0408	sp-2	an-1	E1U0408	sp-2	an-1	E1U7734	sp-28	an-1
E1A0409	sp-2	an-2	E1U0409	sp-2	an-2	E1U7735	sp-28	an-2
E1A0410	sp-2	an-3	E1U0410	sp-2	an-3	E1U7736	sp-28	an-3
E1A0411	sp-2	an-4	E1U0411	sp-2	an-4	E1U7737	sp-28	an-4
E1A0412	sp-2	an-5	E1U0412	sp-2	an-5	E1U7738	sp-28	an-5
E1A0413	sp-2	an-6	E1U0413	sp-2	an-6	E1U7739	sp-28	an-6
E1A0414	sp-2	an-7	E1U0414	sp-2	an-7	E1U7740	sp-28	an-7
E1A0415	sp-2	an-8	E1U0415	sp-2	an-8	E1U7741	sp-28	an-8
E1A0416	sp-2	an-9	E1U0416	sp-2	an-9	E1U7742	sp-28	an-9
E1A0417	sp-2	an-10	E1U0417	sp-2	an-10	E1U7743	sp-28	an-10
E1A0418	sp-2	an-11	E1U0418	sp-2	an-11	E1U7744	sp-28	an-11
E1A0419	sp-2	an-12	E1U0419	sp-2	an-12	E1U7745	sp-28	an-12
E1A0420	sp-2	an-13	E1U0420	sp-2	an-13	E1U7746	sp-28	an-13
E1A0421	sp-2	an-14	E1U0421	sp-2	an-14	E1U7747	sp-28	an-14
E1A0422	sp-2	an-15	E1U0422	sp-2	an-15	E1U7748	sp-28	an-15
E1A0423	sp-2	an-16	E1U0423	sp-2	an-16	E1U7749	sp-28	an-16
E1A0424	sp-2	an-17	E1U0424	sp-2	an-17	E1U7750	sp-28	an-17
E1A0425	sp-2	an-18	E1U0425	sp-2	an-18	E1U7751	sp-28	an-18
E1A0426	sp-2	an-19	E1U0426	sp-2	an-19	E1U7752	sp-28	an-19
E1A0427	sp-2	an-20	E1U0427	sp-2	an-20	E1U7753	sp-28	an-20
E1A0428	sp-2	an-21	E1U0428	sp-2	an-21	E1U7754	sp-28	an-21
E1A0429	sp-2	an-22	E1U0429	sp-2	an-22	E1U7755	sp-28	an-22
E1A0430	sp-2	an-23	E1U0430	sp-2	an-23	E1U7756	sp-28	an-23
E1A0431	sp-2	an-24	E1U0431	sp-2	an-24	E1U7757	sp-28	an-24
E1A0432	sp-2	an-25	E1U0432	sp-2	an-25	E1U7758	sp-28	an-25
Table 1-9
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0433	sp-2	an-26	E1U0433	sp-2	an-26	E1U7759	sp-28	an-26
E1A0434	sp-2	an-27	E1U0434	sp-2	an-27	E1U7760	sp-28	an-27
E1A0435	sp-2	an-28	E1U0435	sp-2	an-28	E1U7761	sp-28	an-28
E1A0436	sp-2	an-29	E1U0436	sp-2	an-29	E1U7762	sp-28	an-29
E1A0437	sp-2	an-30	E1U0437	sp-2	an-30	E1U7763	sp-28	an-30
E1A0438	sp-2	an-31	E1U0438	sp-2	an-31	E1U7764	sp-28	an-31
E1A0439	sp-2	an-32	E1U0439	sp-2	an-32	E1U7765	sp-28	an-32
E1A0440	sp-2	an-33	E1U0440	sp-2	an-33	E1U7766	sp-28	an-33
E1A0441	sp-2	an-34	E1U0441	sp-2	an-34	E1U7767	sp-28	an-34
E1A0442	sp-2	an-35	E1U0442	sp-2	an-35	E1U7768	sp-28	an-35
E1A0443	sp-2	an-36	E1U0443	sp-2	an-36	E1U7769	sp-28	an-36
E1A0444	sp-2	an-37	E1U0444	sp-2	an-37	E1U7770	sp-28	an-37
E1A0445	sp-2	an-38	E1U0445	sp-2	an-38	E1U7771	sp-28	an-38
E1A0446	sp-2	an-39	E1U0446	sp-2	an-39	E1U7772	sp-28	an-39
E1A0447	sp-2	an-40	E1U0447	sp-2	an-40	E1U7773	sp-28	an-40
E1A0448	sp-2	an-41	E1U0448	sp-2	an-41	E1U7774	sp-28	an-41
E1A0449	sp-2	an-42	E1U0449	sp-2	an-42	E1U7775	sp-28	an-42
E1A0450	sp-2	an-43	E1U0450	sp-2	an-43	E1U7776	sp-28	an-43
E1A0451	sp-2	an-44	E1U0451	sp-2	an-44	E1U7777	sp-28	an-44
E1A0452	sp-2	an-45	E1U0452	sp-2	an-45	E1U7778	sp-28	an-45
E1A0453	sp-2	an-46	E1U0453	sp-2	an-46	E1U7779	sp-28	an-46
E1A0454	sp-2	an-47	E1U0454	sp-2	an-47	E1U7780	sp-28	an-47
E1A0455	sp-2	an-48	E1U0455	sp-2	an-48	E1U7781	sp-28	an-48
E1A0456	sp-2	an-49	E1U0456	sp-2	an-49	E1U7782	sp-28	an-49
E1A0457	sp-2	an-50	E1U0457	sp-2	an-50	E1U7783	sp-28	an-50
E1A0458	sp-2	an-51	E1U0458	sp-2	an-51	E1U7784	sp-28	an-51
E1A0459	sp-2	an-52	E1U0459	sp-2	an-52	E1U7785	sp-28	an-52
E1A0460	sp-2	an-53	E1U0460	sp-2	an-53	E1U7786	sp-28	an-53
E1A0461	sp-2	an-54	E1U0461	sp-2	an-54	E1U7787	sp-28	an-54
E1A0462	sp-2	an-55	E1U0462	sp-2	an-55	E1U7788	sp-28	an-55
E1A0463	sp-2	an-56	E1U0463	sp-2	an-56	E1U7789	sp-28	an-56
E1A0464	sp-2	an-57	E1U0464	sp-2	an-57	E1U7790	sp-28	an-57
E1A0465	sp-2	an-58	E1U0465	sp-2	an-58	E1U7791	sp-28	an-58
E1A0466	sp-2	an-59	E1U0466	sp-2	an-59	E1U7792	sp-28	an-59
E1A0467	sp-2	an-60	E1U0467	sp-2	an-60	E1U7793	sp-28	an-60
E1A0468	sp-2	an-61	E1U0468	sp-2	an-61	E1U7794	sp-28	an-61
E1A0469	sp-2	an-62	E1U0469	sp-2	an-62	E1U7795	sp-28	an-62
E1A0470	sp-2	an-63	E1U0470	sp-2	an-63	E1U7796	sp-28	an-63
E1A0471	sp-2	an-64	E1U0471	sp-2	an-64	E1U7797	sp-28	an-64
E1A0472	sp-2	an-65	E1U0472	sp-2	an-65	E1U7798	sp-28	an-65
E1A0473	sp-2	an-66	E1U0473	sp-2	an-66	E1U7799	sp-28	an-66
E1A0474	sp-2	an-67	E1U0474	sp-2	an-67	E1U7800	sp-28	an-67
E1A0475	sp-2	an-68	E1U0475	sp-2	an-68	E1U7801	sp-28	an-68
E1A0476	sp-2	an-69	E1U0476	sp-2	an-69	E1U7802	sp-28	an-69
E1A0477	sp-2	an-70	E1U0477	sp-2	an-70	E1U7803	sp-28	an-70
E1A0478	sp-2	an-71	E1U0478	sp-2	an-71	E1U7804	sp-28	an-71
E1A0479	sp-2	an-72	E1U0479	sp-2	an-72	E1U7805	sp-28	an-72
E1A0480	sp-2	an-73	E1U0480	sp-2	an-73	E1U7806	sp-28	an-73
E1A0481	sp-2	an-74	E1U0481	sp-2	an-74	E1U7807	sp-28	an-74
E1A0482	sp-2	an-75	E1U0482	sp-2	an-75	E1U7808	sp-28	an-75
E1A0483	sp-2	an-76	E1U0483	sp-2	an-76	E1U7809	sp-28	an-76
E1A0484	sp-2	an-77	E1U0484	sp-2	an-77	E1U7810	sp-28	an-77
E1A0485	sp-2	an-78	E1U0485	sp-2	an-78	E1U7811	sp-28	an-78
E1A0486	sp-2	an-79	E1U0486	sp-2	an-79	E1U7812	sp-28	an-79
Table 1-10
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0487	sp-2	an-80	E1U0487	sp-2	an-80	E1U7813	sp-28	an-80
E1A0488	sp-2	an-81	E1U0488	sp-2	an-81	E1U7814	sp-28	an-81
E1A0489	sp-2	an-82	E1U0489	sp-2	an-82	E1U7815	sp-28	an-82
E1A0490	sp-2	an-83	E1U0490	sp-2	an-83	E1U7816	sp-28	an-83
E1A0491	sp-2	an-84	E1U0491	sp-2	an-84	E1U7817	sp-28	an-84
E1A0492	sp-2	an-85	E1U0492	sp-2	an-85	E1U7818	sp-28	an-85
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E1A0498	sp-2	an-91	E1U0498	sp-2	an-91	E1U7824	sp-28	an-91
E1A0499	sp-2	an-92	E1U0499	sp-2	an-92	E1U7825	sp-28	an-92
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E1A0504	sp-2	an-97	E1U0504	sp-2	an-97	E1U7830	sp-28	an-97
E1A0505	sp-2	an-98	E1U0505	sp-2	an-98	E1U7831	sp-28	an-98
E1A0506	sp-2	an-99	E1U0506	sp-2	an-99	E1U7832	sp-28	an-99
E1A0507	sp-2	an-100	E1U0507	sp-2	an-100	E1U7833	sp-28	an-100
E1A0508	sp-2	an-101	E1U0508	sp-2	an-101	E1U7834	sp-28	an-101
E1A0509	sp-2	an-102	E1U0509	sp-2	an-102	E1U7835	sp-28	an-102
E1A0510	sp-2	an-103	E1U0510	sp-2	an-103	E1U7836	sp-28	an-103
E1A0511	sp-2	an-104	E1U0511	sp-2	an-104	E1U7837	sp-28	an-104
E1A0512	sp-2	an-105	E1U0512	sp-2	an-105	E1U7838	sp-28	an-105
E1A0513	sp-2	an-106	E1U0513	sp-2	an-106	E1U7839	sp-28	an-106
E1A0514	sp-2	an-107	E1U0514	sp-2	an-107	E1U7840	sp-28	an-107
E1A0515	sp-2	an-108	E1U0515	sp-2	an-108	E1U7841	sp-28	an-108
E1A0516	sp-2	an-109	E1U0516	sp-2	an-109	E1U7842	sp-28	an-109
E1A0517	sp-2	an-110	E1U0517	sp-2	an-110	E1U7843	sp-28	an-110
E1A0518	sp-2	an-111	E1U0518	sp-2	an-111	E1U7844	sp-28	an-111
E1A0519	sp-2	an-112	E1U0519	sp-2	an-112	E1U7845	sp-28	an-112
E1A0520	sp-2	an-113	E1U0520	sp-2	an-113	E1U7846	sp-28	an-113
E1A0521	sp-2	an-114	E1U0521	sp-2	an-114	E1U7847	sp-28	an-114
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E1A0526	sp-2	an-119	E1U0526	sp-2	an-119	E1U7852	sp-28	an-119
E1A0527	sp-2	an-120	E1U0527	sp-2	an-120	E1U7853	sp-28	an-120
E1A0528	sp-2	an-121	E1U0528	sp-2	an-121	E1U7854	sp-28	an-121
E1A0529	sp-2	an-122	E1U0529	sp-2	an-122	E1U7855	sp-28	an-122
E1A0530	sp-2	an-123	E1U0530	sp-2	an-123	E1U7856	sp-28	an-123
E1A0531	sp-2	an-124	E1U0531	sp-2	an-124	E1U7857	sp-28	an-124
E1A0532	sp-2	an-125	E1U0532	sp-2	an-125	E1U7858	sp-28	an-125
E1A0533	sp-2	an-126	E1U0533	sp-2	an-126	E1U7859	sp-28	an-126
E1A0534	sp-2	an-127	E1U0534	sp-2	an-127	E1U7860	sp-28	an-127
E1A0535	sp-2	an-128	E1U0535	sp-2	an-128	E1U7861	sp-28	an-128
E1A0536	sp-2	an-129	E1U0536	sp-2	an-129	E1U7862	sp-28	an-129
E1A0537	sp-2	an-130	E1U0537	sp-2	an-130	E1U7863	sp-28	an-130
E1A0538	sp-2	an-131	E1U0538	sp-2	an-131	E1U7864	sp-28	an-131
E1A0539	sp-2	an-132	E1U0539	sp-2	an-132	E1U7865	sp-28	an-132
E1A0540	sp-2	an-133	E1U0540	sp-2	an-133	E1U7866	sp-28	an-133
Table 1-11
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0541	sp-2	an-134	E1U0541	sp-2	an-134	E1U7867	sp-28	an-134
E1A0542	sp-2	an-135	E1U0542	sp-2	an-135	E1U7868	sp-28	an-135
E1A0543	sp-2	an-136	E1U0543	sp-2	an-136	E1U7869	sp-28	an-136
E1A0544	sp-2	an-137	E1U0544	sp-2	an-137	E1U7870	sp-28	an-137
E1A0545	sp-2	an-138	E1U0545	sp-2	an-138	E1U7871	sp-28	an-138
E1A0546	sp-2	an-139	E1U0546	sp-2	an-139	E1U7872	sp-28	an-139
E1A0547	sp-2	an-140	E1U0547	sp-2	an-140	E1U7873	sp-28	an-140
E1A0548	sp-2	an-141	E1U0548	sp-2	an-141	E1U7874	sp-28	an-141
E1A0549	sp-2	an-142	E1U0549	sp-2	an-142	E1U7875	sp-28	an-142
E1A0550	sp-2	an-143	E1U0550	sp-2	an-143	E1U7876	sp-28	an-143
E1A0551	sp-2	an-144	E1U0551	sp-2	an-144	E1U7877	sp-28	an-144
E1A0552	sp-2	an-145	E1U0552	sp-2	an-145	E1U7878	sp-28	an-145
E1A0553	sp-2	an-146	E1U0553	sp-2	an-146	E1U7879	sp-28	an-146
E1A0554	sp-2	an-147	E1U0554	sp-2	an-147	E1U7880	sp-28	an-147
E1A0555	sp-2	an-148	E1U0555	sp-2	an-148	E1U7881	sp-28	an-148
E1A0556	sp-2	an-149	E1U0556	sp-2	an-149	E1U7882	sp-28	an-149
E1A0557	sp-2	an-150	E1U0557	sp-2	an-150	E1U7883	sp-28	an-150
E1A0558	sp-2	an-151	E1U0558	sp-2	an-151	E1U7884	sp-28	an-151
E1A0559	sp-2	an-152	E1U0559	sp-2	an-152	E1U7885	sp-28	an-152
E1A0560	sp-2	an-153	E1U0560	sp-2	an-153	E1U7886	sp-28	an-153
E1A0561	sp-2	an-154	E1U0561	sp-2	an-154	E1U7887	sp-28	an-154
E1A0562	sp-2	an-155	E1U0562	sp-2	an-155	E1U7888	sp-28	an-155
E1A0563	sp-2	an-156	E1U0563	sp-2	an-156	E1U7889	sp-28	an-156
E1A0564	sp-2	an-157	E1U0564	sp-2	an-157	E1U7890	sp-28	an-157
E1A0565	sp-2	an-158	E1U0565	sp-2	an-158	E1U7891	sp-28	an-158
E1A0566	sp-2	an-159	E1U0566	sp-2	an-159	E1U7892	sp-28	an-159
E1A0567	sp-2	an-160	E1U0567	sp-2	an-160	E1U7893	sp-28	an-160
E1A0568	sp-2	an-161	E1U0568	sp-2	an-161	E1U7894	sp-28	an-161
E1A0569	sp-2	an-162	E1U0569	sp-2	an-162	E1U7895	sp-28	an-162
E1A0570	sp-2	an-163	E1U0570	sp-2	an-163	E1U7896	sp-28	an-163
E1A0571	sp-2	an-164	E1U0571	sp-2	an-164	E1U7897	sp-28	an-164
E1A0572	sp-2	an-165	E1U0572	sp-2	an-165	E1U7898	sp-28	an-165
E1A0573	sp-2	an-166	E1U0573	sp-2	an-166	E1U7899	sp-28	an-166
E1A0574	sp-2	an-167	E1U0574	sp-2	an-167	E1U7900	sp-28	an-167
E1A0575	sp-2	an-168	E1U0575	sp-2	an-168	E1U7901	sp-28	an-168
E1A0576	sp-2	an-169	E1U0576	sp-2	an-169	E1U7902	sp-28	an-169
E1A0577	sp-2	an-170	E1U0577	sp-2	an-170	E1U7903	sp-28	an-170
E1A0578	sp-2	an-171	E1U0578	sp-2	an-171	E1U7904	sp-28	an-171
E1A0579	sp-2	an-172	E1U0579	sp-2	an-172	E1U7905	sp-28	an-172
E1A0580	sp-2	an-173	E1U0580	sp-2	an-173	E1U7906	sp-28	an-173
E1A0581	sp-2	an-174	E1U0581	sp-2	an-174	E1U7907	sp-28	an-174
E1A0582	sp-2	an-175	E1U0582	sp-2	an-175	E1U7908	sp-28	an-175
E1A0583	sp-2	an-176	E1U0583	sp-2	an-176	E1U7909	sp-28	an-176
E1A0584	sp-2	an-177	E1U0584	sp-2	an-177	E1U7910	sp-28	an-177
E1A0585	sp-2	an-178	E1U0585	sp-2	an-178	E1U7911	sp-28	an-178
E1A0586	sp-2	an-179	E1U0586	sp-2	an-179	E1U7912	sp-28	an-179
E1A0587	sp-2	an-180	E1U0587	sp-2	an-180	E1U7913	sp-28	an-180
E1A0588	sp-2	an-181	E1U0588	sp-2	an-181	E1U7914	sp-28	an-181
E1A0589	sp-2	an-182	E1U0589	sp-2	an-182	E1U7915	sp-28	an-182
E1A0590	sp-2	an-183	E1U0590	sp-2	an-183	E1U7916	sp-28	an-183
E1A0591	sp-2	an-184	E1U0591	sp-2	an-184	E1U7917	sp-28	an-184
E1A0592	sp-2	an-185	E1U0592	sp-2	an-185	E1U7918	sp-28	an-185
E1A0593	sp-2	an-186	E1U0593	sp-2	an-186	E1U7919	sp-28	an-186
E1A0594	sp-2	an-187	E1U0594	sp-2	an-187	E1U7920	sp-28	an-187
Table 1-12
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0595	sp-2	an-188	E1U0595	sp-2	an-188	E1U7921	sp-28	an-188
E1A0596	sp-2	an-189	E1U0596	sp-2	an-189	E1U7922	sp-28	an-189
E1A0597	sp-2	an-190	E1U0597	sp-2	an-190	E1U7923	sp-28	an-190
E1A0598	sp-2	an-191	E1U0598	sp-2	an-191	E1U7924	sp-28	an-191
E1A0599	sp-2	an-192	E1U0599	sp-2	an-192	E1U7925	sp-28	an-192
E1A0600	sp-2	an-193	E1U0600	sp-2	an-193	E1U7926	sp-28	an-193
E1A0601	sp-2	an-194	E1U0601	sp-2	an-194	E1U7927	sp-28	an-194
E1A0602	sp-2	an-195	E1U0602	sp-2	an-195	E1U7928	sp-28	an-195
E1A0603	sp-2	an-196	E1U0603	sp-2	an-196	E1U7929	sp-28	an-196
E1A0604	sp-2	an-197	E1U0604	sp-2	an-197	E1U7930	sp-28	an-197
E1A0605	sp-2	an-198	E1U0605	sp-2	an-198	E1U7931	sp-28	an-198
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E1A0607	sp-2	an-200	E1U0607	sp-2	an-200	E1U7933	sp-28	an-200
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E1A0612	sp-2	an-205	E1U0612	sp-2	an-205	E1U7938	sp-28	an-205
E1A0613	sp-2	an-206	E1U0613	sp-2	an-206	E1U7939	sp-28	an-206
E1A0614	sp-2	an-207	E1U0614	sp-2	an-207	E1U7940	sp-28	an-207
E1A0615	sp-2	an-208	E1U0615	sp-2	an-208	E1U7941	sp-28	an-208
E1A0616	sp-2	an-209	E1U0616	sp-2	an-209	E1U7942	sp-28	an-209
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E1A0631	sp-2	an-224	E1U0631	sp-2	an-224	E1U7957	sp-28	an-224
E1A0632	sp-2	an-225	E1U0632	sp-2	an-225	E1U7958	sp-28	an-225
E1A0633	sp-2	an-226	E1U0633	sp-2	an-226	E1U7959	sp-28	an-226
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E1A0640	sp-2	an-233	E1U0640	sp-2	an-233	E1U7966	sp-28	an-233
E1A0641	sp-2	an-234	E1U0641	sp-2	an-234	E1U7967	sp-28	an-234
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E1A0643	sp-2	an-236	E1U0643	sp-2	an-236	E1U7969	sp-28	an-236
E1A0644	sp-2	an-237	E1U0644	sp-2	an-237	E1U7970	sp-28	an-237
E1A0645	sp-2	an-238	E1U0645	sp-2	an-238	E1U7971	sp-28	an-238
E1A0646	sp-2	an-239	E1U0646	sp-2	an-239	E1U7972	sp-28	an-239
E1A0647	sp-2	an-240	E1U0647	sp-2	an-240	E1U7973	sp-28	an-240
E1A0648	sp-2	an-241	E1U0648	sp-2	an-241	E1U7974	sp-28	an-241
Table 1-13
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0649	sp-2	an-242	E1U0649	sp-2	an-242	E1U7975	sp-28	an-242
E1A0650	sp-2	an-243	E1U0650	sp-2	an-243	E1U7976	sp-28	an-243
E1A0651	sp-2	an-244	E1U0651	sp-2	an-244	E1U7977	sp-28	an-244
E1A0652	sp-2	an-245	E1U0652	sp-2	an-245	E1U7978	sp-28	an-245
E1A0653	sp-2	an-246	E1U0653	sp-2	an-246	E1U7979	sp-28	an-246
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E1A0656	sp-2	an-249	E1U0656	sp-2	an-249	E1U7982	sp-28	an-249
E1A0657	sp-2	an-250	E1U0657	sp-2	an-250	E1U7983	sp-28	an-250
E1A0658	sp-2	an-251	E1U0658	sp-2	an-251	E1U7984	sp-28	an-251
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E1A0661	sp-2	an-254	E1U0661	sp-2	an-254	E1U7987	sp-28	an-254
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E1A0666	sp-2	an-259	E1U0666	sp-2	an-259	E1U7992	sp-28	an-259
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E1A0670	sp-2	an-263	E1U0670	sp-2	an-263	E1U7996	sp-28	an-263
E1A0671	sp-2	an-264	E1U0671	sp-2	an-264	E1U7997	sp-28	an-264
E1A0672	sp-2	an-265	E1U0672	sp-2	an-265	E1U7998	sp-28	an-265
E1A0673	sp-2	an-266	E1U0673	sp-2	an-266	E1U7999	sp-28	an-266
E1A0674	sp-2	an-267	E1U0674	sp-2	an-267	E1U8000	sp-28	an-267
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E1A0676	sp-2	an-269	E1U0676	sp-2	an-269	E1U8002	sp-28	an-269
E1A0677	sp-2	an-270	E1U0677	sp-2	an-270	E1U8003	sp-28	an-270
E1A0678	sp-2	an-271	E1U0678	sp-2	an-271	E1U8004	sp-28	an-271
E1A0679	sp-2	an-272	E1U0679	sp-2	an-272	E1U8005	sp-28	an-272
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E1A0697	sp-2	an-290	E1U0697	sp-2	an-290	E1U8023	sp-28	an-290
E1A0698	sp-2	an-291	E1U0698	sp-2	an-291	E1U8024	sp-28	an-291
E1A0699	sp-2	an-292	E1U0699	sp-2	an-292	E1U8025	sp-28	an-292
E1A0700	sp-2	an-293	E1U0700	sp-2	an-293	E1U8026	sp-28	an-293
E1A0701	sp-2	an-294	E1U0701	sp-2	an-294	E1U8027	sp-28	an-294
E1A0702	sp-2	an-295	E1U0702	sp-2	an-295	E1U8028	sp-28	an-295
Table 1-14
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0703	sp-2	an-296	E1U0703	sp-2	an-296	E1U8029	sp-28	an-296
E1A0704	sp-2	an-297	E1U0704	sp-2	an-297	E1U8030	sp-28	an-297
E1A0705	sp-2	an-298	E1U0705	sp-2	an-298	E1U8031	sp-28	an-298
E1A0706	sp-2	an-299	E1U0706	sp-2	an-299	E1U8032	sp-28	an-299
E1A0707	sp-2	an-300	E1U0707	sp-2	an-300	E1U8033	sp-28	an-300
E1A0708	sp-2	an-301	E1U0708	sp-2	an-301	E1U8034	sp-28	an-301
E1A0709	sp-2	an-302	E1U0709	sp-2	an-302	E1U8035	sp-28	an-302
E1A0710	sp-2	an-303	E1U0710	sp-2	an-303	E1U8036	sp-28	an-303
E1A0711	sp-2	an-304	E1U0711	sp-2	an-304	E1U8037	sp-28	an-304
E1A0712	sp-2	an-305	E1U0712	sp-2	an-305	E1U8038	sp-28	an-305
E1A0713	sp-2	an-306	E1U0713	sp-2	an-306	E1U8039	sp-28	an-306
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E1A0716	sp-2	an-309	E1U0716	sp-2	an-309	E1U8042	sp-28	an-309
E1A0717	sp-2	an-310	E1U0717	sp-2	an-310	E1U8043	sp-28	an-310
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E1A0719	sp-2	an-312	E1U0719	sp-2	an-312	E1U8045	sp-28	an-312
E1A0720	sp-2	an-313	E1U0720	sp-2	an-313	E1U8046	sp-28	an-313
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E1A0744	sp-2	an-337	E1U0744	sp-2	an-337	E1U8070	sp-28	an-337
E1A0745	sp-2	an-338	E1U0745	sp-2	an-338	E1U8071	sp-28	an-338
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E1A0747	sp-2	an-340	E1U0747	sp-2	an-340	E1U8073	sp-28	an-340
E1A0748	sp-2	an-341	E1U0748	sp-2	an-341	E1U8074	sp-28	an-341
E1A0749	sp-2	an-342	E1U0749	sp-2	an-342	E1U8075	sp-28	an-342
E1A0750	sp-2	an-343	E1U0750	sp-2	an-343	E1U8076	sp-28	an-343
E1A0751	sp-2	an-344	E1U0751	sp-2	an-344	E1U8077	sp-28	an-344
E1A0752	sp-2	an-345	E1U0752	sp-2	an-345	E1U8078	sp-28	an-345
E1A0753	sp-2	an-346	E1U0753	sp-2	an-346	E1U8079	sp-28	an-346
E1A0754	sp-2	an-347	E1U0754	sp-2	an-347	E1U8080	sp-28	an-347
E1A0755	sp-2	an-348	E1U0755	sp-2	an-348	E1U8081	sp-28	an-348
E1A0756	sp-2	an-349	E1U0756	sp-2	an-349	E1U8082	sp-28	an-349
Table 1-15
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0757	sp-2	an-350	E1U0757	sp-2	an-350	E1U8083	sp-28	an-350
E1A0758	sp-2	an-351	E1U0758	sp-2	an-351	E1U8084	sp-28	an-351
E1A0759	sp-2	an-352	E1U0759	sp-2	an-352	E1U8085	sp-28	an-352
E1A0760	sp-2	an-353	E1U0760	sp-2	an-353	E1U8086	sp-28	an-353
E1A0761	sp-2	an-354	E1U0761	sp-2	an-354	E1U8087	sp-28	an-354
E1A0762	sp-2	an-355	E1U0762	sp-2	an-355	E1U8088	sp-28	an-355
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E1A0771	sp-2	an-364	E1U0771	sp-2	an-364	E1U8097	sp-28	an-364
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E1A0773	sp-2	an-366	E1U0773	sp-2	an-366	E1U8099	sp-28	an-366
E1A0774	sp-2	an-367	E1U0774	sp-2	an-367	E1U8100	sp-28	an-367
E1A0775	sp-2	an-368	E1U0775	sp-2	an-368	E1U8101	sp-28	an-368
E1A0776	sp-2	an-369	E1U0776	sp-2	an-369	E1U8102	sp-28	an-369
E1A0777	sp-2	an-370	E1U0777	sp-2	an-370	E1U8103	sp-28	an-370
E1A0778	sp-2	an-371	E1U0778	sp-2	an-371	E1U8104	sp-28	an-371
E1A0779	sp-2	an-372	E1U0779	sp-2	an-372	E1U8105	sp-28	an-372
E1A0780	sp-2	an-373	E1U0780	sp-2	an-373	E1U8106	sp-28	an-373
E1A0781	sp-2	an-374	E1U0781	sp-2	an-374	E1U8107	sp-28	an-374
E1A0782	sp-2	an-375	E1U0782	sp-2	an-375	E1U8108	sp-28	an-375
E1A0783	sp-2	an-376	E1U0783	sp-2	an-376	E1U8109	sp-28	an-376
E1A0784	sp-2	an-377	E1U0784	sp-2	an-377	E1U8110	sp-28	an-377
E1A0785	sp-2	an-378	E1U0785	sp-2	an-378	E1U8111	sp-28	an-378
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E1A0787	sp-2	an-380	E1U0787	sp-2	an-380	E1U8113	sp-28	an-380
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E1A0790	sp-2	an-383	E1U0790	sp-2	an-383	E1U8116	sp-28	an-383
E1A0791	sp-2	an-384	E1U0791	sp-2	an-384	E1U8117	sp-28	an-384
E1A0792	sp-2	an-385	E1U0792	sp-2	an-385	E1U8118	sp-28	an-385
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E1A0796	sp-2	an-389	E1U0796	sp-2	an-389	E1U8122	sp-28	an-389
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E1A0799	sp-2	an-392	E1U0799	sp-2	an-392	E1U8125	sp-28	an-392
E1A0800	sp-2	an-393	E1U0800	sp-2	an-393	E1U8126	sp-28	an-393
E1A0801	sp-2	an-394	E1U0801	sp-2	an-394	E1U8127	sp-28	an-394
E1A0802	sp-2	an-395	E1U0802	sp-2	an-395	E1U8128	sp-28	an-395
E1A0803	sp-2	an-396	E1U0803	sp-2	an-396	E1U8129	sp-28	an-396
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E1A0805	sp-2	an-398	E1U0805	sp-2	an-398	E1U8131	sp-28	an-398
E1A0806	sp-2	an-399	E1U0806	sp-2	an-399	E1U8132	sp-28	an-399
E1A0807	sp-2	an-400	E1U0807	sp-2	an-400	E1U8133	sp-28	an-400
E1A0808	sp-2	an-401	E1U0808	sp-2	an-401	E1U8134	sp-28	an-401
E1A0809	sp-2	an-402	E1U0809	sp-2	an-402	E1U8135	sp-28	an-402
E1A0810	sp-2	an-403	E1U0810	sp-2	an-403	E1U8136	sp-28	an-403
Table 1-16
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0811	sp-2	an-404	E1U0811	sp-2	an-404	E1U8137	sp-28	an-404
E1A0812	sp-2	an-405	E1U0812	sp-2	an-405	E1U8138	sp-28	an-405
E1A0813	sp-2	an-406	E1U0813	sp-2	an-406	E1U8139	sp-28	an-406
E1A0814	sp-2	an-407	E1U0814	sp-2	an-407	E1U8140	sp-28	an-407
E1A0815	sp-3	an-1	E1U0815	sp-3	an-1	E1U8141	sp-29	an-1
E1A0816	sp-3	an-2	E1U0816	sp-3	an-2	E1U8142	sp-29	an-2
E1A0817	sp-3	an-3	E1U0817	sp-3	an-3	E1U8143	sp-29	an-3
E1A0818	sp-3	an-4	E1U0818	sp-3	an-4	E1U8144	sp-29	an-4
E1A0819	sp-3	an-5	E1U0819	sp-3	an-5	E1U8145	sp-29	an-5
E1A0820	sp-3	an-6	E1U0820	sp-3	an-6	E1U8146	sp-29	an-6
E1A0821	sp-3	an-7	E1U0821	sp-3	an-7	E1U8147	sp-29	an-7
E1A0822	sp-3	an-8	E1U0822	sp-3	an-8	E1U8148	sp-29	an-8
E1A0823	sp-3	an-9	E1U0823	sp-3	an-9	E1U8149	sp-29	an-9
E1A0824	sp-3	an-10	E1U0824	sp-3	an-10	E1U8150	sp-29	an-10
E1A0825	sp-3	an-11	E1U0825	sp-3	an-11	E1U8151	sp-29	an-11
E1A0826	sp-3	an-12	E1U0826	sp-3	an-12	E1U8152	sp-29	an-12
E1A0827	sp-3	an-13	E1U0827	sp-3	an-13	E1U8153	sp-29	an-13
E1A0828	sp-3	an-14	E1U0828	sp-3	an-14	E1U8154	sp-29	an-14
E1A0829	sp-3	an-15	E1U0829	sp-3	an-15	E1U8155	sp-29	an-15
E1A0830	sp-3	an-16	E1U0830	sp-3	an-16	E1U8156	sp-29	an-16
E1A0831	sp-3	an-17	E1U0831	sp-3	an-17	E1U8157	sp-29	an-17
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E1A0835	sp-3	an-21	E1U0835	sp-3	an-21	E1U8161	sp-29	an-21
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E1A0838	sp-3	an-24	E1U0838	sp-3	an-24	E1U8164	sp-29	an-24
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E1A0840	sp-3	an-26	E1U0840	sp-3	an-26	E1U8166	sp-29	an-26
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E1A0843	sp-3	an-29	E1U0843	sp-3	an-29	E1U8169	sp-29	an-29
E1A0844	sp-3	an-30	E1U0844	sp-3	an-30	E1U8170	sp-29	an-30
E1A0845	sp-3	an-31	E1U0845	sp-3	an-31	E1U8171	sp-29	an-31
E1A0846	sp-3	an-32	E1U0846	sp-3	an-32	E1U8172	sp-29	an-32
E1A0847	sp-3	an-33	E1U0847	sp-3	an-33	E1U8173	sp-29	an-33
E1A0848	sp-3	an-34	E1U0848	sp-3	an-34	E1U8174	sp-29	an-34
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E1A0850	sp-3	an-36	E1U0850	sp-3	an-36	E1U8176	sp-29	an-36
E1A0851	sp-3	an-37	E1U0851	sp-3	an-37	E1U8177	sp-29	an-37
E1A0852	sp-3	an-38	E1U0852	sp-3	an-38	E1U8178	sp-29	an-38
E1A0853	sp-3	an-39	E1U0853	sp-3	an-39	E1U8179	sp-29	an-39
E1A0854	sp-3	an-40	E1U0854	sp-3	an-40	E1U8180	sp-29	an-40
E1A0855	sp-3	an-41	E1U0855	sp-3	an-41	E1U8181	sp-29	an-41
E1A0856	sp-3	an-42	E1U0856	sp-3	an-42	E1U8182	sp-29	an-42
E1A0857	sp-3	an-43	E1U0857	sp-3	an-43	E1U8183	sp-29	an-43
E1A0858	sp-3	an-44	E1U0858	sp-3	an-44	E1U8184	sp-29	an-44
E1A0859	sp-3	an-45	E1U0859	sp-3	an-45	E1U8185	sp-29	an-45
E1A0860	sp-3	an-46	E1U0860	sp-3	an-46	E1U8186	sp-29	an-46
E1A0861	sp-3	an-47	E1U0861	sp-3	an-47	E1U8187	sp-29	an-47
E1A0862	sp-3	an-48	E1U0862	sp-3	an-48	E1U8188	sp-29	an-48
E1A0863	sp-3	an-49	E1U0863	sp-3	an-49	E1U8189	sp-29	an-49
E1A0864	sp-3	an-50	E1U0864	sp-3	an-50	E1U8190	sp-29	an-50
Table 1-17
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0865	sp-3	an-51	E1U0865	sp-3	an-51	E1U8191	sp-29	an-51
E1A0866	sp-3	an-52	E1U0866	sp-3	an-52	E1U8192	sp-29	an-52
E1A0867	sp-3	an-53	E1U0867	sp-3	an-53	E1U8193	sp-29	an-53
E1A0868	sp-3	an-54	E1U0868	sp-3	an-54	E1U8194	sp-29	an-54
E1A0869	sp-3	an-55	E1U0869	sp-3	an-55	E1U8195	sp-29	an-55
E1A0870	sp-3	an-56	E1U0870	sp-3	an-56	E1U8196	sp-29	an-56
E1A0871	sp-3	an-57	E1U0871	sp-3	an-57	E1U8197	sp-29	an-57
E1A0872	sp-3	an-58	E1U0872	sp-3	an-58	E1U8198	sp-29	an-58
E1A0873	sp-3	an-59	E1U0873	sp-3	an-59	E1U8199	sp-29	an-59
E1A0874	sp-3	an-60	E1U0874	sp-3	an-60	E1U8200	sp-29	an-60
E1A0875	sp-3	an-61	E1U0875	sp-3	an-61	E1U8201	sp-29	an-61
E1A0876	sp-3	an-62	E1U0876	sp-3	an-62	E1U8202	sp-29	an-62
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E1A0879	sp-3	an-65	E1U0879	sp-3	an-65	E1U8205	sp-29	an-65
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E1A0889	sp-3	an-75	E1U0889	sp-3	an-75	E1U8215	sp-29	an-75
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E1A0892	sp-3	an-78	E1U0892	sp-3	an-78	E1U8218	sp-29	an-78
E1A0893	sp-3	an-79	E1U0893	sp-3	an-79	E1U8219	sp-29	an-79
E1A0894	sp-3	an-80	E1U0894	sp-3	an-80	E1U8220	sp-29	an-80
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E1A0901	sp-3	an-87	E1U0901	sp-3	an-87	E1U8227	sp-29	an-87
E1A0902	sp-3	an-88	E1U0902	sp-3	an-88	E1U8228	sp-29	an-88
E1A0903	sp-3	an-89	E1U0903	sp-3	an-89	E1U8229	sp-29	an-89
E1A0904	sp-3	an-90	E1U0904	sp-3	an-90	E1U8230	sp-29	an-90
E1A0905	sp-3	an-91	E1U0905	sp-3	an-91	E1U8231	sp-29	an-91
E1A0906	sp-3	an-92	E1U0906	sp-3	an-92	E1U8232	sp-29	an-92
E1A0907	sp-3	an-93	E1U0907	sp-3	an-93	E1U8233	sp-29	an-93
E1A0908	sp-3	an-94	E1U0908	sp-3	an-94	E1U8234	sp-29	an-94
E1A0909	sp-3	an-95	E1U0909	sp-3	an-95	E1U8235	sp-29	an-95
E1A0910	sp-3	an-96	E1U0910	sp-3	an-96	E1U8236	sp-29	an-96
E1A0911	sp-3	an-97	E1U0911	sp-3	an-97	E1U8237	sp-29	an-97
E1A0912	sp-3	an-98	E1U0912	sp-3	an-98	E1U8238	sp-29	an-98
E1A0913	sp-3	an-99	E1U0913	sp-3	an-99	E1U8239	sp-29	an-99
E1A0914	sp-3	an-100	E1U0914	sp-3	an-100	E1U8240	sp-29	an-100
E1A0915	sp-3	an-101	E1U0915	sp-3	an-101	E1U8241	sp-29	an-101
E1A0916	sp-3	an-102	E1U0916	sp-3	an-102	E1U8242	sp-29	an-102
E1A0917	sp-3	an-103	E1U0917	sp-3	an-103	E1U8243	sp-29	an-103
E1A0918	sp-3	an-104	E1U0918	sp-3	an-104	E1U8244	sp-29	an-104
Table 1-18
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0919	sp-3	an-105	E1U0919	sp-3	an-105	E1U8245	sp-29	an-105
E1A0920	sp-3	an-106	E1U0920	sp-3	an-106	E1U8246	sp-29	an-106
E1A0921	sp-3	an-107	E1U0921	sp-3	an-107	E1U8247	sp-29	an-107
E1A0922	sp-3	an-108	E1U0922	sp-3	an-108	E1U8248	sp-29	an-108
E1A0923	sp-3	an-109	E1U0923	sp-3	an-109	E1U8249	sp-29	an-109
E1A0924	sp-3	an-110	E1U0924	sp-3	an-110	E1U8250	sp-29	an-110
E1A0925	sp-3	an-111	E1U0925	sp-3	an-111	E1U8251	sp-29	an-111
E1A0926	sp-3	an-112	E1U0926	sp-3	an-112	E1U8252	sp-29	an-112
E1A0927	sp-3	an-113	E1U0927	sp-3	an-113	E1U8253	sp-29	an-113
E1A0928	sp-3	an-114	E1U0928	sp-3	an-114	E1U8254	sp-29	an-114
E1A0929	sp-3	an-115	E1U0929	sp-3	an-115	E1U8255	sp-29	an-115
E1A0930	sp-3	an-116	E1U0930	sp-3	an-116	E1U8256	sp-29	an-116
E1A0931	sp-3	an-117	E1U0931	sp-3	an-117	E1U8257	sp-29	an-117
E1A0932	sp-3	an-118	E1U0932	sp-3	an-118	E1U8258	sp-29	an-118
E1A0933	sp-3	an-119	E1U0933	sp-3	an-119	E1U8259	sp-29	an-119
E1A0934	sp-3	an-120	E1U0934	sp-3	an-120	E1U8260	sp-29	an-120
E1A0935	sp-3	an-121	E1U0935	sp-3	an-121	E1U8261	sp-29	an-121
E1A0936	sp-3	an-122	E1U0936	sp-3	an-122	E1U8262	sp-29	an-122
E1A0937	sp-3	an-123	E1U0937	sp-3	an-123	E1U8263	sp-29	an-123
E1A0938	sp-3	an-124	E1U0938	sp-3	an-124	E1U8264	sp-29	an-124
E1A0939	sp-3	an-125	E1U0939	sp-3	an-125	E1U8265	sp-29	an-125
E1A0940	sp-3	an-126	E1U0940	sp-3	an-126	E1U8266	sp-29	an-126
E1A0941	sp-3	an-127	E1U0941	sp-3	an-127	E1U8267	sp-29	an-127
E1A0942	sp-3	an-128	E1U0942	sp-3	an-128	E1U8268	sp-29	an-128
E1A0943	sp-3	an-129	E1U0943	sp-3	an-129	E1U8269	sp-29	an-129
E1A0944	sp-3	an-130	E1U0944	sp-3	an-130	E1U8270	sp-29	an-130
E1A0945	sp-3	an-131	E1U0945	sp-3	an-131	E1U8271	sp-29	an-131
E1A0946	sp-3	an-132	E1U0946	sp-3	an-132	E1U8272	sp-29	an-132
E1A0947	sp-3	an-133	E1U0947	sp-3	an-133	E1U8273	sp-29	an-133
E1A0948	sp-3	an-134	E1U0948	sp-3	an-134	E1U8274	sp-29	an-134
E1A0949	sp-3	an-135	E1U0949	sp-3	an-135	E1U8275	sp-29	an-135
E1A0950	sp-3	an-136	E1U0950	sp-3	an-136	E1U8276	sp-29	an-136
E1A0951	sp-3	an-137	E1U0951	sp-3	an-137	E1U8277	sp-29	an-137
E1A0952	sp-3	an-138	E1U0952	sp-3	an-138	E1U8278	sp-29	an-138
E1A0953	sp-3	an-139	E1U0953	sp-3	an-139	E1U8279	sp-29	an-139
E1A0954	sp-3	an-140	E1U0954	sp-3	an-140	E1U8280	sp-29	an-140
E1A0955	sp-3	an-141	E1U0955	sp-3	an-141	E1U8281	sp-29	an-141
E1A0956	sp-3	an-142	E1U0956	sp-3	an-142	E1U8282	sp-29	an-142
E1A0957	sp-3	an-143	E1U0957	sp-3	an-143	E1U8283	sp-29	an-143
E1A0958	sp-3	an-144	E1U0958	sp-3	an-144	E1U8284	sp-29	an-144
E1A0959	sp-3	an-145	E1U0959	sp-3	an-145	E1U8285	sp-29	an-145
E1A0960	sp-3	an-146	E1U0960	sp-3	an-146	E1U8286	sp-29	an-146
E1A0961	sp-3	an-147	E1U0961	sp-3	an-147	E1U8287	sp-29	an-147
E1A0962	sp-3	an-148	E1U0962	sp-3	an-148	E1U8288	sp-29	an-148
E1A0963	sp-3	an-149	E1U0963	sp-3	an-149	E1U8289	sp-29	an-149
E1A0964	sp-3	an-150	E1U0964	sp-3	an-150	E1U8290	sp-29	an-150
E1A0965	sp-3	an-151	E1U0965	sp-3	an-151	E1U8291	sp-29	an-151
E1A0966	sp-3	an-152	E1U0966	sp-3	an-152	E1U8292	sp-29	an-152
E1A0967	sp-3	an-153	E1U0967	sp-3	an-153	E1U8293	sp-29	an-153
E1A0968	sp-3	an-154	E1U0968	sp-3	an-154	E1U8294	sp-29	an-154
E1A0969	sp-3	an-155	E1U0969	sp-3	an-155	E1U8295	sp-29	an-155
E1A0970	sp-3	an-156	E1U0970	sp-3	an-156	E1U8296	sp-29	an-156
E1A0971	sp-3	an-157	E1U0971	sp-3	an-157	E1U8297	sp-29	an-157
E1A0972	sp-3	an-158	E1U0972	sp-3	an-158	E1U8298	sp-29	an-158
Table 1-19
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A0973	sp-3	an-159	E1U0973	sp-3	an-159	E1U8299	sp-29	an-159
E1A0974	sp-3	an-160	E1U0974	sp-3	an-160	E1U8300	sp-29	an-160
E1A0975	sp-3	an-161	E1U0975	sp-3	an-161	E1U8301	sp-29	an-161
E1A0976	sp-3	an-162	E1U0976	sp-3	an-162	E1U8302	sp-29	an-162
E1A0977	sp-3	an-163	E1U0977	sp-3	an-163	E1U8303	sp-29	an-163
E1A0978	sp-3	an-164	E1U0978	sp-3	an-164	E1U8304	sp-29	an-164
E1A0979	sp-3	an-165	E1U0979	sp-3	an-165	E1U8305	sp-29	an-165
E1A0980	sp-3	an-166	E1U0980	sp-3	an-166	E1U8306	sp-29	an-166
E1A0981	sp-3	an-167	E1U0981	sp-3	an-167	E1U8307	sp-29	an-167
E1A0982	sp-3	an-168	E1U0982	sp-3	an-168	E1U8308	sp-29	an-168
E1A0983	sp-3	an-169	E1U0983	sp-3	an-169	E1U8309	sp-29	an-169
E1A0984	sp-3	an-170	E1U0984	sp-3	an-170	E1U8310	sp-29	an-170
E1A0985	sp-3	an-171	E1U0985	sp-3	an-171	E1U8311	sp-29	an-171
E1A0986	sp-3	an-172	E1U0986	sp-3	an-172	E1U8312	sp-29	an-172
E1A0987	sp-3	an-173	E1U0987	sp-3	an-173	E1U8313	sp-29	an-173
E1A0988	sp-3	an-174	E1U0988	sp-3	an-174	E1U8314	sp-29	an-174
E1A0989	sp-3	an-175	E1U0989	sp-3	an-175	E1U8315	sp-29	an-175
E1A0990	sp-3	an-176	E1U0990	sp-3	an-176	E1U8316	sp-29	an-176
E1A0991	sp-3	an-177	E1U0991	sp-3	an-177	E1U8317	sp-29	an-177
E1A0992	sp-3	an-178	E1U0992	sp-3	an-178	E1U8318	sp-29	an-178
E1A0993	sp-3	an-179	E1U0993	sp-3	an-179	E1U8319	sp-29	an-179
E1A0994	sp-3	an-180	E1U0994	sp-3	an-180	E1U8320	sp-29	an-180
E1A0995	sp-3	an-181	E1U0995	sp-3	an-181	E1U8321	sp-29	an-181
E1A0996	sp-3	an-182	E1U0996	sp-3	an-182	E1U8322	sp-29	an-182
E1A0997	sp-3	an-183	E1U0997	sp-3	an-183	E1U8323	sp-29	an-183
E1A0998	sp-3	an-184	E1U0998	sp-3	an-184	E1U8324	sp-29	an-184
E1A0999	sp-3	an-185	E1U0999	sp-3	an-185	E1U8325	sp-29	an-185
E1A1000	sp-3	an-186	E1U1000	sp-3	an-186	E1U8326	sp-29	an-186
E1A1001	sp-3	an-187	E1U1001	sp-3	an-187	E1U8327	sp-29	an-187
E1A1002	sp-3	an-188	E1U1002	sp-3	an-188	E1U8328	sp-29	an-188
E1A1003	sp-3	an-189	E1U1003	sp-3	an-189	E1U8329	sp-29	an-189
E1A1004	sp-3	an-190	E1U1004	sp-3	an-190	E1U8330	sp-29	an-190
E1A1005	sp-3	an-191	E1U1005	sp-3	an-191	E1U8331	sp-29	an-191
E1A1006	sp-3	an-192	E1U1006	sp-3	an-192	E1U8332	sp-29	an-192
E1A1007	sp-3	an-193	E1U1007	sp-3	an-193	E1U8333	sp-29	an-193
E1A1008	sp-3	an-194	E1U1008	sp-3	an-194	E1U8334	sp-29	an-194
E1A1009	sp-3	an-195	E1U1009	sp-3	an-195	E1U8335	sp-29	an-195
E1A1010	sp-3	an-196	E1U1010	sp-3	an-196	E1U8336	sp-29	an-196
E1A1011	sp-3	an-197	E1U1011	sp-3	an-197	E1U8337	sp-29	an-197
E1A1012	sp-3	an-198	E1U1012	sp-3	an-198	E1U8338	sp-29	an-198
E1A1013	sp-3	an-199	E1U1013	sp-3	an-199	E1U8339	sp-29	an-199
E1A1014	sp-3	an-200	E1U1014	sp-3	an-200	E1U8340	sp-29	an-200
E1A1015	sp-3	an-201	E1U1015	sp-3	an-201	E1U8341	sp-29	an-201
E1A1016	sp-3	an-202	E1U1016	sp-3	an-202	E1U8342	sp-29	an-202
E1A1017	sp-3	an-203	E1U1017	sp-3	an-203	E1U8343	sp-29	an-203
E1A1018	sp-3	an-204	E1U1018	sp-3	an-204	E1U8344	sp-29	an-204
E1A1019	sp-3	an-205	E1U1019	sp-3	an-205	E1U8345	sp-29	an-205
E1A1020	sp-3	an-206	E1U1020	sp-3	an-206	E1U8346	sp-29	an-206
E1A1021	sp-3	an-207	E1U1021	sp-3	an-207	E1U8347	sp-29	an-207
E1A1022	sp-3	an-208	E1U1022	sp-3	an-208	E1U8348	sp-29	an-208
E1A1023	sp-3	an-209	E1U1023	sp-3	an-209	E1U8349	sp-29	an-209
E1A1024	sp-3	an-210	E1U1024	sp-3	an-210	E1U8350	sp-29	an-210
E1A1025	sp-3	an-211	E1U1025	sp-3	an-211	E1U8351	sp-29	an-211
E1A1026	sp-3	an-212	E1U1026	sp-3	an-212	E1U8352	sp-29	an-212
Table 1-20
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1027	sp-3	an-213	E1U1027	sp-3	an-213	E1U8353	sp-29	an-213
E1A1028	sp-3	an-214	E1U1028	sp-3	an-214	E1U8354	sp-29	an-214
E1A1029	sp-3	an-215	E1U1029	sp-3	an-215	E1U8355	sp-29	an-215
E1A1030	sp-3	an-216	E1U1030	sp-3	an-216	E1U8356	sp-29	an-216
E1A1031	sp-3	an-217	E1U1031	sp-3	an-217	E1U8357	sp-29	an-217
E1A1032	sp-3	an-218	E1U1032	sp-3	an-218	E1U8358	sp-29	an-218
E1A1033	sp-3	an-219	E1U1033	sp-3	an-219	E1U8359	sp-29	an-219
E1A1034	sp-3	an-220	E1U1034	sp-3	an-220	E1U8360	sp-29	an-220
E1A1035	sp-3	an-221	E1U1035	sp-3	an-221	E1U8361	sp-29	an-221
E1A1036	sp-3	an-222	E1U1036	sp-3	an-222	E1U8362	sp-29	an-222
E1A1037	sp-3	an-223	E1U1037	sp-3	an-223	E1U8363	sp-29	an-223
E1A1038	sp-3	an-224	E1U1038	sp-3	an-224	E1U8364	sp-29	an-224
E1A1039	sp-3	an-225	E1U1039	sp-3	an-225	E1U8365	sp-29	an-225
E1A1040	sp-3	an-226	E1U1040	sp-3	an-226	E1U8366	sp-29	an-226
E1A1041	sp-3	an-227	E1U1041	sp-3	an-227	E1U8367	sp-29	an-227
E1A1042	sp-3	an-228	E1U1042	sp-3	an-228	E1U8368	sp-29	an-228
E1A1043	sp-3	an-229	E1U1043	sp-3	an-229	E1U8369	sp-29	an-229
E1A1044	sp-3	an-230	E1U1044	sp-3	an-230	E1U8370	sp-29	an-230
E1A1045	sp-3	an-231	E1U1045	sp-3	an-231	E1U8371	sp-29	an-231
E1A1046	sp-3	an-232	E1U1046	sp-3	an-232	E1U8372	sp-29	an-232
E1A1047	sp-3	an-233	E1U1047	sp-3	an-233	E1U8373	sp-29	an-233
E1A1048	sp-3	an-234	E1U1048	sp-3	an-234	E1U8374	sp-29	an-234
E1A1049	sp-3	an-235	E1U1049	sp-3	an-235	E1U8375	sp-29	an-235
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E1A1070	sp-3	an-256	E1U1070	sp-3	an-256	E1U8396	sp-29	an-256
E1A1071	sp-3	an-257	E1U1071	sp-3	an-257	E1U8397	sp-29	an-257
E1A1072	sp-3	an-258	E1U1072	sp-3	an-258	E1U8398	sp-29	an-258
E1A1073	sp-3	an-259	E1U1073	sp-3	an-259	E1U8399	sp-29	an-259
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E1A1075	sp-3	an-261	E1U1075	sp-3	an-261	E1U8401	sp-29	an-261
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Table 1-21
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1081	sp-3	an-267	E1U1081	sp-3	an-267	E1U8407	sp-29	an-267
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E1A1102	sp-3	an-288	E1U1102	sp-3	an-288	E1U8428	sp-29	an-288
E1A1103	sp-3	an-289	E1U1103	sp-3	an-289	E1U8429	sp-29	an-289
E1A1104	sp-3	an-290	E1U1104	sp-3	an-290	E1U8430	sp-29	an-290
E1A1105	sp-3	an-291	E1U1105	sp-3	an-291	E1U8431	sp-29	an-291
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E1A1121	sp-3	an-307	E1U1121	sp-3	an-307	E1U8447	sp-29	an-307
E1A1122	sp-3	an-308	E1U1122	sp-3	an-308	E1U8448	sp-29	an-308
E1A1123	sp-3	an-309	E1U1123	sp-3	an-309	E1U8449	sp-29	an-309
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E1A1127	sp-3	an-313	E1U1127	sp-3	an-313	E1U8453	sp-29	an-313
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E1A1129	sp-3	an-315	E1U1129	sp-3	an-315	E1U8455	sp-29	an-315
E1A1130	sp-3	an-316	E1U1130	sp-3	an-316	E1U8456	sp-29	an-316
E1A1131	sp-3	an-317	E1U1131	sp-3	an-317	E1U8457	sp-29	an-317
E1A1132	sp-3	an-318	E1U1132	sp-3	an-318	E1U8458	sp-29	an-318
E1A1133	sp-3	an-319	E1U1133	sp-3	an-319	E1U8459	sp-29	an-319
E1A1134	sp-3	an-320	E1U1134	sp-3	an-320	E1U8460	sp-29	an-320
Table 1-22
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1135	sp-3	an-321	E1U1135	sp-3	an-321	E1U8461	sp-29	an-321
E1A1136	sp-3	an-322	E1U1136	sp-3	an-322	E1U8462	sp-29	an-322
E1A1137	sp-3	an-323	E1U1137	sp-3	an-323	E1U8463	sp-29	an-323
E1A1138	sp-3	an-324	E1U1138	sp-3	an-324	E1U8464	sp-29	an-324
E1A1139	sp-3	an-325	E1U1139	sp-3	an-325	E1U8465	sp-29	an-325
E1A1140	sp-3	an-326	E1U1140	sp-3	an-326	E1U8466	sp-29	an-326
E1A1141	sp-3	an-327	E1U1141	sp-3	an-327	E1U8467	sp-29	an-327
E1A1142	sp-3	an-328	E1U1142	sp-3	an-328	E1U8468	sp-29	an-328
E1A1143	sp-3	an-329	E1U1143	sp-3	an-329	E1U8469	sp-29	an-329
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E1A1160	sp-3	an-346	E1U1160	sp-3	an-346	E1U8486	sp-29	an-346
E1A1161	sp-3	an-347	E1U1161	sp-3	an-347	E1U8487	sp-29	an-347
E1A1162	sp-3	an-348	E1U1162	sp-3	an-348	E1U8488	sp-29	an-348
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E1A1175	sp-3	an-361	E1U1175	sp-3	an-361	E1U8501	sp-29	an-361
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E1A1181	sp-3	an-367	E1U1181	sp-3	an-367	E1U8507	sp-29	an-367
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E1A1183	sp-3	an-369	E1U1183	sp-3	an-369	E1U8509	sp-29	an-369
E1A1184	sp-3	an-370	E1U1184	sp-3	an-370	E1U8510	sp-29	an-370
E1A1185	sp-3	an-371	E1U1185	sp-3	an-371	E1U8511	sp-29	an-371
E1A1186	sp-3	an-372	E1U1186	sp-3	an-372	E1U8512	sp-29	an-372
E1A1187	sp-3	an-373	E1U1187	sp-3	an-373	E1U8513	sp-29	an-373
E1A1188	sp-3	an-374	E1U1188	sp-3	an-374	E1U8514	sp-29	an-374
Table 1-23
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1189	sp-3	an-375	E1U1189	sp-3	an-375	E1U8515	sp-29	an-375
E1A1190	sp-3	an-376	E1U1190	sp-3	an-376	E1U8516	sp-29	an-376
E1A1191	sp-3	an-377	E1U1191	sp-3	an-377	E1U8517	sp-29	an-377
E1A1192	sp-3	an-378	E1U1192	sp-3	an-378	E1U8518	sp-29	an-378
E1A1193	sp-3	an-379	E1U1193	sp-3	an-379	E1U8519	sp-29	an-379
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E1A1214	sp-3	an-400	E1U1214	sp-3	an-400	E1U8540	sp-29	an-400
E1A1215	sp-3	an-401	E1U1215	sp-3	an-401	E1U8541	sp-29	an-401
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E1A1232	sp-4	an-11	E1U1232	sp-4	an-11	E1U8558	sp-30	an-11
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E1A1237	sp-4	an-16	E1U1237	sp-4	an-16	E1U8563	sp-30	an-16
E1A1238	sp-4	an-17	E1U1238	sp-4	an-17	E1U8564	sp-30	an-17
E1A1239	sp-4	an-18	E1U1239	sp-4	an-18	E1U8565	sp-30	an-18
E1A1240	sp-4	an-19	E1U1240	sp-4	an-19	E1U8566	sp-30	an-19
E1A1241	sp-4	an-20	E1U1241	sp-4	an-20	E1U8567	sp-30	an-20
E1A1242	sp-4	an-21	E1U1242	sp-4	an-21	E1U8568	sp-30	an-21
Table 1-24
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1243	sp-4	an-22	E1U1243	sp-4	an-22	E1U8569	sp-30	an-22
E1A1244	sp-4	an-23	E1U1244	sp-4	an-23	E1U8570	sp-30	an-23
E1A1245	sp-4	an-24	E1U1245	sp-4	an-24	E1U8571	sp-30	an-24
E1A1246	sp-4	an-25	E1U1246	sp-4	an-25	E1U8572	sp-30	an-25
E1A1247	sp-4	an-26	E1U1247	sp-4	an-26	E1U8573	sp-30	an-26
E1A1248	sp-4	an-27	E1U1248	sp-4	an-27	E1U8574	sp-30	an-27
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E1A1251	sp-4	an-30	E1U1251	sp-4	an-30	E1U8577	sp-30	an-30
E1A1252	sp-4	an-31	E1U1252	sp-4	an-31	E1U8578	sp-30	an-31
E1A1253	sp-4	an-32	E1U1253	sp-4	an-32	E1U8579	sp-30	an-32
E1A1254	sp-4	an-33	E1U1254	sp-4	an-33	E1U8580	sp-30	an-33
E1A1255	sp-4	an-34	E1U1255	sp-4	an-34	E1U8581	sp-30	an-34
E1A1256	sp-4	an-35	E1U1256	sp-4	an-35	E1U8582	sp-30	an-35
E1A1257	sp-4	an-36	E1U1257	sp-4	an-36	E1U8583	sp-30	an-36
E1A1258	sp-4	an-37	E1U1258	sp-4	an-37	E1U8584	sp-30	an-37
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E1A1263	sp-4	an-42	E1U1263	sp-4	an-42	E1U8589	sp-30	an-42
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E1A1272	sp-4	an-51	E1U1272	sp-4	an-51	E1U8598	sp-30	an-51
E1A1273	sp-4	an-52	E1U1273	sp-4	an-52	E1U8599	sp-30	an-52
E1A1274	sp-4	an-53	E1U1274	sp-4	an-53	E1U8600	sp-30	an-53
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E1A1279	sp-4	an-58	E1U1279	sp-4	an-58	E1U8605	sp-30	an-58
E1A1280	sp-4	an-59	E1U1280	sp-4	an-59	E1U8606	sp-30	an-59
E1A1281	sp-4	an-60	E1U1281	sp-4	an-60	E1U8607	sp-30	an-60
E1A1282	sp-4	an-61	E1U1282	sp-4	an-61	E1U8608	sp-30	an-61
E1A1283	sp-4	an-62	E1U1283	sp-4	an-62	E1U8609	sp-30	an-62
E1A1284	sp-4	an-63	E1U1284	sp-4	an-63	E1U8610	sp-30	an-63
E1A1285	sp-4	an-64	E1U1285	sp-4	an-64	E1U8611	sp-30	an-64
E1A1286	sp-4	an-65	E1U1286	sp-4	an-65	E1U8612	sp-30	an-65
E1A1287	sp-4	an-66	E1U1287	sp-4	an-66	E1U8613	sp-30	an-66
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E1A1289	sp-4	an-68	E1U1289	sp-4	an-68	E1U8615	sp-30	an-68
E1A1290	sp-4	an-69	E1U1290	sp-4	an-69	E1U8616	sp-30	an-69
E1A1291	sp-4	an-70	E1U1291	sp-4	an-70	E1U8617	sp-30	an-70
E1A1292	sp-4	an-71	E1U1292	sp-4	an-71	E1U8618	sp-30	an-71
E1A1293	sp-4	an-72	E1U1293	sp-4	an-72	E1U8619	sp-30	an-72
E1A1294	sp-4	an-73	E1U1294	sp-4	an-73	E1U8620	sp-30	an-73
E1A1295	sp-4	an-74	E1U1295	sp-4	an-74	E1U8621	sp-30	an-74
E1A1296	sp-4	an-75	E1U1296	sp-4	an-75	E1U8622	sp-30	an-75
Table 1-25
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1297	sp-4	an-76	E1U1297	sp-4	an-76	E1U8623	sp-30	an-76
E1A1298	sp-4	an-77	E1U1298	sp-4	an-77	E1U8624	sp-30	an-77
E1A1299	sp-4	an-78	E1U1299	sp-4	an-78	E1U8625	sp-30	an-78
E1A1300	sp-4	an-79	E1U1300	sp-4	an-79	E1U8626	sp-30	an-79
E1A1301	sp-4	an-80	E1U1301	sp-4	an-80	E1U8627	sp-30	an-80
E1A1302	sp-4	an-81	E1U1302	sp-4	an-81	E1U8628	sp-30	an-81
E1A1303	sp-4	an-82	E1U1303	sp-4	an-82	E1U8629	sp-30	an-82
E1A1304	sp-4	an-83	E1U1304	sp-4	an-83	E1U8630	sp-30	an-83
E1A1305	sp-4	an-84	E1U1305	sp-4	an-84	E1U8631	sp-30	an-84
E1A1306	sp-4	an-85	E1U1306	sp-4	an-85	E1U8632	sp-30	an-85
E1A1307	sp-4	an-86	E1U1307	sp-4	an-86	E1U8633	sp-30	an-86
E1A1308	sp-4	an-87	E1U1308	sp-4	an-87	E1U8634	sp-30	an-87
E1A1309	sp-4	an-88	E1U1309	sp-4	an-88	E1U8635	sp-30	an-88
E1A1310	sp-4	an-89	E1U1310	sp-4	an-89	E1U8636	sp-30	an-89
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E1A1321	sp-4	an-100	E1U1321	sp-4	an-100	E1U8647	sp-30	an-100
E1A1322	sp-4	an-101	E1U1322	sp-4	an-101	E1U8648	sp-30	an-101
E1A1323	sp-4	an-102	E1U1323	sp-4	an-102	E1U8649	sp-30	an-102
E1A1324	sp-4	an-103	E1U1324	sp-4	an-103	E1U8650	sp-30	an-103
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E1A1332	sp-4	an-111	E1U1332	sp-4	an-111	E1U8658	sp-30	an-111
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E1A1336	sp-4	an-115	E1U1336	sp-4	an-115	E1U8662	sp-30	an-115
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E1A1338	sp-4	an-117	E1U1338	sp-4	an-117	E1U8664	sp-30	an-117
E1A1339	sp-4	an-118	E1U1339	sp-4	an-118	E1U8665	sp-30	an-118
E1A1340	sp-4	an-119	E1U1340	sp-4	an-119	E1U8666	sp-30	an-119
E1A1341	sp-4	an-120	E1U1341	sp-4	an-120	E1U8667	sp-30	an-120
E1A1342	sp-4	an-121	E1U1342	sp-4	an-121	E1U8668	sp-30	an-121
E1A1343	sp-4	an-122	E1U1343	sp-4	an-122	E1U8669	sp-30	an-122
E1A1344	sp-4	an-123	E1U1344	sp-4	an-123	E1U8670	sp-30	an-123
E1A1345	sp-4	an-124	E1U1345	sp-4	an-124	E1U8671	sp-30	an-124
E1A1346	sp-4	an-125	E1U1346	sp-4	an-125	E1U8672	sp-30	an-125
E1A1347	sp-4	an-126	E1U1347	sp-4	an-126	E1U8673	sp-30	an-126
E1A1348	sp-4	an-127	E1U1348	sp-4	an-127	E1U8674	sp-30	an-127
E1A1349	sp-4	an-128	E1U1349	sp-4	an-128	E1U8675	sp-30	an-128
E1A1350	sp-4	an-129	E1U1350	sp-4	an-129	E1U8676	sp-30	an-129
Table 1-26
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1351	sp-4	an-130	E1U1351	sp-4	an-130	E1U8677	sp-30	an-130
E1A1352	sp-4	an-131	E1U1352	sp-4	an-131	E1U8678	sp-30	an-131
E1A1353	sp-4	an-132	E1U1353	sp-4	an-132	E1U8679	sp-30	an-132
E1A1354	sp-4	an-133	E1U1354	sp-4	an-133	E1U8680	sp-30	an-133
E1A1355	sp-4	an-134	E1U1355	sp-4	an-134	E1U8681	sp-30	an-134
E1A1356	sp-4	an-135	E1U1356	sp-4	an-135	E1U8682	sp-30	an-135
E1A1357	sp-4	an-136	E1U1357	sp-4	an-136	E1U8683	sp-30	an-136
E1A1358	sp-4	an-137	E1U1358	sp-4	an-137	E1U8684	sp-30	an-137
E1A1359	sp-4	an-138	E1U1359	sp-4	an-138	E1U8685	sp-30	an-138
E1A1360	sp-4	an-139	E1U1360	sp-4	an-139	E1U8686	sp-30	an-139
E1A1361	sp-4	an-140	E1U1361	sp-4	an-140	E1U8687	sp-30	an-140
E1A1362	sp-4	an-141	E1U1362	sp-4	an-141	E1U8688	sp-30	an-141
E1A1363	sp-4	an-142	E1U1363	sp-4	an-142	E1U8689	sp-30	an-142
E1A1364	sp-4	an-143	E1U1364	sp-4	an-143	E1U8690	sp-30	an-143
E1A1365	sp-4	an-144	E1U1365	sp-4	an-144	E1U8691	sp-30	an-144
E1A1366	sp-4	an-145	E1U1366	sp-4	an-145	E1U8692	sp-30	an-145
E1A1367	sp-4	an-146	E1U1367	sp-4	an-146	E1U8693	sp-30	an-146
E1A1368	sp-4	an-147	E1U1368	sp-4	an-147	E1U8694	sp-30	an-147
E1A1369	sp-4	an-148	E1U1369	sp-4	an-148	E1U8695	sp-30	an-148
E1A1370	sp-4	an-149	E1U1370	sp-4	an-149	E1U8696	sp-30	an-149
E1A1371	sp-4	an-150	E1U1371	sp-4	an-150	E1U8697	sp-30	an-150
E1A1372	sp-4	an-151	E1U1372	sp-4	an-151	E1U8698	sp-30	an-151
E1A1373	sp-4	an-152	E1U1373	sp-4	an-152	E1U8699	sp-30	an-152
E1A1374	sp-4	an-153	E1U1374	sp-4	an-153	E1U8700	sp-30	an-153
E1A1375	sp-4	an-154	E1U1375	sp-4	an-154	E1U8701	sp-30	an-154
E1A1376	sp-4	an-155	E1U1376	sp-4	an-155	E1U8702	sp-30	an-155
E1A1377	sp-4	an-156	E1U1377	sp-4	an-156	E1U8703	sp-30	an-156
E1A1378	sp-4	an-157	E1U1378	sp-4	an-157	E1U8704	sp-30	an-157
E1A1379	sp-4	an-158	E1U1379	sp-4	an-158	E1U8705	sp-30	an-158
E1A1380	sp-4	an-159	E1U1380	sp-4	an-159	E1U8706	sp-30	an-159
E1A1381	sp-4	an-160	E1U1381	sp-4	an-160	E1U8707	sp-30	an-160
E1A1382	sp-4	an-161	E1U1382	sp-4	an-161	E1U8708	sp-30	an-161
E1A1383	sp-4	an-162	E1U1383	sp-4	an-162	E1U8709	sp-30	an-162
E1A1384	sp-4	an-163	E1U1384	sp-4	an-163	E1U8710	sp-30	an-163
E1A1385	sp-4	an-164	E1U1385	sp-4	an-164	E1U8711	sp-30	an-164
E1A1386	sp-4	an-165	E1U1386	sp-4	an-165	E1U8712	sp-30	an-165
E1A1387	sp-4	an-166	E1U1387	sp-4	an-166	E1U8713	sp-30	an-166
E1A1388	sp-4	an-167	E1U1388	sp-4	an-167	E1U8714	sp-30	an-167
E1A1389	sp-4	an-168	E1U1389	sp-4	an-168	E1U8715	sp-30	an-168
E1A1390	sp-4	an-169	E1U1390	sp-4	an-169	E1U8716	sp-30	an-169
E1A1391	sp-4	an-170	E1U1391	sp-4	an-170	E1U8717	sp-30	an-170
E1A1392	sp-4	an-171	E1U1392	sp-4	an-171	E1U8718	sp-30	an-171
E1A1393	sp-4	an-172	E1U1393	sp-4	an-172	E1U8719	sp-30	an-172
E1A1394	sp-4	an-173	E1U1394	sp-4	an-173	E1U8720	sp-30	an-173
E1A1395	sp-4	an-174	E1U1395	sp-4	an-174	E1U8721	sp-30	an-174
E1A1396	sp-4	an-175	E1U1396	sp-4	an-175	E1U8722	sp-30	an-175
E1A1397	sp-4	an-176	E1U1397	sp-4	an-176	E1U8723	sp-30	an-176
E1A1398	sp-4	an-177	E1U1398	sp-4	an-177	E1U8724	sp-30	an-177
E1A1399	sp-4	an-178	E1U1399	sp-4	an-178	E1U8725	sp-30	an-178
E1A1400	sp-4	an-179	E1U1400	sp-4	an-179	E1U8726	sp-30	an-179
E1A1401	sp-4	an-180	E1U1401	sp-4	an-180	E1U8727	sp-30	an-180
E1A1402	sp-4	an-181	E1U1402	sp-4	an-181	E1U8728	sp-30	an-181
E1A1403	sp-4	an-182	E1U1403	sp-4	an-182	E1U8729	sp-30	an-182
E1A1404	sp-4	an-183	E1U1404	sp-4	an-183	E1U8730	sp-30	an-183
Table 1-27
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1405	sp-4	an-184	E1U1405	sp-4	an-184	E1U8731	sp-30	an-184
E1A1406	sp-4	an-185	E1U1406	sp-4	an-185	E1U8732	sp-30	an-185
E1A1407	sp-4	an-186	E1U1407	sp-4	an-186	E1U8733	sp-30	an-186
E1A1408	sp-4	an-187	E1U1408	sp-4	an-187	E1U8734	sp-30	an-187
E1A1409	sp-4	an-188	E1U1409	sp-4	an-188	E1U8735	sp-30	an-188
E1A1410	sp-4	an-189	E1U1410	sp-4	an-189	E1U8736	sp-30	an-189
E1A1411	sp-4	an-190	E1U1411	sp-4	an-190	E1U8737	sp-30	an-190
E1A1412	sp-4	an-191	E1U1412	sp-4	an-191	E1U8738	sp-30	an-191
E1A1413	sp-4	an-192	E1U1413	sp-4	an-192	E1U8739	sp-30	an-192
E1A1414	sp-4	an-193	E1U1414	sp-4	an-193	E1U8740	sp-30	an-193
E1A1415	sp-4	an-194	E1U1415	sp-4	an-194	E1U8741	sp-30	an-194
E1A1416	sp-4	an-195	E1U1416	sp-4	an-195	E1U8742	sp-30	an-195
E1A1417	sp-4	an-196	E1U1417	sp-4	an-196	E1U8743	sp-30	an-196
E1A1418	sp-4	an-197	E1U1418	sp-4	an-197	E1U8744	sp-30	an-197
E1A1419	sp-4	an-198	E1U1419	sp-4	an-198	E1U8745	sp-30	an-198
E1A1420	sp-4	an-199	E1U1420	sp-4	an-199	E1U8746	sp-30	an-199
E1A1421	sp-4	an-200	E1U1421	sp-4	an-200	E1U8747	sp-30	an-200
E1A1422	sp-4	an-201	E1U1422	sp-4	an-201	E1U8748	sp-30	an-201
E1A1423	sp-4	an-202	E1U1423	sp-4	an-202	E1U8749	sp-30	an-202
E1A1424	sp-4	an-203	E1U1424	sp-4	an-203	E1U8750	sp-30	an-203
E1A1425	sp-4	an-204	E1U1425	sp-4	an-204	E1U8751	sp-30	an-204
E1A1426	sp-4	an-205	E1U1426	sp-4	an-205	E1U8752	sp-30	an-205
E1A1427	sp-4	an-206	E1U1427	sp-4	an-206	E1U8753	sp-30	an-206
E1A1428	sp-4	an-207	E1U1428	sp-4	an-207	E1U8754	sp-30	an-207
E1A1429	sp-4	an-208	E1U1429	sp-4	an-208	E1U8755	sp-30	an-208
E1A1430	sp-4	an-209	E1U1430	sp-4	an-209	E1U8756	sp-30	an-209
E1A1431	sp-4	an-210	E1U1431	sp-4	an-210	E1U8757	sp-30	an-210
E1A1432	sp-4	an-211	E1U1432	sp-4	an-211	E1U8758	sp-30	an-211
E1A1433	sp-4	an-212	E1U1433	sp-4	an-212	E1U8759	sp-30	an-212
E1A1434	sp-4	an-213	E1U1434	sp-4	an-213	E1U8760	sp-30	an-213
E1A1435	sp-4	an-214	E1U1435	sp-4	an-214	E1U8761	sp-30	an-214
E1A1436	sp-4	an-215	E1U1436	sp-4	an-215	E1U8762	sp-30	an-215
E1A1437	sp-4	an-216	E1U1437	sp-4	an-216	E1U8763	sp-30	an-216
E1A1438	sp-4	an-217	E1U1438	sp-4	an-217	E1U8764	sp-30	an-217
E1A1439	sp-4	an-218	E1U1439	sp-4	an-218	E1U8765	sp-30	an-218
E1A1440	sp-4	an-219	E1U1440	sp-4	an-219	E1U8766	sp-30	an-219
E1A1441	sp-4	an-220	E1U1441	sp-4	an-220	E1U8767	sp-30	an-220
E1A1442	sp-4	an-221	E1U1442	sp-4	an-221	E1U8768	sp-30	an-221
E1A1443	sp-4	an-222	E1U1443	sp-4	an-222	E1U8769	sp-30	an-222
E1A1444	sp-4	an-223	E1U1444	sp-4	an-223	E1U8770	sp-30	an-223
E1A1445	sp-4	an-224	E1U1445	sp-4	an-224	E1U8771	sp-30	an-224
E1A1446	sp-4	an-225	E1U1446	sp-4	an-225	E1U8772	sp-30	an-225
E1A1447	sp-4	an-226	E1U1447	sp-4	an-226	E1U8773	sp-30	an-226
E1A1448	sp-4	an-227	E1U1448	sp-4	an-227	E1U8774	sp-30	an-227
E1A1449	sp-4	an-228	E1U1449	sp-4	an-228	E1U8775	sp-30	an-228
E1A1450	sp-4	an-229	E1U1450	sp-4	an-229	E1U8776	sp-30	an-229
E1A1451	sp-4	an-230	E1U1451	sp-4	an-230	E1U8777	sp-30	an-230
E1A1452	sp-4	an-231	E1U1452	sp-4	an-231	E1U8778	sp-30	an-231
E1A1453	sp-4	an-232	E1U1453	sp-4	an-232	E1U8779	sp-30	an-232
E1A1454	sp-4	an-233	E1U1454	sp-4	an-233	E1U8780	sp-30	an-233
E1A1455	sp-4	an-234	E1U1455	sp-4	an-234	E1U8781	sp-30	an-234
E1A1456	sp-4	an-235	E1U1456	sp-4	an-235	E1U8782	sp-30	an-235
E1A1457	sp-4	an-236	E1U1457	sp-4	an-236	E1U8783	sp-30	an-236
E1A1458	sp-4	an-237	E1U1458	sp-4	an-237	E1U8784	sp-30	an-237
Table 1-28
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1459	sp-4	an-238	E1U1459	sp-4	an-238	E1U8785	sp-30	an-238
E1A1460	sp-4	an-239	E1U1460	sp-4	an-239	E1U8786	sp-30	an-239
E1A1461	sp-4	an-240	E1U1461	sp-4	an-240	E1U8787	sp-30	an-240
E1A1462	sp-4	an-241	E1U1462	sp-4	an-241	E1U8788	sp-30	an-241
E1A1463	sp-4	an-242	E1U1463	sp-4	an-242	E1U8789	sp-30	an-242
E1A1464	sp-4	an-243	E1U1464	sp-4	an-243	E1U8790	sp-30	an-243
E1A1465	sp-4	an-244	E1U1465	sp-4	an-244	E1U8791	sp-30	an-244
E1A1466	sp-4	an-245	E1U1466	sp-4	an-245	E1U8792	sp-30	an-245
E1A1467	sp-4	an-246	E1U1467	sp-4	an-246	E1U8793	sp-30	an-246
E1A1468	sp-4	an-247	E1U1468	sp-4	an-247	E1U8794	sp-30	an-247
E1A1469	sp-4	an-248	E1U1469	sp-4	an-248	E1U8795	sp-30	an-248
E1A1470	sp-4	an-249	E1U1470	sp-4	an-249	E1U8796	sp-30	an-249
E1A1471	sp-4	an-250	E1U1471	sp-4	an-250	E1U8797	sp-30	an-250
E1A1472	sp-4	an-251	E1U1472	sp-4	an-251	E1U8798	sp-30	an-251
E1A1473	sp-4	an-252	E1U1473	sp-4	an-252	E1U8799	sp-30	an-252
E1A1474	sp-4	an-253	E1U1474	sp-4	an-253	E1U8800	sp-30	an-253
E1A1475	sp-4	an-254	E1U1475	sp-4	an-254	E1U8801	sp-30	an-254
E1A1476	sp-4	an-255	E1U1476	sp-4	an-255	E1U8802	sp-30	an-255
E1A1477	sp-4	an-256	E1U1477	sp-4	an-256	E1U8803	sp-30	an-256
E1A1478	sp-4	an-257	E1U1478	sp-4	an-257	E1U8804	sp-30	an-257
E1A1479	sp-4	an-258	E1U1479	sp-4	an-258	E1U8805	sp-30	an-258
E1A1480	sp-4	an-259	E1U1480	sp-4	an-259	E1U8806	sp-30	an-259
E1A1481	sp-4	an-260	E1U1481	sp-4	an-260	E1U8807	sp-30	an-260
E1A1482	sp-4	an-261	E1U1482	sp-4	an-261	E1U8808	sp-30	an-261
E1A1483	sp-4	an-262	E1U1483	sp-4	an-262	E1U8809	sp-30	an-262
E1A1484	sp-4	an-263	E1U1484	sp-4	an-263	E1U8810	sp-30	an-263
E1A1485	sp-4	an-264	E1U1485	sp-4	an-264	E1U8811	sp-30	an-264
E1A1486	sp-4	an-265	E1U1486	sp-4	an-265	E1U8812	sp-30	an-265
E1A1487	sp-4	an-266	E1U1487	sp-4	an-266	E1U8813	sp-30	an-266
E1A1488	sp-4	an-267	E1U1488	sp-4	an-267	E1U8814	sp-30	an-267
E1A1489	sp-4	an-268	E1U1489	sp-4	an-268	E1U8815	sp-30	an-268
E1A1490	sp-4	an-269	E1U1490	sp-4	an-269	E1U8816	sp-30	an-269
E1A1491	sp-4	an-270	E1U1491	sp-4	an-270	E1U8817	sp-30	an-270
E1A1492	sp-4	an-271	E1U1492	sp-4	an-271	E1U8818	sp-30	an-271
E1A1493	sp-4	an-272	E1U1493	sp-4	an-272	E1U8819	sp-30	an-272
E1A1494	sp-4	an-273	E1U1494	sp-4	an-273	E1U8820	sp-30	an-273
E1A1495	sp-4	an-274	E1U1495	sp-4	an-274	E1U8821	sp-30	an-274
E1A1496	sp-4	an-275	E1U1496	sp-4	an-275	E1U8822	sp-30	an-275
E1A1497	sp-4	an-276	E1U1497	sp-4	an-276	E1U8823	sp-30	an-276
E1A1498	sp-4	an-277	E1U1498	sp-4	an-277	E1U8824	sp-30	an-277
E1A1499	sp-4	an-278	E1U1499	sp-4	an-278	E1U8825	sp-30	an-278
E1A1500	sp-4	an-279	E1U1500	sp-4	an-279	E1U8826	sp-30	an-279
E1A1501	sp-4	an-280	E1U1501	sp-4	an-280	E1U8827	sp-30	an-280
E1A1502	sp-4	an-281	E1U1502	sp-4	an-281	E1U8828	sp-30	an-281
E1A1503	sp-4	an-282	E1U1503	sp-4	an-282	E1U8829	sp-30	an-282
E1A1504	sp-4	an-283	E1U1504	sp-4	an-283	E1U8830	sp-30	an-283
E1A1505	sp-4	an-284	E1U1505	sp-4	an-284	E1U8831	sp-30	an-284
E1A1506	sp-4	an-285	E1U1506	sp-4	an-285	E1U8832	sp-30	an-285
E1A1507	sp-4	an-286	E1U1507	sp-4	an-286	E1U8833	sp-30	an-286
E1A1508	sp-4	an-287	E1U1508	sp-4	an-287	E1U8834	sp-30	an-287
E1A1509	sp-4	an-288	E1U1509	sp-4	an-288	E1U8835	sp-30	an-288
E1A1510	sp-4	an-289	E1U1510	sp-4	an-289	E1U8836	sp-30	an-289
E1A1511	sp-4	an-290	E1U1511	sp-4	an-290	E1U8837	sp-30	an-290
E1A1512	sp-4	an-291	E1U1512	sp-4	an-291	E1U8838	sp-30	an-291
Table 1-29
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1513	sp-4	an-292	E1U1513	sp-4	an-292	E1U8839	sp-30	an-292
E1A1514	sp-4	an-293	E1U1514	sp-4	an-293	E1U8840	sp-30	an-293
E1A1515	sp-4	an-294	E1U1515	sp-4	an-294	E1U8841	sp-30	an-294
E1A1516	sp-4	an-295	E1U1516	sp-4	an-295	E1U8842	sp-30	an-295
E1A1517	sp-4	an-296	E1U1517	sp-4	an-296	E1U8843	sp-30	an-296
E1A1518	sp-4	an-297	E1U1518	sp-4	an-297	E1U8844	sp-30	an-297
E1A1519	sp-4	an-298	E1U1519	sp-4	an-298	E1U8845	sp-30	an-298
E1A1520	sp-4	an-299	E1U1520	sp-4	an-299	E1U8846	sp-30	an-299
E1A1521	sp-4	an-300	E1U1521	sp-4	an-300	E1U8847	sp-30	an-300
E1A1522	sp-4	an-301	E1U1522	sp-4	an-301	E1U8848	sp-30	an-301
E1A1523	sp-4	an-302	E1U1523	sp-4	an-302	E1U8849	sp-30	an-302
E1A1524	sp-4	an-303	E1U1524	sp-4	an-303	E1U8850	sp-30	an-303
E1A1525	sp-4	an-304	E1U1525	sp-4	an-304	E1U8851	sp-30	an-304
E1A1526	sp-4	an-305	E1U1526	sp-4	an-305	E1U8852	sp-30	an-305
E1A1527	sp-4	an-306	E1U1527	sp-4	an-306	E1U8853	sp-30	an-306
E1A1528	sp-4	an-307	E1U1528	sp-4	an-307	E1U8854	sp-30	an-307
E1A1529	sp-4	an-308	E1U1529	sp-4	an-308	E1U8855	sp-30	an-308
E1A1530	sp-4	an-309	E1U1530	sp-4	an-309	E1U8856	sp-30	an-309
E1A1531	sp-4	an-310	E1U1531	sp-4	an-310	E1U8857	sp-30	an-310
E1A1532	sp-4	an-311	E1U1532	sp-4	an-311	E1U8858	sp-30	an-311
E1A1533	sp-4	an-312	E1U1533	sp-4	an-312	E1U8859	sp-30	an-312
E1A1534	sp-4	an-313	E1U1534	sp-4	an-313	E1U8860	sp-30	an-313
E1A1535	sp-4	an-314	E1U1535	sp-4	an-314	E1U8861	sp-30	an-314
E1A1536	sp-4	an-315	E1U1536	sp-4	an-315	E1U8862	sp-30	an-315
E1A1537	sp-4	an-316	E1U1537	sp-4	an-316	E1U8863	sp-30	an-316
E1A1538	sp-4	an-317	E1U1538	sp-4	an-317	E1U8864	sp-30	an-317
E1A1539	sp-4	an-318	E1U1539	sp-4	an-318	E1U8865	sp-30	an-318
E1A1540	sp-4	an-319	E1U1540	sp-4	an-319	E1U8866	sp-30	an-319
E1A1541	sp-4	an-320	E1U1541	sp-4	an-320	E1U8867	sp-30	an-320
E1A1542	sp-4	an-321	E1U1542	sp-4	an-321	E1U8868	sp-30	an-321
E1A1543	sp-4	an-322	E1U1543	sp-4	an-322	E1U8869	sp-30	an-322
E1A1544	sp-4	an-323	E1U1544	sp-4	an-323	E1U8870	sp-30	an-323
E1A1545	sp-4	an-324	E1U1545	sp-4	an-324	E1U8871	sp-30	an-324
E1A1546	sp-4	an-325	E1U1546	sp-4	an-325	E1U8872	sp-30	an-325
E1A1547	sp-4	an-326	E1U1547	sp-4	an-326	E1U8873	sp-30	an-326
E1A1548	sp-4	an-327	E1U1548	sp-4	an-327	E1U8874	sp-30	an-327
E1A1549	sp-4	an-328	E1U1549	sp-4	an-328	E1U8875	sp-30	an-328
E1A1550	sp-4	an-329	E1U1550	sp-4	an-329	E1U8876	sp-30	an-329
E1A1551	sp-4	an-330	E1U1551	sp-4	an-330	E1U8877	sp-30	an-330
E1A1552	sp-4	an-331	E1U1552	sp-4	an-331	E1U8878	sp-30	an-331
E1A1553	sp-4	an-332	E1U1553	sp-4	an-332	E1U8879	sp-30	an-332
E1A1554	sp-4	an-333	E1U1554	sp-4	an-333	E1U8880	sp-30	an-333
E1A1555	sp-4	an-334	E1U1555	sp-4	an-334	E1U8881	sp-30	an-334
E1A1556	sp-4	an-335	E1U1556	sp-4	an-335	E1U8882	sp-30	an-335
E1A1557	sp-4	an-336	E1U1557	sp-4	an-336	E1U8883	sp-30	an-336
E1A1558	sp-4	an-337	E1U1558	sp-4	an-337	E1U8884	sp-30	an-337
E1A1559	sp-4	an-338	E1U1559	sp-4	an-338	E1U8885	sp-30	an-338
E1A1560	sp-4	an-339	E1U1560	sp-4	an-339	E1U8886	sp-30	an-339
E1A1561	sp-4	an-340	E1U1561	sp-4	an-340	E1U8887	sp-30	an-340
E1A1562	sp-4	an-341	E1U1562	sp-4	an-341	E1U8888	sp-30	an-341
E1A1563	sp-4	an-342	E1U1563	sp-4	an-342	E1U8889	sp-30	an-342
E1A1564	sp-4	an-343	E1U1564	sp-4	an-343	E1U8890	sp-30	an-343
E1A1565	sp-4	an-344	E1U1565	sp-4	an-344	E1U8891	sp-30	an-344
E1A1566	sp-4	an-345	E1U1566	sp-4	an-345	E1U8892	sp-30	an-345
Table 1-30
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1567	sp-4	an-346	E1U1567	sp-4	an-346	E1U8893	sp-30	an-346
E1A1568	sp-4	an-347	E1U1568	sp-4	an-347	E1U8894	sp-30	an-347
E1A1569	sp-4	an-348	E1U1569	sp-4	an-348	E1U8895	sp-30	an-348
E1A1570	sp-4	an-349	E1U1570	sp-4	an-349	E1U8896	sp-30	an-349
E1A1571	sp-4	an-350	E1U1571	sp-4	an-350	E1U8897	sp-30	an-350
E1A1572	sp-4	an-351	E1U1572	sp-4	an-351	E1U8898	sp-30	an-351
E1A1573	sp-4	an-352	E1U1573	sp-4	an-352	E1U8899	sp-30	an-352
E1A1574	sp-4	an-353	E1U1574	sp-4	an-353	E1U8900	sp-30	an-353
E1A1575	sp-4	an-354	E1U1575	sp-4	an-354	E1U8901	sp-30	an-354
E1A1576	sp-4	an-355	E1U1576	sp-4	an-355	E1U8902	sp-30	an-355
E1A1577	sp-4	an-356	E1U1577	sp-4	an-356	E1U8903	sp-30	an-356
E1A1578	sp-4	an-357	E1U1578	sp-4	an-357	E1U8904	sp-30	an-357
E1A1579	sp-4	an-358	E1U1579	sp-4	an-358	E1U8905	sp-30	an-358
E1A1580	sp-4	an-359	E1U1580	sp-4	an-359	E1U8906	sp-30	an-359
E1A1581	sp-4	an-360	E1U1581	sp-4	an-360	E1U8907	sp-30	an-360
E1A1582	sp-4	an-361	E1U1582	sp-4	an-361	E1U8908	sp-30	an-361
E1A1583	sp-4	an-362	E1U1583	sp-4	an-362	E1U8909	sp-30	an-362
E1A1584	sp-4	an-363	E1U1584	sp-4	an-363	E1U8910	sp-30	an-363
E1A1585	sp-4	an-364	E1U1585	sp-4	an-364	E1U8911	sp-30	an-364
E1A1586	sp-4	an-365	E1U1586	sp-4	an-365	E1U8912	sp-30	an-365
E1A1587	sp-4	an-366	E1U1587	sp-4	an-366	E1U8913	sp-30	an-366
E1A1588	sp-4	an-367	E1U1588	sp-4	an-367	E1U8914	sp-30	an-367
E1A1589	sp-4	an-368	E1U1589	sp-4	an-368	E1U8915	sp-30	an-368
E1A1590	sp-4	an-369	E1U1590	sp-4	an-369	E1U8916	sp-30	an-369
E1A1591	sp-4	an-370	E1U1591	sp-4	an-370	E1U8917	sp-30	an-370
E1A1592	sp-4	an-371	E1U1592	sp-4	an-371	E1U8918	sp-30	an-371
E1A1593	sp-4	an-372	E1U1593	sp-4	an-372	E1U8919	sp-30	an-372
E1A1594	sp-4	an-373	E1U1594	sp-4	an-373	E1U8920	sp-30	an-373
E1A1595	sp-4	an-374	E1U1595	sp-4	an-374	E1U8921	sp-30	an-374
E1A1596	sp-4	an-375	E1U1596	sp-4	an-375	E1U8922	sp-30	an-375
E1A1597	sp-4	an-376	E1U1597	sp-4	an-376	E1U8923	sp-30	an-376
E1A1598	sp-4	an-377	E1U1598	sp-4	an-377	E1U8924	sp-30	an-377
E1A1599	sp-4	an-378	E1U1599	sp-4	an-378	E1U8925	sp-30	an-378
E1A1600	sp-4	an-379	E1U1600	sp-4	an-379	E1U8926	sp-30	an-379
E1A1601	sp-4	an-380	E1U1601	sp-4	an-380	E1U8927	sp-30	an-380
E1A1602	sp-4	an-381	E1U1602	sp-4	an-381	E1U8928	sp-30	an-381
E1A1603	sp-4	an-382	E1U1603	sp-4	an-382	E1U8929	sp-30	an-382
E1A1604	sp-4	an-383	E1U1604	sp-4	an-383	E1U8930	sp-30	an-383
E1A1605	sp-4	an-384	E1U1605	sp-4	an-384	E1U8931	sp-30	an-384
E1A1606	sp-4	an-385	E1U1606	sp-4	an-385	E1U8932	sp-30	an-385
E1A1607	sp-4	an-386	E1U1607	sp-4	an-386	E1U8933	sp-30	an-386
E1A1608	sp-4	an-387	E1U1608	sp-4	an-387	E1U8934	sp-30	an-387
E1A1609	sp-4	an-388	E1U1609	sp-4	an-388	E1U8935	sp-30	an-388
E1A1610	sp-4	an-389	E1U1610	sp-4	an-389	E1U8936	sp-30	an-389
E1A1611	sp-4	an-390	E1U1611	sp-4	an-390	E1U8937	sp-30	an-390
E1A1612	sp-4	an-391	E1U1612	sp-4	an-391	E1U8938	sp-30	an-391
E1A1613	sp-4	an-392	E1U1613	sp-4	an-392	E1U8939	sp-30	an-392
E1A1614	sp-4	an-393	E1U1614	sp-4	an-393	E1U8940	sp-30	an-393
E1A1615	sp-4	an-394	E1U1615	sp-4	an-394	E1U8941	sp-30	an-394
E1A1616	sp-4	an-395	E1U1616	sp-4	an-395	E1U8942	sp-30	an-395
E1A1617	sp-4	an-396	E1U1617	sp-4	an-396	E1U8943	sp-30	an-396
E1A1618	sp-4	an-397	E1U1618	sp-4	an-397	E1U8944	sp-30	an-397
E1A1619	sp-4	an-398	E1U1619	sp-4	an-398	E1U8945	sp-30	an-398
E1A1620	sp-4	an-399	E1U1620	sp-4	an-399	E1U8946	sp-30	an-399
Table 1-31
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1621	sp-4	an-400	E1U1621	sp-4	an-400	E1U8947	sp-30	an-400
E1A1622	sp-4	an-401	E1U1622	sp-4	an-401	E1U8948	sp-30	an-401
E1A1623	sp-4	an-402	E1U1623	sp-4	an-402	E1U8949	sp-30	an-402
E1A1624	sp-4	an-403	E1U1624	sp-4	an-403	E1U8950	sp-30	an-403
E1A1625	sp-4	an-404	E1U1625	sp-4	an-404	E1U8951	sp-30	an-404
E1A1626	sp-4	an-405	E1U1626	sp-4	an-405	E1U8952	sp-30	an-405
E1A1627	sp-4	an-406	E1U1627	sp-4	an-406	E1U8953	sp-30	an-406
E1A1628	sp-4	an-407	E1U1628	sp-4	an-407	E1U8954	sp-30	an-407
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E1A1630	sp-5	an-2	E1U1630	sp-5	an-2	E1U8956	sp-31	an-2
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E1A1654	sp-5	an-26	E1U1654	sp-5	an-26	E1U8980	sp-31	an-26
E1A1655	sp-5	an-27	E1U1655	sp-5	an-27	E1U8981	sp-31	an-27
E1A1656	sp-5	an-28	E1U1656	sp-5	an-28	E1U8982	sp-31	an-28
E1A1657	sp-5	an-29	E1U1657	sp-5	an-29	E1U8983	sp-31	an-29
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E1A1659	sp-5	an-31	E1U1659	sp-5	an-31	E1U8985	sp-31	an-31
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E1A1661	sp-5	an-33	E1U1661	sp-5	an-33	E1U8987	sp-31	an-33
E1A1662	sp-5	an-34	E1U1662	sp-5	an-34	E1U8988	sp-31	an-34
E1A1663	sp-5	an-35	E1U1663	sp-5	an-35	E1U8989	sp-31	an-35
E1A1664	sp-5	an-36	E1U1664	sp-5	an-36	E1U8990	sp-31	an-36
E1A1665	sp-5	an-37	E1U1665	sp-5	an-37	E1U8991	sp-31	an-37
E1A1666	sp-5	an-38	E1U1666	sp-5	an-38	E1U8992	sp-31	an-38
E1A1667	sp-5	an-39	E1U1667	sp-5	an-39	E1U8993	sp-31	an-39
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E1A1669	sp-5	an-41	E1U1669	sp-5	an-41	E1U8995	sp-31	an-41
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E1A1671	sp-5	an-43	E1U1671	sp-5	an-43	E1U8997	sp-31	an-43
E1A1672	sp-5	an-44	E1U1672	sp-5	an-44	E1U8998	sp-31	an-44
E1A1673	sp-5	an-45	E1U1673	sp-5	an-45	E1U8999	sp-31	an-45
E1A1674	sp-5	an-46	E1U1674	sp-5	an-46	E1U9000	sp-31	an-46
Table 1-32
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1675	sp-5	an-47	E1U1675	sp-5	an-47	E1U9001	sp-31	an-47
E1A1676	sp-5	an-48	E1U1676	sp-5	an-48	E1U9002	sp-31	an-48
E1A1677	sp-5	an-49	E1U1677	sp-5	an-49	E1U9003	sp-31	an-49
E1A1678	sp-5	an-50	E1U1678	sp-5	an-50	E1U9004	sp-31	an-50
E1A1679	sp-5	an-51	E1U1679	sp-5	an-51	E1U9005	sp-31	an-51
E1A1680	sp-5	an-52	E1U1680	sp-5	an-52	E1U9006	sp-31	an-52
E1A1681	sp-5	an-53	E1U1681	sp-5	an-53	E1U9007	sp-31	an-53
E1A1682	sp-5	an-54	E1U1682	sp-5	an-54	E1U9008	sp-31	an-54
E1A1683	sp-5	an-55	E1U1683	sp-5	an-55	E1U9009	sp-31	an-55
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E1A1701	sp-5	an-73	E1U1701	sp-5	an-73	E1U9027	sp-31	an-73
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E1A1714	sp-5	an-86	E1U1714	sp-5	an-86	E1U9040	sp-31	an-86
E1A1715	sp-5	an-87	E1U1715	sp-5	an-87	E1U9041	sp-31	an-87
E1A1716	sp-5	an-88	E1U1716	sp-5	an-88	E1U9042	sp-31	an-88
E1A1717	sp-5	an-89	E1U1717	sp-5	an-89	E1U9043	sp-31	an-89
E1A1718	sp-5	an-90	E1U1718	sp-5	an-90	E1U9044	sp-31	an-90
E1A1719	sp-5	an-91	E1U1719	sp-5	an-91	E1U9045	sp-31	an-91
E1A1720	sp-5	an-92	E1U1720	sp-5	an-92	E1U9046	sp-31	an-92
E1A1721	sp-5	an-93	E1U1721	sp-5	an-93	E1U9047	sp-31	an-93
E1A1722	sp-5	an-94	E1U1722	sp-5	an-94	E1U9048	sp-31	an-94
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E1A1724	sp-5	an-96	E1U1724	sp-5	an-96	E1U9050	sp-31	an-96
E1A1725	sp-5	an-97	E1U1725	sp-5	an-97	E1U9051	sp-31	an-97
E1A1726	sp-5	an-98	E1U1726	sp-5	an-98	E1U9052	sp-31	an-98
E1A1727	sp-5	an-99	E1U1727	sp-5	an-99	E1U9053	sp-31	an-99
E1A1728	sp-5	an-100	E1U1728	sp-5	an-100	E1U9054	sp-31	an-100
Table 1-33
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1729	sp-5	an-101	E1U1729	sp-5	an-101	E1U9055	sp-31	an-101
E1A1730	sp-5	an-102	E1U1730	sp-5	an-102	E1U9056	sp-31	an-102
E1A1731	sp-5	an-103	E1U1731	sp-5	an-103	E1U9057	sp-31	an-103
E1A1732	sp-5	an-104	E1U1732	sp-5	an-104	E1U9058	sp-31	an-104
E1A1733	sp-5	an-105	E1U1733	sp-5	an-105	E1U9059	sp-31	an-105
E1A1734	sp-5	an-106	E1U1734	sp-5	an-106	E1U9060	sp-31	an-106
E1A1735	sp-5	an-107	E1U1735	sp-5	an-107	E1U9061	sp-31	an-107
E1A1736	sp-5	an-108	E1U1736	sp-5	an-108	E1U9062	sp-31	an-108
E1A1737	sp-5	an-109	E1U1737	sp-5	an-109	E1U9063	sp-31	an-109
E1A1738	sp-5	an-110	E1U1738	sp-5	an-110	E1U9064	sp-31	an-110
E1A1739	sp-5	an-111	E1U1739	sp-5	an-111	E1U9065	sp-31	an-111
E1A1740	sp-5	an-112	E1U1740	sp-5	an-112	E1U9066	sp-31	an-112
E1A1741	sp-5	an-113	E1U1741	sp-5	an-113	E1U9067	sp-31	an-113
E1A1742	sp-5	an-114	E1U1742	sp-5	an-114	E1U9068	sp-31	an-114
E1A1743	sp-5	an-115	E1U1743	sp-5	an-115	E1U9069	sp-31	an-115
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E1A1745	sp-5	an-117	E1U1745	sp-5	an-117	E1U9071	sp-31	an-117
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E1A1748	sp-5	an-120	E1U1748	sp-5	an-120	E1U9074	sp-31	an-120
E1A1749	sp-5	an-121	E1U1749	sp-5	an-121	E1U9075	sp-31	an-121
E1A1750	sp-5	an-122	E1U1750	sp-5	an-122	E1U9076	sp-31	an-122
E1A1751	sp-5	an-123	E1U1751	sp-5	an-123	E1U9077	sp-31	an-123
E1A1752	sp-5	an-124	E1U1752	sp-5	an-124	E1U9078	sp-31	an-124
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E1A1768	sp-5	an-140	E1U1768	sp-5	an-140	E1U9094	sp-31	an-140
E1A1769	sp-5	an-141	E1U1769	sp-5	an-141	E1U9095	sp-31	an-141
E1A1770	sp-5	an-142	E1U1770	sp-5	an-142	E1U9096	sp-31	an-142
E1A1771	sp-5	an-143	E1U1771	sp-5	an-143	E1U9097	sp-31	an-143
E1A1772	sp-5	an-144	E1U1772	sp-5	an-144	E1U9098	sp-31	an-144
E1A1773	sp-5	an-145	E1U1773	sp-5	an-145	E1U9099	sp-31	an-145
E1A1774	sp-5	an-146	E1U1774	sp-5	an-146	E1U9100	sp-31	an-146
E1A1775	sp-5	an-147	E1U1775	sp-5	an-147	E1U9101	sp-31	an-147
E1A1776	sp-5	an-148	E1U1776	sp-5	an-148	E1U9102	sp-31	an-148
E1A1777	sp-5	an-149	E1U1777	sp-5	an-149	E1U9103	sp-31	an-149
E1A1778	sp-5	an-150	E1U1778	sp-5	an-150	E1U9104	sp-31	an-150
E1A1779	sp-5	an-151	E1U1779	sp-5	an-151	E1U9105	sp-31	an-151
E1A1780	sp-5	an-152	E1U1780	sp-5	an-152	E1U9106	sp-31	an-152
E1A1781	sp-5	an-153	E1U1781	sp-5	an-153	E1U9107	sp-31	an-153
E1A1782	sp-5	an-154	E1U1782	sp-5	an-154	E1U9108	sp-31	an-154
Table 1-34
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1783	sp-5	an-155	E1U1783	sp-5	an-155	E1U9109	sp-31	an-155
E1A1784	sp-5	an-156	E1U1784	sp-5	an-156	E1U9110	sp-31	an-156
E1A1785	sp-5	an-157	E1U1785	sp-5	an-157	E1U9111	sp-31	an-157
E1A1786	sp-5	an-158	E1U1786	sp-5	an-158	E1U9112	sp-31	an-158
E1A1787	sp-5	an-159	E1U1787	sp-5	an-159	E1U9113	sp-31	an-159
E1A1788	sp-5	an-160	E1U1788	sp-5	an-160	E1U9114	sp-31	an-160
E1A1789	sp-5	an-161	E1U1789	sp-5	an-161	E1U9115	sp-31	an-161
E1A1790	sp-5	an-162	E1U1790	sp-5	an-162	E1U9116	sp-31	an-162
E1A1791	sp-5	an-163	E1U1791	sp-5	an-163	E1U9117	sp-31	an-163
E1A1792	sp-5	an-164	E1U1792	sp-5	an-164	E1U9118	sp-31	an-164
E1A1793	sp-5	an-165	E1U1793	sp-5	an-165	E1U9119	sp-31	an-165
E1A1794	sp-5	an-166	E1U1794	sp-5	an-166	E1U9120	sp-31	an-166
E1A1795	sp-5	an-167	E1U1795	sp-5	an-167	E1U9121	sp-31	an-167
E1A1796	sp-5	an-168	E1U1796	sp-5	an-168	E1U9122	sp-31	an-168
E1A1797	sp-5	an-169	E1U1797	sp-5	an-169	E1U9123	sp-31	an-169
E1A1798	sp-5	an-170	E1U1798	sp-5	an-170	E1U9124	sp-31	an-170
E1A1799	sp-5	an-171	E1U1799	sp-5	an-171	E1U9125	sp-31	an-171
E1A1800	sp-5	an-172	E1U1800	sp-5	an-172	E1U9126	sp-31	an-172
E1A1801	sp-5	an-173	E1U1801	sp-5	an-173	E1U9127	sp-31	an-173
E1A1802	sp-5	an-174	E1U1802	sp-5	an-174	E1U9128	sp-31	an-174
E1A1803	sp-5	an-175	E1U1803	sp-5	an-175	E1U9129	sp-31	an-175
E1A1804	sp-5	an-176	E1U1804	sp-5	an-176	E1U9130	sp-31	an-176
E1A1805	sp-5	an-177	E1U1805	sp-5	an-177	E1U9131	sp-31	an-177
E1A1806	sp-5	an-178	E1U1806	sp-5	an-178	E1U9132	sp-31	an-178
E1A1807	sp-5	an-179	E1U1807	sp-5	an-179	E1U9133	sp-31	an-179
E1A1808	sp-5	an-180	E1U1808	sp-5	an-180	E1U9134	sp-31	an-180
E1A1809	sp-5	an-181	E1U1809	sp-5	an-181	E1U9135	sp-31	an-181
E1A1810	sp-5	an-182	E1U1810	sp-5	an-182	E1U9136	sp-31	an-182
E1A1811	sp-5	an-183	E1U1811	sp-5	an-183	E1U9137	sp-31	an-183
E1A1812	sp-5	an-184	E1U1812	sp-5	an-184	E1U9138	sp-31	an-184
E1A1813	sp-5	an-185	E1U1813	sp-5	an-185	E1U9139	sp-31	an-185
E1A1814	sp-5	an-186	E1U1814	sp-5	an-186	E1U9140	sp-31	an-186
E1A1815	sp-5	an-187	E1U1815	sp-5	an-187	E1U9141	sp-31	an-187
E1A1816	sp-5	an-188	E1U1816	sp-5	an-188	E1U9142	sp-31	an-188
E1A1817	sp-5	an-189	E1U1817	sp-5	an-189	E1U9143	sp-31	an-189
E1A1818	sp-5	an-190	E1U1818	sp-5	an-190	E1U9144	sp-31	an-190
E1A1819	sp-5	an-191	E1U1819	sp-5	an-191	E1U9145	sp-31	an-191
E1A1820	sp-5	an-192	E1U1820	sp-5	an-192	E1U9146	sp-31	an-192
E1A1821	sp-5	an-193	E1U1821	sp-5	an-193	E1U9147	sp-31	an-193
E1A1822	sp-5	an-194	E1U1822	sp-5	an-194	E1U9148	sp-31	an-194
E1A1823	sp-5	an-195	E1U1823	sp-5	an-195	E1U9149	sp-31	an-195
E1A1824	sp-5	an-196	E1U1824	sp-5	an-196	E1U9150	sp-31	an-196
E1A1825	sp-5	an-197	E1U1825	sp-5	an-197	E1U9151	sp-31	an-197
E1A1826	sp-5	an-198	E1U1826	sp-5	an-198	E1U9152	sp-31	an-198
E1A1827	sp-5	an-199	E1U1827	sp-5	an-199	E1U9153	sp-31	an-199
E1A1828	sp-5	an-200	E1U1828	sp-5	an-200	E1U9154	sp-31	an-200
E1A1829	sp-5	an-201	E1U1829	sp-5	an-201	E1U9155	sp-31	an-201
E1A1830	sp-5	an-202	E1U1830	sp-5	an-202	E1U9156	sp-31	an-202
E1A1831	sp-5	an-203	E1U1831	sp-5	an-203	E1U9157	sp-31	an-203
E1A1832	sp-5	an-204	E1U1832	sp-5	an-204	E1U9158	sp-31	an-204
E1A1833	sp-5	an-205	E1U1833	sp-5	an-205	E1U9159	sp-31	an-205
E1A1834	sp-5	an-206	E1U1834	sp-5	an-206	E1U9160	sp-31	an-206
E1A1835	sp-5	an-207	E1U1835	sp-5	an-207	E1U9161	sp-31	an-207
E1A1836	sp-5	an-208	E1U1836	sp-5	an-208	E1U9162	sp-31	an-208
Table 1-35
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1837	sp-5	an-209	E1U1837	sp-5	an-209	E1U9163	sp-31	an-209
E1A1838	sp-5	an-210	E1U1838	sp-5	an-210	E1U9164	sp-31	an-210
E1A1839	sp-5	an-211	E1U1839	sp-5	an-211	E1U9165	sp-31	an-211
E1A1840	sp-5	an-212	E1U1840	sp-5	an-212	E1U9166	sp-31	an-212
E1A1841	sp-5	an-213	E1U1841	sp-5	an-213	E1U9167	sp-31	an-213
E1A1842	sp-5	an-214	E1U1842	sp-5	an-214	E1U9168	sp-31	an-214
E1A1843	sp-5	an-215	E1U1843	sp-5	an-215	E1U9169	sp-31	an-215
E1A1844	sp-5	an-216	E1U1844	sp-5	an-216	E1U9170	sp-31	an-216
E1A1845	sp-5	an-217	E1U1845	sp-5	an-217	E1U9171	sp-31	an-217
E1A1846	sp-5	an-218	E1U1846	sp-5	an-218	E1U9172	sp-31	an-218
E1A1847	sp-5	an-219	E1U1847	sp-5	an-219	E1U9173	sp-31	an-219
E1A1848	sp-5	an-220	E1U1848	sp-5	an-220	E1U9174	sp-31	an-220
E1A1849	sp-5	an-221	E1U1849	sp-5	an-221	E1U9175	sp-31	an-221
E1A1850	sp-5	an-222	E1U1850	sp-5	an-222	E1U9176	sp-31	an-222
E1A1851	sp-5	an-223	E1U1851	sp-5	an-223	E1U9177	sp-31	an-223
E1A1852	sp-5	an-224	E1U1852	sp-5	an-224	E1U9178	sp-31	an-224
E1A1853	sp-5	an-225	E1U1853	sp-5	an-225	E1U9179	sp-31	an-225
E1A1854	sp-5	an-226	E1U1854	sp-5	an-226	E1U9180	sp-31	an-226
E1A1855	sp-5	an-227	E1U1855	sp-5	an-227	E1U9181	sp-31	an-227
E1A1856	sp-5	an-228	E1U1856	sp-5	an-228	E1U9182	sp-31	an-228
E1A1857	sp-5	an-229	E1U1857	sp-5	an-229	E1U9183	sp-31	an-229
E1A1858	sp-5	an-230	E1U1858	sp-5	an-230	E1U9184	sp-31	an-230
E1A1859	sp-5	an-231	E1U1859	sp-5	an-231	E1U9185	sp-31	an-231
E1A1860	sp-5	an-232	E1U1860	sp-5	an-232	E1U9186	sp-31	an-232
E1A1861	sp-5	an-233	E1U1861	sp-5	an-233	E1U9187	sp-31	an-233
E1A1862	sp-5	an-234	E1U1862	sp-5	an-234	E1U9188	sp-31	an-234
E1A1863	sp-5	an-235	E1U1863	sp-5	an-235	E1U9189	sp-31	an-235
E1A1864	sp-5	an-236	E1U1864	sp-5	an-236	E1U9190	sp-31	an-236
E1A1865	sp-5	an-237	E1U1865	sp-5	an-237	E1U9191	sp-31	an-237
E1A1866	sp-5	an-238	E1U1866	sp-5	an-238	E1U9192	sp-31	an-238
E1A1867	sp-5	an-239	E1U1867	sp-5	an-239	E1U9193	sp-31	an-239
E1A1868	sp-5	an-240	E1U1868	sp-5	an-240	E1U9194	sp-31	an-240
E1A1869	sp-5	an-241	E1U1869	sp-5	an-241	E1U9195	sp-31	an-241
E1A1870	sp-5	an-242	E1U1870	sp-5	an-242	E1U9196	sp-31	an-242
E1A1871	sp-5	an-243	E1U1871	sp-5	an-243	E1U9197	sp-31	an-243
E1A1872	sp-5	an-244	E1U1872	sp-5	an-244	E1U9198	sp-31	an-244
E1A1873	sp-5	an-245	E1U1873	sp-5	an-245	E1U9199	sp-31	an-245
E1A1874	sp-5	an-246	E1U1874	sp-5	an-246	E1U9200	sp-31	an-246
E1A1875	sp-5	an-247	E1U1875	sp-5	an-247	E1U9201	sp-31	an-247
E1A1876	sp-5	an-248	E1U1876	sp-5	an-248	E1U9202	sp-31	an-248
E1A1877	sp-5	an-249	E1U1877	sp-5	an-249	E1U9203	sp-31	an-249
E1A1878	sp-5	an-250	E1U1878	sp-5	an-250	E1U9204	sp-31	an-250
E1A1879	sp-5	an-251	E1U1879	sp-5	an-251	E1U9205	sp-31	an-251
E1A1880	sp-5	an-252	E1U1880	sp-5	an-252	E1U9206	sp-31	an-252
E1A1881	sp-5	an-253	E1U1881	sp-5	an-253	E1U9207	sp-31	an-253
E1A1882	sp-5	an-254	E1U1882	sp-5	an-254	E1U9208	sp-31	an-254
E1A1883	sp-5	an-255	E1U1883	sp-5	an-255	E1U9209	sp-31	an-255
E1A1884	sp-5	an-256	E1U1884	sp-5	an-256	E1U9210	sp-31	an-256
E1A1885	sp-5	an-257	E1U1885	sp-5	an-257	E1U9211	sp-31	an-257
E1A1886	sp-5	an-258	E1U1886	sp-5	an-258	E1U9212	sp-31	an-258
E1A1887	sp-5	an-259	E1U1887	sp-5	an-259	E1U9213	sp-31	an-259
E1A1888	sp-5	an-260	E1U1888	sp-5	an-260	E1U9214	sp-31	an-260
E1A1889	sp-5	an-261	E1U1889	sp-5	an-261	E1U9215	sp-31	an-261
E1A1890	sp-5	an-262	E1U1890	sp-5	an-262	E1U9216	sp-31	an-262
Table 1-36
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1891	sp-5	an-263	E1U1891	sp-5	an-263	E1U9217	sp-31	an-263
E1A1892	sp-5	an-264	E1U1892	sp-5	an-264	E1U9218	sp-31	an-264
E1A1893	sp-5	an-265	E1U1893	sp-5	an-265	E1U9219	sp-31	an-265
E1A1894	sp-5	an-266	E1U1894	sp-5	an-266	E1U9220	sp-31	an-266
E1A1895	sp-5	an-267	E1U1895	sp-5	an-267	E1U9221	sp-31	an-267
E1A1896	sp-5	an-268	E1U1896	sp-5	an-268	E1U9222	sp-31	an-268
E1A1897	sp-5	an-269	E1U1897	sp-5	an-269	E1U9223	sp-31	an-269
E1A1898	sp-5	an-270	E1U1898	sp-5	an-270	E1U9224	sp-31	an-270
E1A1899	sp-5	an-271	E1U1899	sp-5	an-271	E1U9225	sp-31	an-271
E1A1900	sp-5	an-272	E1U1900	sp-5	an-272	E1U9226	sp-31	an-272
E1A1901	sp-5	an-273	E1U1901	sp-5	an-273	E1U9227	sp-31	an-273
E1A1902	sp-5	an-274	E1U1902	sp-5	an-274	E1U9228	sp-31	an-274
E1A1903	sp-5	an-275	E1U1903	sp-5	an-275	E1U9229	sp-31	an-275
E1A1904	sp-5	an-276	E1U1904	sp-5	an-276	E1U9230	sp-31	an-276
E1A1905	sp-5	an-277	E1U1905	sp-5	an-277	E1U9231	sp-31	an-277
E1A1906	sp-5	an-278	E1U1906	sp-5	an-278	E1U9232	sp-31	an-278
E1A1907	sp-5	an-279	E1U1907	sp-5	an-279	E1U9233	sp-31	an-279
E1A1908	sp-5	an-280	E1U1908	sp-5	an-280	E1U9234	sp-31	an-280
E1A1909	sp-5	an-281	E1U1909	sp-5	an-281	E1U9235	sp-31	an-281
E1A1910	sp-5	an-282	E1U1910	sp-5	an-282	E1U9236	sp-31	an-282
E1A1911	sp-5	an-283	E1U1911	sp-5	an-283	E1U9237	sp-31	an-283
E1A1912	sp-5	an-284	E1U1912	sp-5	an-284	E1U9238	sp-31	an-284
E1A1913	sp-5	an-285	E1U1913	sp-5	an-285	E1U9239	sp-31	an-285
E1A1914	sp-5	an-286	E1U1914	sp-5	an-286	E1U9240	sp-31	an-286
E1A1915	sp-5	an-287	E1U1915	sp-5	an-287	E1U9241	sp-31	an-287
E1A1916	sp-5	an-288	E1U1916	sp-5	an-288	E1U9242	sp-31	an-288
E1A1917	sp-5	an-289	E1U1917	sp-5	an-289	E1U9243	sp-31	an-289
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E1A1919	sp-5	an-291	E1U1919	sp-5	an-291	E1U9245	sp-31	an-291
E1A1920	sp-5	an-292	E1U1920	sp-5	an-292	E1U9246	sp-31	an-292
E1A1921	sp-5	an-293	E1U1921	sp-5	an-293	E1U9247	sp-31	an-293
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E1A1929	sp-5	an-301	E1U1929	sp-5	an-301	E1U9255	sp-31	an-301
E1A1930	sp-5	an-302	E1U1930	sp-5	an-302	E1U9256	sp-31	an-302
E1A1931	sp-5	an-303	E1U1931	sp-5	an-303	E1U9257	sp-31	an-303
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E1A1935	sp-5	an-307	E1U1935	sp-5	an-307	E1U9261	sp-31	an-307
E1A1936	sp-5	an-308	E1U1936	sp-5	an-308	E1U9262	sp-31	an-308
E1A1937	sp-5	an-309	E1U1937	sp-5	an-309	E1U9263	sp-31	an-309
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E1A1939	sp-5	an-311	E1U1939	sp-5	an-311	E1U9265	sp-31	an-311
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E1A1941	sp-5	an-313	E1U1941	sp-5	an-313	E1U9267	sp-31	an-313
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E1A1944	sp-5	an-316	E1U1944	sp-5	an-316	E1U9270	sp-31	an-316
Table 1-37
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1945	sp-5	an-317	E1U1945	sp-5	an-317	E1U9271	sp-31	an-317
E1A1946	sp-5	an-318	E1U1946	sp-5	an-318	E1U9272	sp-31	an-318
E1A1947	sp-5	an-319	E1U1947	sp-5	an-319	E1U9273	sp-31	an-319
E1A1948	sp-5	an-320	E1U1948	sp-5	an-320	E1U9274	sp-31	an-320
E1A1949	sp-5	an-321	E1U1949	sp-5	an-321	E1U9275	sp-31	an-321
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E1A1973	sp-5	an-345	E1U1973	sp-5	an-345	E1U9299	sp-31	an-345
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E1A1985	sp-5	an-357	E1U1985	sp-5	an-357	E1U9311	sp-31	an-357
E1A1986	sp-5	an-358	E1U1986	sp-5	an-358	E1U9312	sp-31	an-358
E1A1987	sp-5	an-359	E1U1987	sp-5	an-359	E1U9313	sp-31	an-359
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E1A1990	sp-5	an-362	E1U1990	sp-5	an-362	E1U9316	sp-31	an-362
E1A1991	sp-5	an-363	E1U1991	sp-5	an-363	E1U9317	sp-31	an-363
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E1A1994	sp-5	an-366	E1U1994	sp-5	an-366	E1U9320	sp-31	an-366
E1A1995	sp-5	an-367	E1U1995	sp-5	an-367	E1U9321	sp-31	an-367
E1A1996	sp-5	an-368	E1U1996	sp-5	an-368	E1U9322	sp-31	an-368
E1A1997	sp-5	an-369	E1U1997	sp-5	an-369	E1U9323	sp-31	an-369
E1A1998	sp-5	an-370	E1U1998	sp-5	an-370	E1U9324	sp-31	an-370
Table 1-38
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A1999	sp-5	an-371	E1U1999	sp-5	an-371	E1U9325	sp-31	an-371
E1A2000	sp-5	an-372	E1U2000	sp-5	an-372	E1U9326	sp-31	an-372
E1A2001	sp-5	an-373	E1U2001	sp-5	an-373	E1U9327	sp-31	an-373
E1A2002	sp-5	an-374	E1U2002	sp-5	an-374	E1U9328	sp-31	an-374
E1A2003	sp-5	an-375	E1U2003	sp-5	an-375	E1U9329	sp-31	an-375
E1A2004	sp-5	an-376	E1U2004	sp-5	an-376	E1U9330	sp-31	an-376
E1A2005	sp-5	an-377	E1U2005	sp-5	an-377	E1U9331	sp-31	an-377
E1A2006	sp-5	an-378	E1U2006	sp-5	an-378	E1U9332	sp-31	an-378
E1A2007	sp-5	an-379	E1U2007	sp-5	an-379	E1U9333	sp-31	an-379
E1A2008	sp-5	an-380	E1U2008	sp-5	an-380	E1U9334	sp-31	an-380
E1A2009	sp-5	an-381	E1U2009	sp-5	an-381	E1U9335	sp-31	an-381
E1A2010	sp-5	an-382	E1U2010	sp-5	an-382	E1U9336	sp-31	an-382
E1A2011	sp-5	an-383	E1U2011	sp-5	an-383	E1U9337	sp-31	an-383
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E1A2026	sp-5	an-398	E1U2026	sp-5	an-398	E1U9352	sp-31	an-398
E1A2027	sp-5	an-399	E1U2027	sp-5	an-399	E1U9353	sp-31	an-399
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E1A2031	sp-5	an-403	E1U2031	sp-5	an-403	E1U9357	sp-31	an-403
E1A2032	sp-5	an-404	E1U2032	sp-5	an-404	E1U9358	sp-31	an-404
E1A2033	sp-5	an-405	E1U2033	sp-5	an-405	E1U9359	sp-31	an-405
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E1A2035	sp-5	an-407	E1U2035	sp-5	an-407	E1U9361	sp-31	an-407
E1A2036	sp-6	an-1	E1U2036	sp-6	an-1	E1U9362	sp-32	an-1
E1A2037	sp-6	an-2	E1U2037	sp-6	an-2	E1U9363	sp-32	an-2
E1A2038	sp-6	an-3	E1U2038	sp-6	an-3	E1U9364	sp-32	an-3
E1A2039	sp-6	an-4	E1U2039	sp-6	an-4	E1U9365	sp-32	an-4
E1A2040	sp-6	an-5	E1U2040	sp-6	an-5	E1U9366	sp-32	an-5
E1A2041	sp-6	an-6	E1U2041	sp-6	an-6	E1U9367	sp-32	an-6
E1A2042	sp-6	an-7	E1U2042	sp-6	an-7	E1U9368	sp-32	an-7
E1A2043	sp-6	an-8	E1U2043	sp-6	an-8	E1U9369	sp-32	an-8
E1A2044	sp-6	an-9	E1U2044	sp-6	an-9	E1U9370	sp-32	an-9
E1A2045	sp-6	an-10	E1U2045	sp-6	an-10	E1U9371	sp-32	an-10
E1A2046	sp-6	an-11	E1U2046	sp-6	an-11	E1U9372	sp-32	an-11
E1A2047	sp-6	an-12	E1U2047	sp-6	an-12	E1U9373	sp-32	an-12
E1A2048	sp-6	an-13	E1U2048	sp-6	an-13	E1U9374	sp-32	an-13
E1A2049	sp-6	an-14	E1U2049	sp-6	an-14	E1U9375	sp-32	an-14
E1A2050	sp-6	an-15	E1U2050	sp-6	an-15	E1U9376	sp-32	an-15
E1A2051	sp-6	an-16	E1U2051	sp-6	an-16	E1U9377	sp-32	an-16
E1A2052	sp-6	an-17	E1U2052	sp-6	an-17	E1U9378	sp-32	an-17
Table 1-39
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2053	sp-6	an-18	E1U2053	sp-6	an-18	E1U9379	sp-32	an-18
E1A2054	sp-6	an-19	E1U2054	sp-6	an-19	E1U9380	sp-32	an-19
E1A2055	sp-6	an-20	E1U2055	sp-6	an-20	E1U9381	sp-32	an-20
E1A2056	sp-6	an-21	E1U2056	sp-6	an-21	E1U9382	sp-32	an-21
E1A2057	sp-6	an-22	E1U2057	sp-6	an-22	E1U9383	sp-32	an-22
E1A2058	sp-6	an-23	E1U2058	sp-6	an-23	E1U9384	sp-32	an-23
E1A2059	sp-6	an-24	E1U2059	sp-6	an-24	E1U9385	sp-32	an-24
E1A2060	sp-6	an-25	E1U2060	sp-6	an-25	E1U9386	sp-32	an-25
E1A2061	sp-6	an-26	E1U2061	sp-6	an-26	E1U9387	sp-32	an-26
E1A2062	sp-6	an-27	E1U2062	sp-6	an-27	E1U9388	sp-32	an-27
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E1A2106	sp-6	an-71	E1U2106	sp-6	an-71	E1U9432	sp-32	an-71
Table 1-40
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2107	sp-6	an-72	E1U2107	sp-6	an-72	E1U9433	sp-32	an-72
E1A2108	sp-6	an-73	E1U2108	sp-6	an-73	E1U9434	sp-32	an-73
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E1A2147	sp-6	an-112	E1U2147	sp-6	an-112	E1U9473	sp-32	an-112
E1A2148	sp-6	an-113	E1U2148	sp-6	an-113	E1U9474	sp-32	an-113
E1A2149	sp-6	an-114	E1U2149	sp-6	an-114	E1U9475	sp-32	an-114
E1A2150	sp-6	an-115	E1U2150	sp-6	an-115	E1U9476	sp-32	an-115
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E1A2153	sp-6	an-118	E1U2153	sp-6	an-118	E1U9479	sp-32	an-118
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E1A2155	sp-6	an-120	E1U2155	sp-6	an-120	E1U9481	sp-32	an-120
E1A2156	sp-6	an-121	E1U2156	sp-6	an-121	E1U9482	sp-32	an-121
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E1A2158	sp-6	an-123	E1U2158	sp-6	an-123	E1U9484	sp-32	an-123
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E1A2160	sp-6	an-125	E1U2160	sp-6	an-125	E1U9486	sp-32	an-125
Table 1-41
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2161	sp-6	an-126	E1U2161	sp-6	an-126	E1U9487	sp-32	an-126
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E1A2163	sp-6	an-128	E1U2163	sp-6	an-128	E1U9489	sp-32	an-128
E1A2164	sp-6	an-129	E1U2164	sp-6	an-129	E1U9490	sp-32	an-129
E1A2165	sp-6	an-130	E1U2165	sp-6	an-130	E1U9491	sp-32	an-130
E1A2166	sp-6	an-131	E1U2166	sp-6	an-131	E1U9492	sp-32	an-131
E1A2167	sp-6	an-132	E1U2167	sp-6	an-132	E1U9493	sp-32	an-132
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E1A2202	sp-6	an-167	E1U2202	sp-6	an-167	E1U9528	sp-32	an-167
E1A2203	sp-6	an-168	E1U2203	sp-6	an-168	E1U9529	sp-32	an-168
E1A2204	sp-6	an-169	E1U2204	sp-6	an-169	E1U9530	sp-32	an-169
E1A2205	sp-6	an-170	E1U2205	sp-6	an-170	E1U9531	sp-32	an-170
E1A2206	sp-6	an-171	E1U2206	sp-6	an-171	E1U9532	sp-32	an-171
E1A2207	sp-6	an-172	E1U2207	sp-6	an-172	E1U9533	sp-32	an-172
E1A2208	sp-6	an-173	E1U2208	sp-6	an-173	E1U9534	sp-32	an-173
E1A2209	sp-6	an-174	E1U2209	sp-6	an-174	E1U9535	sp-32	an-174
E1A2210	sp-6	an-175	E1U2210	sp-6	an-175	E1U9536	sp-32	an-175
E1A2211	sp-6	an-176	E1U2211	sp-6	an-176	E1U9537	sp-32	an-176
E1A2212	sp-6	an-177	E1U2212	sp-6	an-177	E1U9538	sp-32	an-177
E1A2213	sp-6	an-178	E1U2213	sp-6	an-178	E1U9539	sp-32	an-178
E1A2214	sp-6	an-179	E1U2214	sp-6	an-179	E1U9540	sp-32	an-179
Table 1-42
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2215	sp-6	an-180	E1U2215	sp-6	an-180	E1U9541	sp-32	an-180
E1A2216	sp-6	an-181	E1U2216	sp-6	an-181	E1U9542	sp-32	an-181
E1A2217	sp-6	an-182	E1U2217	sp-6	an-182	E1U9543	sp-32	an-182
E1A2218	sp-6	an-183	E1U2218	sp-6	an-183	E1U9544	sp-32	an-183
E1A2219	sp-6	an-184	E1U2219	sp-6	an-184	E1U9545	sp-32	an-184
E1A2220	sp-6	an-185	E1U2220	sp-6	an-185	E1U9546	sp-32	an-185
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E1A2222	sp-6	an-187	E1U2222	sp-6	an-187	E1U9548	sp-32	an-187
E1A2223	sp-6	an-188	E1U2223	sp-6	an-188	E1U9549	sp-32	an-188
E1A2224	sp-6	an-189	E1U2224	sp-6	an-189	E1U9550	sp-32	an-189
E1A2225	sp-6	an-190	E1U2225	sp-6	an-190	E1U9551	sp-32	an-190
E1A2226	sp-6	an-191	E1U2226	sp-6	an-191	E1U9552	sp-32	an-191
E1A2227	sp-6	an-192	E1U2227	sp-6	an-192	E1U9553	sp-32	an-192
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E1A2233	sp-6	an-198	E1U2233	sp-6	an-198	E1U9559	sp-32	an-198
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E1A2235	sp-6	an-200	E1U2235	sp-6	an-200	E1U9561	sp-32	an-200
E1A2236	sp-6	an-201	E1U2236	sp-6	an-201	E1U9562	sp-32	an-201
E1A2237	sp-6	an-202	E1U2237	sp-6	an-202	E1U9563	sp-32	an-202
E1A2238	sp-6	an-203	E1U2238	sp-6	an-203	E1U9564	sp-32	an-203
E1A2239	sp-6	an-204	E1U2239	sp-6	an-204	E1U9565	sp-32	an-204
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E1A2247	sp-6	an-212	E1U2247	sp-6	an-212	E1U9573	sp-32	an-212
E1A2248	sp-6	an-213	E1U2248	sp-6	an-213	E1U9574	sp-32	an-213
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E1A2255	sp-6	an-220	E1U2255	sp-6	an-220	E1U9581	sp-32	an-220
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E1A2257	sp-6	an-222	E1U2257	sp-6	an-222	E1U9583	sp-32	an-222
E1A2258	sp-6	an-223	E1U2258	sp-6	an-223	E1U9584	sp-32	an-223
E1A2259	sp-6	an-224	E1U2259	sp-6	an-224	E1U9585	sp-32	an-224
E1A2260	sp-6	an-225	E1U2260	sp-6	an-225	E1U9586	sp-32	an-225
E1A2261	sp-6	an-226	E1U2261	sp-6	an-226	E1U9587	sp-32	an-226
E1A2262	sp-6	an-227	E1U2262	sp-6	an-227	E1U9588	sp-32	an-227
E1A2263	sp-6	an-228	E1U2263	sp-6	an-228	E1U9589	sp-32	an-228
E1A2264	sp-6	an-229	E1U2264	sp-6	an-229	E1U9590	sp-32	an-229
E1A2265	sp-6	an-230	E1U2265	sp-6	an-230	E1U9591	sp-32	an-230
E1A2266	sp-6	an-231	E1U2266	sp-6	an-231	E1U9592	sp-32	an-231
E1A2267	sp-6	an-232	E1U2267	sp-6	an-232	E1U9593	sp-32	an-232
E1A2268	sp-6	an-233	E1U2268	sp-6	an-233	E1U9594	sp-32	an-233
Table 1-43
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2269	sp-6	an-234	E1U2269	sp-6	an-234	E1U9595	sp-32	an-234
E1A2270	sp-6	an-235	E1U2270	sp-6	an-235	E1U9596	sp-32	an-235
E1A2271	sp-6	an-236	E1U2271	sp-6	an-236	E1U9597	sp-32	an-236
E1A2272	sp-6	an-237	E1U2272	sp-6	an-237	E1U9598	sp-32	an-237
E1A2273	sp-6	an-238	E1U2273	sp-6	an-238	E1U9599	sp-32	an-238
E1A2274	sp-6	an-239	E1U2274	sp-6	an-239	E1U9600	sp-32	an-239
E1A2275	sp-6	an-240	E1U2275	sp-6	an-240	E1U9601	sp-32	an-240
E1A2276	sp-6	an-241	E1U2276	sp-6	an-241	E1U9602	sp-32	an-241
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E1A2278	sp-6	an-243	E1U2278	sp-6	an-243	E1U9604	sp-32	an-243
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E1A2292	sp-6	an-257	E1U2292	sp-6	an-257	E1U9618	sp-32	an-257
E1A2293	sp-6	an-258	E1U2293	sp-6	an-258	E1U9619	sp-32	an-258
E1A2294	sp-6	an-259	E1U2294	sp-6	an-259	E1U9620	sp-32	an-259
E1A2295	sp-6	an-260	E1U2295	sp-6	an-260	E1U9621	sp-32	an-260
E1A2296	sp-6	an-261	E1U2296	sp-6	an-261	E1U9622	sp-32	an-261
E1A2297	sp-6	an-262	E1U2297	sp-6	an-262	E1U9623	sp-32	an-262
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E1A2306	sp-6	an-271	E1U2306	sp-6	an-271	E1U9632	sp-32	an-271
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E1A2309	sp-6	an-274	E1U2309	sp-6	an-274	E1U9635	sp-32	an-274
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E1A2314	sp-6	an-279	E1U2314	sp-6	an-279	E1U9640	sp-32	an-279
E1A2315	sp-6	an-280	E1U2315	sp-6	an-280	E1U9641	sp-32	an-280
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E1A2322	sp-6	an-287	E1U2322	sp-6	an-287	E1U9648	sp-32	an-287
Table 1-44
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2323	sp-6	an-288	E1U2323	sp-6	an-288	E1U9649	sp-32	an-288
E1A2324	sp-6	an-289	E1U2324	sp-6	an-289	E1U9650	sp-32	an-289
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E1A2328	sp-6	an-293	E1U2328	sp-6	an-293	E1U9654	sp-32	an-293
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E1A2340	sp-6	an-305	E1U2340	sp-6	an-305	E1U9666	sp-32	an-305
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E1A2342	sp-6	an-307	E1U2342	sp-6	an-307	E1U9668	sp-32	an-307
E1A2343	sp-6	an-308	E1U2343	sp-6	an-308	E1U9669	sp-32	an-308
E1A2344	sp-6	an-309	E1U2344	sp-6	an-309	E1U9670	sp-32	an-309
E1A2345	sp-6	an-310	E1U2345	sp-6	an-310	E1U9671	sp-32	an-310
E1A2346	sp-6	an-311	E1U2346	sp-6	an-311	E1U9672	sp-32	an-311
E1A2347	sp-6	an-312	E1U2347	sp-6	an-312	E1U9673	sp-32	an-312
E1A2348	sp-6	an-313	E1U2348	sp-6	an-313	E1U9674	sp-32	an-313
E1A2349	sp-6	an-314	E1U2349	sp-6	an-314	E1U9675	sp-32	an-314
E1A2350	sp-6	an-315	E1U2350	sp-6	an-315	E1U9676	sp-32	an-315
E1A2351	sp-6	an-316	E1U2351	sp-6	an-316	E1U9677	sp-32	an-316
E1A2352	sp-6	an-317	E1U2352	sp-6	an-317	E1U9678	sp-32	an-317
E1A2353	sp-6	an-318	E1U2353	sp-6	an-318	E1U9679	sp-32	an-318
E1A2354	sp-6	an-319	E1U2354	sp-6	an-319	E1U9680	sp-32	an-319
E1A2355	sp-6	an-320	E1U2355	sp-6	an-320	E1U9681	sp-32	an-320
E1A2356	sp-6	an-321	E1U2356	sp-6	an-321	E1U9682	sp-32	an-321
E1A2357	sp-6	an-322	E1U2357	sp-6	an-322	E1U9683	sp-32	an-322
E1A2358	sp-6	an-323	E1U2358	sp-6	an-323	E1U9684	sp-32	an-323
E1A2359	sp-6	an-324	E1U2359	sp-6	an-324	E1U9685	sp-32	an-324
E1A2360	sp-6	an-325	E1U2360	sp-6	an-325	E1U9686	sp-32	an-325
E1A2361	sp-6	an-326	E1U2361	sp-6	an-326	E1U9687	sp-32	an-326
E1A2362	sp-6	an-327	E1U2362	sp-6	an-327	E1U9688	sp-32	an-327
E1A2363	sp-6	an-328	E1U2363	sp-6	an-328	E1U9689	sp-32	an-328
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E1A2365	sp-6	an-330	E1U2365	sp-6	an-330	E1U9691	sp-32	an-330
E1A2366	sp-6	an-331	E1U2366	sp-6	an-331	E1U9692	sp-32	an-331
E1A2367	sp-6	an-332	E1U2367	sp-6	an-332	E1U9693	sp-32	an-332
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E1A2371	sp-6	an-336	E1U2371	sp-6	an-336	E1U9697	sp-32	an-336
E1A2372	sp-6	an-337	E1U2372	sp-6	an-337	E1U9698	sp-32	an-337
E1A2373	sp-6	an-338	E1U2373	sp-6	an-338	E1U9699	sp-32	an-338
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E1A2376	sp-6	an-341	E1U2376	sp-6	an-341	E1U9702	sp-32	an-341
Table 1-45
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2377	sp-6	an-342	E1U2377	sp-6	an-342	E1U9703	sp-32	an-342
E1A2378	sp-6	an-343	E1U2378	sp-6	an-343	E1U9704	sp-32	an-343
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E1A2380	sp-6	an-345	E1U2380	sp-6	an-345	E1U9706	sp-32	an-345
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E1A2400	sp-6	an-365	E1U2400	sp-6	an-365	E1U9726	sp-32	an-365
E1A2401	sp-6	an-366	E1U2401	sp-6	an-366	E1U9727	sp-32	an-366
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E1A2411	sp-6	an-376	E1U2411	sp-6	an-376	E1U9737	sp-32	an-376
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E1A2414	sp-6	an-379	E1U2414	sp-6	an-379	E1U9740	sp-32	an-379
E1A2415	sp-6	an-380	E1U2415	sp-6	an-380	E1U9741	sp-32	an-380
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E1A2418	sp-6	an-383	E1U2418	sp-6	an-383	E1U9744	sp-32	an-383
E1A2419	sp-6	an-384	E1U2419	sp-6	an-384	E1U9745	sp-32	an-384
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E1A2423	sp-6	an-388	E1U2423	sp-6	an-388	E1U9749	sp-32	an-388
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E1A2425	sp-6	an-390	E1U2425	sp-6	an-390	E1U9751	sp-32	an-390
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E1A2427	sp-6	an-392	E1U2427	sp-6	an-392	E1U9753	sp-32	an-392
E1A2428	sp-6	an-393	E1U2428	sp-6	an-393	E1U9754	sp-32	an-393
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E1A2430	sp-6	an-395	E1U2430	sp-6	an-395	E1U9756	sp-32	an-395
Table 1-46
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2431	sp-6	an-396	E1U2431	sp-6	an-396	E1U9757	sp-32	an-396
E1A2432	sp-6	an-397	E1U2432	sp-6	an-397	E1U9758	sp-32	an-397
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E1A2434	sp-6	an-399	E1U2434	sp-6	an-399	E1U9760	sp-32	an-399
E1A2435	sp-6	an-400	E1U2435	sp-6	an-400	E1U9761	sp-32	an-400
E1A2436	sp-6	an-401	E1U2436	sp-6	an-401	E1U9762	sp-32	an-401
E1A2437	sp-6	an-402	E1U2437	sp-6	an-402	E1U9763	sp-32	an-402
E1A2438	sp-6	an-403	E1U2438	sp-6	an-403	E1U9764	sp-32	an-403
E1A2439	sp-6	an-404	E1U2439	sp-6	an-404	E1U9765	sp-32	an-404
E1A2440	sp-6	an-405	E1U2440	sp-6	an-405	E1U9766	sp-32	an-405
E1A2441	sp-6	an-406	E1U2441	sp-6	an-406	E1U9767	sp-32	an-406
E1A2442	sp-6	an-407	E1U2442	sp-6	an-407	E1U9768	sp-32	an-407
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E1A2467	sp-7	an-25	E1U2467	sp-7	an-25	E1U9793	sp-33	an-25
E1A2468	sp-7	an-26	E1U2468	sp-7	an-26	E1U9794	sp-33	an-26
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E1A2477	sp-7	an-35	E1U2477	sp-7	an-35	E1U9803	sp-33	an-35
E1A2478	sp-7	an-36	E1U2478	sp-7	an-36	E1U9804	sp-33	an-36
E1A2479	sp-7	an-37	E1U2479	sp-7	an-37	E1U9805	sp-33	an-37
E1A2480	sp-7	an-38	E1U2480	sp-7	an-38	E1U9806	sp-33	an-38
E1A2481	sp-7	an-39	E1U2481	sp-7	an-39	E1U9807	sp-33	an-39
E1A2482	sp-7	an-40	E1U2482	sp-7	an-40	E1U9808	sp-33	an-40
E1A2483	sp-7	an-41	E1U2483	sp-7	an-41	E1U9809	sp-33	an-41
E1A2484	sp-7	an-42	E1U2484	sp-7	an-42	E1U9810	sp-33	an-42
Table 1-47
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2485	sp-7	an-43	E1U2485	sp-7	an-43	E1U9811	sp-33	an-43
E1A2486	sp-7	an-44	E1U2486	sp-7	an-44	E1U9812	sp-33	an-44
E1A2487	sp-7	an-45	E1U2487	sp-7	an-45	E1U9813	sp-33	an-45
E1A2488	sp-7	an-46	E1U2488	sp-7	an-46	E1U9814	sp-33	an-46
E1A2489	sp-7	an-47	E1U2489	sp-7	an-47	E1U9815	sp-33	an-47
E1A2490	sp-7	an-48	E1U2490	sp-7	an-48	E1U9816	sp-33	an-48
E1A2491	sp-7	an-49	E1U2491	sp-7	an-49	E1U9817	sp-33	an-49
E1A2492	sp-7	an-50	E1U2492	sp-7	an-50	E1U9818	sp-33	an-50
E1A2493	sp-7	an-51	E1U2493	sp-7	an-51	E1U9819	sp-33	an-51
E1A2494	sp-7	an-52	E1U2494	sp-7	an-52	E1U9820	sp-33	an-52
E1A2495	sp-7	an-53	E1U2495	sp-7	an-53	E1U9821	sp-33	an-53
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E1A2538	sp-7	an-96	E1U2538	sp-7	an-96	E1U9864	sp-33	an-96
Table 1-48
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2539	sp-7	an-97	E1U2539	sp-7	an-97	E1U9865	sp-33	an-97
E1A2540	sp-7	an-98	E1U2540	sp-7	an-98	E1U9866	sp-33	an-98
E1A2541	sp-7	an-99	E1U2541	sp-7	an-99	E1U9867	sp-33	an-99
E1A2542	sp-7	an-100	E1U2542	sp-7	an-100	E1U9868	sp-33	an-100
E1A2543	sp-7	an-101	E1U2543	sp-7	an-101	E1U9869	sp-33	an-101
E1A2544	sp-7	an-102	E1U2544	sp-7	an-102	E1U9870	sp-33	an-102
E1A2545	sp-7	an-103	E1U2545	sp-7	an-103	E1U9871	sp-33	an-103
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E1A2551	sp-7	an-109	E1U2551	sp-7	an-109	E1U9877	sp-33	an-109
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E1A2553	sp-7	an-111	E1U2553	sp-7	an-111	E1U9879	sp-33	an-111
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E1A2556	sp-7	an-114	E1U2556	sp-7	an-114	E1U9882	sp-33	an-114
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E1A2562	sp-7	an-120	E1U2562	sp-7	an-120	E1U9888	sp-33	an-120
E1A2563	sp-7	an-121	E1U2563	sp-7	an-121	E1U9889	sp-33	an-121
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E1A2565	sp-7	an-123	E1U2565	sp-7	an-123	E1U9891	sp-33	an-123
E1A2566	sp-7	an-124	E1U2566	sp-7	an-124	E1U9892	sp-33	an-124
E1A2567	sp-7	an-125	E1U2567	sp-7	an-125	E1U9893	sp-33	an-125
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E1A2569	sp-7	an-127	E1U2569	sp-7	an-127	E1U9895	sp-33	an-127
E1A2570	sp-7	an-128	E1U2570	sp-7	an-128	E1U9896	sp-33	an-128
E1A2571	sp-7	an-129	E1U2571	sp-7	an-129	E1U9897	sp-33	an-129
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E1A2573	sp-7	an-131	E1U2573	sp-7	an-131	E1U9899	sp-33	an-131
E1A2574	sp-7	an-132	E1U2574	sp-7	an-132	E1U9900	sp-33	an-132
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E1A2580	sp-7	an-138	E1U2580	sp-7	an-138	E1U9906	sp-33	an-138
E1A2581	sp-7	an-139	E1U2581	sp-7	an-139	E1U9907	sp-33	an-139
E1A2582	sp-7	an-140	E1U2582	sp-7	an-140	E1U9908	sp-33	an-140
E1A2583	sp-7	an-141	E1U2583	sp-7	an-141	E1U9909	sp-33	an-141
E1A2584	sp-7	an-142	E1U2584	sp-7	an-142	E1U9910	sp-33	an-142
E1A2585	sp-7	an-143	E1U2585	sp-7	an-143	E1U9911	sp-33	an-143
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E1A2587	sp-7	an-145	E1U2587	sp-7	an-145	E1U9913	sp-33	an-145
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E1A2589	sp-7	an-147	E1U2589	sp-7	an-147	E1U9915	sp-33	an-147
E1A2590	sp-7	an-148	E1U2590	sp-7	an-148	E1U9916	sp-33	an-148
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E1A2592	sp-7	an-150	E1U2592	sp-7	an-150	E1U9918	sp-33	an-150
Table 1-49
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2593	sp-7	an-151	E1U2593	sp-7	an-151	E1U9919	sp-33	an-151
E1A2594	sp-7	an-152	E1U2594	sp-7	an-152	E1U9920	sp-33	an-152
E1A2595	sp-7	an-153	E1U2595	sp-7	an-153	E1U9921	sp-33	an-153
E1A2596	sp-7	an-154	E1U2596	sp-7	an-154	E1U9922	sp-33	an-154
E1A2597	sp-7	an-155	E1U2597	sp-7	an-155	E1U9923	sp-33	an-155
E1A2598	sp-7	an-156	E1U2598	sp-7	an-156	E1U9924	sp-33	an-156
E1A2599	sp-7	an-157	E1U2599	sp-7	an-157	E1U9925	sp-33	an-157
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E1A2601	sp-7	an-159	E1U2601	sp-7	an-159	E1U9927	sp-33	an-159
E1A2602	sp-7	an-160	E1U2602	sp-7	an-160	E1U9928	sp-33	an-160
E1A2603	sp-7	an-161	E1U2603	sp-7	an-161	E1U9929	sp-33	an-161
E1A2604	sp-7	an-162	E1U2604	sp-7	an-162	E1U9930	sp-33	an-162
E1A2605	sp-7	an-163	E1U2605	sp-7	an-163	E1U9931	sp-33	an-163
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E1A2635	sp-7	an-193	E1U2635	sp-7	an-193	E1U9961	sp-33	an-193
E1A2636	sp-7	an-194	E1U2636	sp-7	an-194	E1U9962	sp-33	an-194
E1A2637	sp-7	an-195	E1U2637	sp-7	an-195	E1U9963	sp-33	an-195
E1A2638	sp-7	an-196	E1U2638	sp-7	an-196	E1U9964	sp-33	an-196
E1A2639	sp-7	an-197	E1U2639	sp-7	an-197	E1U9965	sp-33	an-197
E1A2640	sp-7	an-198	E1U2640	sp-7	an-198	E1U9966	sp-33	an-198
E1A2641	sp-7	an-199	E1U2641	sp-7	an-199	E1U9967	sp-33	an-199
E1A2642	sp-7	an-200	E1U2642	sp-7	an-200	E1U9968	sp-33	an-200
E1A2643	sp-7	an-201	E1U2643	sp-7	an-201	E1U9969	sp-33	an-201
E1A2644	sp-7	an-202	E1U2644	sp-7	an-202	E1U9970	sp-33	an-202
E1A2645	sp-7	an-203	E1U2645	sp-7	an-203	E1U9971	sp-33	an-203
E1A2646	sp-7	an-204	E1U2646	sp-7	an-204	E1U9972	sp-33	an-204
Table 1-50
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2647	sp-7	an-205	E1U2647	sp-7	an-205	E1U9973	sp-33	an-205
E1A2648	sp-7	an-206	E1U2648	sp-7	an-206	E1U9974	sp-33	an-206
E1A2649	sp-7	an-207	E1U2649	sp-7	an-207	E1U9975	sp-33	an-207
E1A2650	sp-7	an-208	E1U2650	sp-7	an-208	E1U9976	sp-33	an-208
E1A2651	sp-7	an-209	E1U2651	sp-7	an-209	E1U9977	sp-33	an-209
E1A2652	sp-7	an-210	E1U2652	sp-7	an-210	E1U9978	sp-33	an-210
E1A2653	sp-7	an-211	E1U2653	sp-7	an-211	E1U9979	sp-33	an-211
E1A2654	sp-7	an-212	E1U2654	sp-7	an-212	E1U9980	sp-33	an-212
E1A2655	sp-7	an-213	E1U2655	sp-7	an-213	E1U9981	sp-33	an-213
E1A2656	sp-7	an-214	E1U2656	sp-7	an-214	E1U9982	sp-33	an-214
E1A2657	sp-7	an-215	E1U2657	sp-7	an-215	E1U9983	sp-33	an-215
E1A2658	sp-7	an-216	E1U2658	sp-7	an-216	E1U9984	sp-33	an-216
E1A2659	sp-7	an-217	E1U2659	sp-7	an-217	E1U9985	sp-33	an-217
E1A2660	sp-7	an-218	E1U2660	sp-7	an-218	E1U9986	sp-33	an-218
E1A2661	sp-7	an-219	E1U2661	sp-7	an-219	E1U9987	sp-33	an-219
E1A2662	sp-7	an-220	E1U2662	sp-7	an-220	E1U9988	sp-33	an-220
E1A2663	sp-7	an-221	E1U2663	sp-7	an-221	E1U9989	sp-33	an-221
E1A2664	sp-7	an-222	E1U2664	sp-7	an-222	E1U9990	sp-33	an-222
E1A2665	sp-7	an-223	E1U2665	sp-7	an-223	E1U9991	sp-33	an-223
E1A2666	sp-7	an-224	E1U2666	sp-7	an-224	E1U9992	sp-33	an-224
E1A2667	sp-7	an-225	E1U2667	sp-7	an-225	E1U9993	sp-33	an-225
E1A2668	sp-7	an-226	E1U2668	sp-7	an-226	E1U9994	sp-33	an-226
E1A2669	sp-7	an-227	E1U2669	sp-7	an-227	E1U9995	sp-33	an-227
E1A2670	sp-7	an-228	E1U2670	sp-7	an-228	E1U9996	sp-33	an-228
E1A2671	sp-7	an-229	E1U2671	sp-7	an-229	E1U9997	sp-33	an-229
E1A2672	sp-7	an-230	E1U2672	sp-7	an-230	E1U9998	sp-33	an-230
E1A2673	sp-7	an-231	E1U2673	sp-7	an-231	E1U9999	sp-33	an-231
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E1A2675	sp-7	an-233	E1U2675	sp-7	an-233	E1U10001	sp-33	an-233
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E1A2677	sp-7	an-235	E1U2677	sp-7	an-235	E1U10003	sp-33	an-235
E1A2678	sp-7	an-236	E1U2678	sp-7	an-236	E1U10004	sp-33	an-236
E1A2679	sp-7	an-237	E1U2679	sp-7	an-237	E1U10005	sp-33	an-237
E1A2680	sp-7	an-238	E1U2680	sp-7	an-238	E1U10006	sp-33	an-238
E1A2681	sp-7	an-239	E1U2681	sp-7	an-239	E1U10007	sp-33	an-239
E1A2682	sp-7	an-240	E1U2682	sp-7	an-240	E1U10008	sp-33	an-240
E1A2683	sp-7	an-241	E1U2683	sp-7	an-241	E1U10009	sp-33	an-241
E1A2684	sp-7	an-242	E1U2684	sp-7	an-242	E1U10010	sp-33	an-242
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E1A2687	sp-7	an-245	E1U2687	sp-7	an-245	E1U10013	sp-33	an-245
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E1A2690	sp-7	an-248	E1U2690	sp-7	an-248	E1U10016	sp-33	an-248
E1A2691	sp-7	an-249	E1U2691	sp-7	an-249	E1U10017	sp-33	an-249
E1A2692	sp-7	an-250	E1U2692	sp-7	an-250	E1U10018	sp-33	an-250
E1A2693	sp-7	an-251	E1U2693	sp-7	an-251	E1U10019	sp-33	an-251
E1A2694	sp-7	an-252	E1U2694	sp-7	an-252	E1U10020	sp-33	an-252
E1A2695	sp-7	an-253	E1U2695	sp-7	an-253	E1U10021	sp-33	an-253
E1A2696	sp-7	an-254	E1U2696	sp-7	an-254	E1U10022	sp-33	an-254
E1A2697	sp-7	an-255	E1U2697	sp-7	an-255	E1U10023	sp-33	an-255
E1A2698	sp-7	an-256	E1U2698	sp-7	an-256	E1U10024	sp-33	an-256
E1A2699	sp-7	an-257	E1U2699	sp-7	an-257	E1U10025	sp-33	an-257
E1A2700	sp-7	an-258	E1U2700	sp-7	an-258	E1U10026	sp-33	an-258
Table 1-51
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2701	sp-7	an-259	E1U2701	sp-7	an-259	E1U10027	sp-33	an-259
E1A2702	sp-7	an-260	E1U2702	sp-7	an-260	E1U10028	sp-33	an-260
E1A2703	sp-7	an-261	E1U2703	sp-7	an-261	E1U10029	sp-33	an-261
E1A2704	sp-7	an-262	E1U2704	sp-7	an-262	E1U10030	sp-33	an-262
E1A2705	sp-7	an-263	E1U2705	sp-7	an-263	E1U10031	sp-33	an-263
E1A2706	sp-7	an-264	E1U2706	sp-7	an-264	E1U10032	sp-33	an-264
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E1A2708	sp-7	an-266	E1U2708	sp-7	an-266	E1U10034	sp-33	an-266
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E1A2711	sp-7	an-269	E1U2711	sp-7	an-269	E1U10037	sp-33	an-269
E1A2712	sp-7	an-270	E1U2712	sp-7	an-270	E1U10038	sp-33	an-270
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E1A2725	sp-7	an-283	E1U2725	sp-7	an-283	E1U10051	sp-33	an-283
E1A2726	sp-7	an-284	E1U2726	sp-7	an-284	E1U10052	sp-33	an-284
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E1A2732	sp-7	an-290	E1U2732	sp-7	an-290	E1U10058	sp-33	an-290
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E1A2747	sp-7	an-305	E1U2747	sp-7	an-305	E1U10073	sp-33	an-305
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E1A2754	sp-7	an-312	E1U2754	sp-7	an-312	E1U10080	sp-33	an-312
Table 1-52
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2755	sp-7	an-313	E1U2755	sp-7	an-313	E1U10081	sp-33	an-313
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E1A2779	sp-7	an-337	E1U2779	sp-7	an-337	E1U10105	sp-33	an-337
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Table 1-53
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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E1A2859	sp-8	an-10	E1U2859	sp-8	an-10	E1U10185	sp-34	an-10
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E1A2862	sp-8	an-13	E1U2862	sp-8	an-13	E1U10188	sp-34	an-13
Table 1-54
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2863	sp-8	an-14	E1U2863	sp-8	an-14	E1U10189	sp-34	an-14
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E1A2871	sp-8	an-22	E1U2871	sp-8	an-22	E1U10197	sp-34	an-22
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E1A2891	sp-8	an-42	E1U2891	sp-8	an-42	E1U10217	sp-34	an-42
E1A2892	sp-8	an-43	E1U2892	sp-8	an-43	E1U10218	sp-34	an-43
E1A2893	sp-8	an-44	E1U2893	sp-8	an-44	E1U10219	sp-34	an-44
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E1A2902	sp-8	an-53	E1U2902	sp-8	an-53	E1U10228	sp-34	an-53
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E1A2904	sp-8	an-55	E1U2904	sp-8	an-55	E1U10230	sp-34	an-55
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E1A2916	sp-8	an-67	E1U2916	sp-8	an-67	E1U10242	sp-34	an-67
Table 1-55
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2917	sp-8	an-68	E1U2917	sp-8	an-68	E1U10243	sp-34	an-68
E1A2918	sp-8	an-69	E1U2918	sp-8	an-69	E1U10244	sp-34	an-69
E1A2919	sp-8	an-70	E1U2919	sp-8	an-70	E1U10245	sp-34	an-70
E1A2920	sp-8	an-71	E1U2920	sp-8	an-71	E1U10246	sp-34	an-71
E1A2921	sp-8	an-72	E1U2921	sp-8	an-72	E1U10247	sp-34	an-72
E1A2922	sp-8	an-73	E1U2922	sp-8	an-73	E1U10248	sp-34	an-73
E1A2923	sp-8	an-74	E1U2923	sp-8	an-74	E1U10249	sp-34	an-74
E1A2924	sp-8	an-75	E1U2924	sp-8	an-75	E1U10250	sp-34	an-75
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E1A2927	sp-8	an-78	E1U2927	sp-8	an-78	E1U10253	sp-34	an-78
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E1A2941	sp-8	an-92	E1U2941	sp-8	an-92	E1U10267	sp-34	an-92
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E1A2945	sp-8	an-96	E1U2945	sp-8	an-96	E1U10271	sp-34	an-96
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E1A2950	sp-8	an-101	E1U2950	sp-8	an-101	E1U10276	sp-34	an-101
E1A2951	sp-8	an-102	E1U2951	sp-8	an-102	E1U10277	sp-34	an-102
E1A2952	sp-8	an-103	E1U2952	sp-8	an-103	E1U10278	sp-34	an-103
E1A2953	sp-8	an-104	E1U2953	sp-8	an-104	E1U10279	sp-34	an-104
E1A2954	sp-8	an-105	E1U2954	sp-8	an-105	E1U10280	sp-34	an-105
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E1A2956	sp-8	an-107	E1U2956	sp-8	an-107	E1U10282	sp-34	an-107
E1A2957	sp-8	an-108	E1U2957	sp-8	an-108	E1U10283	sp-34	an-108
E1A2958	sp-8	an-109	E1U2958	sp-8	an-109	E1U10284	sp-34	an-109
E1A2959	sp-8	an-110	E1U2959	sp-8	an-110	E1U10285	sp-34	an-110
E1A2960	sp-8	an-111	E1U2960	sp-8	an-111	E1U10286	sp-34	an-111
E1A2961	sp-8	an-112	E1U2961	sp-8	an-112	E1U10287	sp-34	an-112
E1A2962	sp-8	an-113	E1U2962	sp-8	an-113	E1U10288	sp-34	an-113
E1A2963	sp-8	an-114	E1U2963	sp-8	an-114	E1U10289	sp-34	an-114
E1A2964	sp-8	an-115	E1U2964	sp-8	an-115	E1U10290	sp-34	an-115
E1A2965	sp-8	an-116	E1U2965	sp-8	an-116	E1U10291	sp-34	an-116
E1A2966	sp-8	an-117	E1U2966	sp-8	an-117	E1U10292	sp-34	an-117
E1A2967	sp-8	an-118	E1U2967	sp-8	an-118	E1U10293	sp-34	an-118
E1A2968	sp-8	an-119	E1U2968	sp-8	an-119	E1U10294	sp-34	an-119
E1A2969	sp-8	an-120	E1U2969	sp-8	an-120	E1U10295	sp-34	an-120
E1A2970	sp-8	an-121	E1U2970	sp-8	an-121	E1U10296	sp-34	an-121
Table 1-56
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A2971	sp-8	an-122	E1U2971	sp-8	an-122	E1U10297	sp-34	an-122
E1A2972	sp-8	an-123	E1U2972	sp-8	an-123	E1U10298	sp-34	an-123
E1A2973	sp-8	an-124	E1U2973	sp-8	an-124	E1U10299	sp-34	an-124
E1A2974	sp-8	an-125	E1U2974	sp-8	an-125	E1U10300	sp-34	an-125
E1A2975	sp-8	an-126	E1U2975	sp-8	an-126	E1U10301	sp-34	an-126
E1A2976	sp-8	an-127	E1U2976	sp-8	an-127	E1U10302	sp-34	an-127
E1A2977	sp-8	an-128	E1U2977	sp-8	an-128	E1U10303	sp-34	an-128
E1A2978	sp-8	an-129	E1U2978	sp-8	an-129	E1U10304	sp-34	an-129
E1A2979	sp-8	an-130	E1U2979	sp-8	an-130	E1U10305	sp-34	an-130
E1A2980	sp-8	an-131	E1U2980	sp-8	an-131	E1U10306	sp-34	an-131
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E1A2982	sp-8	an-133	E1U2982	sp-8	an-133	E1U10308	sp-34	an-133
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E1A2984	sp-8	an-135	E1U2984	sp-8	an-135	E1U10310	sp-34	an-135
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E1A2988	sp-8	an-139	E1U2988	sp-8	an-139	E1U10314	sp-34	an-139
E1A2989	sp-8	an-140	E1U2989	sp-8	an-140	E1U10315	sp-34	an-140
E1A2990	sp-8	an-141	E1U2990	sp-8	an-141	E1U10316	sp-34	an-141
E1A2991	sp-8	an-142	E1U2991	sp-8	an-142	E1U10317	sp-34	an-142
E1A2992	sp-8	an-143	E1U2992	sp-8	an-143	E1U10318	sp-34	an-143
E1A2993	sp-8	an-144	E1U2993	sp-8	an-144	E1U10319	sp-34	an-144
E1A2994	sp-8	an-145	E1U2994	sp-8	an-145	E1U10320	sp-34	an-145
E1A2995	sp-8	an-146	E1U2995	sp-8	an-146	E1U10321	sp-34	an-146
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E1A2998	sp-8	an-149	E1U2998	sp-8	an-149	E1U10324	sp-34	an-149
E1A2999	sp-8	an-150	E1U2999	sp-8	an-150	E1U10325	sp-34	an-150
E1A3000	sp-8	an-151	E1U3000	sp-8	an-151	E1U10326	sp-34	an-151
E1A3001	sp-8	an-152	E1U3001	sp-8	an-152	E1U10327	sp-34	an-152
E1A3002	sp-8	an-153	E1U3002	sp-8	an-153	E1U10328	sp-34	an-153
E1A3003	sp-8	an-154	E1U3003	sp-8	an-154	E1U10329	sp-34	an-154
E1A3004	sp-8	an-155	E1U3004	sp-8	an-155	E1U10330	sp-34	an-155
E1A3005	sp-8	an-156	E1U3005	sp-8	an-156	E1U10331	sp-34	an-156
E1A3006	sp-8	an-157	E1U3006	sp-8	an-157	E1U10332	sp-34	an-157
E1A3007	sp-8	an-158	E1U3007	sp-8	an-158	E1U10333	sp-34	an-158
E1A3008	sp-8	an-159	E1U3008	sp-8	an-159	E1U10334	sp-34	an-159
E1A3009	sp-8	an-160	E1U3009	sp-8	an-160	E1U10335	sp-34	an-160
E1A3010	sp-8	an-161	E1U3010	sp-8	an-161	E1U10336	sp-34	an-161
E1A3011	sp-8	an-162	E1U3011	sp-8	an-162	E1U10337	sp-34	an-162
E1A3012	sp-8	an-163	E1U3012	sp-8	an-163	E1U10338	sp-34	an-163
E1A3013	sp-8	an-164	E1U3013	sp-8	an-164	E1U10339	sp-34	an-164
E1A3014	sp-8	an-165	E1U3014	sp-8	an-165	E1U10340	sp-34	an-165
E1A3015	sp-8	an-166	E1U3015	sp-8	an-166	E1U10341	sp-34	an-166
E1A3016	sp-8	an-167	E1U3016	sp-8	an-167	E1U10342	sp-34	an-167
E1A3017	sp-8	an-168	E1U3017	sp-8	an-168	E1U10343	sp-34	an-168
E1A3018	sp-8	an-169	E1U3018	sp-8	an-169	E1U10344	sp-34	an-169
E1A3019	sp-8	an-170	E1U3019	sp-8	an-170	E1U10345	sp-34	an-170
E1A3020	sp-8	an-171	E1U3020	sp-8	an-171	E1U10346	sp-34	an-171
E1A3021	sp-8	an-172	E1U3021	sp-8	an-172	E1U10347	sp-34	an-172
E1A3022	sp-8	an-173	E1U3022	sp-8	an-173	E1U10348	sp-34	an-173
E1A3023	sp-8	an-174	E1U3023	sp-8	an-174	E1U10349	sp-34	an-174
E1A3024	sp-8	an-175	E1U3024	sp-8	an-175	E1U10350	sp-34	an-175
Table 1-57
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3025	sp-8	an-176	E1U3025	sp-8	an-176	E1U10351	sp-34	an-176
E1A3026	sp-8	an-177	E1U3026	sp-8	an-177	E1U10352	sp-34	an-177
E1A3027	sp-8	an-178	E1U3027	sp-8	an-178	E1U10353	sp-34	an-178
E1A3028	sp-8	an-179	E1U3028	sp-8	an-179	E1U10354	sp-34	an-179
E1A3029	sp-8	an-180	E1U3029	sp-8	an-180	E1U10355	sp-34	an-180
E1A3030	sp-8	an-181	E1U3030	sp-8	an-181	E1U10356	sp-34	an-181
E1A3031	sp-8	an-182	E1U3031	sp-8	an-182	E1U10357	sp-34	an-182
E1A3032	sp-8	an-183	E1U3032	sp-8	an-183	E1U10358	sp-34	an-183
E1A3033	sp-8	an-184	E1U3033	sp-8	an-184	E1U10359	sp-34	an-184
E1A3034	sp-8	an-185	E1U3034	sp-8	an-185	E1U10360	sp-34	an-185
E1A3035	sp-8	an-186	E1U3035	sp-8	an-186	E1U10361	sp-34	an-186
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E1A3037	sp-8	an-188	E1U3037	sp-8	an-188	E1U10363	sp-34	an-188
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E1A3039	sp-8	an-190	E1U3039	sp-8	an-190	E1U10365	sp-34	an-190
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E1A3048	sp-8	an-199	E1U3048	sp-8	an-199	E1U10374	sp-34	an-199
E1A3049	sp-8	an-200	E1U3049	sp-8	an-200	E1U10375	sp-34	an-200
E1A3050	sp-8	an-201	E1U3050	sp-8	an-201	E1U10376	sp-34	an-201
E1A3051	sp-8	an-202	E1U3051	sp-8	an-202	E1U10377	sp-34	an-202
E1A3052	sp-8	an-203	E1U3052	sp-8	an-203	E1U10378	sp-34	an-203
E1A3053	sp-8	an-204	E1U3053	sp-8	an-204	E1U10379	sp-34	an-204
E1A3054	sp-8	an-205	E1U3054	sp-8	an-205	E1U10380	sp-34	an-205
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E1A3056	sp-8	an-207	E1U3056	sp-8	an-207	E1U10382	sp-34	an-207
E1A3057	sp-8	an-208	E1U3057	sp-8	an-208	E1U10383	sp-34	an-208
E1A3058	sp-8	an-209	E1U3058	sp-8	an-209	E1U10384	sp-34	an-209
E1A3059	sp-8	an-210	E1U3059	sp-8	an-210	E1U10385	sp-34	an-210
E1A3060	sp-8	an-211	E1U3060	sp-8	an-211	E1U10386	sp-34	an-211
E1A3061	sp-8	an-212	E1U3061	sp-8	an-212	E1U10387	sp-34	an-212
E1A3062	sp-8	an-213	E1U3062	sp-8	an-213	E1U10388	sp-34	an-213
E1A3063	sp-8	an-214	E1U3063	sp-8	an-214	E1U10389	sp-34	an-214
E1A3064	sp-8	an-215	E1U3064	sp-8	an-215	E1U10390	sp-34	an-215
E1A3065	sp-8	an-216	E1U3065	sp-8	an-216	E1U10391	sp-34	an-216
E1A3066	sp-8	an-217	E1U3066	sp-8	an-217	E1U10392	sp-34	an-217
E1A3067	sp-8	an-218	E1U3067	sp-8	an-218	E1U10393	sp-34	an-218
E1A3068	sp-8	an-219	E1U3068	sp-8	an-219	E1U10394	sp-34	an-219
E1A3069	sp-8	an-220	E1U3069	sp-8	an-220	E1U10395	sp-34	an-220
E1A3070	sp-8	an-221	E1U3070	sp-8	an-221	E1U10396	sp-34	an-221
E1A3071	sp-8	an-222	E1U3071	sp-8	an-222	E1U10397	sp-34	an-222
E1A3072	sp-8	an-223	E1U3072	sp-8	an-223	E1U10398	sp-34	an-223
E1A3073	sp-8	an-224	E1U3073	sp-8	an-224	E1U10399	sp-34	an-224
E1A3074	sp-8	an-225	E1U3074	sp-8	an-225	E1U10400	sp-34	an-225
E1A3075	sp-8	an-226	E1U3075	sp-8	an-226	E1U10401	sp-34	an-226
E1A3076	sp-8	an-227	E1U3076	sp-8	an-227	E1U10402	sp-34	an-227
E1A3077	sp-8	an-228	E1U3077	sp-8	an-228	E1U10403	sp-34	an-228
E1A3078	sp-8	an-229	E1U3078	sp-8	an-229	E1U10404	sp-34	an-229
Table 1-58
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3079	sp-8	an-230	E1U3079	sp-8	an-230	E1U10405	sp-34	an-230
E1A3080	sp-8	an-231	E1U3080	sp-8	an-231	E1U10406	sp-34	an-231
E1A3081	sp-8	an-232	E1U3081	sp-8	an-232	E1U10407	sp-34	an-232
E1A3082	sp-8	an-233	E1U3082	sp-8	an-233	E1U10408	sp-34	an-233
E1A3083	sp-8	an-234	E1U3083	sp-8	an-234	E1U10409	sp-34	an-234
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E1A3103	sp-8	an-254	E1U3103	sp-8	an-254	E1U10429	sp-34	an-254
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E1A3120	sp-8	an-271	E1U3120	sp-8	an-271	E1U10446	sp-34	an-271
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E1A3124	sp-8	an-275	E1U3124	sp-8	an-275	E1U10450	sp-34	an-275
E1A3125	sp-8	an-276	E1U3125	sp-8	an-276	E1U10451	sp-34	an-276
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E1A3127	sp-8	an-278	E1U3127	sp-8	an-278	E1U10453	sp-34	an-278
E1A3128	sp-8	an-279	E1U3128	sp-8	an-279	E1U10454	sp-34	an-279
E1A3129	sp-8	an-280	E1U3129	sp-8	an-280	E1U10455	sp-34	an-280
E1A3130	sp-8	an-281	E1U3130	sp-8	an-281	E1U10456	sp-34	an-281
E1A3131	sp-8	an-282	E1U3131	sp-8	an-282	E1U10457	sp-34	an-282
E1A3132	sp-8	an-283	E1U3132	sp-8	an-283	E1U10458	sp-34	an-283
Table 1-59
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3133	sp-8	an-284	E1U3133	sp-8	an-284	E1U10459	sp-34	an-284
E1A3134	sp-8	an-285	E1U3134	sp-8	an-285	E1U10460	sp-34	an-285
E1A3135	sp-8	an-286	E1U3135	sp-8	an-286	E1U10461	sp-34	an-286
E1A3136	sp-8	an-287	E1U3136	sp-8	an-287	E1U10462	sp-34	an-287
E1A3137	sp-8	an-288	E1U3137	sp-8	an-288	E1U10463	sp-34	an-288
E1A3138	sp-8	an-289	E1U3138	sp-8	an-289	E1U10464	sp-34	an-289
E1A3139	sp-8	an-290	E1U3139	sp-8	an-290	E1U10465	sp-34	an-290
E1A3140	sp-8	an-291	E1U3140	sp-8	an-291	E1U10466	sp-34	an-291
E1A3141	sp-8	an-292	E1U3141	sp-8	an-292	E1U10467	sp-34	an-292
E1A3142	sp-8	an-293	E1U3142	sp-8	an-293	E1U10468	sp-34	an-293
E1A3143	sp-8	an-294	E1U3143	sp-8	an-294	E1U10469	sp-34	an-294
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E1A3151	sp-8	an-302	E1U3151	sp-8	an-302	E1U10477	sp-34	an-302
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E1A3157	sp-8	an-308	E1U3157	sp-8	an-308	E1U10483	sp-34	an-308
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E1A3161	sp-8	an-312	E1U3161	sp-8	an-312	E1U10487	sp-34	an-312
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E1A3179	sp-8	an-330	E1U3179	sp-8	an-330	E1U10505	sp-34	an-330
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E1A3183	sp-8	an-334	E1U3183	sp-8	an-334	E1U10509	sp-34	an-334
E1A3184	sp-8	an-335	E1U3184	sp-8	an-335	E1U10510	sp-34	an-335
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E1A3186	sp-8	an-337	E1U3186	sp-8	an-337	E1U10512	sp-34	an-337
Table 1-60
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3187	sp-8	an-338	E1U3187	sp-8	an-338	E1U10513	sp-34	an-338
E1A3188	sp-8	an-339	E1U3188	sp-8	an-339	E1U10514	sp-34	an-339
E1A3189	sp-8	an-340	E1U3189	sp-8	an-340	E1U10515	sp-34	an-340
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E1A3240	sp-8	an-391	E1U3240	sp-8	an-391	E1U10566	sp-34	an-391
Table 1-61
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3241	sp-8	an-392	E1U3241	sp-8	an-392	E1U10567	sp-34	an-392
E1A3242	sp-8	an-393	E1U3242	sp-8	an-393	E1U10568	sp-34	an-393
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E1A3283	sp-9	an-27	E1U3283	sp-9	an-27	E1U10609	sp-35	an-27
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E1A3291	sp-9	an-35	E1U3291	sp-9	an-35	E1U10617	sp-35	an-35
E1A3292	sp-9	an-36	E1U3292	sp-9	an-36	E1U10618	sp-35	an-36
E1A3293	sp-9	an-37	E1U3293	sp-9	an-37	E1U10619	sp-35	an-37
E1A3294	sp-9	an-38	E1U3294	sp-9	an-38	E1U10620	sp-35	an-38
Table 1-62
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3295	sp-9	an-39	E1U3295	sp-9	an-39	E1U10621	sp-35	an-39
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E1A3297	sp-9	an-41	E1U3297	sp-9	an-41	E1U10623	sp-35	an-41
E1A3298	sp-9	an-42	E1U3298	sp-9	an-42	E1U10624	sp-35	an-42
E1A3299	sp-9	an-43	E1U3299	sp-9	an-43	E1U10625	sp-35	an-43
E1A3300	sp-9	an-44	E1U3300	sp-9	an-44	E1U10626	sp-35	an-44
E1A3301	sp-9	an-45	E1U3301	sp-9	an-45	E1U10627	sp-35	an-45
E1A3302	sp-9	an-46	E1U3302	sp-9	an-46	E1U10628	sp-35	an-46
E1A3303	sp-9	an-47	E1U3303	sp-9	an-47	E1U10629	sp-35	an-47
E1A3304	sp-9	an-48	E1U3304	sp-9	an-48	E1U10630	sp-35	an-48
E1A3305	sp-9	an-49	E1U3305	sp-9	an-49	E1U10631	sp-35	an-49
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E1A3307	sp-9	an-51	E1U3307	sp-9	an-51	E1U10633	sp-35	an-51
E1A3308	sp-9	an-52	E1U3308	sp-9	an-52	E1U10634	sp-35	an-52
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E1A3344	sp-9	an-88	E1U3344	sp-9	an-88	E1U10670	sp-35	an-88
E1A3345	sp-9	an-89	E1U3345	sp-9	an-89	E1U10671	sp-35	an-89
E1A3346	sp-9	an-90	E1U3346	sp-9	an-90	E1U10672	sp-35	an-90
E1A3347	sp-9	an-91	E1U3347	sp-9	an-91	E1U10673	sp-35	an-91
E1A3348	sp-9	an-92	E1U3348	sp-9	an-92	E1U10674	sp-35	an-92
Table 1-63
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3349	sp-9	an-93	E1U3349	sp-9	an-93	E1U10675	sp-35	an-93
E1A3350	sp-9	an-94	E1U3350	sp-9	an-94	E1U10676	sp-35	an-94
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E1A3377	sp-9	an-121	E1U3377	sp-9	an-121	E1U10703	sp-35	an-121
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E1A3382	sp-9	an-126	E1U3382	sp-9	an-126	E1U10708	sp-35	an-126
E1A3383	sp-9	an-127	E1U3383	sp-9	an-127	E1U10709	sp-35	an-127
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E1A3386	sp-9	an-130	E1U3386	sp-9	an-130	E1U10712	sp-35	an-130
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E1A3393	sp-9	an-137	E1U3393	sp-9	an-137	E1U10719	sp-35	an-137
E1A3394	sp-9	an-138	E1U3394	sp-9	an-138	E1U10720	sp-35	an-138
E1A3395	sp-9	an-139	E1U3395	sp-9	an-139	E1U10721	sp-35	an-139
E1A3396	sp-9	an-140	E1U3396	sp-9	an-140	E1U10722	sp-35	an-140
E1A3397	sp-9	an-141	E1U3397	sp-9	an-141	E1U10723	sp-35	an-141
E1A3398	sp-9	an-142	E1U3398	sp-9	an-142	E1U10724	sp-35	an-142
E1A3399	sp-9	an-143	E1U3399	sp-9	an-143	E1U10725	sp-35	an-143
E1A3400	sp-9	an-144	E1U3400	sp-9	an-144	E1U10726	sp-35	an-144
E1A3401	sp-9	an-145	E1U3401	sp-9	an-145	E1U10727	sp-35	an-145
E1A3402	sp-9	an-146	E1U3402	sp-9	an-146	E1U10728	sp-35	an-146
Table 1-64
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3403	sp-9	an-147	E1U3403	sp-9	an-147	E1U10729	sp-35	an-147
E1A3404	sp-9	an-148	E1U3404	sp-9	an-148	E1U10730	sp-35	an-148
E1A3405	sp-9	an-149	E1U3405	sp-9	an-149	E1U10731	sp-35	an-149
E1A3406	sp-9	an-150	E1U3406	sp-9	an-150	E1U10732	sp-35	an-150
E1A3407	sp-9	an-151	E1U3407	sp-9	an-151	E1U10733	sp-35	an-151
E1A3408	sp-9	an-152	E1U3408	sp-9	an-152	E1U10734	sp-35	an-152
E1A3409	sp-9	an-153	E1U3409	sp-9	an-153	E1U10735	sp-35	an-153
E1A3410	sp-9	an-154	E1U3410	sp-9	an-154	E1U10736	sp-35	an-154
E1A3411	sp-9	an-155	E1U3411	sp-9	an-155	E1U10737	sp-35	an-155
E1A3412	sp-9	an-156	E1U3412	sp-9	an-156	E1U10738	sp-35	an-156
E1A3413	sp-9	an-157	E1U3413	sp-9	an-157	E1U10739	sp-35	an-157
E1A3414	sp-9	an-158	E1U3414	sp-9	an-158	E1U10740	sp-35	an-158
E1A3415	sp-9	an-159	E1U3415	sp-9	an-159	E1U10741	sp-35	an-159
E1A3416	sp-9	an-160	E1U3416	sp-9	an-160	E1U10742	sp-35	an-160
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E1A3418	sp-9	an-162	E1U3418	sp-9	an-162	E1U10744	sp-35	an-162
E1A3419	sp-9	an-163	E1U3419	sp-9	an-163	E1U10745	sp-35	an-163
E1A3420	sp-9	an-164	E1U3420	sp-9	an-164	E1U10746	sp-35	an-164
E1A3421	sp-9	an-165	E1U3421	sp-9	an-165	E1U10747	sp-35	an-165
E1A3422	sp-9	an-166	E1U3422	sp-9	an-166	E1U10748	sp-35	an-166
E1A3423	sp-9	an-167	E1U3423	sp-9	an-167	E1U10749	sp-35	an-167
E1A3424	sp-9	an-168	E1U3424	sp-9	an-168	E1U10750	sp-35	an-168
E1A3425	sp-9	an-169	E1U3425	sp-9	an-169	E1U10751	sp-35	an-169
E1A3426	sp-9	an-170	E1U3426	sp-9	an-170	E1U10752	sp-35	an-170
E1A3427	sp-9	an-171	E1U3427	sp-9	an-171	E1U10753	sp-35	an-171
E1A3428	sp-9	an-172	E1U3428	sp-9	an-172	E1U10754	sp-35	an-172
E1A3429	sp-9	an-173	E1U3429	sp-9	an-173	E1U10755	sp-35	an-173
E1A3430	sp-9	an-174	E1U3430	sp-9	an-174	E1U10756	sp-35	an-174
E1A3431	sp-9	an-175	E1U3431	sp-9	an-175	E1U10757	sp-35	an-175
E1A3432	sp-9	an-176	E1U3432	sp-9	an-176	E1U10758	sp-35	an-176
E1A3433	sp-9	an-177	E1U3433	sp-9	an-177	E1U10759	sp-35	an-177
E1A3434	sp-9	an-178	E1U3434	sp-9	an-178	E1U10760	sp-35	an-178
E1A3435	sp-9	an-179	E1U3435	sp-9	an-179	E1U10761	sp-35	an-179
E1A3436	sp-9	an-180	E1U3436	sp-9	an-180	E1U10762	sp-35	an-180
E1A3437	sp-9	an-181	E1U3437	sp-9	an-181	E1U10763	sp-35	an-181
E1A3438	sp-9	an-182	E1U3438	sp-9	an-182	E1U10764	sp-35	an-182
E1A3439	sp-9	an-183	E1U3439	sp-9	an-183	E1U10765	sp-35	an-183
E1A3440	sp-9	an-184	E1U3440	sp-9	an-184	E1U10766	sp-35	an-184
E1A3441	sp-9	an-185	E1U3441	sp-9	an-185	E1U10767	sp-35	an-185
E1A3442	sp-9	an-186	E1U3442	sp-9	an-186	E1U10768	sp-35	an-186
E1A3443	sp-9	an-187	E1U3443	sp-9	an-187	E1U10769	sp-35	an-187
E1A3444	sp-9	an-188	E1U3444	sp-9	an-188	E1U10770	sp-35	an-188
E1A3445	sp-9	an-189	E1U3445	sp-9	an-189	E1U10771	sp-35	an-189
E1A3446	sp-9	an-190	E1U3446	sp-9	an-190	E1U10772	sp-35	an-190
E1A3447	sp-9	an-191	E1U3447	sp-9	an-191	E1U10773	sp-35	an-191
E1A3448	sp-9	an-192	E1U3448	sp-9	an-192	E1U10774	sp-35	an-192
E1A3449	sp-9	an-193	E1U3449	sp-9	an-193	E1U10775	sp-35	an-193
E1A3450	sp-9	an-194	E1U3450	sp-9	an-194	E1U10776	sp-35	an-194
E1A3451	sp-9	an-195	E1U3451	sp-9	an-195	E1U10777	sp-35	an-195
E1A3452	sp-9	an-196	E1U3452	sp-9	an-196	E1U10778	sp-35	an-196
E1A3453	sp-9	an-197	E1U3453	sp-9	an-197	E1U10779	sp-35	an-197
E1A3454	sp-9	an-198	E1U3454	sp-9	an-198	E1U10780	sp-35	an-198
E1A3455	sp-9	an-199	E1U3455	sp-9	an-199	E1U10781	sp-35	an-199
E1A3456	sp-9	an-200	E1U3456	sp-9	an-200	E1U10782	sp-35	an-200
Table 1-65
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3457	sp-9	an-201	E1U3457	sp-9	an-201	E1U10783	sp-35	an-201
E1A3458	sp-9	an-202	E1U3458	sp-9	an-202	E1U10784	sp-35	an-202
E1A3459	sp-9	an-203	E1U3459	sp-9	an-203	E1U10785	sp-35	an-203
E1A3460	sp-9	an-204	E1U3460	sp-9	an-204	E1U10786	sp-35	an-204
E1A3461	sp-9	an-205	E1U3461	sp-9	an-205	E1U10787	sp-35	an-205
E1A3462	sp-9	an-206	E1U3462	sp-9	an-206	E1U10788	sp-35	an-206
E1A3463	sp-9	an-207	E1U3463	sp-9	an-207	E1U10789	sp-35	an-207
E1A3464	sp-9	an-208	E1U3464	sp-9	an-208	E1U10790	sp-35	an-208
E1A3465	sp-9	an-209	E1U3465	sp-9	an-209	E1U10791	sp-35	an-209
E1A3466	sp-9	an-210	E1U3466	sp-9	an-210	E1U10792	sp-35	an-210
E1A3467	sp-9	an-211	E1U3467	sp-9	an-211	E1U10793	sp-35	an-211
E1A3468	sp-9	an-212	E1U3468	sp-9	an-212	E1U10794	sp-35	an-212
E1A3469	sp-9	an-213	E1U3469	sp-9	an-213	E1U10795	sp-35	an-213
E1A3470	sp-9	an-214	E1U3470	sp-9	an-214	E1U10796	sp-35	an-214
E1A3471	sp-9	an-215	E1U3471	sp-9	an-215	E1U10797	sp-35	an-215
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E1A3476	sp-9	an-220	E1U3476	sp-9	an-220	E1U10802	sp-35	an-220
E1A3477	sp-9	an-221	E1U3477	sp-9	an-221	E1U10803	sp-35	an-221
E1A3478	sp-9	an-222	E1U3478	sp-9	an-222	E1U10804	sp-35	an-222
E1A3479	sp-9	an-223	E1U3479	sp-9	an-223	E1U10805	sp-35	an-223
E1A3480	sp-9	an-224	E1U3480	sp-9	an-224	E1U10806	sp-35	an-224
E1A3481	sp-9	an-225	E1U3481	sp-9	an-225	E1U10807	sp-35	an-225
E1A3482	sp-9	an-226	E1U3482	sp-9	an-226	E1U10808	sp-35	an-226
E1A3483	sp-9	an-227	E1U3483	sp-9	an-227	E1U10809	sp-35	an-227
E1A3484	sp-9	an-228	E1U3484	sp-9	an-228	E1U10810	sp-35	an-228
E1A3485	sp-9	an-229	E1U3485	sp-9	an-229	E1U10811	sp-35	an-229
E1A3486	sp-9	an-230	E1U3486	sp-9	an-230	E1U10812	sp-35	an-230
E1A3487	sp-9	an-231	E1U3487	sp-9	an-231	E1U10813	sp-35	an-231
E1A3488	sp-9	an-232	E1U3488	sp-9	an-232	E1U10814	sp-35	an-232
E1A3489	sp-9	an-233	E1U3489	sp-9	an-233	E1U10815	sp-35	an-233
E1A3490	sp-9	an-234	E1U3490	sp-9	an-234	E1U10816	sp-35	an-234
E1A3491	sp-9	an-235	E1U3491	sp-9	an-235	E1U10817	sp-35	an-235
E1A3492	sp-9	an-236	E1U3492	sp-9	an-236	E1U10818	sp-35	an-236
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E1A3494	sp-9	an-238	E1U3494	sp-9	an-238	E1U10820	sp-35	an-238
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E1A3501	sp-9	an-245	E1U3501	sp-9	an-245	E1U10827	sp-35	an-245
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E1A3503	sp-9	an-247	E1U3503	sp-9	an-247	E1U10829	sp-35	an-247
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E1A3505	sp-9	an-249	E1U3505	sp-9	an-249	E1U10831	sp-35	an-249
E1A3506	sp-9	an-250	E1U3506	sp-9	an-250	E1U10832	sp-35	an-250
E1A3507	sp-9	an-251	E1U3507	sp-9	an-251	E1U10833	sp-35	an-251
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E1A3509	sp-9	an-253	E1U3509	sp-9	an-253	E1U10835	sp-35	an-253
E1A3510	sp-9	an-254	E1U3510	sp-9	an-254	E1U10836	sp-35	an-254
Table 1-66
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3511	sp-9	an-255	E1U3511	sp-9	an-255	E1U10837	sp-35	an-255
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E1A3513	sp-9	an-257	E1U3513	sp-9	an-257	E1U10839	sp-35	an-257
E1A3514	sp-9	an-258	E1U3514	sp-9	an-258	E1U10840	sp-35	an-258
E1A3515	sp-9	an-259	E1U3515	sp-9	an-259	E1U10841	sp-35	an-259
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E1A3535	sp-9	an-279	E1U3535	sp-9	an-279	E1U10861	sp-35	an-279
E1A3536	sp-9	an-280	E1U3536	sp-9	an-280	E1U10862	sp-35	an-280
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E1A3542	sp-9	an-286	E1U3542	sp-9	an-286	E1U10868	sp-35	an-286
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E1A3561	sp-9	an-305	E1U3561	sp-9	an-305	E1U10887	sp-35	an-305
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E1A3564	sp-9	an-308	E1U3564	sp-9	an-308	E1U10890	sp-35	an-308
Table 1-67
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3565	sp-9	an-309	E1U3565	sp-9	an-309	E1U10891	sp-35	an-309
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E1A3567	sp-9	an-311	E1U3567	sp-9	an-311	E1U10893	sp-35	an-311
E1A3568	sp-9	an-312	E1U3568	sp-9	an-312	E1U10894	sp-35	an-312
E1A3569	sp-9	an-313	E1U3569	sp-9	an-313	E1U10895	sp-35	an-313
E1A3570	sp-9	an-314	E1U3570	sp-9	an-314	E1U10896	sp-35	an-314
E1A3571	sp-9	an-315	E1U3571	sp-9	an-315	E1U10897	sp-35	an-315
E1A3572	sp-9	an-316	E1U3572	sp-9	an-316	E1U10898	sp-35	an-316
E1A3573	sp-9	an-317	E1U3573	sp-9	an-317	E1U10899	sp-35	an-317
E1A3574	sp-9	an-318	E1U3574	sp-9	an-318	E1U10900	sp-35	an-318
E1A3575	sp-9	an-319	E1U3575	sp-9	an-319	E1U10901	sp-35	an-319
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E1A3589	sp-9	an-333	E1U3589	sp-9	an-333	E1U10915	sp-35	an-333
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E1A3616	sp-9	an-360	E1U3616	sp-9	an-360	E1U10942	sp-35	an-360
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E1A3618	sp-9	an-362	E1U3618	sp-9	an-362	E1U10944	sp-35	an-362
Table 1-68
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3619	sp-9	an-363	E1U3619	sp-9	an-363	E1U10945	sp-35	an-363
E1A3620	sp-9	an-364	E1U3620	sp-9	an-364	E1U10946	sp-35	an-364
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E1A3626	sp-9	an-370	E1U3626	sp-9	an-370	E1U10952	sp-35	an-370
E1A3627	sp-9	an-371	E1U3627	sp-9	an-371	E1U10953	sp-35	an-371
E1A3628	sp-9	an-372	E1U3628	sp-9	an-372	E1U10954	sp-35	an-372
E1A3629	sp-9	an-373	E1U3629	sp-9	an-373	E1U10955	sp-35	an-373
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E1A3672	sp-10	an-9	E1U3672	sp-12	an-9	E1U10998	sp-36	an-9
Table 1-69
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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E1A3713	sp-10	an-50	E1U3713	sp-12	an-50	E1U11039	sp-36	an-50
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E1A3719	sp-10	an-56	E1U3719	sp-12	an-56	E1U11045	sp-36	an-56
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E1A3722	sp-10	an-59	E1U3722	sp-12	an-59	E1U11048	sp-36	an-59
E1A3723	sp-10	an-60	E1U3723	sp-12	an-60	E1U11049	sp-36	an-60
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Table 1-70
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A3727	sp-10	an-64	E1U3727	sp-12	an-64	E1U11053	sp-36	an-64
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E1A3770	sp-10	an-107	E1U3770	sp-12	an-107	E1U11096	sp-36	an-107
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Table 1-71
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-72
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-73
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E1A3889	sp-10	an-226	E1U3889	sp-12	an-226	E1U11215	sp-36	an-226
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Table 1-74
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Table 1-75
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Table 1-76
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-77
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A4105	sp-14	an-35	E1U4105	sp-13	an-35	E1U11431	sp-37	an-35
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Table 1-78
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A4159	sp-14	an-89	E1U4159	sp-13	an-89	E1U11485	sp-37	an-89
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Table 1-79
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Table 1-80
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Table 1-81
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Table 1-82
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Table 1-83
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E1A4454	sp-14	an-384	E1U4454	sp-13	an-384	E1U11780	sp-37	an-384
E1A4455	sp-14	an-385	E1U4455	sp-13	an-385	E1U11781	sp-37	an-385
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E1A4460	sp-14	an-390	E1U4460	sp-13	an-390	E1U11786	sp-37	an-390
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E1A4463	sp-14	an-393	E1U4463	sp-13	an-393	E1U11789	sp-37	an-393
E1A4464	sp-14	an-394	E1U4464	sp-13	an-394	E1U11790	sp-37	an-394
E1A4465	sp-14	an-395	E1U4465	sp-13	an-395	E1U11791	sp-37	an-395
E1A4466	sp-14	an-396	E1U4466	sp-13	an-396	E1U11792	sp-37	an-396
E1A4467	sp-14	an-397	E1U4467	sp-13	an-397	E1U11793	sp-37	an-397
E1A4468	sp-14	an-398	E1U4468	sp-13	an-398	E1U11794	sp-37	an-398
E1A4469	sp-14	an-399	E1U4469	sp-13	an-399	E1U11795	sp-37	an-399
E1A4470	sp-14	an-400	E1U4470	sp-13	an-400	E1U11796	sp-37	an-400
E1A4471	sp-14	an-401	E1U4471	sp-13	an-401	E1U11797	sp-37	an-401
E1A4472	sp-14	an-402	E1U4472	sp-13	an-402	E1U11798	sp-37	an-402
E1A4473	sp-14	an-403	E1U4473	sp-13	an-403	E1U11799	sp-37	an-403
E1A4474	sp-14	an-404	E1U4474	sp-13	an-404	E1U11800	sp-37	an-404
E1A4475	sp-14	an-405	E1U4475	sp-13	an-405	E1U11801	sp-37	an-405
E1A4476	sp-14	an-406	E1U4476	sp-13	an-406	E1U11802	sp-37	an-406
E1A4477	sp-14	an-407	E1U4477	sp-13	an-407	E1U11803	sp-37	an-407
E1A4478	sp-15	an-1	E1U4478	sp-14	an-1	E1U11804	sp-38	an-1
E1A4479	sp-15	an-2	E1U4479	sp-14	an-2	E1U11805	sp-38	an-2
E1A4480	sp-15	an-3	E1U4480	sp-14	an-3	E1U11806	sp-38	an-3
E1A4481	sp-15	an-4	E1U4481	sp-14	an-4	E1U11807	sp-38	an-4
E1A4482	sp-15	an-5	E1U4482	sp-14	an-5	E1U11808	sp-38	an-5
Table 1-84
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A4483	sp-15	an-6	E1U4483	sp-14	an-6	E1U11809	sp-38	an-6
E1A4484	sp-15	an-7	E1U4484	sp-14	an-7	E1U11810	sp-38	an-7
E1A4485	sp-15	an-8	E1U4485	sp-14	an-8	E1U11811	sp-38	an-8
E1A4486	sp-15	an-9	E1U4486	sp-14	an-9	E1U11812	sp-38	an-9
E1A4487	sp-15	an-10	E1U4487	sp-14	an-10	E1U11813	sp-38	an-10
E1A4488	sp-15	an-11	E1U4488	sp-14	an-11	E1U11814	sp-38	an-11
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E1A4490	sp-15	an-13	E1U4490	sp-14	an-13	E1U11816	sp-38	an-13
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E1A4493	sp-15	an-16	E1U4493	sp-14	an-16	E1U11819	sp-38	an-16
E1A4494	sp-15	an-17	E1U4494	sp-14	an-17	E1U11820	sp-38	an-17
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E1A4497	sp-15	an-20	E1U4497	sp-14	an-20	E1U11823	sp-38	an-20
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E1A4500	sp-15	an-23	E1U4500	sp-14	an-23	E1U11826	sp-38	an-23
E1A4501	sp-15	an-24	E1U4501	sp-14	an-24	E1U11827	sp-38	an-24
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E1A4504	sp-15	an-27	E1U4504	sp-14	an-27	E1U11830	sp-38	an-27
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E1A4506	sp-15	an-29	E1U4506	sp-14	an-29	E1U11832	sp-38	an-29
E1A4507	sp-15	an-30	E1U4507	sp-14	an-30	E1U11833	sp-38	an-30
E1A4508	sp-15	an-31	E1U4508	sp-14	an-31	E1U11834	sp-38	an-31
E1A4509	sp-15	an-32	E1U4509	sp-14	an-32	E1U11835	sp-38	an-32
E1A4510	sp-15	an-33	E1U4510	sp-14	an-33	E1U11836	sp-38	an-33
E1A4511	sp-15	an-34	E1U4511	sp-14	an-34	E1U11837	sp-38	an-34
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E1A4523	sp-15	an-46	E1U4523	sp-14	an-46	E1U11849	sp-38	an-46
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E1A4526	sp-15	an-49	E1U4526	sp-14	an-49	E1U11852	sp-38	an-49
E1A4527	sp-15	an-50	E1U4527	sp-14	an-50	E1U11853	sp-38	an-50
E1A4528	sp-15	an-51	E1U4528	sp-14	an-51	E1U11854	sp-38	an-51
E1A4529	sp-15	an-52	E1U4529	sp-14	an-52	E1U11855	sp-38	an-52
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E1A4533	sp-15	an-56	E1U4533	sp-14	an-56	E1U11859	sp-38	an-56
E1A4534	sp-15	an-57	E1U4534	sp-14	an-57	E1U11860	sp-38	an-57
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E1A4536	sp-15	an-59	E1U4536	sp-14	an-59	E1U11862	sp-38	an-59
Table 1-85
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A4537	sp-15	an-60	E1U4537	sp-14	an-60	E1U11863	sp-38	an-60
E1A4538	sp-15	an-61	E1U4538	sp-14	an-61	E1U11864	sp-38	an-61
E1A4539	sp-15	an-62	E1U4539	sp-14	an-62	E1U11865	sp-38	an-62
E1A4540	sp-15	an-63	E1U4540	sp-14	an-63	E1U11866	sp-38	an-63
E1A4541	sp-15	an-64	E1U4541	sp-14	an-64	E1U11867	sp-38	an-64
E1A4542	sp-15	an-65	E1U4542	sp-14	an-65	E1U11868	sp-38	an-65
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E1A4577	sp-15	an-100	E1U4577	sp-14	an-100	E1U11903	sp-38	an-100
E1A4578	sp-15	an-101	E1U4578	sp-14	an-101	E1U11904	sp-38	an-101
E1A4579	sp-15	an-102	E1U4579	sp-14	an-102	E1U11905	sp-38	an-102
E1A4580	sp-15	an-103	E1U4580	sp-14	an-103	E1U11906	sp-38	an-103
E1A4581	sp-15	an-104	E1U4581	sp-14	an-104	E1U11907	sp-38	an-104
E1A4582	sp-15	an-105	E1U4582	sp-14	an-105	E1U11908	sp-38	an-105
E1A4583	sp-15	an-106	E1U4583	sp-14	an-106	E1U11909	sp-38	an-106
E1A4584	sp-15	an-107	E1U4584	sp-14	an-107	E1U11910	sp-38	an-107
E1A4585	sp-15	an-108	E1U4585	sp-14	an-108	E1U11911	sp-38	an-108
E1A4586	sp-15	an-109	E1U4586	sp-14	an-109	E1U11912	sp-38	an-109
E1A4587	sp-15	an-110	E1U4587	sp-14	an-110	E1U11913	sp-38	an-110
E1A4588	sp-15	an-111	E1U4588	sp-14	an-111	E1U11914	sp-38	an-111
E1A4589	sp-15	an-112	E1U4589	sp-14	an-112	E1U11915	sp-38	an-112
E1A4590	sp-15	an-113	E1U4590	sp-14	an-113	E1U11916	sp-38	an-113
Table 1-86
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A4591	sp-15	an-114	E1U4591	sp-14	an-114	E1U11917	sp-38	an-114
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Table 1-87
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Table 1-88
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Table 1-89
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Table 1-90
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Table 1-91
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A4861	sp-15	an-384	E1U4861	sp-14	an-384	E1U12187	sp-38	an-384
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Table 1-92
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Table 1-93
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-94
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-95
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Table 1-96
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Table 1-97
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Table 1-98
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E1A5275	sp-16	an-391	E1U5275	sp-17	an-391	E1U12601	sp-39	an-391
E1A5276	sp-16	an-392	E1U5276	sp-17	an-392	E1U12602	sp-39	an-392
E1A5277	sp-16	an-393	E1U5277	sp-17	an-393	E1U12603	sp-39	an-393
E1A5278	sp-16	an-394	E1U5278	sp-17	an-394	E1U12604	sp-39	an-394
E1A5279	sp-16	an-395	E1U5279	sp-17	an-395	E1U12605	sp-39	an-395
E1A5280	sp-16	an-396	E1U5280	sp-17	an-396	E1U12606	sp-39	an-396
E1A5281	sp-16	an-397	E1U5281	sp-17	an-397	E1U12607	sp-39	an-397
E1A5282	sp-16	an-398	E1U5282	sp-17	an-398	E1U12608	sp-39	an-398
E1A5283	sp-16	an-399	E1U5283	sp-17	an-399	E1U12609	sp-39	an-399
E1A5284	sp-16	an-400	E1U5284	sp-17	an-400	E1U12610	sp-39	an-400
E1A5285	sp-16	an-401	E1U5285	sp-17	an-401	E1U12611	sp-39	an-401
E1A5286	sp-16	an-402	E1U5286	sp-17	an-402	E1U12612	sp-39	an-402
E1A5287	sp-16	an-403	E1U5287	sp-17	an-403	E1U12613	sp-39	an-403
E1A5288	sp-16	an-404	E1U5288	sp-17	an-404	E1U12614	sp-39	an-404
E1A5289	sp-16	an-405	E1U5289	sp-17	an-405	E1U12615	sp-39	an-405
E1A5290	sp-16	an-406	E1U5290	sp-17	an-406	E1U12616	sp-39	an-406
E1A5291	sp-16	an-407	E1U5291	sp-17	an-407	E1U12617	sp-39	an-407
E1A5292	sp-18	an-1	E1U5292	sp-20	an-1	E1U12618	sp-40	an-1
Table 1-99
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5293	sp-18	an-2	E1U5293	sp-20	an-2	E1U12619	sp-40	an-2
E1A5294	sp-18	an-3	E1U5294	sp-20	an-3	E1U12620	sp-40	an-3
E1A5295	sp-18	an-4	E1U5295	sp-20	an-4	E1U12621	sp-40	an-4
E1A5296	sp-18	an-5	E1U5296	sp-20	an-5	E1U12622	sp-40	an-5
E1A5297	sp-18	an-6	E1U5297	sp-20	an-6	E1U12623	sp-40	an-6
E1A5298	sp-18	an-7	E1U5298	sp-20	an-7	E1U12624	sp-40	an-7
E1A5299	sp-18	an-8	E1U5299	sp-20	an-8	E1U12625	sp-40	an-8
E1A5300	sp-18	an-9	E1U5300	sp-20	an-9	E1U12626	sp-40	an-9
E1A5301	sp-18	an-10	E1U5301	sp-20	an-10	E1U12627	sp-40	an-10
E1A5302	sp-18	an-11	E1U5302	sp-20	an-11	E1U12628	sp-40	an-11
E1A5303	sp-18	an-12	E1U5303	sp-20	an-12	E1U12629	sp-40	an-12
E1A5304	sp-18	an-13	E1U5304	sp-20	an-13	E1U12630	sp-40	an-13
E1A5305	sp-18	an-14	E1U5305	sp-20	an-14	E1U12631	sp-40	an-14
E1A5306	sp-18	an-15	E1U5306	sp-20	an-15	E1U12632	sp-40	an-15
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E1A5310	sp-18	an-19	E1U5310	sp-20	an-19	E1U12636	sp-40	an-19
E1A5311	sp-18	an-20	E1U5311	sp-20	an-20	E1U12637	sp-40	an-20
E1A5312	sp-18	an-21	E1U5312	sp-20	an-21	E1U12638	sp-40	an-21
E1A5313	sp-18	an-22	E1U5313	sp-20	an-22	E1U12639	sp-40	an-22
E1A5314	sp-18	an-23	E1U5314	sp-20	an-23	E1U12640	sp-40	an-23
E1A5315	sp-18	an-24	E1U5315	sp-20	an-24	E1U12641	sp-40	an-24
E1A5316	sp-18	an-25	E1U5316	sp-20	an-25	E1U12642	sp-40	an-25
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E1A5319	sp-18	an-28	E1U5319	sp-20	an-28	E1U12645	sp-40	an-28
E1A5320	sp-18	an-29	E1U5320	sp-20	an-29	E1U12646	sp-40	an-29
E1A5321	sp-18	an-30	E1U5321	sp-20	an-30	E1U12647	sp-40	an-30
E1A5322	sp-18	an-31	E1U5322	sp-20	an-31	E1U12648	sp-40	an-31
E1A5323	sp-18	an-32	E1U5323	sp-20	an-32	E1U12649	sp-40	an-32
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E1A5325	sp-18	an-34	E1U5325	sp-20	an-34	E1U12651	sp-40	an-34
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E1A5330	sp-18	an-39	E1U5330	sp-20	an-39	E1U12656	sp-40	an-39
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E1A5333	sp-18	an-42	E1U5333	sp-20	an-42	E1U12659	sp-40	an-42
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E1A5336	sp-18	an-45	E1U5336	sp-20	an-45	E1U12662	sp-40	an-45
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E1A5338	sp-18	an-47	E1U5338	sp-20	an-47	E1U12664	sp-40	an-47
E1A5339	sp-18	an-48	E1U5339	sp-20	an-48	E1U12665	sp-40	an-48
E1A5340	sp-18	an-49	E1U5340	sp-20	an-49	E1U12666	sp-40	an-49
E1A5341	sp-18	an-50	E1U5341	sp-20	an-50	E1U12667	sp-40	an-50
E1A5342	sp-18	an-51	E1U5342	sp-20	an-51	E1U12668	sp-40	an-51
E1A5343	sp-18	an-52	E1U5343	sp-20	an-52	E1U12669	sp-40	an-52
E1A5344	sp-18	an-53	E1U5344	sp-20	an-53	E1U12670	sp-40	an-53
E1A5345	sp-18	an-54	E1U5345	sp-20	an-54	E1U12671	sp-40	an-54
E1A5346	sp-18	an-55	E1U5346	sp-20	an-55	E1U12672	sp-40	an-55
Table 1-100
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5347	sp-18	an-56	E1U5347	sp-20	an-56	E1U12673	sp-40	an-56
E1A5348	sp-18	an-57	E1U5348	sp-20	an-57	E1U12674	sp-40	an-57
E1A5349	sp-18	an-58	E1U5349	sp-20	an-58	E1U12675	sp-40	an-58
E1A5350	sp-18	an-59	E1U5350	sp-20	an-59	E1U12676	sp-40	an-59
E1A5351	sp-18	an-60	E1U5351	sp-20	an-60	E1U12677	sp-40	an-60
E1A5352	sp-18	an-61	E1U5352	sp-20	an-61	E1U12678	sp-40	an-61
E1A5353	sp-18	an-62	E1U5353	sp-20	an-62	E1U12679	sp-40	an-62
E1A5354	sp-18	an-63	E1U5354	sp-20	an-63	E1U12680	sp-40	an-63
E1A5355	sp-18	an-64	E1U5355	sp-20	an-64	E1U12681	sp-40	an-64
E1A5356	sp-18	an-65	E1U5356	sp-20	an-65	E1U12682	sp-40	an-65
E1A5357	sp-18	an-66	E1U5357	sp-20	an-66	E1U12683	sp-40	an-66
E1A5358	sp-18	an-67	E1U5358	sp-20	an-67	E1U12684	sp-40	an-67
E1A5359	sp-18	an-68	E1U5359	sp-20	an-68	E1U12685	sp-40	an-68
E1A5360	sp-18	an-69	E1U5360	sp-20	an-69	E1U12686	sp-40	an-69
E1A5361	sp-18	an-70	E1U5361	sp-20	an-70	E1U12687	sp-40	an-70
E1A5362	sp-18	an-71	E1U5362	sp-20	an-71	E1U12688	sp-40	an-71
E1A5363	sp-18	an-72	E1U5363	sp-20	an-72	E1U12689	sp-40	an-72
E1A5364	sp-18	an-73	E1U5364	sp-20	an-73	E1U12690	sp-40	an-73
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E1A5371	sp-18	an-80	E1U5371	sp-20	an-80	E1U12697	sp-40	an-80
E1A5372	sp-18	an-81	E1U5372	sp-20	an-81	E1U12698	sp-40	an-81
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E1A5376	sp-18	an-85	E1U5376	sp-20	an-85	E1U12702	sp-40	an-85
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E1A5380	sp-18	an-89	E1U5380	sp-20	an-89	E1U12706	sp-40	an-89
E1A5381	sp-18	an-90	E1U5381	sp-20	an-90	E1U12707	sp-40	an-90
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E1A5391	sp-18	an-100	E1U5391	sp-20	an-100	E1U12717	sp-40	an-100
E1A5392	sp-18	an-101	E1U5392	sp-20	an-101	E1U12718	sp-40	an-101
E1A5393	sp-18	an-102	E1U5393	sp-20	an-102	E1U12719	sp-40	an-102
E1A5394	sp-18	an-103	E1U5394	sp-20	an-103	E1U12720	sp-40	an-103
E1A5395	sp-18	an-104	E1U5395	sp-20	an-104	E1U12721	sp-40	an-104
E1A5396	sp-18	an-105	E1U5396	sp-20	an-105	E1U12722	sp-40	an-105
E1A5397	sp-18	an-106	E1U5397	sp-20	an-106	E1U12723	sp-40	an-106
E1A5398	sp-18	an-107	E1U5398	sp-20	an-107	E1U12724	sp-40	an-107
E1A5399	sp-18	an-108	E1U5399	sp-20	an-108	E1U12725	sp-40	an-108
E1A5400	sp-18	an-109	E1U5400	sp-20	an-109	E1U12726	sp-40	an-109
Table 1-101
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5401	sp-18	an-110	E1U5401	sp-20	an-110	E1U12727	sp-40	an-110
E1A5402	sp-18	an-111	E1U5402	sp-20	an-111	E1U12728	sp-40	an-111
E1A5403	sp-18	an-112	E1U5403	sp-20	an-112	E1U12729	sp-40	an-112
E1A5404	sp-18	an-113	E1U5404	sp-20	an-113	E1U12730	sp-40	an-113
E1A5405	sp-18	an-114	E1U5405	sp-20	an-114	E1U12731	sp-40	an-114
E1A5406	sp-18	an-115	E1U5406	sp-20	an-115	E1U12732	sp-40	an-115
E1A5407	sp-18	an-116	E1U5407	sp-20	an-116	E1U12733	sp-40	an-116
E1A5408	sp-18	an-117	E1U5408	sp-20	an-117	E1U12734	sp-40	an-117
E1A5409	sp-18	an-118	E1U5409	sp-20	an-118	E1U12735	sp-40	an-118
E1A5410	sp-18	an-119	E1U5410	sp-20	an-119	E1U12736	sp-40	an-119
E1A5411	sp-18	an-120	E1U5411	sp-20	an-120	E1U12737	sp-40	an-120
E1A5412	sp-18	an-121	E1U5412	sp-20	an-121	E1U12738	sp-40	an-121
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E1A5414	sp-18	an-123	E1U5414	sp-20	an-123	E1U12740	sp-40	an-123
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Table 1-102
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5455	sp-18	an-164	E1U5455	sp-20	an-164	E1U12781	sp-40	an-164
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Table 1-103
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5509	sp-18	an-218	E1U5509	sp-20	an-218	E1U12835	sp-40	an-218
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E1A5511	sp-18	an-220	E1U5511	sp-20	an-220	E1U12837	sp-40	an-220
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Table 1-104
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-105
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-106
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-107
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-108
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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E1A5825	sp-19	an-127	E1U5825	sp-23	an-127	E1U13151	sp-41	an-127
E1A5826	sp-19	an-128	E1U5826	sp-23	an-128	E1U13152	sp-41	an-128
E1A5827	sp-19	an-129	E1U5827	sp-23	an-129	E1U13153	sp-41	an-129
E1A5828	sp-19	an-130	E1U5828	sp-23	an-130	E1U13154	sp-41	an-130
E1A5829	sp-19	an-131	E1U5829	sp-23	an-131	E1U13155	sp-41	an-131
E1A5830	sp-19	an-132	E1U5830	sp-23	an-132	E1U13156	sp-41	an-132
E1A5831	sp-19	an-133	E1U5831	sp-23	an-133	E1U13157	sp-41	an-133
E1A5832	sp-19	an-134	E1U5832	sp-23	an-134	E1U13158	sp-41	an-134
Table 1-109
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5833	sp-19	an-135	E1U5833	sp-23	an-135	E1U13159	sp-41	an-135
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E1A5835	sp-19	an-137	E1U5835	sp-23	an-137	E1U13161	sp-41	an-137
E1A5836	sp-19	an-138	E1U5836	sp-23	an-138	E1U13162	sp-41	an-138
E1A5837	sp-19	an-139	E1U5837	sp-23	an-139	E1U13163	sp-41	an-139
E1A5838	sp-19	an-140	E1U5838	sp-23	an-140	E1U13164	sp-41	an-140
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E1A5880	sp-19	an-182	E1U5880	sp-23	an-182	E1U13206	sp-41	an-182
E1A5881	sp-19	an-183	E1U5881	sp-23	an-183	E1U13207	sp-41	an-183
E1A5882	sp-19	an-184	E1U5882	sp-23	an-184	E1U13208	sp-41	an-184
E1A5883	sp-19	an-185	E1U5883	sp-23	an-185	E1U13209	sp-41	an-185
E1A5884	sp-19	an-186	E1U5884	sp-23	an-186	E1U13210	sp-41	an-186
E1A5885	sp-19	an-187	E1U5885	sp-23	an-187	E1U13211	sp-41	an-187
E1A5886	sp-19	an-188	E1U5886	sp-23	an-188	E1U13212	sp-41	an-188
Table 1-110
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5887	sp-19	an-189	E1U5887	sp-23	an-189	E1U13213	sp-41	an-189
E1A5888	sp-19	an-190	E1U5888	sp-23	an-190	E1U13214	sp-41	an-190
E1A5889	sp-19	an-191	E1U5889	sp-23	an-191	E1U13215	sp-41	an-191
E1A5890	sp-19	an-192	E1U5890	sp-23	an-192	E1U13216	sp-41	an-192
E1A5891	sp-19	an-193	E1U5891	sp-23	an-193	E1U13217	sp-41	an-193
E1A5892	sp-19	an-194	E1U5892	sp-23	an-194	E1U13218	sp-41	an-194
E1A5893	sp-19	an-195	E1U5893	sp-23	an-195	E1U13219	sp-41	an-195
E1A5894	sp-19	an-196	E1U5894	sp-23	an-196	E1U13220	sp-41	an-196
E1A5895	sp-19	an-197	E1U5895	sp-23	an-197	E1U13221	sp-41	an-197
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E1A5897	sp-19	an-199	E1U5897	sp-23	an-199	E1U13223	sp-41	an-199
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E1A5899	sp-19	an-201	E1U5899	sp-23	an-201	E1U13225	sp-41	an-201
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E1A5907	sp-19	an-209	E1U5907	sp-23	an-209	E1U13233	sp-41	an-209
E1A5908	sp-19	an-210	E1U5908	sp-23	an-210	E1U13234	sp-41	an-210
E1A5909	sp-19	an-211	E1U5909	sp-23	an-211	E1U13235	sp-41	an-211
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E1A5940	sp-19	an-242	E1U5940	sp-23	an-242	E1U13266	sp-41	an-242
Table 1-111
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A5941	sp-19	an-243	E1U5941	sp-23	an-243	E1U13267	sp-41	an-243
E1A5942	sp-19	an-244	E1U5942	sp-23	an-244	E1U13268	sp-41	an-244
E1A5943	sp-19	an-245	E1U5943	sp-23	an-245	E1U13269	sp-41	an-245
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Table 1-112
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Table 1-113
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E1A6096	sp-19	an-398	E1U6096	sp-23	an-398	E1U13422	sp-41	an-398
E1A6097	sp-19	an-399	E1U6097	sp-23	an-399	E1U13423	sp-41	an-399
E1A6098	sp-19	an-400	E1U6098	sp-23	an-400	E1U13424	sp-41	an-400
E1A6099	sp-19	an-401	E1U6099	sp-23	an-401	E1U13425	sp-41	an-401
E1A6100	sp-19	an-402	E1U6100	sp-23	an-402	E1U13426	sp-41	an-402
E1A6101	sp-19	an-403	E1U6101	sp-23	an-403	E1U13427	sp-41	an-403
E1A6102	sp-19	an-404	E1U6102	sp-23	an-404	E1U13428	sp-41	an-404
Table 1-114
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6103	sp-19	an-405	E1U6103	sp-23	an-405	E1U13429	sp-41	an-405
E1A6104	sp-19	an-406	E1U6104	sp-23	an-406	E1U13430	sp-41	an-406
E1A6105	sp-19	an-407	E1U6105	sp-23	an-407	E1U13431	sp-41	an-407
E1A6106	sp-21	an-1	E1U6106	sp-24	an-1	E1U13432	sp-42	an-1
E1A6107	sp-21	an-2	E1U6107	sp-24	an-2	E1U13433	sp-42	an-2
E1A6108	sp-21	an-3	E1U6108	sp-24	an-3	E1U13434	sp-42	an-3
E1A6109	sp-21	an-4	E1U6109	sp-24	an-4	E1U13435	sp-42	an-4
E1A6110	sp-21	an-5	E1U6110	sp-24	an-5	E1U13436	sp-42	an-5
E1A6111	sp-21	an-6	E1U6111	sp-24	an-6	E1U13437	sp-42	an-6
E1A6112	sp-21	an-7	E1U6112	sp-24	an-7	E1U13438	sp-42	an-7
E1A6113	sp-21	an-8	E1U6113	sp-24	an-8	E1U13439	sp-42	an-8
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E1A6115	sp-21	an-10	E1U6115	sp-24	an-10	E1U13441	sp-42	an-10
E1A6116	sp-21	an-11	E1U6116	sp-24	an-11	E1U13442	sp-42	an-11
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E1A6120	sp-21	an-15	E1U6120	sp-24	an-15	E1U13446	sp-42	an-15
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E1A6122	sp-21	an-17	E1U6122	sp-24	an-17	E1U13448	sp-42	an-17
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E1A6124	sp-21	an-19	E1U6124	sp-24	an-19	E1U13450	sp-42	an-19
E1A6125	sp-21	an-20	E1U6125	sp-24	an-20	E1U13451	sp-42	an-20
E1A6126	sp-21	an-21	E1U6126	sp-24	an-21	E1U13452	sp-42	an-21
E1A6127	sp-21	an-22	E1U6127	sp-24	an-22	E1U13453	sp-42	an-22
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E1A6132	sp-21	an-27	E1U6132	sp-24	an-27	E1U13458	sp-42	an-27
E1A6133	sp-21	an-28	E1U6133	sp-24	an-28	E1U13459	sp-42	an-28
E1A6134	sp-21	an-29	E1U6134	sp-24	an-29	E1U13460	sp-42	an-29
E1A6135	sp-21	an-30	E1U6135	sp-24	an-30	E1U13461	sp-42	an-30
E1A6136	sp-21	an-31	E1U6136	sp-24	an-31	E1U13462	sp-42	an-31
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E1A6147	sp-21	an-42	E1U6147	sp-24	an-42	E1U13473	sp-42	an-42
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E1A6149	sp-21	an-44	E1U6149	sp-24	an-44	E1U13475	sp-42	an-44
E1A6150	sp-21	an-45	E1U6150	sp-24	an-45	E1U13476	sp-42	an-45
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E1A6152	sp-21	an-47	E1U6152	sp-24	an-47	E1U13478	sp-42	an-47
E1A6153	sp-21	an-48	E1U6153	sp-24	an-48	E1U13479	sp-42	an-48
E1A6154	sp-21	an-49	E1U6154	sp-24	an-49	E1U13480	sp-42	an-49
E1A6155	sp-21	an-50	E1U6155	sp-24	an-50	E1U13481	sp-42	an-50
E1A6156	sp-21	an-51	E1U6156	sp-24	an-51	E1U13482	sp-42	an-51
Table 1-115
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6157	sp-21	an-52	E1U6157	sp-24	an-52	E1U13483	sp-42	an-52
E1A6158	sp-21	an-53	E1U6158	sp-24	an-53	E1U13484	sp-42	an-53
E1A6159	sp-21	an-54	E1U6159	sp-24	an-54	E1U13485	sp-42	an-54
E1A6160	sp-21	an-55	E1U6160	sp-24	an-55	E1U13486	sp-42	an-55
E1A6161	sp-21	an-56	E1U6161	sp-24	an-56	E1U13487	sp-42	an-56
E1A6162	sp-21	an-57	E1U6162	sp-24	an-57	E1U13488	sp-42	an-57
E1A6163	sp-21	an-58	E1U6163	sp-24	an-58	E1U13489	sp-42	an-58
E1A6164	sp-21	an-59	E1U6164	sp-24	an-59	E1U13490	sp-42	an-59
E1A6165	sp-21	an-60	E1U6165	sp-24	an-60	E1U13491	sp-42	an-60
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E1A6183	sp-21	an-78	E1U6183	sp-24	an-78	E1U13509	sp-42	an-78
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E1A6203	sp-21	an-98	E1U6203	sp-24	an-98	E1U13529	sp-42	an-98
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E1A6210	sp-21	an-105	E1U6210	sp-24	an-105	E1U13536	sp-42	an-105
Table 1-116
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6211	sp-21	an-106	E1U6211	sp-24	an-106	E1U13537	sp-42	an-106
E1A6212	sp-21	an-107	E1U6212	sp-24	an-107	E1U13538	sp-42	an-107
E1A6213	sp-21	an-108	E1U6213	sp-24	an-108	E1U13539	sp-42	an-108
E1A6214	sp-21	an-109	E1U6214	sp-24	an-109	E1U13540	sp-42	an-109
E1A6215	sp-21	an-110	E1U6215	sp-24	an-110	E1U13541	sp-42	an-110
E1A6216	sp-21	an-111	E1U6216	sp-24	an-111	E1U13542	sp-42	an-111
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E1A6218	sp-21	an-113	E1U6218	sp-24	an-113	E1U13544	sp-42	an-113
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Table 1-117
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Table 1-118
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Table 1-119
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Table 1-120
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-121
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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E1A6505	sp-21	an-400	E1U6505	sp-24	an-400	E1U13831	sp-42	an-400
E1A6506	sp-21	an-401	E1U6506	sp-24	an-401	E1U13832	sp-42	an-401
E1A6507	sp-21	an-402	E1U6507	sp-24	an-402	E1U13833	sp-42	an-402
E1A6508	sp-21	an-403	E1U6508	sp-24	an-403	E1U13834	sp-42	an-403
E1A6509	sp-21	an-404	E1U6509	sp-24	an-404	E1U13835	sp-42	an-404
E1A6510	sp-21	an-405	E1U6510	sp-24	an-405	E1U13836	sp-42	an-405
E1A6511	sp-21	an-406	E1U6511	sp-24	an-406	E1U13837	sp-42	an-406
E1A6512	sp-21	an-407	E1U6512	sp-24	an-407	E1U13838	sp-42	an-407
E1A6513	sp-22	an-1	E1U6513	sp-25	an-1	E1U13839	sp-43	an-1
E1A6514	sp-22	an-2	E1U6514	sp-25	an-2	E1U13840	sp-43	an-2
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E1A6521	sp-22	an-9	E1U6521	sp-25	an-9	E1U13847	sp-43	an-9
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E1A6523	sp-22	an-11	E1U6523	sp-25	an-11	E1U13849	sp-43	an-11
E1A6524	sp-22	an-12	E1U6524	sp-25	an-12	E1U13850	sp-43	an-12
E1A6525	sp-22	an-13	E1U6525	sp-25	an-13	E1U13851	sp-43	an-13
E1A6526	sp-22	an-14	E1U6526	sp-25	an-14	E1U13852	sp-43	an-14
E1A6527	sp-22	an-15	E1U6527	sp-25	an-15	E1U13853	sp-43	an-15
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E1A6529	sp-22	an-17	E1U6529	sp-25	an-17	E1U13855	sp-43	an-17
E1A6530	sp-22	an-18	E1U6530	sp-25	an-18	E1U13856	sp-43	an-18
E1A6531	sp-22	an-19	E1U6531	sp-25	an-19	E1U13857	sp-43	an-19
E1A6532	sp-22	an-20	E1U6532	sp-25	an-20	E1U13858	sp-43	an-20
E1A6533	sp-22	an-21	E1U6533	sp-25	an-21	E1U13859	sp-43	an-21
E1A6534	sp-22	an-22	E1U6534	sp-25	an-22	E1U13860	sp-43	an-22
Table 1-122
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6535	sp-22	an-23	E1U6535	sp-25	an-23	E1U13861	sp-43	an-23
E1A6536	sp-22	an-24	E1U6536	sp-25	an-24	E1U13862	sp-43	an-24
E1A6537	sp-22	an-25	E1U6537	sp-25	an-25	E1U13863	sp-43	an-25
E1A6538	sp-22	an-26	E1U6538	sp-25	an-26	E1U13864	sp-43	an-26
E1A6539	sp-22	an-27	E1U6539	sp-25	an-27	E1U13865	sp-43	an-27
E1A6540	sp-22	an-28	E1U6540	sp-25	an-28	E1U13866	sp-43	an-28
E1A6541	sp-22	an-29	E1U6541	sp-25	an-29	E1U13867	sp-43	an-29
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E1A6547	sp-22	an-35	E1U6547	sp-25	an-35	E1U13873	sp-43	an-35
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E1A6553	sp-22	an-41	E1U6553	sp-25	an-41	E1U13879	sp-43	an-41
E1A6554	sp-22	an-42	E1U6554	sp-25	an-42	E1U13880	sp-43	an-42
E1A6555	sp-22	an-43	E1U6555	sp-25	an-43	E1U13881	sp-43	an-43
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E1A6561	sp-22	an-49	E1U6561	sp-25	an-49	E1U13887	sp-43	an-49
E1A6562	sp-22	an-50	E1U6562	sp-25	an-50	E1U13888	sp-43	an-50
E1A6563	sp-22	an-51	E1U6563	sp-25	an-51	E1U13889	sp-43	an-51
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E1A6567	sp-22	an-55	E1U6567	sp-25	an-55	E1U13893	sp-43	an-55
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E1A6572	sp-22	an-60	E1U6572	sp-25	an-60	E1U13898	sp-43	an-60
E1A6573	sp-22	an-61	E1U6573	sp-25	an-61	E1U13899	sp-43	an-61
E1A6574	sp-22	an-62	E1U6574	sp-25	an-62	E1U13900	sp-43	an-62
E1A6575	sp-22	an-63	E1U6575	sp-25	an-63	E1U13901	sp-43	an-63
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E1A6580	sp-22	an-68	E1U6580	sp-25	an-68	E1U13906	sp-43	an-68
E1A6581	sp-22	an-69	E1U6581	sp-25	an-69	E1U13907	sp-43	an-69
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E1A6585	sp-22	an-73	E1U6585	sp-25	an-73	E1U13911	sp-43	an-73
E1A6586	sp-22	an-74	E1U6586	sp-25	an-74	E1U13912	sp-43	an-74
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E1A6588	sp-22	an-76	E1U6588	sp-25	an-76	E1U13914	sp-43	an-76
Table 1-123
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6589	sp-22	an-77	E1U6589	sp-25	an-77	E1U13915	sp-43	an-77
E1A6590	sp-22	an-78	E1U6590	sp-25	an-78	E1U13916	sp-43	an-78
E1A6591	sp-22	an-79	E1U6591	sp-25	an-79	E1U13917	sp-43	an-79
E1A6592	sp-22	an-80	E1U6592	sp-25	an-80	E1U13918	sp-43	an-80
E1A6593	sp-22	an-81	E1U6593	sp-25	an-81	E1U13919	sp-43	an-81
E1A6594	sp-22	an-82	E1U6594	sp-25	an-82	E1U13920	sp-43	an-82
E1A6595	sp-22	an-83	E1U6595	sp-25	an-83	E1U13921	sp-43	an-83
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E1A6599	sp-22	an-87	E1U6599	sp-25	an-87	E1U13925	sp-43	an-87
E1A6600	sp-22	an-88	E1U6600	sp-25	an-88	E1U13926	sp-43	an-88
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E1A6612	sp-22	an-100	E1U6612	sp-25	an-100	E1U13938	sp-43	an-100
E1A6613	sp-22	an-101	E1U6613	sp-25	an-101	E1U13939	sp-43	an-101
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E1A6620	sp-22	an-108	E1U6620	sp-25	an-108	E1U13946	sp-43	an-108
E1A6621	sp-22	an-109	E1U6621	sp-25	an-109	E1U13947	sp-43	an-109
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E1A6623	sp-22	an-111	E1U6623	sp-25	an-111	E1U13949	sp-43	an-111
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E1A6625	sp-22	an-113	E1U6625	sp-25	an-113	E1U13951	sp-43	an-113
E1A6626	sp-22	an-114	E1U6626	sp-25	an-114	E1U13952	sp-43	an-114
E1A6627	sp-22	an-115	E1U6627	sp-25	an-115	E1U13953	sp-43	an-115
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E1A6629	sp-22	an-117	E1U6629	sp-25	an-117	E1U13955	sp-43	an-117
E1A6630	sp-22	an-118	E1U6630	sp-25	an-118	E1U13956	sp-43	an-118
E1A6631	sp-22	an-119	E1U6631	sp-25	an-119	E1U13957	sp-43	an-119
E1A6632	sp-22	an-120	E1U6632	sp-25	an-120	E1U13958	sp-43	an-120
E1A6633	sp-22	an-121	E1U6633	sp-25	an-121	E1U13959	sp-43	an-121
E1A6634	sp-22	an-122	E1U6634	sp-25	an-122	E1U13960	sp-43	an-122
E1A6635	sp-22	an-123	E1U6635	sp-25	an-123	E1U13961	sp-43	an-123
E1A6636	sp-22	an-124	E1U6636	sp-25	an-124	E1U13962	sp-43	an-124
E1A6637	sp-22	an-125	E1U6637	sp-25	an-125	E1U13963	sp-43	an-125
E1A6638	sp-22	an-126	E1U6638	sp-25	an-126	E1U13964	sp-43	an-126
E1A6639	sp-22	an-127	E1U6639	sp-25	an-127	E1U13965	sp-43	an-127
E1A6640	sp-22	an-128	E1U6640	sp-25	an-128	E1U13966	sp-43	an-128
E1A6641	sp-22	an-129	E1U6641	sp-25	an-129	E1U13967	sp-43	an-129
E1A6642	sp-22	an-130	E1U6642	sp-25	an-130	E1U13968	sp-43	an-130
Table 1-124
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6643	sp-22	an-131	E1U6643	sp-25	an-131	E1U13969	sp-43	an-131
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E1A6645	sp-22	an-133	E1U6645	sp-25	an-133	E1U13971	sp-43	an-133
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Table 1-125
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-126
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Table 1-127
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-128
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 1-129
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1A6913	sp-22	an-401	E1U6913	sp-25	an-401	E1U14239	sp-43	an-401
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E1A6915	sp-22	an-403	E1U6915	sp-25	an-403	E1U14241	sp-43	an-403
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E1A6917	sp-22	an-405	E1U6917	sp-25	an-405	E1U14243	sp-43	an-405
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E1A6919	sp-22	an-407	E1U6919	sp-25	an-407	E1U14245	sp-43	an-407
			E1U6920	sp-26	an-1	E1U14246	sp-44	an-1
Y = NHCSO	E1U6921	sp-26	an-2	E1U14247	sp-44	an-2
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Table 1-130
Y = NHCSO	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1C0046	sp-1	an-46	E1U6967	sp-26	an-48	E1U14293	sp-44	an-48
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E1C0048	sp-1	an-48	E1U6969	sp-26	an-50	E1U14295	sp-44	an-50
E1C0049	sp-1	an-49	E1U6970	sp-26	an-51	E1U14296	sp-44	an-51
E1C0050	sp-1	an-50	E1U6971	sp-26	an-52	E1U14297	sp-44	an-52
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E1C0099	sp-1	an-99	E1U7020	sp-26	an-101	E1U14346	sp-44	an-101
Table 1-131
Y = NHCSO	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1C0100	sp-1	an-100	E1U7021	sp-26	an-102	E1U14347	sp-44	an-102
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E1C0108	sp-1	an-108	E1U7029	sp-26	an-110	E1U14355	sp-44	an-110
E1C0109	sp-1	an-109	E1U7030	sp-26	an-111	E1U14356	sp-44	an-111
E1C0110	sp-1	an-110	E1U7031	sp-26	an-112	E1U14357	sp-44	an-112
E1C0111	sp-1	an-111	E1U7032	sp-26	an-113	E1U14358	sp-44	an-113
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E1C0136	sp-1	an-136	E1U7057	sp-26	an-138	E1U14383	sp-44	an-138
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E1C0138	sp-1	an-138	E1U7059	sp-26	an-140	E1U14385	sp-44	an-140
E1C0139	sp-1	an-139	E1U7060	sp-26	an-141	E1U14386	sp-44	an-141
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E1C0142	sp-1	an-142	E1U7063	sp-26	an-144	E1U14389	sp-44	an-144
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E1C0144	sp-1	an-144	E1U7065	sp-26	an-146	E1U14391	sp-44	an-146
E1C0145	sp-1	an-145	E1U7066	sp-26	an-147	E1U14392	sp-44	an-147
E1C0146	sp-1	an-146	E1U7067	sp-26	an-148	E1U14393	sp-44	an-148
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E1C0148	sp-1	an-148	E1U7069	sp-26	an-150	E1U14395	sp-44	an-150
E1C0149	sp-1	an-149	E1U7070	sp-26	an-151	E1U14396	sp-44	an-151
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E1C0153	sp-1	an-153	E1U7074	sp-26	an-155	E1U14400	sp-44	an-155
Table 1-132
Y = NHCSO	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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E1C0159	sp-1	an-159	E1U7080	sp-26	an-161	E1U14406	sp-44	an-161
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Table 1-133
Y = NHCSO	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1C0208	sp-1	an-208	E1U7129	sp-26	an-210	E1U14455	sp-44	an-210
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E1C0211	sp-1	an-211	E1U7132	sp-26	an-213	E1U14458	sp-44	an-213
E1C0212	sp-1	an-212	E1U7133	sp-26	an-214	E1U14459	sp-44	an-214
E1C0213	sp-1	an-213	E1U7134	sp-26	an-215	E1U14460	sp-44	an-215
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E1C0248	sp-1	an-248	E1U7169	sp-26	an-250	E1U14495	sp-44	an-250
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E1C0257	sp-1	an-257	E1U7178	sp-26	an-259	E1U14504	sp-44	an-259
E1C0258	sp-1	an-258	E1U7179	sp-26	an-260	E1U14505	sp-44	an-260
E1C0259	sp-1	an-259	E1U7180	sp-26	an-261	E1U14506	sp-44	an-261
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E1C0261	sp-1	an-261	E1U7182	sp-26	an-263	E1U14508	sp-44	an-263
Table 1-134
Y = NHCSO	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
E1C0262	sp-1	an-262	E1U7183	sp-26	an-264	E1U14509	sp-44	an-264
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E1C0266	sp-1	an-266	E1U7187	sp-26	an-268	E1U14513	sp-44	an-268
E1C0267	sp-1	an-267	E1U7188	sp-26	an-269	E1U14514	sp-44	an-269
E1C0268	sp-1	an-268	E1U7189	sp-26	an-270	E1U14515	sp-44	an-270
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E1C0270	sp-1	an-270	E1U7191	sp-26	an-272	E1U14517	sp-44	an-272
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Table 1-135
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Table 1-136
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Table 1-137
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Table 1-138
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Table 1-139
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E1C0564	sp-2	an-157	E1C1785	sp-5	an-157	E1C3006	sp-8	an-157
E1C0565	sp-2	an-158	E1C1786	sp-5	an-158	E1C3007	sp-8	an-158
E1C0566	sp-2	an-159	E1C1787	sp-5	an-159	E1C3008	sp-8	an-159
E1C0567	sp-2	an-160	E1C1788	sp-5	an-160	E1C3009	sp-8	an-160
E1C0568	sp-2	an-161	E1C1789	sp-5	an-161	E1C3010	sp-8	an-161
E1C0569	sp-2	an-162	E1C1790	sp-5	an-162	E1C3011	sp-8	an-162
E1C0570	sp-2	an-163	E1C1791	sp-5	an-163	E1C3012	sp-8	an-163
E1C0571	sp-2	an-164	E1C1792	sp-5	an-164	E1C3013	sp-8	an-164
E1C0572	sp-2	an-165	E1C1793	sp-5	an-165	E1C3014	sp-8	an-165
E1C0573	sp-2	an-166	E1C1794	sp-5	an-166	E1C3015	sp-8	an-166
E1C0574	sp-2	an-167	E1C1795	sp-5	an-167	E1C3016	sp-8	an-167
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E1C0577	sp-2	an-170	E1C1798	sp-5	an-170	E1C3019	sp-8	an-170
E1C0578	sp-2	an-171	E1C1799	sp-5	an-171	E1C3020	sp-8	an-171
E1C0579	sp-2	an-172	E1C1800	sp-5	an-172	E1C3021	sp-8	an-172
E1C0580	sp-2	an-173	E1C1801	sp-5	an-173	E1C3022	sp-8	an-173
E1C0581	sp-2	an-174	E1C1802	sp-5	an-174	E1C3023	sp-8	an-174
E1C0582	sp-2	an-175	E1C1803	sp-5	an-175	E1C3024	sp-8	an-175
E1C0583	sp-2	an-176	E1C1804	sp-5	an-176	E1C3025	sp-8	an-176
E1C0584	sp-2	an-177	E1C1805	sp-5	an-177	E1C3026	sp-8	an-177
E1C0585	sp-2	an-178	E1C1806	sp-5	an-178	E1C3027	sp-8	an-178
Table 1-140
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C0586	sp-2	an-179	E1C1807	sp-5	an-179	E1C3028	sp-8	an-179
E1C0587	sp-2	an-180	E1C1808	sp-5	an-180	E1C3029	sp-8	an-180
E1C0588	sp-2	an-181	E1C1809	sp-5	an-181	E1C3030	sp-8	an-181
E1C0589	sp-2	an-182	E1C1810	sp-5	an-182	E1C3031	sp-8	an-182
E1C0590	sp-2	an-183	E1C1811	sp-5	an-183	E1C3032	sp-8	an-183
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E1C0622	sp-2	an-215	E1C1843	sp-5	an-215	E1C3064	sp-8	an-215
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E1C0639	sp-2	an-232	E1C1860	sp-5	an-232	E1C3081	sp-8	an-232
Table 1-141
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C0640	sp-2	an-233	E1C1861	sp-5	an-233	E1C3082	sp-8	an-233
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E1C0642	sp-2	an-235	E1C1863	sp-5	an-235	E1C3084	sp-8	an-235
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E1C0646	sp-2	an-239	E1C1867	sp-5	an-239	E1C3088	sp-8	an-239
E1C0647	sp-2	an-240	E1C1868	sp-5	an-240	E1C3089	sp-8	an-240
E1C0648	sp-2	an-241	E1C1869	sp-5	an-241	E1C3090	sp-8	an-241
E1C0649	sp-2	an-242	E1C1870	sp-5	an-242	E1C3091	sp-8	an-242
E1C0650	sp-2	an-243	E1C1871	sp-5	an-243	E1C3092	sp-8	an-243
E1C0651	sp-2	an-244	E1C1872	sp-5	an-244	E1C3093	sp-8	an-244
E1C0652	sp-2	an-245	E1C1873	sp-5	an-245	E1C3094	sp-8	an-245
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E1C0656	sp-2	an-249	E1C1877	sp-5	an-249	E1C3098	sp-8	an-249
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E1C0667	sp-2	an-260	E1C1888	sp-5	an-260	E1C3109	sp-8	an-260
E1C0668	sp-2	an-261	E1C1889	sp-5	an-261	E1C3110	sp-8	an-261
E1C0669	sp-2	an-262	E1C1890	sp-5	an-262	E1C3111	sp-8	an-262
E1C0670	sp-2	an-263	E1C1891	sp-5	an-263	E1C3112	sp-8	an-263
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E1C0672	sp-2	an-265	E1C1893	sp-5	an-265	E1C3114	sp-8	an-265
E1C0673	sp-2	an-266	E1C1894	sp-5	an-266	E1C3115	sp-8	an-266
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E1C0675	sp-2	an-268	E1C1896	sp-5	an-268	E1C3117	sp-8	an-268
E1C0676	sp-2	an-269	E1C1897	sp-5	an-269	E1C3118	sp-8	an-269
E1C0677	sp-2	an-270	E1C1898	sp-5	an-270	E1C3119	sp-8	an-270
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E1C0679	sp-2	an-272	E1C1900	sp-5	an-272	E1C3121	sp-8	an-272
E1C0680	sp-2	an-273	E1C1901	sp-5	an-273	E1C3122	sp-8	an-273
E1C0681	sp-2	an-274	E1C1902	sp-5	an-274	E1C3123	sp-8	an-274
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E1C0685	sp-2	an-278	E1C1906	sp-5	an-278	E1C3127	sp-8	an-278
E1C0686	sp-2	an-279	E1C1907	sp-5	an-279	E1C3128	sp-8	an-279
E1C0687	sp-2	an-280	E1C1908	sp-5	an-280	E1C3129	sp-8	an-280
E1C0688	sp-2	an-281	E1C1909	sp-5	an-281	E1C3130	sp-8	an-281
E1C0689	sp-2	an-282	E1C1910	sp-5	an-282	E1C3131	sp-8	an-282
E1C0690	sp-2	an-283	E1C1911	sp-5	an-283	E1C3132	sp-8	an-283
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E1C0692	sp-2	an-285	E1C1913	sp-5	an-285	E1C3134	sp-8	an-285
E1C0693	sp-2	an-286	E1C1914	sp-5	an-286	E1C3135	sp-8	an-286
Table 1-142
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C0694	sp-2	an-287	E1C1915	sp-5	an-287	E1C3136	sp-8	an-287
E1C0695	sp-2	an-288	E1C1916	sp-5	an-288	E1C3137	sp-8	an-288
E1C0696	sp-2	an-289	E1C1917	sp-5	an-289	E1C3138	sp-8	an-289
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E1C0698	sp-2	an-291	E1C1919	sp-5	an-291	E1C3140	sp-8	an-291
E1C0699	sp-2	an-292	E1C1920	sp-5	an-292	E1C3141	sp-8	an-292
E1C0700	sp-2	an-293	E1C1921	sp-5	an-293	E1C3142	sp-8	an-293
E1C0701	sp-2	an-294	E1C1922	sp-5	an-294	E1C3143	sp-8	an-294
E1C0702	sp-2	an-295	E1C1923	sp-5	an-295	E1C3144	sp-8	an-295
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E1C0704	sp-2	an-297	E1C1925	sp-5	an-297	E1C3146	sp-8	an-297
E1C0705	sp-2	an-298	E1C1926	sp-5	an-298	E1C3147	sp-8	an-298
E1C0706	sp-2	an-299	E1C1927	sp-5	an-299	E1C3148	sp-8	an-299
E1C0707	sp-2	an-300	E1C1928	sp-5	an-300	E1C3149	sp-8	an-300
E1C0708	sp-2	an-301	E1C1929	sp-5	an-301	E1C3150	sp-8	an-301
E1C0709	sp-2	an-302	E1C1930	sp-5	an-302	E1C3151	sp-8	an-302
E1C0710	sp-2	an-303	E1C1931	sp-5	an-303	E1C3152	sp-8	an-303
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E1C0738	sp-2	an-331	E1C1959	sp-5	an-331	E1C3180	sp-8	an-331
E1C0739	sp-2	an-332	E1C1960	sp-5	an-332	E1C3181	sp-8	an-332
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Table 1-143
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C0748	sp-2	an-341	E1C1969	sp-5	an-341	E1C3190	sp-8	an-341
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E1C0752	sp-2	an-345	E1C1973	sp-5	an-345	E1C3194	sp-8	an-345
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E1C0796	sp-2	an-389	E1C2017	sp-5	an-389	E1C3238	sp-8	an-389
E1C0797	sp-2	an-390	E1C2018	sp-5	an-390	E1C3239	sp-8	an-390
E1C0798	sp-2	an-391	E1C2019	sp-5	an-391	E1C3240	sp-8	an-391
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E1C0801	sp-2	an-394	E1C2022	sp-5	an-394	E1C3243	sp-8	an-394
Table 1-144
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C0802	sp-2	an-395	E1C2023	sp-5	an-395	E1C3244	sp-8	an-395
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E1C0806	sp-2	an-399	E1C2027	sp-5	an-399	E1C3248	sp-8	an-399
E1C0807	sp-2	an-400	E1C2028	sp-5	an-400	E1C3249	sp-8	an-400
E1C0808	sp-2	an-401	E1C2029	sp-5	an-401	E1C3250	sp-8	an-401
E1C0809	sp-2	an-402	E1C2030	sp-5	an-402	E1C3251	sp-8	an-402
E1C0810	sp-2	an-403	E1C2031	sp-5	an-403	E1C3252	sp-8	an-403
E1C0811	sp-2	an-404	E1C2032	sp-5	an-404	E1C3253	sp-8	an-404
E1C0812	sp-2	an-405	E1C2033	sp-5	an-405	E1C3254	sp-8	an-405
E1C0813	sp-2	an-406	E1C2034	sp-5	an-406	E1C3255	sp-8	an-406
E1C0814	sp-2	an-407	E1C2035	sp-5	an-407	E1C3256	sp-8	an-407
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E1C0816	sp-3	an-2	E1C2037	sp-6	an-2	E1C3258	sp-9	an-2
E1C0817	sp-3	an-3	E1C2038	sp-6	an-3	E1C3259	sp-9	an-3
E1C0818	sp-3	an-4	E1C2039	sp-6	an-4	E1C3260	sp-9	an-4
E1C0819	sp-3	an-5	E1C2040	sp-6	an-5	E1C3261	sp-9	an-5
E1C0820	sp-3	an-6	E1C2041	sp-6	an-6	E1C3262	sp-9	an-6
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E1C0822	sp-3	an-8	E1C2043	sp-6	an-8	E1C3264	sp-9	an-8
E1C0823	sp-3	an-9	E1C2044	sp-6	an-9	E1C3265	sp-9	an-9
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E1C0826	sp-3	an-12	E1C2047	sp-6	an-12	E1C3268	sp-9	an-12
E1C0827	sp-3	an-13	E1C2048	sp-6	an-13	E1C3269	sp-9	an-13
E1C0828	sp-3	an-14	E1C2049	sp-6	an-14	E1C3270	sp-9	an-14
E1C0829	sp-3	an-15	E1C2050	sp-6	an-15	E1C3271	sp-9	an-15
E1C0830	sp-3	an-16	E1C2051	sp-6	an-16	E1C3272	sp-9	an-16
E1C0831	sp-3	an-17	E1C2052	sp-6	an-17	E1C3273	sp-9	an-17
E1C0832	sp-3	an-18	E1C2053	sp-6	an-18	E1C3274	sp-9	an-18
E1C0833	sp-3	an-19	E1C2054	sp-6	an-19	E1C3275	sp-9	an-19
E1C0834	sp-3	an-20	E1C2055	sp-6	an-20	E1C3276	sp-9	an-20
E1C0835	sp-3	an-21	E1C2056	sp-6	an-21	E1C3277	sp-9	an-21
E1C0836	sp-3	an-22	E1C2057	sp-6	an-22	E1C3278	sp-9	an-22
E1C0837	sp-3	an-23	E1C2058	sp-6	an-23	E1C3279	sp-9	an-23
E1C0838	sp-3	an-24	E1C2059	sp-6	an-24	E1C3280	sp-9	an-24
E1C0839	sp-3	an-25	E1C2060	sp-6	an-25	E1C3281	sp-9	an-25
E1C0840	sp-3	an-26	E1C2061	sp-6	an-26	E1C3282	sp-9	an-26
E1C0841	sp-3	an-27	E1C2062	sp-6	an-27	E1C3283	sp-9	an-27
E1C0842	sp-3	an-28	E1C2063	sp-6	an-28	E1C3284	sp-9	an-28
E1C0843	sp-3	an-29	E1C2064	sp-6	an-29	E1C3285	sp-9	an-29
E1C0844	sp-3	an-30	E1C2065	sp-6	an-30	E1C3286	sp-9	an-30
E1C0845	sp-3	an-31	E1C2066	sp-6	an-31	E1C3287	sp-9	an-31
E1C0846	sp-3	an-32	E1C2067	sp-6	an-32	E1C3288	sp-9	an-32
E1C0847	sp-3	an-33	E1C2068	sp-6	an-33	E1C3289	sp-9	an-33
E1C0848	sp-3	an-34	E1C2069	sp-6	an-34	E1C3290	sp-9	an-34
E1C0849	sp-3	an-35	E1C2070	sp-6	an-35	E1C3291	sp-9	an-35
E1C0850	sp-3	an-36	E1C2071	sp-6	an-36	E1C3292	sp-9	an-36
E1C0851	sp-3	an-37	E1C2072	sp-6	an-37	E1C3293	sp-9	an-37
E1C0852	sp-3	an-38	E1C2073	sp-6	an-38	E1C3294	sp-9	an-38
E1C0853	sp-3	an-39	E1C2074	sp-6	an-39	E1C3295	sp-9	an-39
E1C0854	sp-3	an-40	E1C2075	sp-6	an-40	E1C3296	sp-9	an-40
E1C0855	sp-3	an-41	E1C2076	sp-6	an-41	E1C3297	sp-9	an-41
Table 1-145
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C0856	sp-3	an-42	E1C2077	sp-6	an-42	E1C3298	sp-9	an-42
E1C0857	sp-3	an-43	E1C2078	sp-6	an-43	E1C3299	sp-9	an-43
E1C0858	sp-3	an-44	E1C2079	sp-6	an-44	E1C3300	sp-9	an-44
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Table 1-146
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Table 1-147
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E1C1007	sp-3	an-193	E1C2228	sp-6	an-193	E1C3449	sp-9	an-193
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Table 1-148
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1018	sp-3	an-204	E1C2239	sp-6	an-204	E1C3460	sp-9	an-204
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Table 1-149
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1072	sp-3	an-258	E1C2293	sp-6	an-258	E1C3514	sp-9	an-258
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Table 1-150
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1126	sp-3	an-312	E1C2347	sp-6	an-312	E1C3568	sp-9	an-312
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Table 1-151
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1180	sp-3	an-366	E1C2401	sp-6	an-366	E1C3622	sp-9	an-366
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E1C1233	sp-4	an-12	E1C2454	sp-7	an-12	E1C3675	sp-11	an-12
Table 1-152
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1234	sp-4	an-13	E1C2455	sp-7	an-13	E1C3676	sp-11	an-13
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E1C1238	sp-4	an-17	E1C2459	sp-7	an-17	E1C3680	sp-11	an-17
E1C1239	sp-4	an-18	E1C2460	sp-7	an-18	E1C3681	sp-11	an-18
E1C1240	sp-4	an-19	E1C2461	sp-7	an-19	E1C3682	sp-11	an-19
E1C1241	sp-4	an-20	E1C2462	sp-7	an-20	E1C3683	sp-11	an-20
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E1C1287	sp-4	an-66	E1C2508	sp-7	an-66	E1C3729	sp-11	an-66
Table 1-153
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1288	sp-4	an-67	E1C2509	sp-7	an-67	E1C3730	sp-11	an-67
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E1C1298	sp-4	an-77	E1C2519	sp-7	an-77	E1C3740	sp-11	an-77
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Table 1-154
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Table 1-155
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
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E1C1442	sp-4	an-221	E1C2663	sp-7	an-221	E1C3884	sp-11	an-221
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E1C1444	sp-4	an-223	E1C2665	sp-7	an-223	E1C3886	sp-11	an-223
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Table 1-156
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1450	sp-4	an-229	E1C2671	sp-7	an-229	E1C3892	sp-11	an-229
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E1C1500	sp-4	an-279	E1C2721	sp-7	an-279	E1C3942	sp-11	an-279
E1C1501	sp-4	an-280	E1C2722	sp-7	an-280	E1C3943	sp-11	an-280
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Table 1-157
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1504	sp-4	an-283	E1C2725	sp-7	an-283	E1C3946	sp-11	an-283
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E1C1508	sp-4	an-287	E1C2729	sp-7	an-287	E1C3950	sp-11	an-287
E1C1509	sp-4	an-288	E1C2730	sp-7	an-288	E1C3951	sp-11	an-288
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Table 1-158
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1558	sp-4	an-337	E1C2779	sp-7	an-337	E1C4000	sp-11	an-337
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E1C1585	sp-4	an-364	E1C2806	sp-7	an-364	E1C4027	sp-11	an-364
E1C1586	sp-4	an-365	E1C2807	sp-7	an-365	E1C4028	sp-11	an-365
E1C1587	sp-4	an-366	E1C2808	sp-7	an-366	E1C4029	sp-11	an-366
E1C1588	sp-4	an-367	E1C2809	sp-7	an-367	E1C4030	sp-11	an-367
E1C1589	sp-4	an-368	E1C2810	sp-7	an-368	E1C4031	sp-11	an-368
E1C1590	sp-4	an-369	E1C2811	sp-7	an-369	E1C4032	sp-11	an-369
E1C1591	sp-4	an-370	E1C2812	sp-7	an-370	E1C4033	sp-11	an-370
E1C1592	sp-4	an-371	E1C2813	sp-7	an-371	E1C4034	sp-11	an-371
E1C1593	sp-4	an-372	E1C2814	sp-7	an-372	E1C4035	sp-11	an-372
E1C1594	sp-4	an-373	E1C2815	sp-7	an-373	E1C4036	sp-11	an-373
E1C1595	sp-4	an-374	E1C2816	sp-7	an-374	E1C4037	sp-11	an-374
E1C1596	sp-4	an-375	E1C2817	sp-7	an-375	E1C4038	sp-11	an-375
E1C1597	sp-4	an-376	E1C2818	sp-7	an-376	E1C4039	sp-11	an-376
E1C1598	sp-4	an-377	E1C2819	sp-7	an-377	E1C4040	sp-11	an-377
E1C1599	sp-4	an-378	E1C2820	sp-7	an-378	E1C4041	sp-11	an-378
E1C1600	sp-4	an-379	E1C2821	sp-7	an-379	E1C4042	sp-11	an-379
E1C1601	sp-4	an-380	E1C2822	sp-7	an-380	E1C4043	sp-11	an-380
E1C1602	sp-4	an-381	E1C2823	sp-7	an-381	E1C4044	sp-11	an-381
E1C1603	sp-4	an-382	E1C2824	sp-7	an-382	E1C4045	sp-11	an-382
E1C1604	sp-4	an-383	E1C2825	sp-7	an-383	E1C4046	sp-11	an-383
E1C1605	sp-4	an-384	E1C2826	sp-7	an-384	E1C4047	sp-11	an-384
E1C1606	sp-4	an-385	E1C2827	sp-7	an-385	E1C4048	sp-11	an-385
E1C1607	sp-4	an-386	E1C2828	sp-7	an-386	E1C4049	sp-11	an-386
E1C1608	sp-4	an-387	E1C2829	sp-7	an-387	E1C4050	sp-11	an-387
E1C1609	sp-4	an-388	E1C2830	sp-7	an-388	E1C4051	sp-11	an-388
E1C1610	sp-4	an-389	E1C2831	sp-7	an-389	E1C4052	sp-11	an-389
E1C1611	sp-4	an-390	E1C2832	sp-7	an-390	E1C4053	sp-11	an-390
Table 1-159
Y = NHCSO	Y = NHCSO	Y = NHCSO
E1C1612	sp-4	an-391	E1C2833	sp-7	an-391	E1C4054	sp-11	an-391
E1C1613	sp-4	an-392	E1C2834	sp-7	an-392	E1C4055	sp-11	an-392
E1C1614	sp-4	an-393	E1C2835	sp-7	an-393	E1C4056	sp-11	an-393
E1C1615	sp-4	an-394	E1C2836	sp-7	an-394	E1C4057	sp-11	an-394
E1C1616	sp-4	an-395	E1C2837	sp-7	an-395	E1C4058	sp-11	an-395
E1C1617	sp-4	an-396	E1C2838	sp-7	an-396	E1C4059	sp-11	an-396
E1C1618	sp-4	an-397	E1C2839	sp-7	an-397	E1C4060	sp-11	an-397
E1C1619	sp-4	an-398	E1C2840	sp-7	an-398	E1C4061	sp-11	an-398
E1C1620	sp-4	an-399	E1C2841	sp-7	an-399	E1C4062	sp-11	an-399
E1C1621	sp-4	an-400	E1C2842	sp-7	an-400	E1C4063	sp-11	an-400
E1C1622	sp-4	an-401	E1C2843	sp-7	an-401	E1C4064	sp-11	an-401
E1C1623	sp-4	an-402	E1C2844	sp-7	an-402	E1C4065	sp-11	an-402
E1C1624	sp-4	an-403	E1C2845	sp-7	an-403	E1C4066	sp-11	an-403
E1C1625	sp-4	an-404	E1C2846	sp-7	an-404	E1C4067	sp-11	an-404
E1C1626	sp-4	an-405	E1C2847	sp-7	an-405	E1C4068	sp-11	an-405
E1C1627	sp-4	an-406	E1C2848	sp-7	an-406	E1C4069	sp-11	an-406
E1C1628	sp-4	an-407	E1C2849	sp-7	an-407	E1C4070	sp-11	an-407

Further examples are the compounds (E2A0001 to E2A6919, E2U0001 to E2U14652, E2C0001 to E2C4070) in which the binding position of Y has been changed to the para position in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1 (Table 1-1 to Table 1-159). For example, it is meant herein that the compound E1A0001 has been changed to the compound E2A0001, and the same meaning is also applied to the subsequent compounds.

Further examples are the compounds (E3A0001 to E3A6919, E3U0001 to E3U14652, E3C0001 to E3C4070) in which (R^x)m^a has been changed to 7-diethylamino group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E4A0001 to E4A6919, E4U0001 to E4U14652, E4C0001 to E4C4070) in which (R^x)m^a has been changed to 7-ethylmethylamino group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E5A0001 to E5A6919, E5U0001 to E5U14652, E5C0001 to E5C4070) in which (R^x)m^a has been changed to 9-dimethylamino group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E6A0001 to E6A6919, E6U0001 to E6U14652, E6C0001 to E6C4070) in which (R^x)m^a has been changed to 7,9-bis(dimethylamino) group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E7A0001 to E7A6919, E7U0001 to E7U14652, E7C0001 to E7C4070) in which both R^1a and R^2a have been changed to propyl groups in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E8A0001 to E8A6919, E8U0001 to E8U14652, E8C0001 to E8C4070) in which both R^1a and R^2a have been changed to pentyl groups in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E9A0001 to E9A6919, E9U0001 to E9U14652, E9C0001 to E9C4070) in which both R^1a and R^2a have been changed to hexyl groups in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E10A0001 to E10A6919, E10U0001 to E10U14652, E10C0001 to E10C4070) in which R^1a has been changed to ethyl group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E11A0001 to E11A6919, E11U0001 to E11U14652, E11C0001 to E11C4070) in which (R^x)m^a has been changed to 7,8-dimethoxy group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E12A0001 to E12A6919, E12U0001 to E12U14652, E12C0001 to E12C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (CH₂, NH, CH) in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E13A0001 to E13A6919, E13U0001 to E13U14652, E13C0001 to E13C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (NH, CH(OH), CH) in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E14A0001 to E14A6919, E14U0001 to E14U14652, E14C0001 to E14C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (CH₂, CH₂, N) in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E15A0001 to E15A6919, E15U0001 to E15U14652, E15C0001 to E15C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (CH₂, NH, CH) and (R^x)m^a has been changed to 7,8-dimethoxy group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E16A0001 to E16A6919, E16U0001 to E16U14652, E16C0001 to E16C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (NH, CH(OH), CH) and (R^x)m^a has been changed to 7,8-dimethoxy group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E17A0001 to E17A6919, E17U0001 to E17U14652, E17C0001 to E17C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (CH₂, CH₂, N) and (R^x)m^a has been changed to 7,8-dimethoxy group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E18A0001 to E18A6919, E18U0001 to E18U14652, E18C0001 to E18C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (CH₂, NH, CH) and (R^x)m^a has been changed to 7,9-bis(dimethylamino) group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E19A0001 to E19A6919, E19U0001 to E19U14652, E19C0001 to E19C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (NH, CH(OH), CH) and (R^x)m^a has been changed to 7,9-bis(dimethylamino) group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Further examples are the compounds (E20A0001 to E20A6919, E20U0001 to E20U14652, E20C0001 to E20C4070) in which the combination of (A¹, A², A³) has been changed to (CH₂, CH₂, N) and (R^x)m^a has been changed to 7,9-bis(dimethylamino) group in the compounds (E1A0001 to E1A6919, E1U0001 to E1U14652, E1C0001 to E1C4070) described in Table 1.

Examples of the specific compounds represented by the formula (1) may include the following compounds and acid addition salts thereof.

Examples of the compounds in which both R¹ and R² are butyl groups, (R³R⁴N)_m is 7-dimethylamino group, X⁻ is Br⁻ and the binding position of Y is the meta position may include the compounds described in Table 2 (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930). In Table 2, (sp-1) to (sp-25) and (an-1) to (an-393) are the same as the above.

Ex. No.	Z	N+R5R6R7	Ex. No.	Z	N+R5R6R7	Ex. No.	Z	N+R5R6R7
Table 2-1
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0001	sp-1	an-1	1U0001	sp-1	an-1	1C0001	sp-1	an-1
1A0002	sp-1	an-2	1U0002	sp-1	an-2	1C0002	sp-1	an-2
1A0003	sp-1	an-3	1U0003	sp-1	an-3	1C0003	sp-1	an-3
1A0004	sp-1	an-4	1U0004	sp-1	an-4	1C0004	sp-1	an-4
1A0005	sp-1	an-5	1U0005	sp-1	an-5	1C0005	sp-1	an-5
1A0006	sp-1	an-6	1U0006	sp-1	an-6	1C0006	sp-1	an-6
1A0007	sp-1	an-7	1U0007	sp-1	an-7	1C0007	sp-1	an-7
1A0008	sp-1	an-8	1U0008	sp-1	an-8	1C0008	sp-1	an-8
1A0009	sp-1	an-9	1U0009	sp-1	an-9	1C0009	sp-1	an-9
1A0010	sp-1	an-10	1U0010	sp-1	an-10	1C0010	sp-1	an-10
1A0011	sp-1	an-11	1U0011	sp-1	an-11	1C0011	sp-1	an-11
1A0012	sp-1	an-12	1U0012	sp-1	an-12	1C0012	sp-1	an-12
1A0013	sp-1	an-13	1U0013	sp-1	an-13	1C0013	sp-1	an-13
1A0014	sp-1	an-14	1U0014	sp-1	an-14	1C0014	sp-1	an-14
1A0015	sp-1	an-15	1U0015	sp-1	an-15	1C0015	sp-1	an-15
1A0016	sp-1	an-16	1U0016	sp-1	an-16	1C0016	sp-1	an-16
1A0017	sp-1	an-17	1U0017	sp-1	an-17	1C0017	sp-1	an-17
1A0018	sp-1	an-18	1U0018	sp-1	an-18	1C0018	sp-1	an-18
1A0019	sp-1	an-19	1U0019	sp-1	an-19	1C0019	sp-1	an-19
1A0020	sp-1	an-20	1U0020	sp-1	an-20	1C0020	sp-1	an-20
1A0021	sp-1	an-21	1U0021	sp-1	an-21	1C0021	sp-1	an-21
1A0022	sp-1	an-22	1U0022	sp-1	an-22	1C0022	sp-1	an-22
1A0023	sp-1	an-23	1U0023	sp-1	an-23	1C0023	sp-1	an-23
1A0024	sp-1	an-24	1U0024	sp-1	an-24	1C0024	sp-1	an-24
1A0025	sp-1	an-25	1U0025	sp-1	an-25	1C0025	sp-1	an-25
1A0026	sp-1	an-26	1U0026	sp-1	an-26	1C0026	sp-1	an-26
1A0027	sp-1	an-27	1U0027	sp-1	an-27	1C0027	sp-1	an-27
1A0028	sp-1	an-28	1U0028	sp-1	an-28	1C0028	sp-1	an-28
1A0029	sp-1	an-29	1U0029	sp-1	an-29	1C0029	sp-1	an-29
1A0030	sp-1	an-30	1U0030	sp-1	an-30	1C0030	sp-1	an-30
1A0031	sp-1	an-31	1U0031	sp-1	an-31	1C0031	sp-1	an-31
1A0032	sp-1	an-32	1U0032	sp-1	an-32	1C0032	sp-1	an-32
1A0033	sp-1	an-33	1U0033	sp-1	an-33	1C0033	sp-1	an-33
1A0034	sp-1	an-34	1U0034	sp-1	an-34	1C0034	sp-1	an-34
1A0035	sp-1	an-35	1U0035	sp-1	an-35	1C0035	sp-1	an-35
1A0036	sp-1	an-36	1U0036	sp-1	an-36	1C0036	sp-1	an-36
1A0037	sp-1	an-37	1U0037	sp-1	an-37	1C0037	sp-1	an-37
1A0038	sp-1	an-38	1U0038	sp-1	an-38	1C0038	sp-1	an-38
1A0039	sp-1	an-39	1U0039	sp-1	an-39	1C0039	sp-1	an-39
1A0040	sp-1	an-40	1U0040	sp-1	an-40	1C0040	sp-1	an-40
1A0041	sp-1	an-41	1U0041	sp-1	an-41	1C0041	sp-1	an-41
1A0042	sp-1	an-42	1U0042	sp-1	an-42	1C0042	sp-1	an-42
1A0043	sp-1	an-43	1U0043	sp-1	an-43	1C0043	sp-1	an-43
1A0044	sp-1	an-44	1U0044	sp-1	an-44	1C0044	sp-1	an-44
1A0045	sp-1	an-45	1U0045	sp-1	an-45	1C0045	sp-1	an-45
1A0046	sp-1	an-46	1U0046	sp-1	an-46	1C0046	sp-1	an-46
1A0047	sp-1	an-47	1U0047	sp-1	an-47	1C0047	sp-1	an-47
1A0048	sp-1	an-48	1U0048	sp-1	an-48	1C0048	sp-1	an-48
1A0049	sp-1	an-49	1U0049	sp-1	an-49	1C0049	sp-1	an-49
1A0050	sp-1	an-50	1U0050	sp-1	an-50	1C0050	sp-1	an-50
1A0051	sp-1	an-51	1U0051	sp-1	an-51	1C0051	sp-1	an-51
1A0052	sp-1	an-52	1U0052	sp-1	an-52	1C0052	sp-1	an-52
1A0053	sp-1	an-53	1U0053	sp-1	an-53	1C0053	sp-1	an-53
1A0054	sp-1	an-54	1U0054	sp-1	an-54	1C0054	sp-1	an-54
1A0055	sp-1	an-55	1U0055	sp-1	an-55	1C0055	sp-1	an-55
1A0056	sp-1	an-56	1U0056	sp-1	an-56	1C0056	sp-1	an-56
Table 2-2
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0057	sp-1	an-57	1U0057	sp-1	an-57	1C0057	sp-1	an-57
1A0058	sp-1	an-58	1U0058	sp-1	an-58	1C0058	sp-1	an-58
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1A0092	sp-1	an-92	1U0092	sp-1	an-92	1C0092	sp-1	an-92
1A0093	sp-1	an-93	1U0093	sp-1	an-93	1C0093	sp-1	an-93
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1A0102	sp-1	an-102	1U0102	sp-1	an-102	1C0102	sp-1	an-102
1A0103	sp-1	an-103	1U0103	sp-1	an-103	1C0103	sp-1	an-103
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1A0109	sp-1	an-109	1U0109	sp-1	an-109	1C0109	sp-1	an-109
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1A0111	sp-1	an-111	1U0111	sp-1	an-111	1C0111	sp-1	an-111
1A0112	sp-1	an-112	1U0112	sp-1	an-112	1C0112	sp-1	an-112
Table 2-3
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0113	sp-1	an-113	1U0113	sp-1	an-113	1C0113	sp-1	an-113
1A0114	sp-1	an-114	1U0114	sp-1	an-114	1C0114	sp-1	an-114
1A0115	sp-1	an-115	1U0115	sp-1	an-115	1C0115	sp-1	an-115
1A0116	sp-1	an-116	1U0116	sp-1	an-116	1C0116	sp-1	an-116
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1A0123	sp-1	an-123	1U0123	sp-1	an-123	1C0123	sp-1	an-123
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1A0143	sp-1	an-143	1U0143	sp-1	an-143	1C0143	sp-1	an-143
1A0144	sp-1	an-144	1U0144	sp-1	an-144	1C0144	sp-1	an-144
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1A0159	sp-1	an-159	1U0159	sp-1	an-159	1C0159	sp-1	an-159
1A0160	sp-1	an-160	1U0160	sp-1	an-160	1C0160	sp-1	an-160
1A0161	sp-1	an-161	1U0161	sp-1	an-161	1C0161	sp-1	an-161
1A0162	sp-1	an-162	1U0162	sp-1	an-162	1C0162	sp-1	an-162
1A0163	sp-1	an-163	1U0163	sp-1	an-163	1C0163	sp-1	an-163
1A0164	sp-1	an-164	1U0164	sp-1	an-164	1C0164	sp-1	an-164
1A0165	sp-1	an-165	1U0165	sp-1	an-165	1C0165	sp-1	an-165
1A0166	sp-1	an-166	1U0166	sp-1	an-166	1C0166	sp-1	an-166
1A0167	sp-1	an-167	1U0167	sp-1	an-167	1C0167	sp-1	an-167
1A0168	sp-1	an-168	1U0168	sp-1	an-168	1C0168	sp-1	an-168
Table 2-4
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0169	sp-1	an-169	1U0169	sp-1	an-169	1C0169	sp-1	an-169
1A0170	sp-1	an-170	1U0170	sp-1	an-170	1C0170	sp-1	an-170
1A0171	sp-1	an-171	1U0171	sp-1	an-171	1C0171	sp-1	an-171
1A0172	sp-1	an-172	1U0172	sp-1	an-172	1C0172	sp-1	an-172
1A0173	sp-1	an-173	1U0173	sp-1	an-173	1C0173	sp-1	an-173
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1A0183	sp-1	an-183	1U0183	sp-1	an-183	1C0183	sp-1	an-183
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1A0188	sp-1	an-188	1U0188	sp-1	an-188	1C0188	sp-1	an-188
1A0189	sp-1	an-189	1U0189	sp-1	an-189	1C0189	sp-1	an-189
1A0190	sp-1	an-190	1U0190	sp-1	an-190	1C0190	sp-1	an-190
1A0191	sp-1	an-191	1U0191	sp-1	an-191	1C0191	sp-1	an-191
1A0192	sp-1	an-192	1U0192	sp-1	an-192	1C0192	sp-1	an-192
1A0193	sp-1	an-193	1U0193	sp-1	an-193	1C0193	sp-1	an-193
1A0194	sp-1	an-194	1U0194	sp-1	an-194	1C0194	sp-1	an-194
1A0195	sp-1	an-195	1U0195	sp-1	an-195	1C0195	sp-1	an-195
1A0196	sp-1	an-196	1U0196	sp-1	an-196	1C0196	sp-1	an-196
1A0197	sp-1	an-197	1U0197	sp-1	an-197	1C0197	sp-1	an-197
1A0198	sp-1	an-198	1U0198	sp-1	an-198	1C0198	sp-1	an-198
1A0199	sp-1	an-199	1U0199	sp-1	an-199	1C0199	sp-1	an-199
1A0200	sp-1	an-200	1U0200	sp-1	an-200	1C0200	sp-1	an-200
1A0201	sp-1	an-201	1U0201	sp-1	an-201	1C0201	sp-1	an-201
1A0202	sp-1	an-202	1U0202	sp-1	an-202	1C0202	sp-1	an-202
1A0203	sp-1	an-203	1U0203	sp-1	an-203	1C0203	sp-1	an-203
1A0204	sp-1	an-204	1U0204	sp-1	an-204	1C0204	sp-1	an-204
1A0205	sp-1	an-205	1U0205	sp-1	an-205	1C0205	sp-1	an-205
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1A0221	sp-1	an-221	1U0221	sp-1	an-221	1C0221	sp-1	an-221
1A0222	sp-1	an-222	1U0222	sp-1	an-222	1C0222	sp-1	an-222
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1A0224	sp-1	an-224	1U0224	sp-1	an-224	1C0224	sp-1	an-224
Table 2-5
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0225	sp-1	an-225	1U0225	sp-1	an-225	1C0225	sp-1	an-225
1A0226	sp-1	an-226	1U0226	sp-1	an-226	1C0226	sp-1	an-226
1A0227	sp-1	an-227	1U0227	sp-1	an-227	1C0227	sp-1	an-227
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1A0272	sp-1	an-272	1U0272	sp-1	an-272	1C0272	sp-1	an-272
1A0273	sp-1	an-273	1U0273	sp-1	an-273	1C0273	sp-1	an-273
1A0274	sp-1	an-274	1U0274	sp-1	an-274	1C0274	sp-1	an-274
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1A0279	sp-1	an-279	1U0279	sp-1	an-279	1C0279	sp-1	an-279
1A0280	sp-1	an-280	1U0280	sp-1	an-280	1C0280	sp-1	an-280
Table 2-6
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0281	sp-1	an-281	1U0281	sp-1	an-281	1C0281	sp-1	an-281
1A0282	sp-1	an-282	1U0282	sp-1	an-282	1C0282	sp-1	an-282
1A0283	sp-1	an-283	1U0283	sp-1	an-283	1C0283	sp-1	an-283
1A0284	sp-1	an-284	1U0284	sp-1	an-284	1C0284	sp-1	an-284
1A0285	sp-1	an-285	1U0285	sp-1	an-285	1C0285	sp-1	an-285
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1A0288	sp-1	an-288	1U0288	sp-1	an-288	1C0288	sp-1	an-288
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1A0290	sp-1	an-290	1U0290	sp-1	an-290	1C0290	sp-1	an-290
1A0291	sp-1	an-291	1U0291	sp-1	an-291	1C0291	sp-1	an-291
1A0292	sp-1	an-292	1U0292	sp-1	an-292	1C0292	sp-1	an-292
1A0293	sp-1	an-293	1U0293	sp-1	an-293	1C0293	sp-1	an-293
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1A0300	sp-1	an-300	1U0300	sp-1	an-300	1C0300	sp-1	an-300
1A0301	sp-1	an-301	1U0301	sp-1	an-301	1C0301	sp-1	an-301
1A0302	sp-1	an-302	1U0302	sp-1	an-302	1C0302	sp-1	an-302
1A0303	sp-1	an-303	1U0303	sp-1	an-303	1C0303	sp-1	an-303
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1A0310	sp-1	an-310	1U0310	sp-1	an-310	1C0310	sp-1	an-310
1A0311	sp-1	an-311	1U0311	sp-1	an-311	1C0311	sp-1	an-311
1A0312	sp-1	an-312	1U0312	sp-1	an-312	1C0312	sp-1	an-312
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1A0314	sp-1	an-314	1U0314	sp-1	an-314	1C0314	sp-1	an-314
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1A0319	sp-1	an-319	1U0319	sp-1	an-319	1C0319	sp-1	an-319
1A0320	sp-1	an-320	1U0320	sp-1	an-320	1C0320	sp-1	an-320
1A0321	sp-1	an-321	1U0321	sp-1	an-321	1C0321	sp-1	an-321
1A0322	sp-1	an-322	1U0322	sp-1	an-322	1C0322	sp-1	an-322
1A0323	sp-1	an-323	1U0323	sp-1	an-323	1C0323	sp-1	an-323
1A0324	sp-1	an-324	1U0324	sp-1	an-324	1C0324	sp-1	an-324
1A0325	sp-1	an-325	1U0325	sp-1	an-325	1C0325	sp-1	an-325
1A0326	sp-1	an-326	1U0326	sp-1	an-326	1C0326	sp-1	an-326
1A0327	sp-1	an-327	1U0327	sp-1	an-327	1C0327	sp-1	an-327
1A0328	sp-1	an-328	1U0328	sp-1	an-328	1C0328	sp-1	an-328
1A0329	sp-1	an-329	1U0329	sp-1	an-329	1C0329	sp-1	an-329
1A0330	sp-1	an-330	1U0330	sp-1	an-330	1C0330	sp-1	an-330
1A0331	sp-1	an-331	1U0331	sp-1	an-331	1C0331	sp-1	an-331
1A0332	sp-1	an-332	1U0332	sp-1	an-332	1C0332	sp-1	an-332
1A0333	sp-1	an-333	1U0333	sp-1	an-333	1C0333	sp-1	an-333
1A0334	sp-1	an-334	1U0334	sp-1	an-334	1C0334	sp-1	an-334
1A0335	sp-1	an-335	1U0335	sp-1	an-335	1C0335	sp-1	an-335
1A0336	sp-1	an-336	1U0336	sp-1	an-336	1C0336	sp-1	an-336
Table 2-7
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0337	sp-1	an-337	1U0337	sp-1	an-337	1C0337	sp-1	an-337
1A0338	sp-1	an-338	1U0338	sp-1	an-338	1C0338	sp-1	an-338
1A0339	sp-1	an-339	1U0339	sp-1	an-339	1C0339	sp-1	an-339
1A0340	sp-1	an-340	1U0340	sp-1	an-340	1C0340	sp-1	an-340
1A0341	sp-1	an-341	1U0341	sp-1	an-341	1C0341	sp-1	an-341
1A0342	sp-1	an-342	1U0342	sp-1	an-342	1C0342	sp-1	an-342
1A0343	sp-1	an-343	1U0343	sp-1	an-343	1C0343	sp-1	an-343
1A0344	sp-1	an-344	1U0344	sp-1	an-344	1C0344	sp-1	an-344
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1A0349	sp-1	an-349	1U0349	sp-1	an-349	1C0349	sp-1	an-349
1A0350	sp-1	an-350	1U0350	sp-1	an-350	1C0350	sp-1	an-350
1A0351	sp-1	an-351	1U0351	sp-1	an-351	1C0351	sp-1	an-351
1A0352	sp-1	an-352	1U0352	sp-1	an-352	1C0352	sp-1	an-352
1A0353	sp-1	an-353	1U0353	sp-1	an-353	1C0353	sp-1	an-353
1A0354	sp-1	an-354	1U0354	sp-1	an-354	1C0354	sp-1	an-354
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1A0392	sp-2	an-15	1U0392	sp-2	an-15	1C0392	sp-2	an-15
Table 2-8
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0393	sp-2	an-16	1U0393	sp-2	an-16	1C0393	sp-2	an-16
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1A0448	sp-2	an-71	1U0448	sp-2	an-71	1C0448	sp-2	an-71
Table 2-9
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0449	sp-2	an-72	1U0449	sp-2	an-72	1C0449	sp-2	an-72
1A0450	sp-2	an-73	1U0450	sp-2	an-73	1C0450	sp-2	an-73
1A0451	sp-2	an-74	1U0451	sp-2	an-74	1C0451	sp-2	an-74
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1A0486	sp-2	an-109	1U0486	sp-2	an-109	1C0486	sp-2	an-109
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1A0490	sp-2	an-113	1U0490	sp-2	an-113	1C0490	sp-2	an-113
1A0491	sp-2	an-114	1U0491	sp-2	an-114	1C0491	sp-2	an-114
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1A0493	sp-2	an-116	1U0493	sp-2	an-116	1C0493	sp-2	an-116
1A0494	sp-2	an-117	1U0494	sp-2	an-117	1C0494	sp-2	an-117
1A0495	sp-2	an-118	1U0495	sp-2	an-118	1C0495	sp-2	an-118
1A0496	sp-2	an-119	1U0496	sp-2	an-119	1C0496	sp-2	an-119
1A0497	sp-2	an-120	1U0497	sp-2	an-120	1C0497	sp-2	an-120
1A0498	sp-2	an-121	1U0498	sp-2	an-121	1C0498	sp-2	an-121
1A0499	sp-2	an-122	1U0499	sp-2	an-122	1C0499	sp-2	an-122
1A0500	sp-2	an-123	1U0500	sp-2	an-123	1C0500	sp-2	an-123
1A0501	sp-2	an-124	1U0501	sp-2	an-124	1C0501	sp-2	an-124
1A0502	sp-2	an-125	1U0502	sp-2	an-125	1C0502	sp-2	an-125
1A0503	sp-2	an-126	1U0503	sp-2	an-126	1C0503	sp-2	an-126
1A0504	sp-2	an-127	1U0504	sp-2	an-127	1C0504	sp-2	an-127
Table 2-10
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0505	sp-2	an-128	1U0505	sp-2	an-128	1C0505	sp-2	an-128
1A0506	sp-2	an-129	1U0506	sp-2	an-129	1C0506	sp-2	an-129
1A0507	sp-2	an-130	1U0507	sp-2	an-130	1C0507	sp-2	an-130
1A0508	sp-2	an-131	1U0508	sp-2	an-131	1C0508	sp-2	an-131
1A0509	sp-2	an-132	1U0509	sp-2	an-132	1C0509	sp-2	an-132
1A0510	sp-2	an-133	1U0510	sp-2	an-133	1C0510	sp-2	an-133
1A0511	sp-2	an-134	1U0511	sp-2	an-134	1C0511	sp-2	an-134
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1A0560	sp-2	an-183	1U0560	sp-2	an-183	1C0560	sp-2	an-183
Table 2-11
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A0611	sp-2	an-234	1U0611	sp-2	an-234	1C0611	sp-2	an-234
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Table 2-12
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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Table 2-13
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0673	sp-2	an-296	1U0673	sp-2	an-296	1C0673	sp-2	an-296
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1A0728	sp-2	an-351	1U0728	sp-2	an-351	1C0728	sp-2	an-351
Table 2-14
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0729	sp-2	an-352	1U0729	sp-2	an-352	1C0729	sp-2	an-352
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1A0783	sp-3	an-29	1U0783	sp-3	an-29	1C0783	sp-3	an-29
1A0784	sp-3	an-30	1U0784	sp-3	an-30	1C0784	sp-3	an-30
Table 2-15
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0785	sp-3	an-31	1U0785	sp-3	an-31	1C0785	sp-3	an-31
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1A0813	sp-3	an-59	1U0813	sp-3	an-59	1C0813	sp-3	an-59
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1A0815	sp-3	an-61	1U0815	sp-3	an-61	1C0815	sp-3	an-61
1A0816	sp-3	an-62	1U0816	sp-3	an-62	1C0816	sp-3	an-62
1A0817	sp-3	an-63	1U0817	sp-3	an-63	1C0817	sp-3	an-63
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Table 2-16
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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Table 2-17
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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Table 2-18
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A0953	sp-3	an-199	1U0953	sp-3	an-199	1C0953	sp-3	an-199
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Table 2-19
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A1062	sp-3	an-308	1U1062	sp-3	an-308	1C1062	sp-3	an-308
1A1063	sp-3	an-309	1U1063	sp-3	an-309	1C1063	sp-3	an-309
1A1064	sp-3	an-310	1U1064	sp-3	an-310	1C1064	sp-3	an-310
Table 2-20
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1065	sp-3	an-311	1U1065	sp-3	an-311	1C1065	sp-3	an-311
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1A1067	sp-3	an-313	1U1067	sp-3	an-313	1C1067	sp-3	an-313
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1A1074	sp-3	an-320	1U1074	sp-3	an-320	1C1074	sp-3	an-320
1A1075	sp-3	an-321	1U1075	sp-3	an-321	1C1075	sp-3	an-321
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1A1090	sp-3	an-336	1U1090	sp-3	an-336	1C1090	sp-3	an-336
1A1091	sp-3	an-337	1U1091	sp-3	an-337	1C1091	sp-3	an-337
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1A1098	sp-3	an-344	1U1098	sp-3	an-344	1C1098	sp-3	an-344
1A1099	sp-3	an-345	1U1099	sp-3	an-345	1C1099	sp-3	an-345
1A1100	sp-3	an-346	1U1100	sp-3	an-346	1C1100	sp-3	an-346
1A1101	sp-3	an-347	1U1101	sp-3	an-347	1C1101	sp-3	an-347
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1A1103	sp-3	an-349	1U1103	sp-3	an-349	1C1103	sp-3	an-349
1A1104	sp-3	an-350	1U1104	sp-3	an-350	1C1104	sp-3	an-350
1A1105	sp-3	an-351	1U1105	sp-3	an-351	1C1105	sp-3	an-351
1A1106	sp-3	an-352	1U1106	sp-3	an-352	1C1106	sp-3	an-352
1A1107	sp-3	an-353	1U1107	sp-3	an-353	1C1107	sp-3	an-353
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1A1109	sp-3	an-355	1U1109	sp-3	an-355	1C1109	sp-3	an-355
1A1110	sp-3	an-356	1U1110	sp-3	an-356	1C1110	sp-3	an-356
1A1111	sp-3	an-357	1U1111	sp-3	an-357	1C1111	sp-3	an-357
1A1112	sp-3	an-358	1U1112	sp-3	an-358	1C1112	sp-3	an-358
1A1113	sp-3	an-359	1U1113	sp-3	an-359	1C1113	sp-3	an-359
1A1114	sp-3	an-360	1U1114	sp-3	an-360	1C1114	sp-3	an-360
1A1115	sp-3	an-361	1U1115	sp-3	an-361	1C1115	sp-3	an-361
1A1116	sp-3	an-362	1U1116	sp-3	an-362	1C1116	sp-3	an-362
1A1117	sp-3	an-363	1U1117	sp-3	an-363	1C1117	sp-3	an-363
1A1118	sp-3	an-364	1U1118	sp-3	an-364	1C1118	sp-3	an-364
1A1119	sp-3	an-365	1U1119	sp-3	an-365	1C1119	sp-3	an-365
1A1120	sp-3	an-366	1U1120	sp-3	an-366	1C1120	sp-3	an-366
Table 2-21
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1121	sp-3	an-367	1U1121	sp-3	an-367	1C1121	sp-3	an-367
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1A1123	sp-3	an-369	1U1123	sp-3	an-369	1C1123	sp-3	an-369
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1A1176	sp-4	an-45	1U1176	sp-4	an-45	1C1176	sp-4	an-45
Table 2-22
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1177	sp-4	an-46	1U1177	sp-4	an-46	1C1177	sp-4	an-46
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Table 2-23
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1233	sp-4	an-102	1U1233	sp-4	an-102	1C1233	sp-4	an-102
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1A1280	sp-4	an-149	1U1280	sp-4	an-149	1C1280	sp-4	an-149
1A1281	sp-4	an-150	1U1281	sp-4	an-150	1C1281	sp-4	an-150
1A1282	sp-4	an-151	1U1282	sp-4	an-151	1C1282	sp-4	an-151
1A1283	sp-4	an-152	1U1283	sp-4	an-152	1C1283	sp-4	an-152
1A1284	sp-4	an-153	1U1284	sp-4	an-153	1C1284	sp-4	an-153
1A1285	sp-4	an-154	1U1285	sp-4	an-154	1C1285	sp-4	an-154
1A1286	sp-4	an-155	1U1286	sp-4	an-155	1C1286	sp-4	an-155
1A1287	sp-4	an-156	1U1287	sp-4	an-156	1C1287	sp-4	an-156
1A1288	sp-4	an-157	1U1288	sp-4	an-157	1C1288	sp-4	an-157
Table 2-24
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1289	sp-4	an-158	1U1289	sp-4	an-158	1C1289	sp-4	an-158
1A1290	sp-4	an-159	1U1290	sp-4	an-159	1C1290	sp-4	an-159
1A1291	sp-4	an-160	1U1291	sp-4	an-160	1C1291	sp-4	an-160
1A1292	sp-4	an-161	1U1292	sp-4	an-161	1C1292	sp-4	an-161
1A1293	sp-4	an-162	1U1293	sp-4	an-162	1C1293	sp-4	an-162
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1A1296	sp-4	an-165	1U1296	sp-4	an-165	1C1296	sp-4	an-165
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1A1309	sp-4	an-178	1U1309	sp-4	an-178	1C1309	sp-4	an-178
1A1310	sp-4	an-179	1U1310	sp-4	an-179	1C1310	sp-4	an-179
1A1311	sp-4	an-180	1U1311	sp-4	an-180	1C1311	sp-4	an-180
1A1312	sp-4	an-181	1U1312	sp-4	an-181	1C1312	sp-4	an-181
1A1313	sp-4	an-182	1U1313	sp-4	an-182	1C1313	sp-4	an-182
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1A1319	sp-4	an-188	1U1319	sp-4	an-188	1C1319	sp-4	an-188
1A1320	sp-4	an-189	1U1320	sp-4	an-189	1C1320	sp-4	an-189
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1A1322	sp-4	an-191	1U1322	sp-4	an-191	1C1322	sp-4	an-191
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1A1324	sp-4	an-193	1U1324	sp-4	an-193	1C1324	sp-4	an-193
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1A1332	sp-4	an-201	1U1332	sp-4	an-201	1C1332	sp-4	an-201
1A1333	sp-4	an-202	1U1333	sp-4	an-202	1C1333	sp-4	an-202
1A1334	sp-4	an-203	1U1334	sp-4	an-203	1C1334	sp-4	an-203
1A1335	sp-4	an-204	1U1335	sp-4	an-204	1C1335	sp-4	an-204
1A1336	sp-4	an-205	1U1336	sp-4	an-205	1C1336	sp-4	an-205
1A1337	sp-4	an-206	1U1337	sp-4	an-206	1C1337	sp-4	an-206
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1A1339	sp-4	an-208	1U1339	sp-4	an-208	1C1339	sp-4	an-208
1A1340	sp-4	an-209	1U1340	sp-4	an-209	1C1340	sp-4	an-209
1A1341	sp-4	an-210	1U1341	sp-4	an-210	1C1341	sp-4	an-210
1A1342	sp-4	an-211	1U1342	sp-4	an-211	1C1342	sp-4	an-211
1A1343	sp-4	an-212	1U1343	sp-4	an-212	1C1343	sp-4	an-212
1A1344	sp-4	an-213	1U1344	sp-4	an-213	1C1344	sp-4	an-213
Table 2-25
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1345	sp-4	an-214	1U1345	sp-4	an-214	1C1345	sp-4	an-214
1A1346	sp-4	an-215	1U1346	sp-4	an-215	1C1346	sp-4	an-215
1A1347	sp-4	an-216	1U1347	sp-4	an-216	1C1347	sp-4	an-216
1A1348	sp-4	an-217	1U1348	sp-4	an-217	1C1348	sp-4	an-217
1A1349	sp-4	an-218	1U1349	sp-4	an-218	1C1349	sp-4	an-218
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1A1351	sp-4	an-220	1U1351	sp-4	an-220	1C1351	sp-4	an-220
1A1352	sp-4	an-221	1U1352	sp-4	an-221	1C1352	sp-4	an-221
1A1353	sp-4	an-222	1U1353	sp-4	an-222	1C1353	sp-4	an-222
1A1354	sp-4	an-223	1U1354	sp-4	an-223	1C1354	sp-4	an-223
1A1355	sp-4	an-224	1U1355	sp-4	an-224	1C1355	sp-4	an-224
1A1356	sp-4	an-225	1U1356	sp-4	an-225	1C1356	sp-4	an-225
1A1357	sp-4	an-226	1U1357	sp-4	an-226	1C1357	sp-4	an-226
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1A1359	sp-4	an-228	1U1359	sp-4	an-228	1C1359	sp-4	an-228
1A1360	sp-4	an-229	1U1360	sp-4	an-229	1C1360	sp-4	an-229
1A1361	sp-4	an-230	1U1361	sp-4	an-230	1C1361	sp-4	an-230
1A1362	sp-4	an-231	1U1362	sp-4	an-231	1C1362	sp-4	an-231
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1A1369	sp-4	an-238	1U1369	sp-4	an-238	1C1369	sp-4	an-238
1A1370	sp-4	an-239	1U1370	sp-4	an-239	1C1370	sp-4	an-239
1A1371	sp-4	an-240	1U1371	sp-4	an-240	1C1371	sp-4	an-240
1A1372	sp-4	an-241	1U1372	sp-4	an-241	1C1372	sp-4	an-241
1A1373	sp-4	an-242	1U1373	sp-4	an-242	1C1373	sp-4	an-242
1A1374	sp-4	an-243	1U1374	sp-4	an-243	1C1374	sp-4	an-243
1A1375	sp-4	an-244	1U1375	sp-4	an-244	1C1375	sp-4	an-244
1A1376	sp-4	an-245	1U1376	sp-4	an-245	1C1376	sp-4	an-245
1A1377	sp-4	an-246	1U1377	sp-4	an-246	1C1377	sp-4	an-246
1A1378	sp-4	an-247	1U1378	sp-4	an-247	1C1378	sp-4	an-247
1A1379	sp-4	an-248	1U1379	sp-4	an-248	1C1379	sp-4	an-248
1A1380	sp-4	an-249	1U1380	sp-4	an-249	1C1380	sp-4	an-249
1A1381	sp-4	an-250	1U1381	sp-4	an-250	1C1381	sp-4	an-250
1A1382	sp-4	an-251	1U1382	sp-4	an-251	1C1382	sp-4	an-251
1A1383	sp-4	an-252	1U1383	sp-4	an-252	1C1383	sp-4	an-252
1A1384	sp-4	an-253	1U1384	sp-4	an-253	1C1384	sp-4	an-253
1A1385	sp-4	an-254	1U1385	sp-4	an-254	1C1385	sp-4	an-254
1A1386	sp-4	an-255	1U1386	sp-4	an-255	1C1386	sp-4	an-255
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1A1389	sp-4	an-258	1U1389	sp-4	an-258	1C1389	sp-4	an-258
1A1390	sp-4	an-259	1U1390	sp-4	an-259	1C1390	sp-4	an-259
1A1391	sp-4	an-260	1U1391	sp-4	an-260	1C1391	sp-4	an-260
1A1392	sp-4	an-261	1U1392	sp-4	an-261	1C1392	sp-4	an-261
1A1393	sp-4	an-262	1U1393	sp-4	an-262	1C1393	sp-4	an-262
1A1394	sp-4	an-263	1U1394	sp-4	an-263	1C1394	sp-4	an-263
1A1395	sp-4	an-264	1U1395	sp-4	an-264	1C1395	sp-4	an-264
1A1396	sp-4	an-265	1U1396	sp-4	an-265	1C1396	sp-4	an-265
1A1397	sp-4	an-266	1U1397	sp-4	an-266	1C1397	sp-4	an-266
1A1398	sp-4	an-267	1U1398	sp-4	an-267	1C1398	sp-4	an-267
1A1399	sp-4	an-268	1U1399	sp-4	an-268	1C1399	sp-4	an-268
1A1400	sp-4	an-269	1U1400	sp-4	an-269	1C1400	sp-4	an-269
Table 2-26
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1401	sp-4	an-270	1U1401	sp-4	an-270	1C1401	sp-4	an-270
1A1402	sp-4	an-271	1U1402	sp-4	an-271	1C1402	sp-4	an-271
1A1403	sp-4	an-272	1U1403	sp-4	an-272	1C1403	sp-4	an-272
1A1404	sp-4	an-273	1U1404	sp-4	an-273	1C1404	sp-4	an-273
1A1405	sp-4	an-274	1U1405	sp-4	an-274	1C1405	sp-4	an-274
1A1406	sp-4	an-275	1U1406	sp-4	an-275	1C1406	sp-4	an-275
1A1407	sp-4	an-276	1U1407	sp-4	an-276	1C1407	sp-4	an-276
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1A1409	sp-4	an-278	1U1409	sp-4	an-278	1C1409	sp-4	an-278
1A1410	sp-4	an-279	1U1410	sp-4	an-279	1C1410	sp-4	an-279
1A1411	sp-4	an-280	1U1411	sp-4	an-280	1C1411	sp-4	an-280
1A1412	sp-4	an-281	1U1412	sp-4	an-281	1C1412	sp-4	an-281
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1A1414	sp-4	an-283	1U1414	sp-4	an-283	1C1414	sp-4	an-283
1A1415	sp-4	an-284	1U1415	sp-4	an-284	1C1415	sp-4	an-284
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1A1419	sp-4	an-288	1U1419	sp-4	an-288	1C1419	sp-4	an-288
1A1420	sp-4	an-289	1U1420	sp-4	an-289	1C1420	sp-4	an-289
1A1421	sp-4	an-290	1U1421	sp-4	an-290	1C1421	sp-4	an-290
1A1422	sp-4	an-291	1U1422	sp-4	an-291	1C1422	sp-4	an-291
1A1423	sp-4	an-292	1U1423	sp-4	an-292	1C1423	sp-4	an-292
1A1424	sp-4	an-293	1U1424	sp-4	an-293	1C1424	sp-4	an-293
1A1425	sp-4	an-294	1U1425	sp-4	an-294	1C1425	sp-4	an-294
1A1426	sp-4	an-295	1U1426	sp-4	an-295	1C1426	sp-4	an-295
1A1427	sp-4	an-296	1U1427	sp-4	an-296	1C1427	sp-4	an-296
1A1428	sp-4	an-297	1U1428	sp-4	an-297	1C1428	sp-4	an-297
1A1429	sp-4	an-298	1U1429	sp-4	an-298	1C1429	sp-4	an-298
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1A1431	sp-4	an-300	1U1431	sp-4	an-300	1C1431	sp-4	an-300
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1A1456	sp-4	an-325	1U1456	sp-4	an-325	1C1456	sp-4	an-325
Table 2-27
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1457	sp-4	an-326	1U1457	sp-4	an-326	1C1457	sp-4	an-326
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1A1511	sp-5	an-3	1U1511	sp-5	an-3	1C1511	sp-5	an-3
1A1512	sp-5	an-4	1U1512	sp-5	an-4	1C1512	sp-5	an-4
Table 2-28
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A1559	sp-5	an-51	1U1559	sp-5	an-51	1C1559	sp-5	an-51
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1A1567	sp-5	an-59	1U1567	sp-5	an-59	1C1567	sp-5	an-59
1A1568	sp-5	an-60	1U1568	sp-5	an-60	1C1568	sp-5	an-60
Table 2-29
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1569	sp-5	an-61	1U1569	sp-5	an-61	1C1569	sp-5	an-61
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1A1571	sp-5	an-63	1U1571	sp-5	an-63	1C1571	sp-5	an-63
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1A1581	sp-5	an-73	1U1581	sp-5	an-73	1C1581	sp-5	an-73
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1A1624	sp-5	an-116	1U1624	sp-5	an-116	1C1624	sp-5	an-116
Table 2-30
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1625	sp-5	an-117	1U1625	sp-5	an-117	1C1625	sp-5	an-117
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1A1629	sp-5	an-121	1U1629	sp-5	an-121	1C1629	sp-5	an-121
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1A1672	sp-5	an-164	1U1672	sp-5	an-164	1C1672	sp-5	an-164
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1A1675	sp-5	an-167	1U1675	sp-5	an-167	1C1675	sp-5	an-167
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1A1679	sp-5	an-171	1U1679	sp-5	an-171	1C1679	sp-5	an-171
1A1680	sp-5	an-172	1U1680	sp-5	an-172	1C1680	sp-5	an-172
Table 2-31
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1681	sp-5	an-173	1U1681	sp-5	an-173	1C1681	sp-5	an-173
1A1682	sp-5	an-174	1U1682	sp-5	an-174	1C1682	sp-5	an-174
1A1683	sp-5	an-175	1U1683	sp-5	an-175	1C1683	sp-5	an-175
1A1684	sp-5	an-176	1U1684	sp-5	an-176	1C1684	sp-5	an-176
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1A1688	sp-5	an-180	1U1688	sp-5	an-180	1C1688	sp-5	an-180
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1A1691	sp-5	an-183	1U1691	sp-5	an-183	1C1691	sp-5	an-183
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1A1707	sp-5	an-199	1U1707	sp-5	an-199	1C1707	sp-5	an-199
1A1708	sp-5	an-200	1U1708	sp-5	an-200	1C1708	sp-5	an-200
1A1709	sp-5	an-201	1U1709	sp-5	an-201	1C1709	sp-5	an-201
1A1710	sp-5	an-202	1U1710	sp-5	an-202	1C1710	sp-5	an-202
1A1711	sp-5	an-203	1U1711	sp-5	an-203	1C1711	sp-5	an-203
1A1712	sp-5	an-204	1U1712	sp-5	an-204	1C1712	sp-5	an-204
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1A1714	sp-5	an-206	1U1714	sp-5	an-206	1C1714	sp-5	an-206
1A1715	sp-5	an-207	1U1715	sp-5	an-207	1C1715	sp-5	an-207
1A1716	sp-5	an-208	1U1716	sp-5	an-208	1C1716	sp-5	an-208
1A1717	sp-5	an-209	1U1717	sp-5	an-209	1C1717	sp-5	an-209
1A1718	sp-5	an-210	1U1718	sp-5	an-210	1C1718	sp-5	an-210
1A1719	sp-5	an-211	1U1719	sp-5	an-211	1C1719	sp-5	an-211
1A1720	sp-5	an-212	1U1720	sp-5	an-212	1C1720	sp-5	an-212
1A1721	sp-5	an-213	1U1721	sp-5	an-213	1C1721	sp-5	an-213
1A1722	sp-5	an-214	1U1722	sp-5	an-214	1C1722	sp-5	an-214
1A1723	sp-5	an-215	1U1723	sp-5	an-215	1C1723	sp-5	an-215
1A1724	sp-5	an-216	1U1724	sp-5	an-216	1C1724	sp-5	an-216
1A1725	sp-5	an-217	1U1725	sp-5	an-217	1C1725	sp-5	an-217
1A1726	sp-5	an-218	1U1726	sp-5	an-218	1C1726	sp-5	an-218
1A1727	sp-5	an-219	1U1727	sp-5	an-219	1C1727	sp-5	an-219
1A1728	sp-5	an-220	1U1728	sp-5	an-220	1C1728	sp-5	an-220
1A1729	sp-5	an-221	1U1729	sp-5	an-221	1C1729	sp-5	an-221
1A1730	sp-5	an-222	1U1730	sp-5	an-222	1C1730	sp-5	an-222
1A1731	sp-5	an-223	1U1731	sp-5	an-223	1C1731	sp-5	an-223
1A1732	sp-5	an-224	1U1732	sp-5	an-224	1C1732	sp-5	an-224
1A1733	sp-5	an-225	1U1733	sp-5	an-225	1C1733	sp-5	an-225
1A1734	sp-5	an-226	1U1734	sp-5	an-226	1C1734	sp-5	an-226
1A1735	sp-5	an-227	1U1735	sp-5	an-227	1C1735	sp-5	an-227
1A1736	sp-5	an-228	1U1736	sp-5	an-228	1C1736	sp-5	an-228
Table 2-32
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1737	sp-5	an-229	1U1737	sp-5	an-229	1C1737	sp-5	an-229
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1A1739	sp-5	an-231	1U1739	sp-5	an-231	1C1739	sp-5	an-231
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Table 2-33
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A1795	sp-5	an-287	1U1795	sp-5	an-287	1C1795	sp-5	an-287
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1A1848	sp-5	an-340	1U1848	sp-5	an-340	1C1848	sp-5	an-340
Table 2-34
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1849	sp-5	an-341	1U1849	sp-5	an-341	1C1849	sp-5	an-341
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1A1879	sp-5	an-371	1U1879	sp-5	an-371	1C1879	sp-5	an-371
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1A1881	sp-5	an-373	1U1881	sp-5	an-373	1C1881	sp-5	an-373
1A1882	sp-5	an-374	1U1882	sp-5	an-374	1C1882	sp-5	an-374
1A1883	sp-5	an-375	1U1883	sp-5	an-375	1C1883	sp-5	an-375
1A1884	sp-5	an-376	1U1884	sp-5	an-376	1C1884	sp-5	an-376
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1A1886	sp-6	an-1	1U1886	sp-6	an-1	1C1886	sp-6	an-1
1A1887	sp-6	an-2	1U1887	sp-6	an-2	1C1887	sp-6	an-2
1A1888	sp-6	an-3	1U1888	sp-6	an-3	1C1888	sp-6	an-3
1A1889	sp-6	an-4	1U1889	sp-6	an-4	1C1889	sp-6	an-4
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1A1891	sp-6	an-6	1U1891	sp-6	an-6	1C1891	sp-6	an-6
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Table 2-35
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A1960	sp-6	an-75	1U1960	sp-6	an-75	1C1960	sp-6	an-75
Table 2-36
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A1961	sp-6	an-76	1U1961	sp-6	an-76	1C1961	sp-6	an-76
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1A2013	sp-6	an-128	1U2013	sp-6	an-128	1C2013	sp-6	an-128
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1A2016	sp-6	an-131	1U2016	sp-6	an-131	1C2016	sp-6	an-131
Table 2-37
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2017	sp-6	an-132	1U2017	sp-6	an-132	1C2017	sp-6	an-132
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1A2046	sp-6	an-161	1U2046	sp-6	an-161	1C2046	sp-6	an-161
1A2047	sp-6	an-162	1U2047	sp-6	an-162	1C2047	sp-6	an-162
1A2048	sp-6	an-163	1U2048	sp-6	an-163	1C2048	sp-6	an-163
1A2049	sp-6	an-164	1U2049	sp-6	an-164	1C2049	sp-6	an-164
1A2050	sp-6	an-165	1U2050	sp-6	an-165	1C2050	sp-6	an-165
1A2051	sp-6	an-166	1U2051	sp-6	an-166	1C2051	sp-6	an-166
1A2052	sp-6	an-167	1U2052	sp-6	an-167	1C2052	sp-6	an-167
1A2053	sp-6	an-168	1U2053	sp-6	an-168	1C2053	sp-6	an-168
1A2054	sp-6	an-169	1U2054	sp-6	an-169	1C2054	sp-6	an-169
1A2055	sp-6	an-170	1U2055	sp-6	an-170	1C2055	sp-6	an-170
1A2056	sp-6	an-171	1U2056	sp-6	an-171	1C2056	sp-6	an-171
1A2057	sp-6	an-172	1U2057	sp-6	an-172	1C2057	sp-6	an-172
1A2058	sp-6	an-173	1U2058	sp-6	an-173	1C2058	sp-6	an-173
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1A2061	sp-6	an-176	1U2061	sp-6	an-176	1C2061	sp-6	an-176
1A2062	sp-6	an-177	1U2062	sp-6	an-177	1C2062	sp-6	an-177
1A2063	sp-6	an-178	1U2063	sp-6	an-178	1C2063	sp-6	an-178
1A2064	sp-6	an-179	1U2064	sp-6	an-179	1C2064	sp-6	an-179
1A2065	sp-6	an-180	1U2065	sp-6	an-180	1C2065	sp-6	an-180
1A2066	sp-6	an-181	1U2066	sp-6	an-181	1C2066	sp-6	an-181
1A2067	sp-6	an-182	1U2067	sp-6	an-182	1C2067	sp-6	an-182
1A2068	sp-6	an-183	1U2068	sp-6	an-183	1C2068	sp-6	an-183
1A2069	sp-6	an-184	1U2069	sp-6	an-184	1C2069	sp-6	an-184
1A2070	sp-6	an-185	1U2070	sp-6	an-185	1C2070	sp-6	an-185
1A2071	sp-6	an-186	1U2071	sp-6	an-186	1C2071	sp-6	an-186
1A2072	sp-6	an-187	1U2072	sp-6	an-187	1C2072	sp-6	an-187
Table 2-38
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2073	sp-6	an-188	1U2073	sp-6	an-188	1C2073	sp-6	an-188
1A2074	sp-6	an-189	1U2074	sp-6	an-189	1C2074	sp-6	an-189
1A2075	sp-6	an-190	1U2075	sp-6	an-190	1C2075	sp-6	an-190
1A2076	sp-6	an-191	1U2076	sp-6	an-191	1C2076	sp-6	an-191
1A2077	sp-6	an-192	1U2077	sp-6	an-192	1C2077	sp-6	an-192
1A2078	sp-6	an-193	1U2078	sp-6	an-193	1C2078	sp-6	an-193
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1A2080	sp-6	an-195	1U2080	sp-6	an-195	1C2080	sp-6	an-195
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1A2082	sp-6	an-197	1U2082	sp-6	an-197	1C2082	sp-6	an-197
1A2083	sp-6	an-198	1U2083	sp-6	an-198	1C2083	sp-6	an-198
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1A2087	sp-6	an-202	1U2087	sp-6	an-202	1C2087	sp-6	an-202
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1A2090	sp-6	an-205	1U2090	sp-6	an-205	1C2090	sp-6	an-205
1A2091	sp-6	an-206	1U2091	sp-6	an-206	1C2091	sp-6	an-206
1A2092	sp-6	an-207	1U2092	sp-6	an-207	1C2092	sp-6	an-207
1A2093	sp-6	an-208	1U2093	sp-6	an-208	1C2093	sp-6	an-208
1A2094	sp-6	an-209	1U2094	sp-6	an-209	1C2094	sp-6	an-209
1A2095	sp-6	an-210	1U2095	sp-6	an-210	1C2095	sp-6	an-210
1A2096	sp-6	an-211	1U2096	sp-6	an-211	1C2096	sp-6	an-211
1A2097	sp-6	an-212	1U2097	sp-6	an-212	1C2097	sp-6	an-212
1A2098	sp-6	an-213	1U2098	sp-6	an-213	1C2098	sp-6	an-213
1A2099	sp-6	an-214	1U2099	sp-6	an-214	1C2099	sp-6	an-214
1A2100	sp-6	an-215	1U2100	sp-6	an-215	1C2100	sp-6	an-215
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1A2102	sp-6	an-217	1U2102	sp-6	an-217	1C2102	sp-6	an-217
1A2103	sp-6	an-218	1U2103	sp-6	an-218	1C2103	sp-6	an-218
1A2104	sp-6	an-219	1U2104	sp-6	an-219	1C2104	sp-6	an-219
1A2105	sp-6	an-220	1U2105	sp-6	an-220	1C2105	sp-6	an-220
1A2106	sp-6	an-221	1U2106	sp-6	an-221	1C2106	sp-6	an-221
1A2107	sp-6	an-222	1U2107	sp-6	an-222	1C2107	sp-6	an-222
1A2108	sp-6	an-223	1U2108	sp-6	an-223	1C2108	sp-6	an-223
1A2109	sp-6	an-224	1U2109	sp-6	an-224	1C2109	sp-6	an-224
1A2110	sp-6	an-225	1U2110	sp-6	an-225	1C2110	sp-6	an-225
1A2111	sp-6	an-226	1U2111	sp-6	an-226	1C2111	sp-6	an-226
1A2112	sp-6	an-227	1U2112	sp-6	an-227	1C2112	sp-6	an-227
1A2113	sp-6	an-228	1U2113	sp-6	an-228	1C2113	sp-6	an-228
1A2114	sp-6	an-229	1U2114	sp-6	an-229	1C2114	sp-6	an-229
1A2115	sp-6	an-230	1U2115	sp-6	an-230	1C2115	sp-6	an-230
1A2116	sp-6	an-231	1U2116	sp-6	an-231	1C2116	sp-6	an-231
1A2117	sp-6	an-232	1U2117	sp-6	an-232	1C2117	sp-6	an-232
1A2118	sp-6	an-233	1U2118	sp-6	an-233	1C2118	sp-6	an-233
1A2119	sp-6	an-234	1U2119	sp-6	an-234	1C2119	sp-6	an-234
1A2120	sp-6	an-235	1U2120	sp-6	an-235	1C2120	sp-6	an-235
1A2121	sp-6	an-236	1U2121	sp-6	an-236	1C2121	sp-6	an-236
1A2122	sp-6	an-237	1U2122	sp-6	an-237	1C2122	sp-6	an-237
1A2123	sp-6	an-238	1U2123	sp-6	an-238	1C2123	sp-6	an-238
1A2124	sp-6	an-239	1U2124	sp-6	an-239	1C2124	sp-6	an-239
1A2125	sp-6	an-240	1U2125	sp-6	an-240	1C2125	sp-6	an-240
1A2126	sp-6	an-241	1U2126	sp-6	an-241	1C2126	sp-6	an-241
1A2127	sp-6	an-242	1U2127	sp-6	an-242	1C2127	sp-6	an-242
1A2128	sp-6	an-243	1U2128	sp-6	an-243	1C2128	sp-6	an-243
Table 2-39
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2129	sp-6	an-244	1U2129	sp-6	an-244	1C2129	sp-6	an-244
1A2130	sp-6	an-245	1U2130	sp-6	an-245	1C2130	sp-6	an-245
1A2131	sp-6	an-246	1U2131	sp-6	an-246	1C2131	sp-6	an-246
1A2132	sp-6	an-247	1U2132	sp-6	an-247	1C2132	sp-6	an-247
1A2133	sp-6	an-248	1U2133	sp-6	an-248	1C2133	sp-6	an-248
1A2134	sp-6	an-249	1U2134	sp-6	an-249	1C2134	sp-6	an-249
1A2135	sp-6	an-250	1U2135	sp-6	an-250	1C2135	sp-6	an-250
1A2136	sp-6	an-251	1U2136	sp-6	an-251	1C2136	sp-6	an-251
1A2137	sp-6	an-252	1U2137	sp-6	an-252	1C2137	sp-6	an-252
1A2138	sp-6	an-253	1U2138	sp-6	an-253	1C2138	sp-6	an-253
1A2139	sp-6	an-254	1U2139	sp-6	an-254	1C2139	sp-6	an-254
1A2140	sp-6	an-255	1U2140	sp-6	an-255	1C2140	sp-6	an-255
1A2141	sp-6	an-256	1U2141	sp-6	an-256	1C2141	sp-6	an-256
1A2142	sp-6	an-257	1U2142	sp-6	an-257	1C2142	sp-6	an-257
1A2143	sp-6	an-258	1U2143	sp-6	an-258	1C2143	sp-6	an-258
1A2144	sp-6	an-259	1U2144	sp-6	an-259	1C2144	sp-6	an-259
1A2145	sp-6	an-260	1U2145	sp-6	an-260	1C2145	sp-6	an-260
1A2146	sp-6	an-261	1U2146	sp-6	an-261	1C2146	sp-6	an-261
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1A2148	sp-6	an-263	1U2148	sp-6	an-263	1C2148	sp-6	an-263
1A2149	sp-6	an-264	1U2149	sp-6	an-264	1C2149	sp-6	an-264
1A2150	sp-6	an-265	1U2150	sp-6	an-265	1C2150	sp-6	an-265
1A2151	sp-6	an-266	1U2151	sp-6	an-266	1C2151	sp-6	an-266
1A2152	sp-6	an-267	1U2152	sp-6	an-267	1C2152	sp-6	an-267
1A2153	sp-6	an-268	1U2153	sp-6	an-268	1C2153	sp-6	an-268
1A2154	sp-6	an-269	1U2154	sp-6	an-269	1C2154	sp-6	an-269
1A2155	sp-6	an-270	1U2155	sp-6	an-270	1C2155	sp-6	an-270
1A2156	sp-6	an-271	1U2156	sp-6	an-271	1C2156	sp-6	an-271
1A2157	sp-6	an-272	1U2157	sp-6	an-272	1C2157	sp-6	an-272
1A2158	sp-6	an-273	1U2158	sp-6	an-273	1C2158	sp-6	an-273
1A2159	sp-6	an-274	1U2159	sp-6	an-274	1C2159	sp-6	an-274
1A2160	sp-6	an-275	1U2160	sp-6	an-275	1C2160	sp-6	an-275
1A2161	sp-6	an-276	1U2161	sp-6	an-276	1C2161	sp-6	an-276
1A2162	sp-6	an-277	1U2162	sp-6	an-277	1C2162	sp-6	an-277
1A2163	sp-6	an-278	1U2163	sp-6	an-278	1C2163	sp-6	an-278
1A2164	sp-6	an-279	1U2164	sp-6	an-279	1C2164	sp-6	an-279
1A2165	sp-6	an-280	1U2165	sp-6	an-280	1C2165	sp-6	an-280
1A2166	sp-6	an-281	1U2166	sp-6	an-281	1C2166	sp-6	an-281
1A2167	sp-6	an-282	1U2167	sp-6	an-282	1C2167	sp-6	an-282
1A2168	sp-6	an-283	1U2168	sp-6	an-283	1C2168	sp-6	an-283
1A2169	sp-6	an-284	1U2169	sp-6	an-284	1C2169	sp-6	an-284
1A2170	sp-6	an-285	1U2170	sp-6	an-285	1C2170	sp-6	an-285
1A2171	sp-6	an-286	1U2171	sp-6	an-286	1C2171	sp-6	an-286
1A2172	sp-6	an-287	1U2172	sp-6	an-287	1C2172	sp-6	an-287
1A2173	sp-6	an-288	1U2173	sp-6	an-288	1C2173	sp-6	an-288
1A2174	sp-6	an-289	1U2174	sp-6	an-289	1C2174	sp-6	an-289
1A2175	sp-6	an-290	1U2175	sp-6	an-290	1C2175	sp-6	an-290
1A2176	sp-6	an-291	1U2176	sp-6	an-291	1C2176	sp-6	an-291
1A2177	sp-6	an-292	1U2177	sp-6	an-292	1C2177	sp-6	an-292
1A2178	sp-6	an-293	1U2178	sp-6	an-293	1C2178	sp-6	an-293
1A2179	sp-6	an-294	1U2179	sp-6	an-294	1C2179	sp-6	an-294
1A2180	sp-6	an-295	1U2180	sp-6	an-295	1C2180	sp-6	an-295
1A2181	sp-6	an-296	1U2181	sp-6	an-296	1C2181	sp-6	an-296
1A2182	sp-6	an-297	1U2182	sp-6	an-297	1C2182	sp-6	an-297
1A2183	sp-6	an-298	1U2183	sp-6	an-298	1C2183	sp-6	an-298
1A2184	sp-6	an-299	1U2184	sp-6	an-299	1C2184	sp-6	an-299
Table 2-40
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2185	sp-6	an-300	1U2185	sp-6	an-300	1C2185	sp-6	an-300
1A2186	sp-6	an-301	1U2186	sp-6	an-301	1C2186	sp-6	an-301
1A2187	sp-6	an-302	1U2187	sp-6	an-302	1C2187	sp-6	an-302
1A2188	sp-6	an-303	1U2188	sp-6	an-303	1C2188	sp-6	an-303
1A2189	sp-6	an-304	1U2189	sp-6	an-304	1C2189	sp-6	an-304
1A2190	sp-6	an-305	1U2190	sp-6	an-305	1C2190	sp-6	an-305
1A2191	sp-6	an-306	1U2191	sp-6	an-306	1C2191	sp-6	an-306
1A2192	sp-6	an-307	1U2192	sp-6	an-307	1C2192	sp-6	an-307
1A2193	sp-6	an-308	1U2193	sp-6	an-308	1C2193	sp-6	an-308
1A2194	sp-6	an-309	1U2194	sp-6	an-309	1C2194	sp-6	an-309
1A2195	sp-6	an-310	1U2195	sp-6	an-310	1C2195	sp-6	an-310
1A2196	sp-6	an-311	1U2196	sp-6	an-311	1C2196	sp-6	an-311
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1A2198	sp-6	an-313	1U2198	sp-6	an-313	1C2198	sp-6	an-313
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Table 2-41
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A2296	sp-7	an-34	1U2296	sp-7	an-34	1C2296	sp-7	an-34
Table 2-42
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A2343	sp-7	an-81	1U2343	sp-7	an-81	1C2343	sp-7	an-81
1A2344	sp-7	an-82	1U2344	sp-7	an-82	1C2344	sp-7	an-82
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1A2349	sp-7	an-87	1U2349	sp-7	an-87	1C2349	sp-7	an-87
1A2350	sp-7	an-88	1U2350	sp-7	an-88	1C2350	sp-7	an-88
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1A2352	sp-7	an-90	1U2352	sp-7	an-90	1C2352	sp-7	an-90
Table 2-43
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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Table 2-44
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2409	sp-7	an-147	1U2409	sp-7	an-147	1C2409	sp-7	an-147
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1A2464	sp-7	an-202	1U2464	sp-7	an-202	1C2464	sp-7	an-202
Table 2-45
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2465	sp-7	an-203	1U2465	sp-7	an-203	1C2465	sp-7	an-203
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1A2491	sp-7	an-229	1U2491	sp-7	an-229	1C2491	sp-7	an-229
1A2492	sp-7	an-230	1U2492	sp-7	an-230	1C2492	sp-7	an-230
1A2493	sp-7	an-231	1U2493	sp-7	an-231	1C2493	sp-7	an-231
1A2494	sp-7	an-232	1U2494	sp-7	an-232	1C2494	sp-7	an-232
1A2495	sp-7	an-233	1U2495	sp-7	an-233	1C2495	sp-7	an-233
1A2496	sp-7	an-234	1U2496	sp-7	an-234	1C2496	sp-7	an-234
1A2497	sp-7	an-235	1U2497	sp-7	an-235	1C2497	sp-7	an-235
1A2498	sp-7	an-236	1U2498	sp-7	an-236	1C2498	sp-7	an-236
1A2499	sp-7	an-237	1U2499	sp-7	an-237	1C2499	sp-7	an-237
1A2500	sp-7	an-238	1U2500	sp-7	an-238	1C2500	sp-7	an-238
1A2501	sp-7	an-239	1U2501	sp-7	an-239	1C2501	sp-7	an-239
1A2502	sp-7	an-240	1U2502	sp-7	an-240	1C2502	sp-7	an-240
1A2503	sp-7	an-241	1U2503	sp-7	an-241	1C2503	sp-7	an-241
1A2504	sp-7	an-242	1U2504	sp-7	an-242	1C2504	sp-7	an-242
1A2505	sp-7	an-243	1U2505	sp-7	an-243	1C2505	sp-7	an-243
1A2506	sp-7	an-244	1U2506	sp-7	an-244	1C2506	sp-7	an-244
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1A2509	sp-7	an-247	1U2509	sp-7	an-247	1C2509	sp-7	an-247
1A2510	sp-7	an-248	1U2510	sp-7	an-248	1C2510	sp-7	an-248
1A2511	sp-7	an-249	1U2511	sp-7	an-249	1C2511	sp-7	an-249
1A2512	sp-7	an-250	1U2512	sp-7	an-250	1C2512	sp-7	an-250
1A2513	sp-7	an-251	1U2513	sp-7	an-251	1C2513	sp-7	an-251
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1A2520	sp-7	an-258	1U2520	sp-7	an-258	1C2520	sp-7	an-258
Table 2-46
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2521	sp-7	an-259	1U2521	sp-7	an-259	1C2521	sp-7	an-259
1A2522	sp-7	an-260	1U2522	sp-7	an-260	1C2522	sp-7	an-260
1A2523	sp-7	an-261	1U2523	sp-7	an-261	1C2523	sp-7	an-261
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1A2542	sp-7	an-280	1U2542	sp-7	an-280	1C2542	sp-7	an-280
1A2543	sp-7	an-281	1U2543	sp-7	an-281	1C2543	sp-7	an-281
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1A2552	sp-7	an-290	1U2552	sp-7	an-290	1C2552	sp-7	an-290
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1A2562	sp-7	an-300	1U2562	sp-7	an-300	1C2562	sp-7	an-300
1A2563	sp-7	an-301	1U2563	sp-7	an-301	1C2563	sp-7	an-301
1A2564	sp-7	an-302	1U2564	sp-7	an-302	1C2564	sp-7	an-302
1A2565	sp-7	an-303	1U2565	sp-7	an-303	1C2565	sp-7	an-303
1A2566	sp-7	an-304	1U2566	sp-7	an-304	1C2566	sp-7	an-304
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1A2568	sp-7	an-306	1U2568	sp-7	an-306	1C2568	sp-7	an-306
1A2569	sp-7	an-307	1U2569	sp-7	an-307	1C2569	sp-7	an-307
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1A2571	sp-7	an-309	1U2571	sp-7	an-309	1C2571	sp-7	an-309
1A2572	sp-7	an-310	1U2572	sp-7	an-310	1C2572	sp-7	an-310
1A2573	sp-7	an-311	1U2573	sp-7	an-311	1C2573	sp-7	an-311
1A2574	sp-7	an-312	1U2574	sp-7	an-312	1C2574	sp-7	an-312
1A2575	sp-7	an-313	1U2575	sp-7	an-313	1C2575	sp-7	an-313
1A2576	sp-7	an-314	1U2576	sp-7	an-314	1C2576	sp-7	an-314
Table 2-47
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2577	sp-7	an-315	1U2577	sp-7	an-315	1C2577	sp-7	an-315
1A2578	sp-7	an-316	1U2578	sp-7	an-316	1C2578	sp-7	an-316
1A2579	sp-7	an-317	1U2579	sp-7	an-317	1C2579	sp-7	an-317
1A2580	sp-7	an-318	1U2580	sp-7	an-318	1C2580	sp-7	an-318
1A2581	sp-7	an-319	1U2581	sp-7	an-319	1C2581	sp-7	an-319
1A2582	sp-7	an-320	1U2582	sp-7	an-320	1C2582	sp-7	an-320
1A2583	sp-7	an-321	1U2583	sp-7	an-321	1C2583	sp-7	an-321
1A2584	sp-7	an-322	1U2584	sp-7	an-322	1C2584	sp-7	an-322
1A2585	sp-7	an-323	1U2585	sp-7	an-323	1C2585	sp-7	an-323
1A2586	sp-7	an-324	1U2586	sp-7	an-324	1C2586	sp-7	an-324
1A2587	sp-7	an-325	1U2587	sp-7	an-325	1C2587	sp-7	an-325
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1A2589	sp-7	an-327	1U2589	sp-7	an-327	1C2589	sp-7	an-327
1A2590	sp-7	an-328	1U2590	sp-7	an-328	1C2590	sp-7	an-328
1A2591	sp-7	an-329	1U2591	sp-7	an-329	1C2591	sp-7	an-329
1A2592	sp-7	an-330	1U2592	sp-7	an-330	1C2592	sp-7	an-330
1A2593	sp-7	an-331	1U2593	sp-7	an-331	1C2593	sp-7	an-331
1A2594	sp-7	an-332	1U2594	sp-7	an-332	1C2594	sp-7	an-332
1A2595	sp-7	an-333	1U2595	sp-7	an-333	1C2595	sp-7	an-333
1A2596	sp-7	an-334	1U2596	sp-7	an-334	1C2596	sp-7	an-334
1A2597	sp-7	an-335	1U2597	sp-7	an-335	1C2597	sp-7	an-335
1A2598	sp-7	an-336	1U2598	sp-7	an-336	1C2598	sp-7	an-336
1A2599	sp-7	an-337	1U2599	sp-7	an-337	1C2599	sp-7	an-337
1A2600	sp-7	an-338	1U2600	sp-7	an-338	1C2600	sp-7	an-338
1A2601	sp-7	an-339	1U2601	sp-7	an-339	1C2601	sp-7	an-339
1A2602	sp-7	an-340	1U2602	sp-7	an-340	1C2602	sp-7	an-340
1A2603	sp-7	an-341	1U2603	sp-7	an-341	1C2603	sp-7	an-341
1A2604	sp-7	an-342	1U2604	sp-7	an-342	1C2604	sp-7	an-342
1A2605	sp-7	an-343	1U2605	sp-7	an-343	1C2605	sp-7	an-343
1A2606	sp-7	an-344	1U2606	sp-7	an-344	1C2606	sp-7	an-344
1A2607	sp-7	an-345	1U2607	sp-7	an-345	1C2607	sp-7	an-345
1A2608	sp-7	an-346	1U2608	sp-7	an-346	1C2608	sp-7	an-346
1A2609	sp-7	an-347	1U2609	sp-7	an-347	1C2609	sp-7	an-347
1A2610	sp-7	an-348	1U2610	sp-7	an-348	1C2610	sp-7	an-348
1A2611	sp-7	an-349	1U2611	sp-7	an-349	1C2611	sp-7	an-349
1A2612	sp-7	an-350	1U2612	sp-7	an-350	1C2612	sp-7	an-350
1A2613	sp-7	an-351	1U2613	sp-7	an-351	1C2613	sp-7	an-351
1A2614	sp-7	an-352	1U2614	sp-7	an-352	1C2614	sp-7	an-352
1A2615	sp-7	an-353	1U2615	sp-7	an-353	1C2615	sp-7	an-353
1A2616	sp-7	an-354	1U2616	sp-7	an-354	1C2616	sp-7	an-354
1A2617	sp-7	an-355	1U2617	sp-7	an-355	1C2617	sp-7	an-355
1A2618	sp-7	an-356	1U2618	sp-7	an-356	1C2618	sp-7	an-356
1A2619	sp-7	an-357	1U2619	sp-7	an-357	1C2619	sp-7	an-357
1A2620	sp-7	an-358	1U2620	sp-7	an-358	1C2620	sp-7	an-358
1A2621	sp-7	an-359	1U2621	sp-7	an-359	1C2621	sp-7	an-359
1A2622	sp-7	an-360	1U2622	sp-7	an-360	1C2622	sp-7	an-360
1A2623	sp-7	an-361	1U2623	sp-7	an-361	1C2623	sp-7	an-361
1A2624	sp-7	an-362	1U2624	sp-7	an-362	1C2624	sp-7	an-362
1A2625	sp-7	an-363	1U2625	sp-7	an-363	1C2625	sp-7	an-363
1A2626	sp-7	an-364	1U2626	sp-7	an-364	1C2626	sp-7	an-364
1A2627	sp-7	an-365	1U2627	sp-7	an-365	1C2627	sp-7	an-365
1A2628	sp-7	an-366	1U2628	sp-7	an-366	1C2628	sp-7	an-366
1A2629	sp-7	an-367	1U2629	sp-7	an-367	1C2629	sp-7	an-367
1A2630	sp-7	an-368	1U2630	sp-7	an-368	1C2630	sp-7	an-368
1A2631	sp-7	an-369	1U2631	sp-7	an-369	1C2631	sp-7	an-369
1A2632	sp-7	an-370	1U2632	sp-7	an-370	1C2632	sp-7	an-370
Table 2-48
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2633	sp-7	an-371	1U2633	sp-7	an-371	1C2633	sp-7	an-371
1A2634	sp-7	an-372	1U2634	sp-7	an-372	1C2634	sp-7	an-372
1A2635	sp-7	an-373	1U2635	sp-7	an-373	1C2635	sp-7	an-373
1A2636	sp-7	an-374	1U2636	sp-7	an-374	1C2636	sp-7	an-374
1A2637	sp-7	an-375	1U2637	sp-7	an-375	1C2637	sp-7	an-375
1A2638	sp-7	an-376	1U2638	sp-7	an-376	1C2638	sp-7	an-376
1A2639	sp-7	an-377	1U2639	sp-7	an-377	1C2639	sp-7	an-377
1A2640	sp-8	an-1	1U2640	sp-8	an-1	1C2640	sp-8	an-1
1A2641	sp-8	an-2	1U2641	sp-8	an-2	1C2641	sp-8	an-2
1A2642	sp-8	an-3	1U2642	sp-8	an-3	1C2642	sp-8	an-3
1A2643	sp-8	an-4	1U2643	sp-8	an-4	1C2643	sp-8	an-4
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1A2645	sp-8	an-6	1U2645	sp-8	an-6	1C2645	sp-8	an-6
1A2646	sp-8	an-7	1U2646	sp-8	an-7	1C2646	sp-8	an-7
1A2647	sp-8	an-8	1U2647	sp-8	an-8	1C2647	sp-8	an-8
1A2648	sp-8	an-9	1U2648	sp-8	an-9	1C2648	sp-8	an-9
1A2649	sp-8	an-10	1U2649	sp-8	an-10	1C2649	sp-8	an-10
1A2650	sp-8	an-11	1U2650	sp-8	an-11	1C2650	sp-8	an-11
1A2651	sp-8	an-12	1U2651	sp-8	an-12	1C2651	sp-8	an-12
1A2652	sp-8	an-13	1U2652	sp-8	an-13	1C2652	sp-8	an-13
1A2653	sp-8	an-14	1U2653	sp-8	an-14	1C2653	sp-8	an-14
1A2654	sp-8	an-15	1U2654	sp-8	an-15	1C2654	sp-8	an-15
1A2655	sp-8	an-16	1U2655	sp-8	an-16	1C2655	sp-8	an-16
1A2656	sp-8	an-17	1U2656	sp-8	an-17	1C2656	sp-8	an-17
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1A2658	sp-8	an-19	1U2658	sp-8	an-19	1C2658	sp-8	an-19
1A2659	sp-8	an-20	1U2659	sp-8	an-20	1C2659	sp-8	an-20
1A2660	sp-8	an-21	1U2660	sp-8	an-21	1C2660	sp-8	an-21
1A2661	sp-8	an-22	1U2661	sp-8	an-22	1C2661	sp-8	an-22
1A2662	sp-8	an-23	1U2662	sp-8	an-23	1C2662	sp-8	an-23
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1A2665	sp-8	an-26	1U2665	sp-8	an-26	1C2665	sp-8	an-26
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1A2668	sp-8	an-29	1U2668	sp-8	an-29	1C2668	sp-8	an-29
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1A2678	sp-8	an-39	1U2678	sp-8	an-39	1C2678	sp-8	an-39
1A2679	sp-8	an-40	1U2679	sp-8	an-40	1C2679	sp-8	an-40
1A2680	sp-8	an-41	1U2680	sp-8	an-41	1C2680	sp-8	an-41
1A2681	sp-8	an-42	1U2681	sp-8	an-42	1C2681	sp-8	an-42
1A2682	sp-8	an-43	1U2682	sp-8	an-43	1C2682	sp-8	an-43
1A2683	sp-8	an-44	1U2683	sp-8	an-44	1C2683	sp-8	an-44
1A2684	sp-8	an-45	1U2684	sp-8	an-45	1C2684	sp-8	an-45
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1A2687	sp-8	an-48	1U2687	sp-8	an-48	1C2687	sp-8	an-48
1A2688	sp-8	an-49	1U2688	sp-8	an-49	1C2688	sp-8	an-49
Table 2-49
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2689	sp-8	an-50	1U2689	sp-8	an-50	1C2689	sp-8	an-50
1A2690	sp-8	an-51	1U2690	sp-8	an-51	1C2690	sp-8	an-51
1A2691	sp-8	an-52	1U2691	sp-8	an-52	1C2691	sp-8	an-52
1A2692	sp-8	an-53	1U2692	sp-8	an-53	1C2692	sp-8	an-53
1A2693	sp-8	an-54	1U2693	sp-8	an-54	1C2693	sp-8	an-54
1A2694	sp-8	an-55	1U2694	sp-8	an-55	1C2694	sp-8	an-55
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1A2711	sp-8	an-72	1U2711	sp-8	an-72	1C2711	sp-8	an-72
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1A2719	sp-8	an-80	1U2719	sp-8	an-80	1C2719	sp-8	an-80
1A2720	sp-8	an-81	1U2720	sp-8	an-81	1C2720	sp-8	an-81
1A2721	sp-8	an-82	1U2721	sp-8	an-82	1C2721	sp-8	an-82
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1A2723	sp-8	an-84	1U2723	sp-8	an-84	1C2723	sp-8	an-84
1A2724	sp-8	an-85	1U2724	sp-8	an-85	1C2724	sp-8	an-85
1A2725	sp-8	an-86	1U2725	sp-8	an-86	1C2725	sp-8	an-86
1A2726	sp-8	an-87	1U2726	sp-8	an-87	1C2726	sp-8	an-87
1A2727	sp-8	an-88	1U2727	sp-8	an-88	1C2727	sp-8	an-88
1A2728	sp-8	an-89	1U2728	sp-8	an-89	1C2728	sp-8	an-89
1A2729	sp-8	an-90	1U2729	sp-8	an-90	1C2729	sp-8	an-90
1A2730	sp-8	an-91	1U2730	sp-8	an-91	1C2730	sp-8	an-91
1A2731	sp-8	an-92	1U2731	sp-8	an-92	1C2731	sp-8	an-92
1A2732	sp-8	an-93	1U2732	sp-8	an-93	1C2732	sp-8	an-93
1A2733	sp-8	an-94	1U2733	sp-8	an-94	1C2733	sp-8	an-94
1A2734	sp-8	an-95	1U2734	sp-8	an-95	1C2734	sp-8	an-95
1A2735	sp-8	an-96	1U2735	sp-8	an-96	1C2735	sp-8	an-96
1A2736	sp-8	an-97	1U2736	sp-8	an-97	1C2736	sp-8	an-97
1A2737	sp-8	an-98	1U2737	sp-8	an-98	1C2737	sp-8	an-98
1A2738	sp-8	an-99	1U2738	sp-8	an-99	1C2738	sp-8	an-99
1A2739	sp-8	an-100	1U2739	sp-8	an-100	1C2739	sp-8	an-100
1A2740	sp-8	an-101	1U2740	sp-8	an-101	1C2740	sp-8	an-101
1A2741	sp-8	an-102	1U2741	sp-8	an-102	1C2741	sp-8	an-102
1A2742	sp-8	an-103	1U2742	sp-8	an-103	1C2742	sp-8	an-103
1A2743	sp-8	an-104	1U2743	sp-8	an-104	1C2743	sp-8	an-104
1A2744	sp-8	an-105	1U2744	sp-8	an-105	1C2744	sp-8	an-105
Table 2-50
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2745	sp-8	an-106	1U2745	sp-8	an-106	1C2745	sp-8	an-106
1A2746	sp-8	an-107	1U2746	sp-8	an-107	1C2746	sp-8	an-107
1A2747	sp-8	an-108	1U2747	sp-8	an-108	1C2747	sp-8	an-108
1A2748	sp-8	an-109	1U2748	sp-8	an-109	1C2748	sp-8	an-109
1A2749	sp-8	an-110	1U2749	sp-8	an-110	1C2749	sp-8	an-110
1A2750	sp-8	an-111	1U2750	sp-8	an-111	1C2750	sp-8	an-111
1A2751	sp-8	an-112	1U2751	sp-8	an-112	1C2751	sp-8	an-112
1A2752	sp-8	an-113	1U2752	sp-8	an-113	1C2752	sp-8	an-113
1A2753	sp-8	an-114	1U2753	sp-8	an-114	1C2753	sp-8	an-114
1A2754	sp-8	an-115	1U2754	sp-8	an-115	1C2754	sp-8	an-115
1A2755	sp-8	an-116	1U2755	sp-8	an-116	1C2755	sp-8	an-116
1A2756	sp-8	an-117	1U2756	sp-8	an-117	1C2756	sp-8	an-117
1A2757	sp-8	an-118	1U2757	sp-8	an-118	1C2757	sp-8	an-118
1A2758	sp-8	an-119	1U2758	sp-8	an-119	1C2758	sp-8	an-119
1A2759	sp-8	an-120	1U2759	sp-8	an-120	1C2759	sp-8	an-120
1A2760	sp-8	an-121	1U2760	sp-8	an-121	1C2760	sp-8	an-121
1A2761	sp-8	an-122	1U2761	sp-8	an-122	1C2761	sp-8	an-122
1A2762	sp-8	an-123	1U2762	sp-8	an-123	1C2762	sp-8	an-123
1A2763	sp-8	an-124	1U2763	sp-8	an-124	1C2763	sp-8	an-124
1A2764	sp-8	an-125	1U2764	sp-8	an-125	1C2764	sp-8	an-125
1A2765	sp-8	an-126	1U2765	sp-8	an-126	1C2765	sp-8	an-126
1A2766	sp-8	an-127	1U2766	sp-8	an-127	1C2766	sp-8	an-127
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1A2768	sp-8	an-129	1U2768	sp-8	an-129	1C2768	sp-8	an-129
1A2769	sp-8	an-130	1U2769	sp-8	an-130	1C2769	sp-8	an-130
1A2770	sp-8	an-131	1U2770	sp-8	an-131	1C2770	sp-8	an-131
1A2771	sp-8	an-132	1U2771	sp-8	an-132	1C2771	sp-8	an-132
1A2772	sp-8	an-133	1U2772	sp-8	an-133	1C2772	sp-8	an-133
1A2773	sp-8	an-134	1U2773	sp-8	an-134	1C2773	sp-8	an-134
1A2774	sp-8	an-135	1U2774	sp-8	an-135	1C2774	sp-8	an-135
1A2775	sp-8	an-136	1U2775	sp-8	an-136	1C2775	sp-8	an-136
1A2776	sp-8	an-137	1U2776	sp-8	an-137	1C2776	sp-8	an-137
1A2777	sp-8	an-138	1U2777	sp-8	an-138	1C2777	sp-8	an-138
1A2778	sp-8	an-139	1U2778	sp-8	an-139	1C2778	sp-8	an-139
1A2779	sp-8	an-140	1U2779	sp-8	an-140	1C2779	sp-8	an-140
1A2780	sp-8	an-141	1U2780	sp-8	an-141	1C2780	sp-8	an-141
1A2781	sp-8	an-142	1U2781	sp-8	an-142	1C2781	sp-8	an-142
1A2782	sp-8	an-143	1U2782	sp-8	an-143	1C2782	sp-8	an-143
1A2783	sp-8	an-144	1U2783	sp-8	an-144	1C2783	sp-8	an-144
1A2784	sp-8	an-145	1U2784	sp-8	an-145	1C2784	sp-8	an-145
1A2785	sp-8	an-146	1U2785	sp-8	an-146	1C2785	sp-8	an-146
1A2786	sp-8	an-147	1U2786	sp-8	an-147	1C2786	sp-8	an-147
1A2787	sp-8	an-148	1U2787	sp-8	an-148	1C2787	sp-8	an-148
1A2788	sp-8	an-149	1U2788	sp-8	an-149	1C2788	sp-8	an-149
1A2789	sp-8	an-150	1U2789	sp-8	an-150	1C2789	sp-8	an-150
1A2790	sp-8	an-151	1U2790	sp-8	an-151	1C2790	sp-8	an-151
1A2791	sp-8	an-152	1U2791	sp-8	an-152	1C2791	sp-8	an-152
1A2792	sp-8	an-153	1U2792	sp-8	an-153	1C2792	sp-8	an-153
1A2793	sp-8	an-154	1U2793	sp-8	an-154	1C2793	sp-8	an-154
1A2794	sp-8	an-155	1U2794	sp-8	an-155	1C2794	sp-8	an-155
1A2795	sp-8	an-156	1U2795	sp-8	an-156	1C2795	sp-8	an-156
1A2796	sp-8	an-157	1U2796	sp-8	an-157	1C2796	sp-8	an-157
1A2797	sp-8	an-158	1U2797	sp-8	an-158	1C2797	sp-8	an-158
1A2798	sp-8	an-159	1U2798	sp-8	an-159	1C2798	sp-8	an-159
1A2799	sp-8	an-160	1U2799	sp-8	an-160	1C2799	sp-8	an-160
1A2800	sp-8	an-161	1U2800	sp-8	an-161	1C2800	sp-8	an-161
Table 2-51
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2801	sp-8	an-162	1U2801	sp-8	an-162	1C2801	sp-8	an-162
1A2802	sp-8	an-163	1U2802	sp-8	an-163	1C2802	sp-8	an-163
1A2803	sp-8	an-164	1U2803	sp-8	an-164	1C2803	sp-8	an-164
1A2804	sp-8	an-165	1U2804	sp-8	an-165	1C2804	sp-8	an-165
1A2805	sp-8	an-166	1U2805	sp-8	an-166	1C2805	sp-8	an-166
1A2806	sp-8	an-167	1U2806	sp-8	an-167	1C2806	sp-8	an-167
1A2807	sp-8	an-168	1U2807	sp-8	an-168	1C2807	sp-8	an-168
1A2808	sp-8	an-169	1U2808	sp-8	an-169	1C2808	sp-8	an-169
1A2809	sp-8	an-170	1U2809	sp-8	an-170	1C2809	sp-8	an-170
1A2810	sp-8	an-171	1U2810	sp-8	an-171	1C2810	sp-8	an-171
1A2811	sp-8	an-172	1U2811	sp-8	an-172	1C2811	sp-8	an-172
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1A2813	sp-8	an-174	1U2813	sp-8	an-174	1C2813	sp-8	an-174
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Table 2-52
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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Table 2-53
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A2965	sp-8	an-326	1U2965	sp-8	an-326	1C2965	sp-8	an-326
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1A2967	sp-8	an-328	1U2967	sp-8	an-328	1C2967	sp-8	an-328
1A2968	sp-8	an-329	1U2968	sp-8	an-329	1C2968	sp-8	an-329
Table 2-54
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A2969	sp-8	an-330	1U2969	sp-8	an-330	1C2969	sp-8	an-330
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1A3024	sp-9	an-8	1U3024	sp-9	an-8	1C3024	sp-9	an-8
Table 2-55
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A3080	sp-9	an-64	1U3080	sp-9	an-64	1C3080	sp-9	an-64
Table 2-56
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3081	sp-9	an-65	1U3081	sp-9	an-65	1C3081	sp-9	an-65
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1A3113	sp-9	an-97	1U3113	sp-9	an-97	1C3113	sp-9	an-97
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1A3118	sp-9	an-102	1U3118	sp-9	an-102	1C3118	sp-9	an-102
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1A3136	sp-9	an-120	1U3136	sp-9	an-120	1C3136	sp-9	an-120
Table 2-57
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A3192	sp-9	an-176	1U3192	sp-9	an-176	1C3192	sp-9	an-176
Table 2-58
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A3248	sp-9	an-232	1U3248	sp-9	an-232	1C3248	sp-9	an-232
Table 2-59
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3249	sp-9	an-233	1U3249	sp-9	an-233	1C3249	sp-9	an-233
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Table 2-60
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A3360	sp-9	an-344	1U3360	sp-9	an-344	1C3360	sp-9	an-344
Table 2-61
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A3363	sp-9	an-347	1U3363	sp-9	an-347	1C3363	sp-9	an-347
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1A3402	sp-10	an-9	1U3402	sp-12	an-9	1C3402	sp-11	an-9
1A3403	sp-10	an-10	1U3403	sp-12	an-10	1C3403	sp-11	an-10
1A3404	sp-10	an-11	1U3404	sp-12	an-11	1C3404	sp-11	an-11
1A3405	sp-10	an-12	1U3405	sp-12	an-12	1C3405	sp-11	an-12
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1A3407	sp-10	an-14	1U3407	sp-12	an-14	1C3407	sp-11	an-14
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1A3409	sp-10	an-16	1U3409	sp-12	an-16	1C3409	sp-11	an-16
1A3410	sp-10	an-17	1U3410	sp-12	an-17	1C3410	sp-11	an-17
1A3411	sp-10	an-18	1U3411	sp-12	an-18	1C3411	sp-11	an-18
1A3412	sp-10	an-19	1U3412	sp-12	an-19	1C3412	sp-11	an-19
1A3413	sp-10	an-20	1U3413	sp-12	an-20	1C3413	sp-11	an-20
1A3414	sp-10	an-21	1U3414	sp-12	an-21	1C3414	sp-11	an-21
1A3415	sp-10	an-22	1U3415	sp-12	an-22	1C3415	sp-11	an-22
1A3416	sp-10	an-23	1U3416	sp-12	an-23	1C3416	sp-11	an-23
Table 2-62
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3417	sp-10	an-24	1U3417	sp-12	an-24	1C3417	sp-11	an-24
1A3418	sp-10	an-25	1U3418	sp-12	an-25	1C3418	sp-11	an-25
1A3419	sp-10	an-26	1U3419	sp-12	an-26	1C3419	sp-11	an-26
1A3420	sp-10	an-27	1U3420	sp-12	an-27	1C3420	sp-11	an-27
1A3421	sp-10	an-28	1U3421	sp-12	an-28	1C3421	sp-11	an-28
1A3422	sp-10	an-29	1U3422	sp-12	an-29	1C3422	sp-11	an-29
1A3423	sp-10	an-30	1U3423	sp-12	an-30	1C3423	sp-11	an-30
1A3424	sp-10	an-31	1U3424	sp-12	an-31	1C3424	sp-11	an-31
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1A3464	sp-10	an-71	1U3464	sp-12	an-71	1C3464	sp-11	an-71
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1A3469	sp-10	an-76	1U3469	sp-12	an-76	1C3469	sp-11	an-76
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1A3471	sp-10	an-78	1U3471	sp-12	an-78	1C3471	sp-11	an-78
1A3472	sp-10	an-79	1U3472	sp-12	an-79	1C3472	sp-11	an-79
Table 2-63
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3473	sp-10	an-80	1U3473	sp-12	an-80	1C3473	sp-11	an-80
1A3474	sp-10	an-81	1U3474	sp-12	an-81	1C3474	sp-11	an-81
1A3475	sp-10	an-82	1U3475	sp-12	an-82	1C3475	sp-11	an-82
1A3476	sp-10	an-83	1U3476	sp-12	an-83	1C3476	sp-11	an-83
1A3477	sp-10	an-84	1U3477	sp-12	an-84	1C3477	sp-11	an-84
1A3478	sp-10	an-85	1U3478	sp-12	an-85	1C3478	sp-11	an-85
1A3479	sp-10	an-86	1U3479	sp-12	an-86	1C3479	sp-11	an-86
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1A3483	sp-10	an-90	1U3483	sp-12	an-90	1C3483	sp-11	an-90
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1A3492	sp-10	an-99	1U3492	sp-12	an-99	1C3492	sp-11	an-99
1A3493	sp-10	an-100	1U3493	sp-12	an-100	1C3493	sp-11	an-100
1A3494	sp-10	an-101	1U3494	sp-12	an-101	1C3494	sp-11	an-101
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1A3496	sp-10	an-103	1U3496	sp-12	an-103	1C3496	sp-11	an-103
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1A3498	sp-10	an-105	1U3498	sp-12	an-105	1C3498	sp-11	an-105
1A3499	sp-10	an-106	1U3499	sp-12	an-106	1C3499	sp-11	an-106
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1A3501	sp-10	an-108	1U3501	sp-12	an-108	1C3501	sp-11	an-108
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1A3512	sp-10	an-119	1U3512	sp-12	an-119	1C3512	sp-11	an-119
1A3513	sp-10	an-120	1U3513	sp-12	an-120	1C3513	sp-11	an-120
1A3514	sp-10	an-121	1U3514	sp-12	an-121	1C3514	sp-11	an-121
1A3515	sp-10	an-122	1U3515	sp-12	an-122	1C3515	sp-11	an-122
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1A3519	sp-10	an-126	1U3519	sp-12	an-126	1C3519	sp-11	an-126
1A3520	sp-10	an-127	1U3520	sp-12	an-127	1C3520	sp-11	an-127
1A3521	sp-10	an-128	1U3521	sp-12	an-128	1C3521	sp-11	an-128
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1A3524	sp-10	an-131	1U3524	sp-12	an-131	1C3524	sp-11	an-131
1A3525	sp-10	an-132	1U3525	sp-12	an-132	1C3525	sp-11	an-132
1A3526	sp-10	an-133	1U3526	sp-12	an-133	1C3526	sp-11	an-133
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1A3528	sp-10	an-135	1U3528	sp-12	an-135	1C3528	sp-11	an-135
Table 2-64
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3529	sp-10	an-136	1U3529	sp-12	an-136	1C3529	sp-11	an-136
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1A3531	sp-10	an-138	1U3531	sp-12	an-138	1C3531	sp-11	an-138
1A3532	sp-10	an-139	1U3532	sp-12	an-139	1C3532	sp-11	an-139
1A3533	sp-10	an-140	1U3533	sp-12	an-140	1C3533	sp-11	an-140
1A3534	sp-10	an-141	1U3534	sp-12	an-141	1C3534	sp-11	an-141
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1A3540	sp-10	an-147	1U3540	sp-12	an-147	1C3540	sp-11	an-147
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1A3552	sp-10	an-159	1U3552	sp-12	an-159	1C3552	sp-11	an-159
1A3553	sp-10	an-160	1U3553	sp-12	an-160	1C3553	sp-11	an-160
1A3554	sp-10	an-161	1U3554	sp-12	an-161	1C3554	sp-11	an-161
1A3555	sp-10	an-162	1U3555	sp-12	an-162	1C3555	sp-11	an-162
1A3556	sp-10	an-163	1U3556	sp-12	an-163	1C3556	sp-11	an-163
1A3557	sp-10	an-164	1U3557	sp-12	an-164	1C3557	sp-11	an-164
1A3558	sp-10	an-165	1U3558	sp-12	an-165	1C3558	sp-11	an-165
1A3559	sp-10	an-166	1U3559	sp-12	an-166	1C3559	sp-11	an-166
1A3560	sp-10	an-167	1U3560	sp-12	an-167	1C3560	sp-11	an-167
1A3561	sp-10	an-168	1U3561	sp-12	an-168	1C3561	sp-11	an-168
1A3562	sp-10	an-169	1U3562	sp-12	an-169	1C3562	sp-11	an-169
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1A3564	sp-10	an-171	1U3564	sp-12	an-171	1C3564	sp-11	an-171
1A3565	sp-10	an-172	1U3565	sp-12	an-172	1C3565	sp-11	an-172
1A3566	sp-10	an-173	1U3566	sp-12	an-173	1C3566	sp-11	an-173
1A3567	sp-10	an-174	1U3567	sp-12	an-174	1C3567	sp-11	an-174
1A3568	sp-10	an-175	1U3568	sp-12	an-175	1C3568	sp-11	an-175
1A3569	sp-10	an-176	1U3569	sp-12	an-176	1C3569	sp-11	an-176
1A3570	sp-10	an-177	1U3570	sp-12	an-177	1C3570	sp-11	an-177
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1A3575	sp-10	an-182	1U3575	sp-12	an-182	1C3575	sp-11	an-182
1A3576	sp-10	an-183	1U3576	sp-12	an-183	1C3576	sp-11	an-183
1A3577	sp-10	an-184	1U3577	sp-12	an-184	1C3577	sp-11	an-184
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1A3584	sp-10	an-191	1U3584	sp-12	an-191	1C3584	sp-11	an-191
Table 2-65
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3585	sp-10	an-192	1U3585	sp-12	an-192	1C3585	sp-11	an-192
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1A3589	sp-10	an-196	1U3589	sp-12	an-196	1C3589	sp-11	an-196
1A3590	sp-10	an-197	1U3590	sp-12	an-197	1C3590	sp-11	an-197
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1A3639	sp-10	an-246	1U3639	sp-12	an-246	1C3639	sp-11	an-246
1A3640	sp-10	an-247	1U3640	sp-12	an-247	1C3640	sp-11	an-247
Table 2-66
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3641	sp-10	an-248	1U3641	sp-12	an-248	1C3641	sp-11	an-248
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1A3649	sp-10	an-256	1U3649	sp-12	an-256	1C3649	sp-11	an-256
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1A3653	sp-10	an-260	1U3653	sp-12	an-260	1C3653	sp-11	an-260
1A3654	sp-10	an-261	1U3654	sp-12	an-261	1C3654	sp-11	an-261
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1A3669	sp-10	an-276	1U3669	sp-12	an-276	1C3669	sp-11	an-276
1A3670	sp-10	an-277	1U3670	sp-12	an-277	1C3670	sp-11	an-277
1A3671	sp-10	an-278	1U3671	sp-12	an-278	1C3671	sp-11	an-278
1A3672	sp-10	an-279	1U3672	sp-12	an-279	1C3672	sp-11	an-279
1A3673	sp-10	an-280	1U3673	sp-12	an-280	1C3673	sp-11	an-280
1A3674	sp-10	an-281	1U3674	sp-12	an-281	1C3674	sp-11	an-281
1A3675	sp-10	an-282	1U3675	sp-12	an-282	1C3675	sp-11	an-282
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1A3677	sp-10	an-284	1U3677	sp-12	an-284	1C3677	sp-11	an-284
1A3678	sp-10	an-285	1U3678	sp-12	an-285	1C3678	sp-11	an-285
1A3679	sp-10	an-286	1U3679	sp-12	an-286	1C3679	sp-11	an-286
1A3680	sp-10	an-287	1U3680	sp-12	an-287	1C3680	sp-11	an-287
1A3681	sp-10	an-288	1U3681	sp-12	an-288	1C3681	sp-11	an-288
1A3682	sp-10	an-289	1U3682	sp-12	an-289	1C3682	sp-11	an-289
1A3683	sp-10	an-290	1U3683	sp-12	an-290	1C3683	sp-11	an-290
1A3684	sp-10	an-291	1U3684	sp-12	an-291	1C3684	sp-11	an-291
1A3685	sp-10	an-292	1U3685	sp-12	an-292	1C3685	sp-11	an-292
1A3686	sp-10	an-293	1U3686	sp-12	an-293	1C3686	sp-11	an-293
1A3687	sp-10	an-294	1U3687	sp-12	an-294	1C3687	sp-11	an-294
1A3688	sp-10	an-295	1U3688	sp-12	an-295	1C3688	sp-11	an-295
1A3689	sp-10	an-296	1U3689	sp-12	an-296	1C3689	sp-11	an-296
1A3690	sp-10	an-297	1U3690	sp-12	an-297	1C3690	sp-11	an-297
1A3691	sp-10	an-298	1U3691	sp-12	an-298	1C3691	sp-11	an-298
1A3692	sp-10	an-299	1U3692	sp-12	an-299	1C3692	sp-11	an-299
1A3693	sp-10	an-300	1U3693	sp-12	an-300	1C3693	sp-11	an-300
1A3694	sp-10	an-301	1U3694	sp-12	an-301	1C3694	sp-11	an-301
1A3695	sp-10	an-302	1U3695	sp-12	an-302	1C3695	sp-11	an-302
1A3696	sp-10	an-303	1U3696	sp-12	an-303	1C3696	sp-11	an-303
Table 2-67
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3697	sp-10	an-304	1U3697	sp-12	an-304	1C3697	sp-11	an-304
1A3698	sp-10	an-305	1U3698	sp-12	an-305	1C3698	sp-11	an-305
1A3699	sp-10	an-306	1U3699	sp-12	an-306	1C3699	sp-11	an-306
1A3700	sp-10	an-307	1U3700	sp-12	an-307	1C3700	sp-11	an-307
1A3701	sp-10	an-308	1U3701	sp-12	an-308	1C3701	sp-11	an-308
1A3702	sp-10	an-309	1U3702	sp-12	an-309	1C3702	sp-11	an-309
1A3703	sp-10	an-310	1U3703	sp-12	an-310	1C3703	sp-11	an-310
1A3704	sp-10	an-311	1U3704	sp-12	an-311	1C3704	sp-11	an-311
1A3705	sp-10	an-312	1U3705	sp-12	an-312	1C3705	sp-11	an-312
1A3706	sp-10	an-313	1U3706	sp-12	an-313	1C3706	sp-11	an-313
1A3707	sp-10	an-314	1U3707	sp-12	an-314	1C3707	sp-11	an-314
1A3708	sp-10	an-315	1U3708	sp-12	an-315	1C3708	sp-11	an-315
1A3709	sp-10	an-316	1U3709	sp-12	an-316	1C3709	sp-11	an-316
1A3710	sp-10	an-317	1U3710	sp-12	an-317	1C3710	sp-11	an-317
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1A3712	sp-10	an-319	1U3712	sp-12	an-319	1C3712	sp-11	an-319
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1A3752	sp-10	an-359	1U3752	sp-12	an-359	1C3752	sp-11	an-359
Table 2-68
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3753	sp-10	an-360	1U3753	sp-12	an-360	1C3753	sp-11	an-360
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1A3795	sp-14	an-25	1U3795	sp-13	an-25
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1A3807	sp-14	an-37	1U3807	sp-13	an-37
Table 2-69
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3808	sp-14	an-38	1U3808	sp-13	an-38
1A3809	sp-14	an-39	1U3809	sp-13	an-39
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1A3863	sp-14	an-93	1U3863	sp-13	an-93
Table 2-70
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3864	sp-14	an-94	1U3864	sp-13	an-94
1A3865	sp-14	an-95	1U3865	sp-13	an-95
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1A3867	sp-14	an-97	1U3867	sp-13	an-97
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1A3869	sp-14	an-99	1U3869	sp-13	an-99
1A3870	sp-14	an-100	1U3870	sp-13	an-100
1A3871	sp-14	an-101	1U3871	sp-13	an-101
1A3872	sp-14	an-102	1U3872	sp-13	an-102
1A3873	sp-14	an-103	1U3873	sp-13	an-103
1A3874	sp-14	an-104	1U3874	sp-13	an-104
1A3875	sp-14	an-105	1U3875	sp-13	an-105
1A3876	sp-14	an-106	1U3876	sp-13	an-106
1A3877	sp-14	an-107	1U3877	sp-13	an-107
1A3878	sp-14	an-108	1U3878	sp-13	an-108
1A3879	sp-14	an-109	1U3879	sp-13	an-109
1A3880	sp-14	an-110	1U3880	sp-13	an-110
1A3881	sp-14	an-111	1U3881	sp-13	an-111
1A3882	sp-14	an-112	1U3882	sp-13	an-112
1A3883	sp-14	an-113	1U3883	sp-13	an-113
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1A3890	sp-14	an-120	1U3890	sp-13	an-120
1A3891	sp-14	an-121	1U3891	sp-13	an-121
1A3892	sp-14	an-122	1U3892	sp-13	an-122
1A3893	sp-14	an-123	1U3893	sp-13	an-123
1A3894	sp-14	an-124	1U3894	sp-13	an-124
1A3895	sp-14	an-125	1U3895	sp-13	an-125
1A3896	sp-14	an-126	1U3896	sp-13	an-126
1A3897	sp-14	an-127	1U3897	sp-13	an-127
1A3898	sp-14	an-128	1U3898	sp-13	an-128
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1A3900	sp-14	an-130	1U3900	sp-13	an-130
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Table 2-71
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A3920	sp-14	an-150	1U3920	sp-13	an-150
1A3921	sp-14	an-151	1U3921	sp-13	an-151
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Table 2-72
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A4031	sp-14	an-261	1U4031	sp-13	an-261
Table 2-73
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A4032	sp-14	an-262	1U4032	sp-13	an-262
1A4033	sp-14	an-263	1U4033	sp-13	an-263
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1A4087	sp-14	an-317	1U4087	sp-13	an-317
Table 2-74
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A4088	sp-14	an-318	1U4088	sp-13	an-318
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1A4109	sp-14	an-339	1U4109	sp-13	an-339
1A4110	sp-14	an-340	1U4110	sp-13	an-340
1A4111	sp-14	an-341	1U4111	sp-13	an-341
1A4112	sp-14	an-342	1U4112	sp-13	an-342
1A4113	sp-14	an-343	1U4113	sp-13	an-343
1A4114	sp-14	an-344	1U4114	sp-13	an-344
1A4115	sp-14	an-345	1U4115	sp-13	an-345
1A4116	sp-14	an-346	1U4116	sp-13	an-346
1A4117	sp-14	an-347	1U4117	sp-13	an-347
1A4118	sp-14	an-348	1U4118	sp-13	an-348
1A4119	sp-14	an-349	1U4119	sp-13	an-349
1A4120	sp-14	an-350	1U4120	sp-13	an-350
1A4121	sp-14	an-351	1U4121	sp-13	an-351
1A4122	sp-14	an-352	1U4122	sp-13	an-352
1A4123	sp-14	an-353	1U4123	sp-13	an-353
1A4124	sp-14	an-354	1U4124	sp-13	an-354
1A4125	sp-14	an-355	1U4125	sp-13	an-355
1A4126	sp-14	an-356	1U4126	sp-13	an-356
1A4127	sp-14	an-357	1U4127	sp-13	an-357
1A4128	sp-14	an-358	1U4128	sp-13	an-358
1A4129	sp-14	an-359	1U4129	sp-13	an-359
1A4130	sp-14	an-360	1U4130	sp-13	an-360
1A4131	sp-14	an-361	1U4131	sp-13	an-361
1A4132	sp-14	an-362	1U4132	sp-13	an-362
1A4133	sp-14	an-363	1U4133	sp-13	an-363
1A4134	sp-14	an-364	1U4134	sp-13	an-364
1A4135	sp-14	an-365	1U4135	sp-13	an-365
1A4136	sp-14	an-366	1U4136	sp-13	an-366
1A4137	sp-14	an-367	1U4137	sp-13	an-367
1A4138	sp-14	an-368	1U4138	sp-13	an-368
1A4139	sp-14	an-369	1U4139	sp-13	an-369
1A4140	sp-14	an-370	1U4140	sp-13	an-370
1A4141	sp-14	an-371	1U4141	sp-13	an-371
1A4142	sp-14	an-372	1U4142	sp-13	an-372
1A4143	sp-14	an-373	1U4143	sp-13	an-373
Table 2-75
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A4144	sp-14	an-374	1U4144	sp-13	an-374
1A4145	sp-14	an-375	1U4145	sp-13	an-375
1A4146	sp-14	an-376	1U4146	sp-13	an-376
1A4147	sp-14	an-377	1U4147	sp-13	an-377	Y = NHCS
1A4148	sp-15	an-1	1U4148	sp-14	an-1	1A5279	sp-19	an-1
1A4149	sp-15	an-2	1U4149	sp-14	an-2	1A5280	sp-19	an-2
1A4150	sp-15	an-3	1U4150	sp-14	an-3	1A5281	sp-19	an-3
1A4151	sp-15	an-4	1U4151	sp-14	an-4	1A5282	sp-19	an-4
1A4152	sp-15	an-5	1U4152	sp-14	an-5	1A5283	sp-19	an-5
1A4153	sp-15	an-6	1U4153	sp-14	an-6	1A5284	sp-19	an-6
1A4154	sp-15	an-7	1U4154	sp-14	an-7	1A5285	sp-19	an-7
1A4155	sp-15	an-8	1U4155	sp-14	an-8	1A5286	sp-19	an-8
1A4156	sp-15	an-9	1U4156	sp-14	an-9	1A5287	sp-19	an-9
1A4157	sp-15	an-10	1U4157	sp-14	an-10	1A5288	sp-19	an-10
1A4158	sp-15	an-11	1U4158	sp-14	an-11	1A5289	sp-19	an-11
1A4159	sp-15	an-12	1U4159	sp-14	an-12	1A5290	sp-19	an-12
1A4160	sp-15	an-13	1U4160	sp-14	an-13	1A5291	sp-19	an-13
1A4161	sp-15	an-14	1U4161	sp-14	an-14	1A5292	sp-19	an-14
1A4162	sp-15	an-15	1U4162	sp-14	an-15	1A5293	sp-19	an-15
1A4163	sp-15	an-16	1U4163	sp-14	an-16	1A5294	sp-19	an-16
1A4164	sp-15	an-17	1U4164	sp-14	an-17	1A5295	sp-19	an-17
1A4165	sp-15	an-18	1U4165	sp-14	an-18	1A5296	sp-19	an-18
1A4166	sp-15	an-19	1U4166	sp-14	an-19	1A5297	sp-19	an-19
1A4167	sp-15	an-20	1U4167	sp-14	an-20	1A5298	sp-19	an-20
1A4168	sp-15	an-21	1U4168	sp-14	an-21	1A5299	sp-19	an-21
1A4169	sp-15	an-22	1U4169	sp-14	an-22	1A5300	sp-19	an-22
1A4170	sp-15	an-23	1U4170	sp-14	an-23	1A5301	sp-19	an-23
1A4171	sp-15	an-24	1U4171	sp-14	an-24	1A5302	sp-19	an-24
1A4172	sp-15	an-25	1U4172	sp-14	an-25	1A5303	sp-19	an-25
1A4173	sp-15	an-26	1U4173	sp-14	an-26	1A5304	sp-19	an-26
1A4174	sp-15	an-27	1U4174	sp-14	an-27	1A5305	sp-19	an-27
1A4175	sp-15	an-28	1U4175	sp-14	an-28	1A5306	sp-19	an-28
1A4176	sp-15	an-29	1U4176	sp-14	an-29	1A5307	sp-19	an-29
1A4177	sp-15	an-30	1U4177	sp-14	an-30	1A5308	sp-19	an-30
1A4178	sp-15	an-31	1U4178	sp-14	an-31	1A5309	sp-19	an-31
1A4179	sp-15	an-32	1U4179	sp-14	an-32	1A5310	sp-19	an-32
1A4180	sp-15	an-33	1U4180	sp-14	an-33	1A5311	sp-19	an-33
1A4181	sp-15	an-34	1U4181	sp-14	an-34	1A5312	sp-19	an-34
1A4182	sp-15	an-35	1U4182	sp-14	an-35	1A5313	sp-19	an-35
1A4183	sp-15	an-36	1U4183	sp-14	an-36	1A5314	sp-19	an-36
1A4184	sp-15	an-37	1U4184	sp-14	an-37	1A5315	sp-19	an-37
1A4185	sp-15	an-38	1U4185	sp-14	an-38	1A5316	sp-19	an-38
1A4186	sp-15	an-39	1U4186	sp-14	an-39	1A5317	sp-19	an-39
1A4187	sp-15	an-40	1U4187	sp-14	an-40	1A5318	sp-19	an-40
1A4188	sp-15	an-41	1U4188	sp-14	an-41	1A5319	sp-19	an-41
1A4189	sp-15	an-42	1U4189	sp-14	an-42	1A5320	sp-19	an-42
1A4190	sp-15	an-43	1U4190	sp-14	an-43	1A5321	sp-19	an-43
1A4191	sp-15	an-44	1U4191	sp-14	an-44	1A5322	sp-19	an-44
1A4192	sp-15	an-45	1U4192	sp-14	an-45	1A5323	sp-19	an-45
1A4193	sp-15	an-46	1U4193	sp-14	an-46	1A5324	sp-19	an-46
1A4194	sp-15	an-47	1U4194	sp-14	an-47	1A5325	sp-19	an-47
1A4195	sp-15	an-48	1U4195	sp-14	an-48	1A5326	sp-19	an-48
1A4196	sp-15	an-49	1U4196	sp-14	an-49	1A5327	sp-19	an-49
1A4197	sp-15	an-50	1U4197	sp-14	an-50	1A5328	sp-19	an-50
1A4198	sp-15	an-51	1U4198	sp-14	an-51	1A5329	sp-19	an-51
Table 2-76
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4199	sp-15	an-52	1U4199	sp-14	an-52	1A5330	sp-19	an-52
1A4200	sp-15	an-53	1U4200	sp-14	an-53	1A5331	sp-19	an-53
1A4201	sp-15	an-54	1U4201	sp-14	an-54	1A5332	sp-19	an-54
1A4202	sp-15	an-55	1U4202	sp-14	an-55	1A5333	sp-19	an-55
1A4203	sp-15	an-56	1U4203	sp-14	an-56	1A5334	sp-19	an-56
1A4204	sp-15	an-57	1U4204	sp-14	an-57	1A5335	sp-19	an-57
1A4205	sp-15	an-58	1U4205	sp-14	an-58	1A5336	sp-19	an-58
1A4206	sp-15	an-59	1U4206	sp-14	an-59	1A5337	sp-19	an-59
1A4207	sp-15	an-60	1U4207	sp-14	an-60	1A5338	sp-19	an-60
1A4208	sp-15	an-61	1U4208	sp-14	an-61	1A5339	sp-19	an-61
1A4209	sp-15	an-62	1U4209	sp-14	an-62	1A5340	sp-19	an-62
1A4210	sp-15	an-63	1U4210	sp-14	an-63	1A5341	sp-19	an-63
1A4211	sp-15	an-64	1U4211	sp-14	an-64	1A5342	sp-19	an-64
1A4212	sp-15	an-65	1U4212	sp-14	an-65	1A5343	sp-19	an-65
1A4213	sp-15	an-66	1U4213	sp-14	an-66	1A5344	sp-19	an-66
1A4214	sp-15	an-67	1U4214	sp-14	an-67	1A5345	sp-19	an-67
1A4215	sp-15	an-68	1U4215	sp-14	an-68	1A5346	sp-19	an-68
1A4216	sp-15	an-69	1U4216	sp-14	an-69	1A5347	sp-19	an-69
1A4217	sp-15	an-70	1U4217	sp-14	an-70	1A5348	sp-19	an-70
1A4218	sp-15	an-71	1U4218	sp-14	an-71	1A5349	sp-19	an-71
1A4219	sp-15	an-72	1U4219	sp-14	an-72	1A5350	sp-19	an-72
1A4220	sp-15	an-73	1U4220	sp-14	an-73	1A5351	sp-19	an-73
1A4221	sp-15	an-74	1U4221	sp-14	an-74	1A5352	sp-19	an-74
1A4222	sp-15	an-75	1U4222	sp-14	an-75	1A5353	sp-19	an-75
1A4223	sp-15	an-76	1U4223	sp-14	an-76	1A5354	sp-19	an-76
1A4224	sp-15	an-77	1U4224	sp-14	an-77	1A5355	sp-19	an-77
1A4225	sp-15	an-78	1U4225	sp-14	an-78	1A5356	sp-19	an-78
1A4226	sp-15	an-79	1U4226	sp-14	an-79	1A5357	sp-19	an-79
1A4227	sp-15	an-80	1U4227	sp-14	an-80	1A5358	sp-19	an-80
1A4228	sp-15	an-81	1U4228	sp-14	an-81	1A5359	sp-19	an-81
1A4229	sp-15	an-82	1U4229	sp-14	an-82	1A5360	sp-19	an-82
1A4230	sp-15	an-83	1U4230	sp-14	an-83	1A5361	sp-19	an-83
1A4231	sp-15	an-84	1U4231	sp-14	an-84	1A5362	sp-19	an-84
1A4232	sp-15	an-85	1U4232	sp-14	an-85	1A5363	sp-19	an-85
1A4233	sp-15	an-86	1U4233	sp-14	an-86	1A5364	sp-19	an-86
1A4234	sp-15	an-87	1U4234	sp-14	an-87	1A5365	sp-19	an-87
1A4235	sp-15	an-88	1U4235	sp-14	an-88	1A5366	sp-19	an-88
1A4236	sp-15	an-89	1U4236	sp-14	an-89	1A5367	sp-19	an-89
1A4237	sp-15	an-90	1U4237	sp-14	an-90	1A5368	sp-19	an-90
1A4238	sp-15	an-91	1U4238	sp-14	an-91	1A5369	sp-19	an-91
1A4239	sp-15	an-92	1U4239	sp-14	an-92	1A5370	sp-19	an-92
1A4240	sp-15	an-93	1U4240	sp-14	an-93	1A5371	sp-19	an-93
1A4241	sp-15	an-94	1U4241	sp-14	an-94	1A5372	sp-19	an-94
1A4242	sp-15	an-95	1U4242	sp-14	an-95	1A5373	sp-19	an-95
1A4243	sp-15	an-96	1U4243	sp-14	an-96	1A5374	sp-19	an-96
1A4244	sp-15	an-97	1U4244	sp-14	an-97	1A5375	sp-19	an-97
1A4245	sp-15	an-98	1U4245	sp-14	an-98	1A5376	sp-19	an-98
1A4246	sp-15	an-99	1U4246	sp-14	an-99	1A5377	sp-19	an-99
1A4247	sp-15	an-100	1U4247	sp-14	an-100	1A5378	sp-19	an-100
1A4248	sp-15	an-101	1U4248	sp-14	an-101	1A5379	sp-19	an-101
1A4249	sp-15	an-102	1U4249	sp-14	an-102	1A5380	sp-19	an-102
1A4250	sp-15	an-103	1U4250	sp-14	an-103	1A5381	sp-19	an-103
1A4251	sp-15	an-104	1U4251	sp-14	an-104	1A5382	sp-19	an-104
1A4252	sp-15	an-105	1U4252	sp-14	an-105	1A5383	sp-19	an-105
1A4253	sp-15	an-106	1U4253	sp-14	an-106	1A5384	sp-19	an-106
1A4254	sp-15	an-107	1U4254	sp-14	an-107	1A5385	sp-19	an-107
Table 2-77
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4255	sp-15	an-108	1U4255	sp-14	an-108	1A5386	sp-19	an-108
1A4256	sp-15	an-109	1U4256	sp-14	an-109	1A5387	sp-19	an-109
1A4257	sp-15	an-110	1U4257	sp-14	an-110	1A5388	sp-19	an-110
1A4258	sp-15	an-111	1U4258	sp-14	an-111	1A5389	sp-19	an-111
1A4259	sp-15	an-112	1U4259	sp-14	an-112	1A5390	sp-19	an-112
1A4260	sp-15	an-113	1U4260	sp-14	an-113	1A5391	sp-19	an-113
1A4261	sp-15	an-114	1U4261	sp-14	an-114	1A5392	sp-19	an-114
1A4262	sp-15	an-115	1U4262	sp-14	an-115	1A5393	sp-19	an-115
1A4263	sp-15	an-116	1U4263	sp-14	an-116	1A5394	sp-19	an-116
1A4264	sp-15	an-117	1U4264	sp-14	an-117	1A5395	sp-19	an-117
1A4265	sp-15	an-118	1U4265	sp-14	an-118	1A5396	sp-19	an-118
1A4266	sp-15	an-119	1U4266	sp-14	an-119	1A5397	sp-19	an-119
1A4267	sp-15	an-120	1U4267	sp-14	an-120	1A5398	sp-19	an-120
1A4268	sp-15	an-121	1U4268	sp-14	an-121	1A5399	sp-19	an-121
1A4269	sp-15	an-122	1U4269	sp-14	an-122	1A5400	sp-19	an-122
1A4270	sp-15	an-123	1U4270	sp-14	an-123	1A5401	sp-19	an-123
1A4271	sp-15	an-124	1U4271	sp-14	an-124	1A5402	sp-19	an-124
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1A4310	sp-15	an-163	1U4310	sp-14	an-163	1A5441	sp-19	an-163
Table 2-78
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
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Table 2-79
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4367	sp-15	an-220	1U4367	sp-14	an-220	1A5498	sp-19	an-220
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1A4412	sp-15	an-265	1U4412	sp-14	an-265	1A5543	sp-19	an-265
1A4413	sp-15	an-266	1U4413	sp-14	an-266	1A5544	sp-19	an-266
1A4414	sp-15	an-267	1U4414	sp-14	an-267	1A5545	sp-19	an-267
1A4415	sp-15	an-268	1U4415	sp-14	an-268	1A5546	sp-19	an-268
1A4416	sp-15	an-269	1U4416	sp-14	an-269	1A5547	sp-19	an-269
1A4417	sp-15	an-270	1U4417	sp-14	an-270	1A5548	sp-19	an-270
1A4418	sp-15	an-271	1U4418	sp-14	an-271	1A5549	sp-19	an-271
1A4419	sp-15	an-272	1U4419	sp-14	an-272	1A5550	sp-19	an-272
1A4420	sp-15	an-273	1U4420	sp-14	an-273	1A5551	sp-19	an-273
1A4421	sp-15	an-274	1U4421	sp-14	an-274	1A5552	sp-19	an-274
1A4422	sp-15	an-275	1U4422	sp-14	an-275	1A5553	sp-19	an-275
Table 2-80
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4423	sp-15	an-276	1U4423	sp-14	an-276	1A5554	sp-19	an-276
1A4424	sp-15	an-277	1U4424	sp-14	an-277	1A5555	sp-19	an-277
1A4425	sp-15	an-278	1U4425	sp-14	an-278	1A5556	sp-19	an-278
1A4426	sp-15	an-279	1U4426	sp-14	an-279	1A5557	sp-19	an-279
1A4427	sp-15	an-280	1U4427	sp-14	an-280	1A5558	sp-19	an-280
1A4428	sp-15	an-281	1U4428	sp-14	an-281	1A5559	sp-19	an-281
1A4429	sp-15	an-282	1U4429	sp-14	an-282	1A5560	sp-19	an-282
1A4430	sp-15	an-283	1U4430	sp-14	an-283	1A5561	sp-19	an-283
1A4431	sp-15	an-284	1U4431	sp-14	an-284	1A5562	sp-19	an-284
1A4432	sp-15	an-285	1U4432	sp-14	an-285	1A5563	sp-19	an-285
1A4433	sp-15	an-286	1U4433	sp-14	an-286	1A5564	sp-19	an-286
1A4434	sp-15	an-287	1U4434	sp-14	an-287	1A5565	sp-19	an-287
1A4435	sp-15	an-288	1U4435	sp-14	an-288	1A5566	sp-19	an-288
1A4436	sp-15	an-289	1U4436	sp-14	an-289	1A5567	sp-19	an-289
1A4437	sp-15	an-290	1U4437	sp-14	an-290	1A5568	sp-19	an-290
1A4438	sp-15	an-291	1U4438	sp-14	an-291	1A5569	sp-19	an-291
1A4439	sp-15	an-292	1U4439	sp-14	an-292	1A5570	sp-19	an-292
1A4440	sp-15	an-293	1U4440	sp-14	an-293	1A5571	sp-19	an-293
1A4441	sp-15	an-294	1U4441	sp-14	an-294	1A5572	sp-19	an-294
1A4442	sp-15	an-295	1U4442	sp-14	an-295	1A5573	sp-19	an-295
1A4443	sp-15	an-296	1U4443	sp-14	an-296	1A5574	sp-19	an-296
1A4444	sp-15	an-297	1U4444	sp-14	an-297	1A5575	sp-19	an-297
1A4445	sp-15	an-298	1U4445	sp-14	an-298	1A5576	sp-19	an-298
1A4446	sp-15	an-299	1U4446	sp-14	an-299	1A5577	sp-19	an-299
1A4447	sp-15	an-300	1U4447	sp-14	an-300	1A5578	sp-19	an-300
1A4448	sp-15	an-301	1U4448	sp-14	an-301	1A5579	sp-19	an-301
1A4449	sp-15	an-302	1U4449	sp-14	an-302	1A5580	sp-19	an-302
1A4450	sp-15	an-303	1U4450	sp-14	an-303	1A5581	sp-19	an-303
1A4451	sp-15	an-304	1U4451	sp-14	an-304	1A5582	sp-19	an-304
1A4452	sp-15	an-305	1U4452	sp-14	an-305	1A5583	sp-19	an-305
1A4453	sp-15	an-306	1U4453	sp-14	an-306	1A5584	sp-19	an-306
1A4454	sp-15	an-307	1U4454	sp-14	an-307	1A5585	sp-19	an-307
1A4455	sp-15	an-308	1U4455	sp-14	an-308	1A5586	sp-19	an-308
1A4456	sp-15	an-309	1U4456	sp-14	an-309	1A5587	sp-19	an-309
1A4457	sp-15	an-310	1U4457	sp-14	an-310	1A5588	sp-19	an-310
1A4458	sp-15	an-311	1U4458	sp-14	an-311	1A5589	sp-19	an-311
1A4459	sp-15	an-312	1U4459	sp-14	an-312	1A5590	sp-19	an-312
1A4460	sp-15	an-313	1U4460	sp-14	an-313	1A5591	sp-19	an-313
1A4461	sp-15	an-314	1U4461	sp-14	an-314	1A5592	sp-19	an-314
1A4462	sp-15	an-315	1U4462	sp-14	an-315	1A5593	sp-19	an-315
1A4463	sp-15	an-316	1U4463	sp-14	an-316	1A5594	sp-19	an-316
1A4464	sp-15	an-317	1U4464	sp-14	an-317	1A5595	sp-19	an-317
1A4465	sp-15	an-318	1U4465	sp-14	an-318	1A5596	sp-19	an-318
1A4466	sp-15	an-319	1U4466	sp-14	an-319	1A5597	sp-19	an-319
1A4467	sp-15	an-320	1U4467	sp-14	an-320	1A5598	sp-19	an-320
1A4468	sp-15	an-321	1U4468	sp-14	an-321	1A5599	sp-19	an-321
1A4469	sp-15	an-322	1U4469	sp-14	an-322	1A5600	sp-19	an-322
1A4470	sp-15	an-323	1U4470	sp-14	an-323	1A5601	sp-19	an-323
1A4471	sp-15	an-324	1U4471	sp-14	an-324	1A5602	sp-19	an-324
1A4472	sp-15	an-325	1U4472	sp-14	an-325	1A5603	sp-19	an-325
1A4473	sp-15	an-326	1U4473	sp-14	an-326	1A5604	sp-19	an-326
1A4474	sp-15	an-327	1U4474	sp-14	an-327	1A5605	sp-19	an-327
1A4475	sp-15	an-328	1U4475	sp-14	an-328	1A5606	sp-19	an-328
1A4476	sp-15	an-329	1U4476	sp-14	an-329	1A5607	sp-19	an-329
1A4477	sp-15	an-330	1U4477	sp-14	an-330	1A5608	sp-19	an-330
1A4478	sp-15	an-331	1U4478	sp-14	an-331	1A5609	sp-19	an-331
Table 2-81
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4479	sp-15	an-332	1U4479	sp-14	an-332	1A5610	sp-19	an-332
1A4480	sp-15	an-333	1U4480	sp-14	an-333	1A5611	sp-19	an-333
1A4481	sp-15	an-334	1U4481	sp-14	an-334	1A5612	sp-19	an-334
1A4482	sp-15	an-335	1U4482	sp-14	an-335	1A5613	sp-19	an-335
1A4483	sp-15	an-336	1U4483	sp-14	an-336	1A5614	sp-19	an-336
1A4484	sp-15	an-337	1U4484	sp-14	an-337	1A5615	sp-19	an-337
1A4485	sp-15	an-338	1U4485	sp-14	an-338	1A5616	sp-19	an-338
1A4486	sp-15	an-339	1U4486	sp-14	an-339	1A5617	sp-19	an-339
1A4487	sp-15	an-340	1U4487	sp-14	an-340	1A5618	sp-19	an-340
1A4488	sp-15	an-341	1U4488	sp-14	an-341	1A5619	sp-19	an-341
1A4489	sp-15	an-342	1U4489	sp-14	an-342	1A5620	sp-19	an-342
1A4490	sp-15	an-343	1U4490	sp-14	an-343	1A5621	sp-19	an-343
1A4491	sp-15	an-344	1U4491	sp-14	an-344	1A5622	sp-19	an-344
1A4492	sp-15	an-345	1U4492	sp-14	an-345	1A5623	sp-19	an-345
1A4493	sp-15	an-346	1U4493	sp-14	an-346	1A5624	sp-19	an-346
1A4494	sp-15	an-347	1U4494	sp-14	an-347	1A5625	sp-19	an-347
1A4495	sp-15	an-348	1U4495	sp-14	an-348	1A5626	sp-19	an-348
1A4496	sp-15	an-349	1U4496	sp-14	an-349	1A5627	sp-19	an-349
1A4497	sp-15	an-350	1U4497	sp-14	an-350	1A5628	sp-19	an-350
1A4498	sp-15	an-351	1U4498	sp-14	an-351	1A5629	sp-19	an-351
1A4499	sp-15	an-352	1U4499	sp-14	an-352	1A5630	sp-19	an-352
1A4500	sp-15	an-353	1U4500	sp-14	an-353	1A5631	sp-19	an-353
1A4501	sp-15	an-354	1U4501	sp-14	an-354	1A5632	sp-19	an-354
1A4502	sp-15	an-355	1U4502	sp-14	an-355	1A5633	sp-19	an-355
1A4503	sp-15	an-356	1U4503	sp-14	an-356	1A5634	sp-19	an-356
1A4504	sp-15	an-357	1U4504	sp-14	an-357	1A5635	sp-19	an-357
1A4505	sp-15	an-358	1U4505	sp-14	an-358	1A5636	sp-19	an-358
1A4506	sp-15	an-359	1U4506	sp-14	an-359	1A5637	sp-19	an-359
1A4507	sp-15	an-360	1U4507	sp-14	an-360	1A5638	sp-19	an-360
1A4508	sp-15	an-361	1U4508	sp-14	an-361	1A5639	sp-19	an-361
1A4509	sp-15	an-362	1U4509	sp-14	an-362	1A5640	sp-19	an-362
1A4510	sp-15	an-363	1U4510	sp-14	an-363	1A5641	sp-19	an-363
1A4511	sp-15	an-364	1U4511	sp-14	an-364	1A5642	sp-19	an-364
1A4512	sp-15	an-365	1U4512	sp-14	an-365	1A5643	sp-19	an-365
1A4513	sp-15	an-366	1U4513	sp-14	an-366	1A5644	sp-19	an-366
1A4514	sp-15	an-367	1U4514	sp-14	an-367	1A5645	sp-19	an-367
1A4515	sp-15	an-368	1U4515	sp-14	an-368	1A5646	sp-19	an-368
1A4516	sp-15	an-369	1U4516	sp-14	an-369	1A5647	sp-19	an-369
1A4517	sp-15	an-370	1U4517	sp-14	an-370	1A5648	sp-19	an-370
1A4518	sp-15	an-371	1U4518	sp-14	an-371	1A5649	sp-19	an-371
1A4519	sp-15	an-372	1U4519	sp-14	an-372	1A5650	sp-19	an-372
1A4520	sp-15	an-373	1U4520	sp-14	an-373	1A5651	sp-19	an-373
1A4521	sp-15	an-374	1U4521	sp-14	an-374	1A5652	sp-19	an-374
1A4522	sp-15	an-375	1U4522	sp-14	an-375	1A5653	sp-19	an-375
1A4523	sp-15	an-376	1U4523	sp-14	an-376	1A5654	sp-19	an-376
1A4524	sp-15	an-377	1U4524	sp-14	an-377	1A5655	sp-19	an-377
1A4525	sp-16	an-1	1U4525	sp-17	an-1	1A5656	sp-21	an-1
1A4526	sp-16	an-2	1U4526	sp-17	an-2	1A5657	sp-21	an-2
1A4527	sp-16	an-3	1U4527	sp-17	an-3	1A5658	sp-21	an-3
1A4528	sp-16	an-4	1U4528	sp-17	an-4	1A5659	sp-21	an-4
1A4529	sp-16	an-5	1U4529	sp-17	an-5	1A5660	sp-21	an-5
1A4530	sp-16	an-6	1U4530	sp-17	an-6	1A5661	sp-21	an-6
1A4531	sp-16	an-7	1U4531	sp-17	an-7	1A5662	sp-21	an-7
1A4532	sp-16	an-8	1U4532	sp-17	an-8	1A5663	sp-21	an-8
1A4533	sp-16	an-9	1U4533	sp-17	an-9	1A5664	sp-21	an-9
1A4534	sp-16	an-10	1U4534	sp-17	an-10	1A5665	sp-21	an-10
Table 2-82
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4535	sp-16	an-11	1U4535	sp-17	an-11	1A5666	sp-21	an-11
1A4536	sp-16	an-12	1U4536	sp-17	an-12	1A5667	sp-21	an-12
1A4537	sp-16	an-13	1U4537	sp-17	an-13	1A5668	sp-21	an-13
1A4538	sp-16	an-14	1U4538	sp-17	an-14	1A5669	sp-21	an-14
1A4539	sp-16	an-15	1U4539	sp-17	an-15	1A5670	sp-21	an-15
1A4540	sp-16	an-16	1U4540	sp-17	an-16	1A5671	sp-21	an-16
1A4541	sp-16	an-17	1U4541	sp-17	an-17	1A5672	sp-21	an-17
1A4542	sp-16	an-18	1U4542	sp-17	an-18	1A5673	sp-21	an-18
1A4543	sp-16	an-19	1U4543	sp-17	an-19	1A5674	sp-21	an-19
1A4544	sp-16	an-20	1U4544	sp-17	an-20	1A5675	sp-21	an-20
1A4545	sp-16	an-21	1U4545	sp-17	an-21	1A5676	sp-21	an-21
1A4546	sp-16	an-22	1U4546	sp-17	an-22	1A5677	sp-21	an-22
1A4547	sp-16	an-23	1U4547	sp-17	an-23	1A5678	sp-21	an-23
1A4548	sp-16	an-24	1U4548	sp-17	an-24	1A5679	sp-21	an-24
1A4549	sp-16	an-25	1U4549	sp-17	an-25	1A5680	sp-21	an-25
1A4550	sp-16	an-26	1U4550	sp-17	an-26	1A5681	sp-21	an-26
1A4551	sp-16	an-27	1U4551	sp-17	an-27	1A5682	sp-21	an-27
1A4552	sp-16	an-28	1U4552	sp-17	an-28	1A5683	sp-21	an-28
1A4553	sp-16	an-29	1U4553	sp-17	an-29	1A5684	sp-21	an-29
1A4554	sp-16	an-30	1U4554	sp-17	an-30	1A5685	sp-21	an-30
1A4555	sp-16	an-31	1U4555	sp-17	an-31	1A5686	sp-21	an-31
1A4556	sp-16	an-32	1U4556	sp-17	an-32	1A5687	sp-21	an-32
1A4557	sp-16	an-33	1U4557	sp-17	an-33	1A5688	sp-21	an-33
1A4558	sp-16	an-34	1U4558	sp-17	an-34	1A5689	sp-21	an-34
1A4559	sp-16	an-35	1U4559	sp-17	an-35	1A5690	sp-21	an-35
1A4560	sp-16	an-36	1U4560	sp-17	an-36	1A5691	sp-21	an-36
1A4561	sp-16	an-37	1U4561	sp-17	an-37	1A5692	sp-21	an-37
1A4562	sp-16	an-38	1U4562	sp-17	an-38	1A5693	sp-21	an-38
1A4563	sp-16	an-39	1U4563	sp-17	an-39	1A5694	sp-21	an-39
1A4564	sp-16	an-40	1U4564	sp-17	an-40	1A5695	sp-21	an-40
1A4565	sp-16	an-41	1U4565	sp-17	an-41	1A5696	sp-21	an-41
1A4566	sp-16	an-42	1U4566	sp-17	an-42	1A5697	sp-21	an-42
1A4567	sp-16	an-43	1U4567	sp-17	an-43	1A5698	sp-21	an-43
1A4568	sp-16	an-44	1U4568	sp-17	an-44	1A5699	sp-21	an-44
1A4569	sp-16	an-45	1U4569	sp-17	an-45	1A5700	sp-21	an-45
1A4570	sp-16	an-46	1U4570	sp-17	an-46	1A5701	sp-21	an-46
1A4571	sp-16	an-47	1U4571	sp-17	an-47	1A5702	sp-21	an-47
1A4572	sp-16	an-48	1U4572	sp-17	an-48	1A5703	sp-21	an-48
1A4573	sp-16	an-49	1U4573	sp-17	an-49	1A5704	sp-21	an-49
1A4574	sp-16	an-50	1U4574	sp-17	an-50	1A5705	sp-21	an-50
1A4575	sp-16	an-51	1U4575	sp-17	an-51	1A5706	sp-21	an-51
1A4576	sp-16	an-52	1U4576	sp-17	an-52	1A5707	sp-21	an-52
1A4577	sp-16	an-53	1U4577	sp-17	an-53	1A5708	sp-21	an-53
1A4578	sp-16	an-54	1U4578	sp-17	an-54	1A5709	sp-21	an-54
1A4579	sp-16	an-55	1U4579	sp-17	an-55	1A5710	sp-21	an-55
1A4580	sp-16	an-56	1U4580	sp-17	an-56	1A5711	sp-21	an-56
1A4581	sp-16	an-57	1U4581	sp-17	an-57	1A5712	sp-21	an-57
1A4582	sp-16	an-58	1U4582	sp-17	an-58	1A5713	sp-21	an-58
1A4583	sp-16	an-59	1U4583	sp-17	an-59	1A5714	sp-21	an-59
1A4584	sp-16	an-60	1U4584	sp-17	an-60	1A5715	sp-21	an-60
1A4585	sp-16	an-61	1U4585	sp-17	an-61	1A5716	sp-21	an-61
1A4586	sp-16	an-62	1U4586	sp-17	an-62	1A5717	sp-21	an-62
1A4587	sp-16	an-63	1U4587	sp-17	an-63	1A5718	sp-21	an-63
1A4588	sp-16	an-64	1U4588	sp-17	an-64	1A5719	sp-21	an-64
1A4589	sp-16	an-65	1U4589	sp-17	an-65	1A5720	sp-21	an-65
1A4590	sp-16	an-66	1U4590	sp-17	an-66	1A5721	sp-21	an-66
Table 2-83
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4591	sp-16	an-67	1U4591	sp-17	an-67	1A5722	sp-21	an-67
1A4592	sp-16	an-68	1U4592	sp-17	an-68	1A5723	sp-21	an-68
1A4593	sp-16	an-69	1U4593	sp-17	an-69	1A5724	sp-21	an-69
1A4594	sp-16	an-70	1U4594	sp-17	an-70	1A5725	sp-21	an-70
1A4595	sp-16	an-71	1U4595	sp-17	an-71	1A5726	sp-21	an-71
1A4596	sp-16	an-72	1U4596	sp-17	an-72	1A5727	sp-21	an-72
1A4597	sp-16	an-73	1U4597	sp-17	an-73	1A5728	sp-21	an-73
1A4598	sp-16	an-74	1U4598	sp-17	an-74	1A5729	sp-21	an-74
1A4599	sp-16	an-75	1U4599	sp-17	an-75	1A5730	sp-21	an-75
1A4600	sp-16	an-76	1U4600	sp-17	an-76	1A5731	sp-21	an-76
1A4601	sp-16	an-77	1U4601	sp-17	an-77	1A5732	sp-21	an-77
1A4602	sp-16	an-78	1U4602	sp-17	an-78	1A5733	sp-21	an-78
1A4603	sp-16	an-79	1U4603	sp-17	an-79	1A5734	sp-21	an-79
1A4604	sp-16	an-80	1U4604	sp-17	an-80	1A5735	sp-21	an-80
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1A4607	sp-16	an-83	1U4607	sp-17	an-83	1A5738	sp-21	an-83
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1A4609	sp-16	an-85	1U4609	sp-17	an-85	1A5740	sp-21	an-85
1A4610	sp-16	an-86	1U4610	sp-17	an-86	1A5741	sp-21	an-86
1A4611	sp-16	an-87	1U4611	sp-17	an-87	1A5742	sp-21	an-87
1A4612	sp-16	an-88	1U4612	sp-17	an-88	1A5743	sp-21	an-88
1A4613	sp-16	an-89	1U4613	sp-17	an-89	1A5744	sp-21	an-89
1A4614	sp-16	an-90	1U4614	sp-17	an-90	1A5745	sp-21	an-90
1A4615	sp-16	an-91	1U4615	sp-17	an-91	1A5746	sp-21	an-91
1A4616	sp-16	an-92	1U4616	sp-17	an-92	1A5747	sp-21	an-92
1A4617	sp-16	an-93	1U4617	sp-17	an-93	1A5748	sp-21	an-93
1A4618	sp-16	an-94	1U4618	sp-17	an-94	1A5749	sp-21	an-94
1A4619	sp-16	an-95	1U4619	sp-17	an-95	1A5750	sp-21	an-95
1A4620	sp-16	an-96	1U4620	sp-17	an-96	1A5751	sp-21	an-96
1A4621	sp-16	an-97	1U4621	sp-17	an-97	1A5752	sp-21	an-97
1A4622	sp-16	an-98	1U4622	sp-17	an-98	1A5753	sp-21	an-98
1A4623	sp-16	an-99	1U4623	sp-17	an-99	1A5754	sp-21	an-99
1A4624	sp-16	an-100	1U4624	sp-17	an-100	1A5755	sp-21	an-100
1A4625	sp-16	an-101	1U4625	sp-17	an-101	1A5756	sp-21	an-101
1A4626	sp-16	an-102	1U4626	sp-17	an-102	1A5757	sp-21	an-102
1A4627	sp-16	an-103	1U4627	sp-17	an-103	1A5758	sp-21	an-103
1A4628	sp-16	an-104	1U4628	sp-17	an-104	1A5759	sp-21	an-104
1A4629	sp-16	an-105	1U4629	sp-17	an-105	1A5760	sp-21	an-105
1A4630	sp-16	an-106	1U4630	sp-17	an-106	1A5761	sp-21	an-106
1A4631	sp-16	an-107	1U4631	sp-17	an-107	1A5762	sp-21	an-107
1A4632	sp-16	an-108	1U4632	sp-17	an-108	1A5763	sp-21	an-108
1A4633	sp-16	an-109	1U4633	sp-17	an-109	1A5764	sp-21	an-109
1A4634	sp-16	an-110	1U4634	sp-17	an-110	1A5765	sp-21	an-110
1A4635	sp-16	an-111	1U4635	sp-17	an-111	1A5766	sp-21	an-111
1A4636	sp-16	an-112	1U4636	sp-17	an-112	1A5767	sp-21	an-112
1A4637	sp-16	an-113	1U4637	sp-17	an-113	1A5768	sp-21	an-113
1A4638	sp-16	an-114	1U4638	sp-17	an-114	1A5769	sp-21	an-114
1A4639	sp-16	an-115	1U4639	sp-17	an-115	1A5770	sp-21	an-115
1A4640	sp-16	an-116	1U4640	sp-17	an-116	1A5771	sp-21	an-116
1A4641	sp-16	an-117	1U4641	sp-17	an-117	1A5772	sp-21	an-117
1A4642	sp-16	an-118	1U4642	sp-17	an-118	1A5773	sp-21	an-118
1A4643	sp-16	an-119	1U4643	sp-17	an-119	1A5774	sp-21	an-119
1A4644	sp-16	an-120	1U4644	sp-17	an-120	1A5775	sp-21	an-120
1A4645	sp-16	an-121	1U4645	sp-17	an-121	1A5776	sp-21	an-121
1A4646	sp-16	an-122	1U4646	sp-17	an-122	1A5777	sp-21	an-122
Table 2-84
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4647	sp-16	an-123	1U4647	sp-17	an-123	1A5778	sp-21	an-123
1A4648	sp-16	an-124	1U4648	sp-17	an-124	1A5779	sp-21	an-124
1A4649	sp-16	an-125	1U4649	sp-17	an-125	1A5780	sp-21	an-125
1A4650	sp-16	an-126	1U4650	sp-17	an-126	1A5781	sp-21	an-126
1A4651	sp-16	an-127	1U4651	sp-17	an-127	1A5782	sp-21	an-127
1A4652	sp-16	an-128	1U4652	sp-17	an-128	1A5783	sp-21	an-128
1A4653	sp-16	an-129	1U4653	sp-17	an-129	1A5784	sp-21	an-129
1A4654	sp-16	an-130	1U4654	sp-17	an-130	1A5785	sp-21	an-130
1A4655	sp-16	an-131	1U4655	sp-17	an-131	1A5786	sp-21	an-131
1A4656	sp-16	an-132	1U4656	sp-17	an-132	1A5787	sp-21	an-132
1A4657	sp-16	an-133	1U4657	sp-17	an-133	1A5788	sp-21	an-133
1A4658	sp-16	an-134	1U4658	sp-17	an-134	1A5789	sp-21	an-134
1A4659	sp-16	an-135	1U4659	sp-17	an-135	1A5790	sp-21	an-135
1A4660	sp-16	an-136	1U4660	sp-17	an-136	1A5791	sp-21	an-136
1A4661	sp-16	an-137	1U4661	sp-17	an-137	1A5792	sp-21	an-137
1A4662	sp-16	an-138	1U4662	sp-17	an-138	1A5793	sp-21	an-138
1A4663	sp-16	an-139	1U4663	sp-17	an-139	1A5794	sp-21	an-139
1A4664	sp-16	an-140	1U4664	sp-17	an-140	1A5795	sp-21	an-140
1A4665	sp-16	an-141	1U4665	sp-17	an-141	1A5796	sp-21	an-141
1A4666	sp-16	an-142	1U4666	sp-17	an-142	1A5797	sp-21	an-142
1A4667	sp-16	an-143	1U4667	sp-17	an-143	1A5798	sp-21	an-143
1A4668	sp-16	an-144	1U4668	sp-17	an-144	1A5799	sp-21	an-144
1A4669	sp-16	an-145	1U4669	sp-17	an-145	1A5800	sp-21	an-145
1A4670	sp-16	an-146	1U4670	sp-17	an-146	1A5801	sp-21	an-146
1A4671	sp-16	an-147	1U4671	sp-17	an-147	1A5802	sp-21	an-147
1A4672	sp-16	an-148	1U4672	sp-17	an-148	1A5803	sp-21	an-148
1A4673	sp-16	an-149	1U4673	sp-17	an-149	1A5804	sp-21	an-149
1A4674	sp-16	an-150	1U4674	sp-17	an-150	1A5805	sp-21	an-150
1A4675	sp-16	an-151	1U4675	sp-17	an-151	1A5806	sp-21	an-151
1A4676	sp-16	an-152	1U4676	sp-17	an-152	1A5807	sp-21	an-152
1A4677	sp-16	an-153	1U4677	sp-17	an-153	1A5808	sp-21	an-153
1A4678	sp-16	an-154	1U4678	sp-17	an-154	1A5809	sp-21	an-154
1A4679	sp-16	an-155	1U4679	sp-17	an-155	1A5810	sp-21	an-155
1A4680	sp-16	an-156	1U4680	sp-17	an-156	1A5811	sp-21	an-156
1A4681	sp-16	an-157	1U4681	sp-17	an-157	1A5812	sp-21	an-157
1A4682	sp-16	an-158	1U4682	sp-17	an-158	1A5813	sp-21	an-158
1A4683	sp-16	an-159	1U4683	sp-17	an-159	1A5814	sp-21	an-159
1A4684	sp-16	an-160	1U4684	sp-17	an-160	1A5815	sp-21	an-160
1A4685	sp-16	an-161	1U4685	sp-17	an-161	1A5816	sp-21	an-161
1A4686	sp-16	an-162	1U4686	sp-17	an-162	1A5817	sp-21	an-162
1A4687	sp-16	an-163	1U4687	sp-17	an-163	1A5818	sp-21	an-163
1A4688	sp-16	an-164	1U4688	sp-17	an-164	1A5819	sp-21	an-164
1A4689	sp-16	an-165	1U4689	sp-17	an-165	1A5820	sp-21	an-165
1A4690	sp-16	an-166	1U4690	sp-17	an-166	1A5821	sp-21	an-166
1A4691	sp-16	an-167	1U4691	sp-17	an-167	1A5822	sp-21	an-167
1A4692	sp-16	an-168	1U4692	sp-17	an-168	1A5823	sp-21	an-168
1A4693	sp-16	an-169	1U4693	sp-17	an-169	1A5824	sp-21	an-169
1A4694	sp-16	an-170	1U4694	sp-17	an-170	1A5825	sp-21	an-170
1A4695	sp-16	an-171	1U4695	sp-17	an-171	1A5826	sp-21	an-171
1A4696	sp-16	an-172	1U4696	sp-17	an-172	1A5827	sp-21	an-172
1A4697	sp-16	an-173	1U4697	sp-17	an-173	1A5828	sp-21	an-173
1A4698	sp-16	an-174	1U4698	sp-17	an-174	1A5829	sp-21	an-174
1A4699	sp-16	an-175	1U4699	sp-17	an-175	1A5830	sp-21	an-175
1A4700	sp-16	an-176	1U4700	sp-17	an-176	1A5831	sp-21	an-176
1A4701	sp-16	an-177	1U4701	sp-17	an-177	1A5832	sp-21	an-177
1A4702	sp-16	an-178	1U4702	sp-17	an-178	1A5833	sp-21	an-178
Table 2-85
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4703	sp-16	an-179	1U4703	sp-17	an-179	1A5834	sp-21	an-179
1A4704	sp-16	an-180	1U4704	sp-17	an-180	1A5835	sp-21	an-180
1A4705	sp-16	an-181	1U4705	sp-17	an-181	1A5836	sp-21	an-181
1A4706	sp-16	an-182	1U4706	sp-17	an-182	1A5837	sp-21	an-182
1A4707	sp-16	an-183	1U4707	sp-17	an-183	1A5838	sp-21	an-183
1A4708	sp-16	an-184	1U4708	sp-17	an-184	1A5839	sp-21	an-184
1A4709	sp-16	an-185	1U4709	sp-17	an-185	1A5840	sp-21	an-185
1A4710	sp-16	an-186	1U4710	sp-17	an-186	1A5841	sp-21	an-186
1A4711	sp-16	an-187	1U4711	sp-17	an-187	1A5842	sp-21	an-187
1A4712	sp-16	an-188	1U4712	sp-17	an-188	1A5843	sp-21	an-188
1A4713	sp-16	an-189	1U4713	sp-17	an-189	1A5844	sp-21	an-189
1A4714	sp-16	an-190	1U4714	sp-17	an-190	1A5845	sp-21	an-190
1A4715	sp-16	an-191	1U4715	sp-17	an-191	1A5846	sp-21	an-191
1A4716	sp-16	an-192	1U4716	sp-17	an-192	1A5847	sp-21	an-192
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1A4729	sp-16	an-205	1U4729	sp-17	an-205	1A5860	sp-21	an-205
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1A4737	sp-16	an-213	1U4737	sp-17	an-213	1A5868	sp-21	an-213
1A4738	sp-16	an-214	1U4738	sp-17	an-214	1A5869	sp-21	an-214
1A4739	sp-16	an-215	1U4739	sp-17	an-215	1A5870	sp-21	an-215
1A4740	sp-16	an-216	1U4740	sp-17	an-216	1A5871	sp-21	an-216
1A4741	sp-16	an-217	1U4741	sp-17	an-217	1A5872	sp-21	an-217
1A4742	sp-16	an-218	1U4742	sp-17	an-218	1A5873	sp-21	an-218
1A4743	sp-16	an-219	1U4743	sp-17	an-219	1A5874	sp-21	an-219
1A4744	sp-16	an-220	1U4744	sp-17	an-220	1A5875	sp-21	an-220
1A4745	sp-16	an-221	1U4745	sp-17	an-221	1A5876	sp-21	an-221
1A4746	sp-16	an-222	1U4746	sp-17	an-222	1A5877	sp-21	an-222
1A4747	sp-16	an-223	1U4747	sp-17	an-223	1A5878	sp-21	an-223
1A4748	sp-16	an-224	1U4748	sp-17	an-224	1A5879	sp-21	an-224
1A4749	sp-16	an-225	1U4749	sp-17	an-225	1A5880	sp-21	an-225
1A4750	sp-16	an-226	1U4750	sp-17	an-226	1A5881	sp-21	an-226
1A4751	sp-16	an-227	1U4751	sp-17	an-227	1A5882	sp-21	an-227
1A4752	sp-16	an-228	1U4752	sp-17	an-228	1A5883	sp-21	an-228
1A4753	sp-16	an-229	1U4753	sp-17	an-229	1A5884	sp-21	an-229
1A4754	sp-16	an-230	1U4754	sp-17	an-230	1A5885	sp-21	an-230
1A4755	sp-16	an-231	1U4755	sp-17	an-231	1A5886	sp-21	an-231
1A4756	sp-16	an-232	1U4756	sp-17	an-232	1A5887	sp-21	an-232
1A4757	sp-16	an-233	1U4757	sp-17	an-233	1A5888	sp-21	an-233
1A4758	sp-16	an-234	1U4758	sp-17	an-234	1A5889	sp-21	an-234
Table 2-86
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4759	sp-16	an-235	1U4759	sp-17	an-235	1A5890	sp-21	an-235
1A4760	sp-16	an-236	1U4760	sp-17	an-236	1A5891	sp-21	an-236
1A4761	sp-16	an-237	1U4761	sp-17	an-237	1A5892	sp-21	an-237
1A4762	sp-16	an-238	1U4762	sp-17	an-238	1A5893	sp-21	an-238
1A4763	sp-16	an-239	1U4763	sp-17	an-239	1A5894	sp-21	an-239
1A4764	sp-16	an-240	1U4764	sp-17	an-240	1A5895	sp-21	an-240
1A4765	sp-16	an-241	1U4765	sp-17	an-241	1A5896	sp-21	an-241
1A4766	sp-16	an-242	1U4766	sp-17	an-242	1A5897	sp-21	an-242
1A4767	sp-16	an-243	1U4767	sp-17	an-243	1A5898	sp-21	an-243
1A4768	sp-16	an-244	1U4768	sp-17	an-244	1A5899	sp-21	an-244
1A4769	sp-16	an-245	1U4769	sp-17	an-245	1A5900	sp-21	an-245
1A4770	sp-16	an-246	1U4770	sp-17	an-246	1A5901	sp-21	an-246
1A4771	sp-16	an-247	1U4771	sp-17	an-247	1A5902	sp-21	an-247
1A4772	sp-16	an-248	1U4772	sp-17	an-248	1A5903	sp-21	an-248
1A4773	sp-16	an-249	1U4773	sp-17	an-249	1A5904	sp-21	an-249
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1A4775	sp-16	an-251	1U4775	sp-17	an-251	1A5906	sp-21	an-251
1A4776	sp-16	an-252	1U4776	sp-17	an-252	1A5907	sp-21	an-252
1A4777	sp-16	an-253	1U4777	sp-17	an-253	1A5908	sp-21	an-253
1A4778	sp-16	an-254	1U4778	sp-17	an-254	1A5909	sp-21	an-254
1A4779	sp-16	an-255	1U4779	sp-17	an-255	1A5910	sp-21	an-255
1A4780	sp-16	an-256	1U4780	sp-17	an-256	1A5911	sp-21	an-256
1A4781	sp-16	an-257	1U4781	sp-17	an-257	1A5912	sp-21	an-257
1A4782	sp-16	an-258	1U4782	sp-17	an-258	1A5913	sp-21	an-258
1A4783	sp-16	an-259	1U4783	sp-17	an-259	1A5914	sp-21	an-259
1A4784	sp-16	an-260	1U4784	sp-17	an-260	1A5915	sp-21	an-260
1A4785	sp-16	an-261	1U4785	sp-17	an-261	1A5916	sp-21	an-261
1A4786	sp-16	an-262	1U4786	sp-17	an-262	1A5917	sp-21	an-262
1A4787	sp-16	an-263	1U4787	sp-17	an-263	1A5918	sp-21	an-263
1A4788	sp-16	an-264	1U4788	sp-17	an-264	1A5919	sp-21	an-264
1A4789	sp-16	an-265	1U4789	sp-17	an-265	1A5920	sp-21	an-265
1A4790	sp-16	an-266	1U4790	sp-17	an-266	1A5921	sp-21	an-266
1A4791	sp-16	an-267	1U4791	sp-17	an-267	1A5922	sp-21	an-267
1A4792	sp-16	an-268	1U4792	sp-17	an-268	1A5923	sp-21	an-268
1A4793	sp-16	an-269	1U4793	sp-17	an-269	1A5924	sp-21	an-269
1A4794	sp-16	an-270	1U4794	sp-17	an-270	1A5925	sp-21	an-270
1A4795	sp-16	an-271	1U4795	sp-17	an-271	1A5926	sp-21	an-271
1A4796	sp-16	an-272	1U4796	sp-17	an-272	1A5927	sp-21	an-272
1A4797	sp-16	an-273	1U4797	sp-17	an-273	1A5928	sp-21	an-273
1A4798	sp-16	an-274	1U4798	sp-17	an-274	1A5929	sp-21	an-274
1A4799	sp-16	an-275	1U4799	sp-17	an-275	1A5930	sp-21	an-275
1A4800	sp-16	an-276	1U4800	sp-17	an-276	1A5931	sp-21	an-276
1A4801	sp-16	an-277	1U4801	sp-17	an-277	1A5932	sp-21	an-277
1A4802	sp-16	an-278	1U4802	sp-17	an-278	1A5933	sp-21	an-278
1A4803	sp-16	an-279	1U4803	sp-17	an-279	1A5934	sp-21	an-279
1A4804	sp-16	an-280	1U4804	sp-17	an-280	1A5935	sp-21	an-280
1A4805	sp-16	an-281	1U4805	sp-17	an-281	1A5936	sp-21	an-281
1A4806	sp-16	an-282	1U4806	sp-17	an-282	1A5937	sp-21	an-282
1A4807	sp-16	an-283	1U4807	sp-17	an-283	1A5938	sp-21	an-283
1A4808	sp-16	an-284	1U4808	sp-17	an-284	1A5939	sp-21	an-284
1A4809	sp-16	an-285	1U4809	sp-17	an-285	1A5940	sp-21	an-285
1A4810	sp-16	an-286	1U4810	sp-17	an-286	1A5941	sp-21	an-286
1A4811	sp-16	an-287	1U4811	sp-17	an-287	1A5942	sp-21	an-287
1A4812	sp-16	an-288	1U4812	sp-17	an-288	1A5943	sp-21	an-288
1A4813	sp-16	an-289	1U4813	sp-17	an-289	1A5944	sp-21	an-289
1A4814	sp-16	an-290	1U4814	sp-17	an-290	1A5945	sp-21	an-290
Table 2-87
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4815	sp-16	an-291	1U4815	sp-17	an-291	1A5946	sp-21	an-291
1A4816	sp-16	an-292	1U4816	sp-17	an-292	1A5947	sp-21	an-292
1A4817	sp-16	an-293	1U4817	sp-17	an-293	1A5948	sp-21	an-293
1A4818	sp-16	an-294	1U4818	sp-17	an-294	1A5949	sp-21	an-294
1A4819	sp-16	an-295	1U4819	sp-17	an-295	1A5950	sp-21	an-295
1A4820	sp-16	an-296	1U4820	sp-17	an-296	1A5951	sp-21	an-296
1A4821	sp-16	an-297	1U4821	sp-17	an-297	1A5952	sp-21	an-297
1A4822	sp-16	an-298	1U4822	sp-17	an-298	1A5953	sp-21	an-298
1A4823	sp-16	an-299	1U4823	sp-17	an-299	1A5954	sp-21	an-299
1A4824	sp-16	an-300	1U4824	sp-17	an-300	1A5955	sp-21	an-300
1A4825	sp-16	an-301	1U4825	sp-17	an-301	1A5956	sp-21	an-301
1A4826	sp-16	an-302	1U4826	sp-17	an-302	1A5957	sp-21	an-302
1A4827	sp-16	an-303	1U4827	sp-17	an-303	1A5958	sp-21	an-303
1A4828	sp-16	an-304	1U4828	sp-17	an-304	1A5959	sp-21	an-304
1A4829	sp-16	an-305	1U4829	sp-17	an-305	1A5960	sp-21	an-305
1A4830	sp-16	an-306	1U4830	sp-17	an-306	1A5961	sp-21	an-306
1A4831	sp-16	an-307	1U4831	sp-17	an-307	1A5962	sp-21	an-307
1A4832	sp-16	an-308	1U4832	sp-17	an-308	1A5963	sp-21	an-308
1A4833	sp-16	an-309	1U4833	sp-17	an-309	1A5964	sp-21	an-309
1A4834	sp-16	an-310	1U4834	sp-17	an-310	1A5965	sp-21	an-310
1A4835	sp-16	an-311	1U4835	sp-17	an-311	1A5966	sp-21	an-311
1A4836	sp-16	an-312	1U4836	sp-17	an-312	1A5967	sp-21	an-312
1A4837	sp-16	an-313	1U4837	sp-17	an-313	1A5968	sp-21	an-313
1A4838	sp-16	an-314	1U4838	sp-17	an-314	1A5969	sp-21	an-314
1A4839	sp-16	an-315	1U4839	sp-17	an-315	1A5970	sp-21	an-315
1A4840	sp-16	an-316	1U4840	sp-17	an-316	1A5971	sp-21	an-316
1A4841	sp-16	an-317	1U4841	sp-17	an-317	1A5972	sp-21	an-317
1A4842	sp-16	an-318	1U4842	sp-17	an-318	1A5973	sp-21	an-318
1A4843	sp-16	an-319	1U4843	sp-17	an-319	1A5974	sp-21	an-319
1A4844	sp-16	an-320	1U4844	sp-17	an-320	1A5975	sp-21	an-320
1A4845	sp-16	an-321	1U4845	sp-17	an-321	1A5976	sp-21	an-321
1A4846	sp-16	an-322	1U4846	sp-17	an-322	1A5977	sp-21	an-322
1A4847	sp-16	an-323	1U4847	sp-17	an-323	1A5978	sp-21	an-323
1A4848	sp-16	an-324	1U4848	sp-17	an-324	1A5979	sp-21	an-324
1A4849	sp-16	an-325	1U4849	sp-17	an-325	1A5980	sp-21	an-325
1A4850	sp-16	an-326	1U4850	sp-17	an-326	1A5981	sp-21	an-326
1A4851	sp-16	an-327	1U4851	sp-17	an-327	1A5982	sp-21	an-327
1A4852	sp-16	an-328	1U4852	sp-17	an-328	1A5983	sp-21	an-328
1A4853	sp-16	an-329	1U4853	sp-17	an-329	1A5984	sp-21	an-329
1A4854	sp-16	an-330	1U4854	sp-17	an-330	1A5985	sp-21	an-330
1A4855	sp-16	an-331	1U4855	sp-17	an-331	1A5986	sp-21	an-331
1A4856	sp-16	an-332	1U4856	sp-17	an-332	1A5987	sp-21	an-332
1A4857	sp-16	an-333	1U4857	sp-17	an-333	1A5988	sp-21	an-333
1A4858	sp-16	an-334	1U4858	sp-17	an-334	1A5989	sp-21	an-334
1A4859	sp-16	an-335	1U4859	sp-17	an-335	1A5990	sp-21	an-335
1A4860	sp-16	an-336	1U4860	sp-17	an-336	1A5991	sp-21	an-336
1A4861	sp-16	an-337	1U4861	sp-17	an-337	1A5992	sp-21	an-337
1A4862	sp-16	an-338	1U4862	sp-17	an-338	1A5993	sp-21	an-338
1A4863	sp-16	an-339	1U4863	sp-17	an-339	1A5994	sp-21	an-339
1A4864	sp-16	an-340	1U4864	sp-17	an-340	1A5995	sp-21	an-340
1A4865	sp-16	an-341	1U4865	sp-17	an-341	1A5996	sp-21	an-341
1A4866	sp-16	an-342	1U4866	sp-17	an-342	1A5997	sp-21	an-342
1A4867	sp-16	an-343	1U4867	sp-17	an-343	1A5998	sp-21	an-343
1A4868	sp-16	an-344	1U4868	sp-17	an-344	1A5999	sp-21	an-344
1A4869	sp-16	an-345	1U4869	sp-17	an-345	1A6000	sp-21	an-345
1A4870	sp-16	an-346	1U4870	sp-17	an-346	1A6001	sp-21	an-346
Table 2-88
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4871	sp-16	an-347	1U4871	sp-17	an-347	1A6002	sp-21	an-347
1A4872	sp-16	an-348	1U4872	sp-17	an-348	1A6003	sp-21	an-348
1A4873	sp-16	an-349	1U4873	sp-17	an-349	1A6004	sp-21	an-349
1A4874	sp-16	an-350	1U4874	sp-17	an-350	1A6005	sp-21	an-350
1A4875	sp-16	an-351	1U4875	sp-17	an-351	1A6006	sp-21	an-351
1A4876	sp-16	an-352	1U4876	sp-17	an-352	1A6007	sp-21	an-352
1A4877	sp-16	an-353	1U4877	sp-17	an-353	1A6008	sp-21	an-353
1A4878	sp-16	an-354	1U4878	sp-17	an-354	1A6009	sp-21	an-354
1A4879	sp-16	an-355	1U4879	sp-17	an-355	1A6010	sp-21	an-355
1A4880	sp-16	an-356	1U4880	sp-17	an-356	1A6011	sp-21	an-356
1A4881	sp-16	an-357	1U4881	sp-17	an-357	1A6012	sp-21	an-357
1A4882	sp-16	an-358	1U4882	sp-17	an-358	1A6013	sp-21	an-358
1A4883	sp-16	an-359	1U4883	sp-17	an-359	1A6014	sp-21	an-359
1A4884	sp-16	an-360	1U4884	sp-17	an-360	1A6015	sp-21	an-360
1A4885	sp-16	an-361	1U4885	sp-17	an-361	1A6016	sp-21	an-361
1A4886	sp-16	an-362	1U4886	sp-17	an-362	1A6017	sp-21	an-362
1A4887	sp-16	an-363	1U4887	sp-17	an-363	1A6018	sp-21	an-363
1A4888	sp-16	an-364	1U4888	sp-17	an-364	1A6019	sp-21	an-364
1A4889	sp-16	an-365	1U4889	sp-17	an-365	1A6020	sp-21	an-365
1A4890	sp-16	an-366	1U4890	sp-17	an-366	1A6021	sp-21	an-366
1A4891	sp-16	an-367	1U4891	sp-17	an-367	1A6022	sp-21	an-367
1A4892	sp-16	an-368	1U4892	sp-17	an-368	1A6023	sp-21	an-368
1A4893	sp-16	an-369	1U4893	sp-17	an-369	1A6024	sp-21	an-369
1A4894	sp-16	an-370	1U4894	sp-17	an-370	1A6025	sp-21	an-370
1A4895	sp-16	an-371	1U4895	sp-17	an-371	1A6026	sp-21	an-371
1A4896	sp-16	an-372	1U4896	sp-17	an-372	1A6027	sp-21	an-372
1A4897	sp-16	an-373	1U4897	sp-17	an-373	1A6028	sp-21	an-373
1A4898	sp-16	an-374	1U4898	sp-17	an-374	1A6029	sp-21	an-374
1A4899	sp-16	an-375	1U4899	sp-17	an-375	1A6030	sp-21	an-375
1A4900	sp-16	an-376	1U4900	sp-17	an-376	1A6031	sp-21	an-376
1A4901	sp-16	an-377	1U4901	sp-17	an-377	1A6032	sp-21	an-377
1A4902	sp-18	an-1	1U4902	sp-20	an-1	1A6033	sp-22	an-1
1A4903	sp-18	an-2	1U4903	sp-20	an-2	1A6034	sp-22	an-2
1A4904	sp-18	an-3	1U4904	sp-20	an-3	1A6035	sp-22	an-3
1A4905	sp-18	an-4	1U4905	sp-20	an-4	1A6036	sp-22	an-4
1A4906	sp-18	an-5	1U4906	sp-20	an-5	1A6037	sp-22	an-5
1A4907	sp-18	an-6	1U4907	sp-20	an-6	1A6038	sp-22	an-6
1A4908	sp-18	an-7	1U4908	sp-20	an-7	1A6039	sp-22	an-7
1A4909	sp-18	an-8	1U4909	sp-20	an-8	1A6040	sp-22	an-8
1A4910	sp-18	an-9	1U4910	sp-20	an-9	1A6041	sp-22	an-9
1A4911	sp-18	an-10	1U4911	sp-20	an-10	1A6042	sp-22	an-10
1A4912	sp-18	an-11	1U4912	sp-20	an-11	1A6043	sp-22	an-11
1A4913	sp-18	an-12	1U4913	sp-20	an-12	1A6044	sp-22	an-12
1A4914	sp-18	an-13	1U4914	sp-20	an-13	1A6045	sp-22	an-13
1A4915	sp-18	an-14	1U4915	sp-20	an-14	1A6046	sp-22	an-14
1A4916	sp-18	an-15	1U4916	sp-20	an-15	1A6047	sp-22	an-15
1A4917	sp-18	an-16	1U4917	sp-20	an-16	1A6048	sp-22	an-16
1A4918	sp-18	an-17	1U4918	sp-20	an-17	1A6049	sp-22	an-17
1A4919	sp-18	an-18	1U4919	sp-20	an-18	1A6050	sp-22	an-18
1A4920	sp-18	an-19	1U4920	sp-20	an-19	1A6051	sp-22	an-19
1A4921	sp-18	an-20	1U4921	sp-20	an-20	1A6052	sp-22	an-20
1A4922	sp-18	an-21	1U4922	sp-20	an-21	1A6053	sp-22	an-21
1A4923	sp-18	an-22	1U4923	sp-20	an-22	1A6054	sp-22	an-22
1A4924	sp-18	an-23	1U4924	sp-20	an-23	1A6055	sp-22	an-23
1A4925	sp-18	an-24	1U4925	sp-20	an-24	1A6056	sp-22	an-24
1A4926	sp-18	an-25	1U4926	sp-20	an-25	1A6057	sp-22	an-25
Table 2-89
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4927	sp-18	an-26	1U4927	sp-20	an-26	1A6058	sp-22	an-26
1A4928	sp-18	an-27	1U4928	sp-20	an-27	1A6059	sp-22	an-27
1A4929	sp-18	an-28	1U4929	sp-20	an-28	1A6060	sp-22	an-28
1A4930	sp-18	an-29	1U4930	sp-20	an-29	1A6061	sp-22	an-29
1A4931	sp-18	an-30	1U4931	sp-20	an-30	1A6062	sp-22	an-30
1A4932	sp-18	an-31	1U4932	sp-20	an-31	1A6063	sp-22	an-31
1A4933	sp-18	an-32	1U4933	sp-20	an-32	1A6064	sp-22	an-32
1A4934	sp-18	an-33	1U4934	sp-20	an-33	1A6065	sp-22	an-33
1A4935	sp-18	an-34	1U4935	sp-20	an-34	1A6066	sp-22	an-34
1A4936	sp-18	an-35	1U4936	sp-20	an-35	1A6067	sp-22	an-35
1A4937	sp-18	an-36	1U4937	sp-20	an-36	1A6068	sp-22	an-36
1A4938	sp-18	an-37	1U4938	sp-20	an-37	1A6069	sp-22	an-37
1A4939	sp-18	an-38	1U4939	sp-20	an-38	1A6070	sp-22	an-38
1A4940	sp-18	an-39	1U4940	sp-20	an-39	1A6071	sp-22	an-39
1A4941	sp-18	an-40	1U4941	sp-20	an-40	1A6072	sp-22	an-40
1A4942	sp-18	an-41	1U4942	sp-20	an-41	1A6073	sp-22	an-41
1A4943	sp-18	an-42	1U4943	sp-20	an-42	1A6074	sp-22	an-42
1A4944	sp-18	an-43	1U4944	sp-20	an-43	1A6075	sp-22	an-43
1A4945	sp-18	an-44	1U4945	sp-20	an-44	1A6076	sp-22	an-44
1A4946	sp-18	an-45	1U4946	sp-20	an-45	1A6077	sp-22	an-45
1A4947	sp-18	an-46	1U4947	sp-20	an-46	1A6078	sp-22	an-46
1A4948	sp-18	an-47	1U4948	sp-20	an-47	1A6079	sp-22	an-47
1A4949	sp-18	an-48	1U4949	sp-20	an-48	1A6080	sp-22	an-48
1A4950	sp-18	an-49	1U4950	sp-20	an-49	1A6081	sp-22	an-49
1A4951	sp-18	an-50	1U4951	sp-20	an-50	1A6082	sp-22	an-50
1A4952	sp-18	an-51	1U4952	sp-20	an-51	1A6083	sp-22	an-51
1A4953	sp-18	an-52	1U4953	sp-20	an-52	1A6084	sp-22	an-52
1A4954	sp-18	an-53	1U4954	sp-20	an-53	1A6085	sp-22	an-53
1A4955	sp-18	an-54	1U4955	sp-20	an-54	1A6086	sp-22	an-54
1A4956	sp-18	an-55	1U4956	sp-20	an-55	1A6087	sp-22	an-55
1A4957	sp-18	an-56	1U4957	sp-20	an-56	1A6088	sp-22	an-56
1A4958	sp-18	an-57	1U4958	sp-20	an-57	1A6089	sp-22	an-57
1A4959	sp-18	an-58	1U4959	sp-20	an-58	1A6090	sp-22	an-58
1A4960	sp-18	an-59	1U4960	sp-20	an-59	1A6091	sp-22	an-59
1A4961	sp-18	an-60	1U4961	sp-20	an-60	1A6092	sp-22	an-60
1A4962	sp-18	an-61	1U4962	sp-20	an-61	1A6093	sp-22	an-61
1A4963	sp-18	an-62	1U4963	sp-20	an-62	1A6094	sp-22	an-62
1A4964	sp-18	an-63	1U4964	sp-20	an-63	1A6095	sp-22	an-63
1A4965	sp-18	an-64	1U4965	sp-20	an-64	1A6096	sp-22	an-64
1A4966	sp-18	an-65	1U4966	sp-20	an-65	1A6097	sp-22	an-65
1A4967	sp-18	an-66	1U4967	sp-20	an-66	1A6098	sp-22	an-66
1A4968	sp-18	an-67	1U4968	sp-20	an-67	1A6099	sp-22	an-67
1A4969	sp-18	an-68	1U4969	sp-20	an-68	1A6100	sp-22	an-68
1A4970	sp-18	an-69	1U4970	sp-20	an-69	1A6101	sp-22	an-69
1A4971	sp-18	an-70	1U4971	sp-20	an-70	1A6102	sp-22	an-70
1A4972	sp-18	an-71	1U4972	sp-20	an-71	1A6103	sp-22	an-71
1A4973	sp-18	an-72	1U4973	sp-20	an-72	1A6104	sp-22	an-72
1A4974	sp-18	an-73	1U4974	sp-20	an-73	1A6105	sp-22	an-73
1A4975	sp-18	an-74	1U4975	sp-20	an-74	1A6106	sp-22	an-74
1A4976	sp-18	an-75	1U4976	sp-20	an-75	1A6107	sp-22	an-75
1A4977	sp-18	an-76	1U4977	sp-20	an-76	1A6108	sp-22	an-76
1A4978	sp-18	an-77	1U4978	sp-20	an-77	1A6109	sp-22	an-77
1A4979	sp-18	an-78	1U4979	sp-20	an-78	1A6110	sp-22	an-78
1A4980	sp-18	an-79	1U4980	sp-20	an-79	1A6111	sp-22	an-79
1A4981	sp-18	an-80	1U4981	sp-20	an-80	1A6112	sp-22	an-80
1A4982	sp-18	an-81	1U4982	sp-20	an-81	1A6113	sp-22	an-81
Table 2-90
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A4983	sp-18	an-82	1U4983	sp-20	an-82	1A6114	sp-22	an-82
1A4984	sp-18	an-83	1U4984	sp-20	an-83	1A6115	sp-22	an-83
1A4985	sp-18	an-84	1U4985	sp-20	an-84	1A6116	sp-22	an-84
1A4986	sp-18	an-85	1U4986	sp-20	an-85	1A6117	sp-22	an-85
1A4987	sp-18	an-86	1U4987	sp-20	an-86	1A6118	sp-22	an-86
1A4988	sp-18	an-87	1U4988	sp-20	an-87	1A6119	sp-22	an-87
1A4989	sp-18	an-88	1U4989	sp-20	an-88	1A6120	sp-22	an-88
1A4990	sp-18	an-89	1U4990	sp-20	an-89	1A6121	sp-22	an-89
1A4991	sp-18	an-90	1U4991	sp-20	an-90	1A6122	sp-22	an-90
1A4992	sp-18	an-91	1U4992	sp-20	an-91	1A6123	sp-22	an-91
1A4993	sp-18	an-92	1U4993	sp-20	an-92	1A6124	sp-22	an-92
1A4994	sp-18	an-93	1U4994	sp-20	an-93	1A6125	sp-22	an-93
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1A4996	sp-18	an-95	1U4996	sp-20	an-95	1A6127	sp-22	an-95
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Table 2-91
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
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Table 2-92
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
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1A5138	sp-18	an-237	1U5138	sp-20	an-237	1A6269	sp-22	an-237
1A5139	sp-18	an-238	1U5139	sp-20	an-238	1A6270	sp-22	an-238
1A5140	sp-18	an-239	1U5140	sp-20	an-239	1A6271	sp-22	an-239
1A5141	sp-18	an-240	1U5141	sp-20	an-240	1A6272	sp-22	an-240
1A5142	sp-18	an-241	1U5142	sp-20	an-241	1A6273	sp-22	an-241
1A5143	sp-18	an-242	1U5143	sp-20	an-242	1A6274	sp-22	an-242
1A5144	sp-18	an-243	1U5144	sp-20	an-243	1A6275	sp-22	an-243
1A5145	sp-18	an-244	1U5145	sp-20	an-244	1A6276	sp-22	an-244
1A5146	sp-18	an-245	1U5146	sp-20	an-245	1A6277	sp-22	an-245
1A5147	sp-18	an-246	1U5147	sp-20	an-246	1A6278	sp-22	an-246
1A5148	sp-18	an-247	1U5148	sp-20	an-247	1A6279	sp-22	an-247
1A5149	sp-18	an-248	1U5149	sp-20	an-248	1A6280	sp-22	an-248
1A5150	sp-18	an-249	1U5150	sp-20	an-249	1A6281	sp-22	an-249
Table 2-93
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A5151	sp-18	an-250	1U5151	sp-20	an-250	1A6282	sp-22	an-250
1A5152	sp-18	an-251	1U5152	sp-20	an-251	1A6283	sp-22	an-251
1A5153	sp-18	an-252	1U5153	sp-20	an-252	1A6284	sp-22	an-252
1A5154	sp-18	an-253	1U5154	sp-20	an-253	1A6285	sp-22	an-253
1A5155	sp-18	an-254	1U5155	sp-20	an-254	1A6286	sp-22	an-254
1A5156	sp-18	an-255	1U5156	sp-20	an-255	1A6287	sp-22	an-255
1A5157	sp-18	an-256	1U5157	sp-20	an-256	1A6288	sp-22	an-256
1A5158	sp-18	an-257	1U5158	sp-20	an-257	1A6289	sp-22	an-257
1A5159	sp-18	an-258	1U5159	sp-20	an-258	1A6290	sp-22	an-258
1A5160	sp-18	an-259	1U5160	sp-20	an-259	1A6291	sp-22	an-259
1A5161	sp-18	an-260	1U5161	sp-20	an-260	1A6292	sp-22	an-260
1A5162	sp-18	an-261	1U5162	sp-20	an-261	1A6293	sp-22	an-261
1A5163	sp-18	an-262	1U5163	sp-20	an-262	1A6294	sp-22	an-262
1A5164	sp-18	an-263	1U5164	sp-20	an-263	1A6295	sp-22	an-263
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1A5168	sp-18	an-267	1U5168	sp-20	an-267	1A6299	sp-22	an-267
1A5169	sp-18	an-268	1U5169	sp-20	an-268	1A6300	sp-22	an-268
1A5170	sp-18	an-269	1U5170	sp-20	an-269	1A6301	sp-22	an-269
1A5171	sp-18	an-270	1U5171	sp-20	an-270	1A6302	sp-22	an-270
1A5172	sp-18	an-271	1U5172	sp-20	an-271	1A6303	sp-22	an-271
1A5173	sp-18	an-272	1U5173	sp-20	an-272	1A6304	sp-22	an-272
1A5174	sp-18	an-273	1U5174	sp-20	an-273	1A6305	sp-22	an-273
1A5175	sp-18	an-274	1U5175	sp-20	an-274	1A6306	sp-22	an-274
1A5176	sp-18	an-275	1U5176	sp-20	an-275	1A6307	sp-22	an-275
1A5177	sp-18	an-276	1U5177	sp-20	an-276	1A6308	sp-22	an-276
1A5178	sp-18	an-277	1U5178	sp-20	an-277	1A6309	sp-22	an-277
1A5179	sp-18	an-278	1U5179	sp-20	an-278	1A6310	sp-22	an-278
1A5180	sp-18	an-279	1U5180	sp-20	an-279	1A6311	sp-22	an-279
1A5181	sp-18	an-280	1U5181	sp-20	an-280	1A6312	sp-22	an-280
1A5182	sp-18	an-281	1U5182	sp-20	an-281	1A6313	sp-22	an-281
1A5183	sp-18	an-282	1U5183	sp-20	an-282	1A6314	sp-22	an-282
1A5184	sp-18	an-283	1U5184	sp-20	an-283	1A6315	sp-22	an-283
1A5185	sp-18	an-284	1U5185	sp-20	an-284	1A6316	sp-22	an-284
1A5186	sp-18	an-285	1U5186	sp-20	an-285	1A6317	sp-22	an-285
1A5187	sp-18	an-286	1U5187	sp-20	an-286	1A6318	sp-22	an-286
1A5188	sp-18	an-287	1U5188	sp-20	an-287	1A6319	sp-22	an-287
1A5189	sp-18	an-288	1U5189	sp-20	an-288	1A6320	sp-22	an-288
1A5190	sp-18	an-289	1U5190	sp-20	an-289	1A6321	sp-22	an-289
1A5191	sp-18	an-290	1U5191	sp-20	an-290	1A6322	sp-22	an-290
1A5192	sp-18	an-291	1U5192	sp-20	an-291	1A6323	sp-22	an-291
1A5193	sp-18	an-292	1U5193	sp-20	an-292	1A6324	sp-22	an-292
1A5194	sp-18	an-293	1U5194	sp-20	an-293	1A6325	sp-22	an-293
1A5195	sp-18	an-294	1U5195	sp-20	an-294	1A6326	sp-22	an-294
1A5196	sp-18	an-295	1U5196	sp-20	an-295	1A6327	sp-22	an-295
1A5197	sp-18	an-296	1U5197	sp-20	an-296	1A6328	sp-22	an-296
1A5198	sp-18	an-297	1U5198	sp-20	an-297	1A6329	sp-22	an-297
1A5199	sp-18	an-298	1U5199	sp-20	an-298	1A6330	sp-22	an-298
1A5200	sp-18	an-299	1U5200	sp-20	an-299	1A6331	sp-22	an-299
1A5201	sp-18	an-300	1U5201	sp-20	an-300	1A6332	sp-22	an-300
1A5202	sp-18	an-301	1U5202	sp-20	an-301	1A6333	sp-22	an-301
1A5203	sp-18	an-302	1U5203	sp-20	an-302	1A6334	sp-22	an-302
1A5204	sp-18	an-303	1U5204	sp-20	an-303	1A6335	sp-22	an-303
1A5205	sp-18	an-304	1U5205	sp-20	an-304	1A6336	sp-22	an-304
1A5206	sp-18	an-305	1U5206	sp-20	an-305	1A6337	sp-22	an-305
Table 2-94
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A5207	sp-18	an-306	1U5207	sp-20	an-306	1A6338	sp-22	an-306
1A5208	sp-18	an-307	1U5208	sp-20	an-307	1A6339	sp-22	an-307
1A5209	sp-18	an-308	1U5209	sp-20	an-308	1A6340	sp-22	an-308
1A5210	sp-18	an-309	1U5210	sp-20	an-309	1A6341	sp-22	an-309
1A5211	sp-18	an-310	1U5211	sp-20	an-310	1A6342	sp-22	an-310
1A5212	sp-18	an-311	1U5212	sp-20	an-311	1A6343	sp-22	an-311
1A5213	sp-18	an-312	1U5213	sp-20	an-312	1A6344	sp-22	an-312
1A5214	sp-18	an-313	1U5214	sp-20	an-313	1A6345	sp-22	an-313
1A5215	sp-18	an-314	1U5215	sp-20	an-314	1A6346	sp-22	an-314
1A5216	sp-18	an-315	1U5216	sp-20	an-315	1A6347	sp-22	an-315
1A5217	sp-18	an-316	1U5217	sp-20	an-316	1A6348	sp-22	an-316
1A5218	sp-18	an-317	1U5218	sp-20	an-317	1A6349	sp-22	an-317
1A5219	sp-18	an-318	1U5219	sp-20	an-318	1A6350	sp-22	an-318
1A5220	sp-18	an-319	1U5220	sp-20	an-319	1A6351	sp-22	an-319
1A5221	sp-18	an-320	1U5221	sp-20	an-320	1A6352	sp-22	an-320
1A5222	sp-18	an-321	1U5222	sp-20	an-321	1A6353	sp-22	an-321
1A5223	sp-18	an-322	1U5223	sp-20	an-322	1A6354	sp-22	an-322
1A5224	sp-18	an-323	1U5224	sp-20	an-323	1A6355	sp-22	an-323
1A5225	sp-18	an-324	1U5225	sp-20	an-324	1A6356	sp-22	an-324
1A5226	sp-18	an-325	1U5226	sp-20	an-325	1A6357	sp-22	an-325
1A5227	sp-18	an-326	1U5227	sp-20	an-326	1A6358	sp-22	an-326
1A5228	sp-18	an-327	1U5228	sp-20	an-327	1A6359	sp-22	an-327
1A5229	sp-18	an-328	1U5229	sp-20	an-328	1A6360	sp-22	an-328
1A5230	sp-18	an-329	1U5230	sp-20	an-329	1A6361	sp-22	an-329
1A5231	sp-18	an-330	1U5231	sp-20	an-330	1A6362	sp-22	an-330
1A5232	sp-18	an-331	1U5232	sp-20	an-331	1A6363	sp-22	an-331
1A5233	sp-18	an-332	1U5233	sp-20	an-332	1A6364	sp-22	an-332
1A5234	sp-18	an-333	1U5234	sp-20	an-333	1A6365	sp-22	an-333
1A5235	sp-18	an-334	1U5235	sp-20	an-334	1A6366	sp-22	an-334
1A5236	sp-18	an-335	1U5236	sp-20	an-335	1A6367	sp-22	an-335
1A5237	sp-18	an-336	1U5237	sp-20	an-336	1A6368	sp-22	an-336
1A5238	sp-18	an-337	1U5238	sp-20	an-337	1A6369	sp-22	an-337
1A5239	sp-18	an-338	1U5239	sp-20	an-338	1A6370	sp-22	an-338
1A5240	sp-18	an-339	1U5240	sp-20	an-339	1A6371	sp-22	an-339
1A5241	sp-18	an-340	1U5241	sp-20	an-340	1A6372	sp-22	an-340
1A5242	sp-18	an-341	1U5242	sp-20	an-341	1A6373	sp-22	an-341
1A5243	sp-18	an-342	1U5243	sp-20	an-342	1A6374	sp-22	an-342
1A5244	sp-18	an-343	1U5244	sp-20	an-343	1A6375	sp-22	an-343
1A5245	sp-18	an-344	1U5245	sp-20	an-344	1A6376	sp-22	an-344
1A5246	sp-18	an-345	1U5246	sp-20	an-345	1A6377	sp-22	an-345
1A5247	sp-18	an-346	1U5247	sp-20	an-346	1A6378	sp-22	an-346
1A5248	sp-18	an-347	1U5248	sp-20	an-347	1A6379	sp-22	an-347
1A5249	sp-18	an-348	1U5249	sp-20	an-348	1A6380	sp-22	an-348
1A5250	sp-18	an-349	1U5250	sp-20	an-349	1A6381	sp-22	an-349
1A5251	sp-18	an-350	1U5251	sp-20	an-350	1A6382	sp-22	an-350
1A5252	sp-18	an-351	1U5252	sp-20	an-351	1A6383	sp-22	an-351
1A5253	sp-18	an-352	1U5253	sp-20	an-352	1A6384	sp-22	an-352
1A5254	sp-18	an-353	1U5254	sp-20	an-353	1A6385	sp-22	an-353
1A5255	sp-18	an-354	1U5255	sp-20	an-354	1A6386	sp-22	an-354
1A5256	sp-18	an-355	1U5256	sp-20	an-355	1A6387	sp-22	an-355
1A5257	sp-18	an-356	1U5257	sp-20	an-356	1A6388	sp-22	an-356
1A5258	sp-18	an-357	1U5258	sp-20	an-357	1A6389	sp-22	an-357
1A5259	sp-18	an-358	1U5259	sp-20	an-358	1A6390	sp-22	an-358
1A5260	sp-18	an-359	1U5260	sp-20	an-359	1A6391	sp-22	an-359
1A5261	sp-18	an-360	1U5261	sp-20	an-360	1A6392	sp-22	an-360
1A5262	sp-18	an-361	1U5262	sp-20	an-361	1A6393	sp-22	an-361
Table 2-95
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A5263	sp-18	an-362	1U5263	sp-20	an-362	1A6394	sp-22	an-362
1A5264	sp-18	an-363	1U5264	sp-20	an-363	1A6395	sp-22	an-363
1A5265	sp-18	an-364	1U5265	sp-20	an-364	1A6396	sp-22	an-364
1A5266	sp-18	an-365	1U5266	sp-20	an-365	1A6397	sp-22	an-365
1A5267	sp-18	an-366	1U5267	sp-20	an-366	1A6398	sp-22	an-366
1A5268	sp-18	an-367	1U5268	sp-20	an-367	1A6399	sp-22	an-367
1A5269	sp-18	an-368	1U5269	sp-20	an-368	1A6400	sp-22	an-368
1A5270	sp-18	an-369	1U5270	sp-20	an-369	1A6401	sp-22	an-369
1A5271	sp-18	an-370	1U5271	sp-20	an-370	1A6402	sp-22	an-370
1A5272	sp-18	an-371	1U5272	sp-20	an-371	1A6403	sp-22	an-371
1A5273	sp-18	an-372	1U5273	sp-20	an-372	1A6404	sp-22	an-372
1A5274	sp-18	an-373	1U5274	sp-20	an-373	1A6405	sp-22	an-373
1A5275	sp-18	an-374	1U5275	sp-20	an-374	1A6406	sp-22	an-374
1A5276	sp-18	an-375	1U5276	sp-20	an-375	1A6407	sp-22	an-375
1A5277	sp-18	an-376	1U5277	sp-20	an-376	1A6408	sp-22	an-376
1A5278	sp-18	an-377	1U5278	sp-20	an-377	1A6409	sp-22	an-377
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A6410	sp-1	an-378	1U5279	sp-1	an-378	1C3771	sp-1	an-378
1A6411	sp-1	an-379	1U5280	sp-1	an-379	1C3772	sp-1	an-379
1A6412	sp-1	an-380	1U5281	sp-1	an-380	1C3773	sp-1	an-380
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Table 2-96
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
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1A6502	sp-6	an-390	1U5371	sp-6	an-390	1C3863	sp-6	an-390
Table 2-97
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A6503	sp-6	an-391	1U5372	sp-6	an-391	1C3864	sp-6	an-391
1A6504	sp-6	an-392	1U5373	sp-6	an-392	1C3865	sp-6	an-392
1A6505	sp-6	an-393	1U5374	sp-6	an-393	1C3866	sp-6	an-393
1A6506	sp-7	an-378	1U5375	sp-7	an-378	1C3867	sp-7	an-378
1A6507	sp-7	an-379	1U5376	sp-7	an-379	1C3868	sp-7	an-379
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1A6518	sp-7	an-390	1U5387	sp-7	an-390	1C3879	sp-7	an-390
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1A6532	sp-8	an-388	1U5401	sp-8	an-388	1C3893	sp-8	an-388
1A6533	sp-8	an-389	1U5402	sp-8	an-389	1C3894	sp-8	an-389
1A6534	sp-8	an-390	1U5403	sp-8	an-390	1C3895	sp-8	an-390
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1A6545	sp-9	an-385	1U5414	sp-9	an-385	1C3906	sp-9	an-385
1A6546	sp-9	an-386	1U5415	sp-9	an-386	1C3907	sp-9	an-386
1A6547	sp-9	an-387	1U5416	sp-9	an-387	1C3908	sp-9	an-387
1A6548	sp-9	an-388	1U5417	sp-9	an-388	1C3909	sp-9	an-388
1A6549	sp-9	an-389	1U5418	sp-9	an-389	1C3910	sp-9	an-389
1A6550	sp-9	an-390	1U5419	sp-9	an-390	1C3911	sp-9	an-390
1A6551	sp-9	an-391	1U5420	sp-9	an-391	1C3912	sp-9	an-391
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1A6558	sp-10	an-382	1U5427	sp-12	an-382	1C3919	sp-11	an-382
Table 2-98
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCSO
1A6559	sp-10	an-383	1U5428	sp-12	an-383	1C3920	sp-11	an-383
1A6560	sp-10	an-384	1U5429	sp-12	an-384	1C3921	sp-11	an-384
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1A6564	sp-10	an-388	1U5433	sp-12	an-388	1C3925	sp-11	an-388
1A6565	sp-10	an-389	1U5434	sp-12	an-389	1C3926	sp-11	an-389
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1A6582	sp-14	an-390	1U5451	sp-13	an-390
1A6583	sp-14	an-391	1U5452	sp-13	an-391
1A6584	sp-14	an-392	1U5453	sp-13	an-392
1A6585	sp-14	an-393	1U5454	sp-13	an-393	Y = NHCS
1A6586	sp-15	an-378	1U5455	sp-14	an-378	1A6634	sp-19	an-378
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1A6589	sp-15	an-381	1U5458	sp-14	an-381	1A6637	sp-19	an-381
1A6590	sp-15	an-382	1U5459	sp-14	an-382	1A6638	sp-19	an-382
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1A6592	sp-15	an-384	1U5461	sp-14	an-384	1A6640	sp-19	an-384
1A6593	sp-15	an-385	1U5462	sp-14	an-385	1A6641	sp-19	an-385
1A6594	sp-15	an-386	1U5463	sp-14	an-386	1A6642	sp-19	an-386
1A6595	sp-15	an-387	1U5464	sp-14	an-387	1A6643	sp-19	an-387
1A6596	sp-15	an-388	1U5465	sp-14	an-388	1A6644	sp-19	an-388
1A6597	sp-15	an-389	1U5466	sp-14	an-389	1A6645	sp-19	an-389
1A6598	sp-15	an-390	1U5467	sp-14	an-390	1A6646	sp-19	an-390
1A6599	sp-15	an-391	1U5468	sp-14	an-391	1A6647	sp-19	an-391
1A6600	sp-15	an-392	1U5469	sp-14	an-392	1A6648	sp-19	an-392
1A6601	sp-15	an-393	1U5470	sp-14	an-393	1A6649	sp-19	an-393
1A6602	sp-16	an-378	1U5471	sp-17	an-378	1A6650	sp-21	an-378
1A6603	sp-16	an-379	1U5472	sp-17	an-379	1A6651	sp-21	an-379
1A6604	sp-16	an-380	1U5473	sp-17	an-380	1A6652	sp-21	an-380
1A6605	sp-16	an-381	1U5474	sp-17	an-381	1A6653	sp-21	an-381
1A6606	sp-16	an-382	1U5475	sp-17	an-382	1A6654	sp-21	an-382
1A6607	sp-16	an-383	1U5476	sp-17	an-383	1A6655	sp-21	an-383
1A6608	sp-16	an-384	1U5477	sp-17	an-384	1A6656	sp-21	an-384
1A6609	sp-16	an-385	1U5478	sp-17	an-385	1A6657	sp-21	an-385
1A6610	sp-16	an-386	1U5479	sp-17	an-386	1A6658	sp-21	an-386
1A6611	sp-16	an-387	1U5480	sp-17	an-387	1A6659	sp-21	an-387
1A6612	sp-16	an-388	1U5481	sp-17	an-388	1A6660	sp-21	an-388
1A6613	sp-16	an-389	1U5482	sp-17	an-389	1A6661	sp-21	an-389
Table 2-99
Y = NHCS	Y = NHCSNH	Y = NHCS
1A6614	sp-16	an-390	1U5483	sp-17	an-390	1A6662	sp-21	an-390
1A6615	sp-16	an-391	1U5484	sp-17	an-391	1A6663	sp-21	an-391
1A6616	sp-16	an-392	1U5485	sp-17	an-392	1A6664	sp-21	an-392
1A6617	sp-16	an-393	1U5486	sp-17	an-393	1A6665	sp-21	an-393
1A6618	sp-18	an-378	1U5487	sp-20	an-378	1A6666	sp-22	an-378
1A6619	sp-18	an-379	1U5488	sp-20	an-379	1A6667	sp-22	an-379
1A6620	sp-18	an-380	1U5489	sp-20	an-380	1A6668	sp-22	an-380
1A6621	sp-18	an-381	1U5490	sp-20	an-381	1A6669	sp-22	an-381
1A6622	sp-18	an-382	1U5491	sp-20	an-382	1A6670	sp-22	an-382
1A6623	sp-18	an-383	1U5492	sp-20	an-383	1A6671	sp-22	an-383
1A6624	sp-18	an-384	1U5493	sp-20	an-384	1A6672	sp-22	an-384
1A6625	sp-18	an-385	1U5494	sp-20	an-385	1A6673	sp-22	an-385
1A6626	sp-18	an-386	1U5495	sp-20	an-386	1A6674	sp-22	an-386
1A6627	sp-18	an-387	1U5496	sp-20	an-387	1A6675	sp-22	an-387
1A6628	sp-18	an-388	1U5497	sp-20	an-388	1A6676	sp-22	an-388
1A6629	sp-18	an-389	1U5498	sp-20	an-389	1A6677	sp-22	an-389
1A6630	sp-18	an-390	1U5499	sp-20	an-390	1A6678	sp-22	an-390
1A6631	sp-18	an-391	1U5500	sp-20	an-391	1A6679	sp-22	an-391
1A6632	sp-18	an-392	1U5501	sp-20	an-392	1A6680	sp-22	an-392
1A6633	sp-18	an-393	1U5502	sp-20	an-393	1A6681	sp-22	an-393
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
1U5503	sp-23	an-1	1U5896	sp-24	an-1	1U6289	sp-25	an-1
1U5504	sp-23	an-2	1U5897	sp-24	an-2	1U6290	sp-25	an-2
1U5505	sp-23	an-3	1U5898	sp-24	an-3	1U6291	sp-25	an-3
1U5506	sp-23	an-4	1U5899	sp-24	an-4	1U6292	sp-25	an-4
1U5507	sp-23	an-5	1U5900	sp-24	an-5	1U6293	sp-25	an-5
1U5508	sp-23	an-6	1U5901	sp-24	an-6	1U6294	sp-25	an-6
1U5509	sp-23	an-7	1U5902	sp-24	an-7	1U6295	sp-25	an-7
1U5510	sp-23	an-8	1U5903	sp-24	an-8	1U6296	sp-25	an-8
1U5511	sp-23	an-9	1U5904	sp-24	an-9	1U6297	sp-25	an-9
1U5512	sp-23	an-10	1U5905	sp-24	an-10	1U6298	sp-25	an-10
1U5513	sp-23	an-11	1U5906	sp-24	an-11	1U6299	sp-25	an-11
1U5514	sp-23	an-12	1U5907	sp-24	an-12	1U6300	sp-25	an-12
1U5515	sp-23	an-13	1U5908	sp-24	an-13	1U6301	sp-25	an-13
1U5516	sp-23	an-14	1U5909	sp-24	an-14	1U6302	sp-25	an-14
1U5517	sp-23	an-15	1U5910	sp-24	an-15	1U6303	sp-25	an-15
1U5518	sp-23	an-16	1U5911	sp-24	an-16	1U6304	sp-25	an-16
1U5519	sp-23	an-17	1U5912	sp-24	an-17	1U6305	sp-25	an-17
1U5520	sp-23	an-18	1U5913	sp-24	an-18	1U6306	sp-25	an-18
1U5521	sp-23	an-19	1U5914	sp-24	an-19	1U6307	sp-25	an-19
1U5522	sp-23	an-20	1U5915	sp-24	an-20	1U6308	sp-25	an-20
1U5523	sp-23	an-21	1U5916	sp-24	an-21	1U6309	sp-25	an-21
1U5524	sp-23	an-22	1U5917	sp-24	an-22	1U6310	sp-25	an-22
1U5525	sp-23	an-23	1U5918	sp-24	an-23	1U6311	sp-25	an-23
1U5526	sp-23	an-24	1U5919	sp-24	an-24	1U6312	sp-25	an-24
1U5527	sp-23	an-25	1U5920	sp-24	an-25	1U6313	sp-25	an-25
1U5528	sp-23	an-26	1U5921	sp-24	an-26	1U6314	sp-25	an-26
1U5529	sp-23	an-27	1U5922	sp-24	an-27	1U6315	sp-25	an-27
1U5530	sp-23	an-28	1U5923	sp-24	an-28	1U6316	sp-25	an-28
1U5531	sp-23	an-29	1U5924	sp-24	an-29	1U6317	sp-25	an-29
1U5532	sp-23	an-30	1U5925	sp-24	an-30	1U6318	sp-25	an-30
1U5533	sp-23	an-31	1U5926	sp-24	an-31	1U6319	sp-25	an-31
1U5534	sp-23	an-32	1U5927	sp-24	an-32	1U6320	sp-25	an-32
1U5535	sp-23	an-33	1U5928	sp-24	an-33	1U6321	sp-25	an-33
Table 2-100
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
1U5536	sp-23	an-34	1U5929	sp-24	an-34	1U6322	sp-25	an-34
1U5537	sp-23	an-35	1U5930	sp-24	an-35	1U6323	sp-25	an-35
1U5538	sp-23	an-36	1U5931	sp-24	an-36	1U6324	sp-25	an-36
1U5539	sp-23	an-37	1U5932	sp-24	an-37	1U6325	sp-25	an-37
1U5540	sp-23	an-38	1U5933	sp-24	an-38	1U6326	sp-25	an-38
1U5541	sp-23	an-39	1U5934	sp-24	an-39	1U6327	sp-25	an-39
1U5542	sp-23	an-40	1U5935	sp-24	an-40	1U6328	sp-25	an-40
1U5543	sp-23	an-41	1U5936	sp-24	an-41	1U6329	sp-25	an-41
1U5544	sp-23	an-42	1U5937	sp-24	an-42	1U6330	sp-25	an-42
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1U5549	sp-23	an-47	1U5942	sp-24	an-47	1U6335	sp-25	an-47
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1U5552	sp-23	an-50	1U5945	sp-24	an-50	1U6338	sp-25	an-50
1U5553	sp-23	an-51	1U5946	sp-24	an-51	1U6339	sp-25	an-51
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1U5556	sp-23	an-54	1U5949	sp-24	an-54	1U6342	sp-25	an-54
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1U5558	sp-23	an-56	1U5951	sp-24	an-56	1U6344	sp-25	an-56
1U5559	sp-23	an-57	1U5952	sp-24	an-57	1U6345	sp-25	an-57
1U5560	sp-23	an-58	1U5953	sp-24	an-58	1U6346	sp-25	an-58
1U5561	sp-23	an-59	1U5954	sp-24	an-59	1U6347	sp-25	an-59
1U5562	sp-23	an-60	1U5955	sp-24	an-60	1U6348	sp-25	an-60
1U5563	sp-23	an-61	1U5956	sp-24	an-61	1U6349	sp-25	an-61
1U5564	sp-23	an-62	1U5957	sp-24	an-62	1U6350	sp-25	an-62
1U5565	sp-23	an-63	1U5958	sp-24	an-63	1U6351	sp-25	an-63
1U5566	sp-23	an-64	1U5959	sp-24	an-64	1U6352	sp-25	an-64
1U5567	sp-23	an-65	1U5960	sp-24	an-65	1U6353	sp-25	an-65
1U5568	sp-23	an-66	1U5961	sp-24	an-66	1U6354	sp-25	an-66
1U5569	sp-23	an-67	1U5962	sp-24	an-67	1U6355	sp-25	an-67
1U5570	sp-23	an-68	1U5963	sp-24	an-68	1U6356	sp-25	an-68
1U5571	sp-23	an-69	1U5964	sp-24	an-69	1U6357	sp-25	an-69
1U5572	sp-23	an-70	1U5965	sp-24	an-70	1U6358	sp-25	an-70
1U5573	sp-23	an-71	1U5966	sp-24	an-71	1U6359	sp-25	an-71
1U5574	sp-23	an-72	1U5967	sp-24	an-72	1U6360	sp-25	an-72
1U5575	sp-23	an-73	1U5968	sp-24	an-73	1U6361	sp-25	an-73
1U5576	sp-23	an-74	1U5969	sp-24	an-74	1U6362	sp-25	an-74
1U5577	sp-23	an-75	1U5970	sp-24	an-75	1U6363	sp-25	an-75
1U5578	sp-23	an-76	1U5971	sp-24	an-76	1U6364	sp-25	an-76
1U5579	sp-23	an-77	1U5972	sp-24	an-77	1U6365	sp-25	an-77
1U5580	sp-23	an-78	1U5973	sp-24	an-78	1U6366	sp-25	an-78
1U5581	sp-23	an-79	1U5974	sp-24	an-79	1U6367	sp-25	an-79
1U5582	sp-23	an-80	1U5975	sp-24	an-80	1U6368	sp-25	an-80
1U5583	sp-23	an-81	1U5976	sp-24	an-81	1U6369	sp-25	an-81
1U5584	sp-23	an-82	1U5977	sp-24	an-82	1U6370	sp-25	an-82
1U5585	sp-23	an-83	1U5978	sp-24	an-83	1U6371	sp-25	an-83
1U5586	sp-23	an-84	1U5979	sp-24	an-84	1U6372	sp-25	an-84
1U5587	sp-23	an-85	1U5980	sp-24	an-85	1U6373	sp-25	an-85
1U5588	sp-23	an-86	1U5981	sp-24	an-86	1U6374	sp-25	an-86
1U5589	sp-23	an-87	1U5982	sp-24	an-87	1U6375	sp-25	an-87
1U5590	sp-23	an-88	1U5983	sp-24	an-88	1U6376	sp-25	an-88
1U5591	sp-23	an-89	1U5984	sp-24	an-89	1U6377	sp-25	an-89
Table 2-101
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
1U5592	sp-23	an-90	1U5985	sp-24	an-90	1U6378	sp-25	an-90
1U5593	sp-23	an-91	1U5986	sp-24	an-91	1U6379	sp-25	an-91
1U5594	sp-23	an-92	1U5987	sp-24	an-92	1U6380	sp-25	an-92
1U5595	sp-23	an-93	1U5988	sp-24	an-93	1U6381	sp-25	an-93
1U5596	sp-23	an-94	1U5989	sp-24	an-94	1U6382	sp-25	an-94
1U5597	sp-23	an-95	1U5990	sp-24	an-95	1U6383	sp-25	an-95
1U5598	sp-23	an-96	1U5991	sp-24	an-96	1U6384	sp-25	an-96
1U5599	sp-23	an-97	1U5992	sp-24	an-97	1U6385	sp-25	an-97
1U5600	sp-23	an-98	1U5993	sp-24	an-98	1U6386	sp-25	an-98
1U5601	sp-23	an-99	1U5994	sp-24	an-99	1U6387	sp-25	an-99
1U5602	sp-23	an-100	1U5995	sp-24	an-100	1U6388	sp-25	an-100
1U5603	sp-23	an-101	1U5996	sp-24	an-101	1U6389	sp-25	an-101
1U5604	sp-23	an-102	1U5997	sp-24	an-102	1U6390	sp-25	an-102
1U5605	sp-23	an-103	1U5998	sp-24	an-103	1U6391	sp-25	an-103
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1U5609	sp-23	an-107	1U6002	sp-24	an-107	1U6395	sp-25	an-107
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1U5611	sp-23	an-109	1U6004	sp-24	an-109	1U6397	sp-25	an-109
1U5612	sp-23	an-110	1U6005	sp-24	an-110	1U6398	sp-25	an-110
1U5613	sp-23	an-111	1U6006	sp-24	an-111	1U6399	sp-25	an-111
1U5614	sp-23	an-112	1U6007	sp-24	an-112	1U6400	sp-25	an-112
1U5615	sp-23	an-113	1U6008	sp-24	an-113	1U6401	sp-25	an-113
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1U5617	sp-23	an-115	1U6010	sp-24	an-115	1U6403	sp-25	an-115
1U5618	sp-23	an-116	1U6011	sp-24	an-116	1U6404	sp-25	an-116
1U5619	sp-23	an-117	1U6012	sp-24	an-117	1U6405	sp-25	an-117
1U5620	sp-23	an-118	1U6013	sp-24	an-118	1U6406	sp-25	an-118
1U5621	sp-23	an-119	1U6014	sp-24	an-119	1U6407	sp-25	an-119
1U5622	sp-23	an-120	1U6015	sp-24	an-120	1U6408	sp-25	an-120
1U5623	sp-23	an-121	1U6016	sp-24	an-121	1U6409	sp-25	an-121
1U5624	sp-23	an-122	1U6017	sp-24	an-122	1U6410	sp-25	an-122
1U5625	sp-23	an-123	1U6018	sp-24	an-123	1U6411	sp-25	an-123
1U5626	sp-23	an-124	1U6019	sp-24	an-124	1U6412	sp-25	an-124
1U5627	sp-23	an-125	1U6020	sp-24	an-125	1U6413	sp-25	an-125
1U5628	sp-23	an-126	1U6021	sp-24	an-126	1U6414	sp-25	an-126
1U5629	sp-23	an-127	1U6022	sp-24	an-127	1U6415	sp-25	an-127
1U5630	sp-23	an-128	1U6023	sp-24	an-128	1U6416	sp-25	an-128
1U5631	sp-23	an-129	1U6024	sp-24	an-129	1U6417	sp-25	an-129
1U5632	sp-23	an-130	1U6025	sp-24	an-130	1U6418	sp-25	an-130
1U5633	sp-23	an-131	1U6026	sp-24	an-131	1U6419	sp-25	an-131
1U5634	sp-23	an-132	1U6027	sp-24	an-132	1U6420	sp-25	an-132
1U5635	sp-23	an-133	1U6028	sp-24	an-133	1U6421	sp-25	an-133
1U5636	sp-23	an-134	1U6029	sp-24	an-134	1U6422	sp-25	an-134
1U5637	sp-23	an-135	1U6030	sp-24	an-135	1U6423	sp-25	an-135
1U5638	sp-23	an-136	1U6031	sp-24	an-136	1U6424	sp-25	an-136
1U5639	sp-23	an-137	1U6032	sp-24	an-137	1U6425	sp-25	an-137
1U5640	sp-23	an-138	1U6033	sp-24	an-138	1U6426	sp-25	an-138
1U5641	sp-23	an-139	1U6034	sp-24	an-139	1U6427	sp-25	an-139
1U5642	sp-23	an-140	1U6035	sp-24	an-140	1U6428	sp-25	an-140
1U5643	sp-23	an-141	1U6036	sp-24	an-141	1U6429	sp-25	an-141
1U5644	sp-23	an-142	1U6037	sp-24	an-142	1U6430	sp-25	an-142
1U5645	sp-23	an-143	1U6038	sp-24	an-143	1U6431	sp-25	an-143
1U5646	sp-23	an-144	1U6039	sp-24	an-144	1U6432	sp-25	an-144
1U5647	sp-23	an-145	1U6040	sp-24	an-145	1U6433	sp-25	an-145
Table 2-102
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
1U5648	sp-23	an-146	1U6041	sp-24	an-146	1U6434	sp-25	an-146
1U5649	sp-23	an-147	1U6042	sp-24	an-147	1U6435	sp-25	an-147
1U5650	sp-23	an-148	1U6043	sp-24	an-148	1U6436	sp-25	an-148
1U5651	sp-23	an-149	1U6044	sp-24	an-149	1U6437	sp-25	an-149
1U5652	sp-23	an-150	1U6045	sp-24	an-150	1U6438	sp-25	an-150
1U5653	sp-23	an-151	1U6046	sp-24	an-151	1U6439	sp-25	an-151
1U5654	sp-23	an-152	1U6047	sp-24	an-152	1U6440	sp-25	an-152
1U5655	sp-23	an-153	1U6048	sp-24	an-153	1U6441	sp-25	an-153
1U5656	sp-23	an-154	1U6049	sp-24	an-154	1U6442	sp-25	an-154
1U5657	sp-23	an-155	1U6050	sp-24	an-155	1U6443	sp-25	an-155
1U5658	sp-23	an-156	1U6051	sp-24	an-156	1U6444	sp-25	an-156
1U5659	sp-23	an-157	1U6052	sp-24	an-157	1U6445	sp-25	an-157
1U5660	sp-23	an-158	1U6053	sp-24	an-158	1U6446	sp-25	an-158
1U5661	sp-23	an-159	1U6054	sp-24	an-159	1U6447	sp-25	an-159
1U5662	sp-23	an-160	1U6055	sp-24	an-160	1U6448	sp-25	an-160
1U5663	sp-23	an-161	1U6056	sp-24	an-161	1U6449	sp-25	an-161
1U5664	sp-23	an-162	1U6057	sp-24	an-162	1U6450	sp-25	an-162
1U5665	sp-23	an-163	1U6058	sp-24	an-163	1U6451	sp-25	an-163
1U5666	sp-23	an-164	1U6059	sp-24	an-164	1U6452	sp-25	an-164
1U5667	sp-23	an-165	1U6060	sp-24	an-165	1U6453	sp-25	an-165
1U5668	sp-23	an-166	1U6061	sp-24	an-166	1U6454	sp-25	an-166
1U5669	sp-23	an-167	1U6062	sp-24	an-167	1U6455	sp-25	an-167
1U5670	sp-23	an-168	1U6063	sp-24	an-168	1U6456	sp-25	an-168
1U5671	sp-23	an-169	1U6064	sp-24	an-169	1U6457	sp-25	an-169
1U5672	sp-23	an-170	1U6065	sp-24	an-170	1U6458	sp-25	an-170
1U5673	sp-23	an-171	1U6066	sp-24	an-171	1U6459	sp-25	an-171
1U5674	sp-23	an-172	1U6067	sp-24	an-172	1U6460	sp-25	an-172
1U5675	sp-23	an-173	1U6068	sp-24	an-173	1U6461	sp-25	an-173
1U5676	sp-23	an-174	1U6069	sp-24	an-174	1U6462	sp-25	an-174
1U5677	sp-23	an-175	1U6070	sp-24	an-175	1U6463	sp-25	an-175
1U5678	sp-23	an-176	1U6071	sp-24	an-176	1U6464	sp-25	an-176
1U5679	sp-23	an-177	1U6072	sp-24	an-177	1U6465	sp-25	an-177
1U5680	sp-23	an-178	1U6073	sp-24	an-178	1U6466	sp-25	an-178
1U5681	sp-23	an-179	1U6074	sp-24	an-179	1U6467	sp-25	an-179
1U5682	sp-23	an-180	1U6075	sp-24	an-180	1U6468	sp-25	an-180
1U5683	sp-23	an-181	1U6076	sp-24	an-181	1U6469	sp-25	an-181
1U5684	sp-23	an-182	1U6077	sp-24	an-182	1U6470	sp-25	an-182
1U5685	sp-23	an-183	1U6078	sp-24	an-183	1U6471	sp-25	an-183
1U5686	sp-23	an-184	1U6079	sp-24	an-184	1U6472	sp-25	an-184
1U5687	sp-23	an-185	1U6080	sp-24	an-185	1U6473	sp-25	an-185
1U5688	sp-23	an-186	1U6081	sp-24	an-186	1U6474	sp-25	an-186
1U5689	sp-23	an-187	1U6082	sp-24	an-187	1U6475	sp-25	an-187
1U5690	sp-23	an-188	1U6083	sp-24	an-188	1U6476	sp-25	an-188
1U5691	sp-23	an-189	1U6084	sp-24	an-189	1U6477	sp-25	an-189
1U5692	sp-23	an-190	1U6085	sp-24	an-190	1U6478	sp-25	an-190
1U5693	sp-23	an-191	1U6086	sp-24	an-191	1U6479	sp-25	an-191
1U5694	sp-23	an-192	1U6087	sp-24	an-192	1U6480	sp-25	an-192
1U5695	sp-23	an-193	1U6088	sp-24	an-193	1U6481	sp-25	an-193
1U5696	sp-23	an-194	1U6089	sp-24	an-194	1U6482	sp-25	an-194
1U5697	sp-23	an-195	1U6090	sp-24	an-195	1U6483	sp-25	an-195
1U5698	sp-23	an-196	1U6091	sp-24	an-196	1U6484	sp-25	an-196
1U5699	sp-23	an-197	1U6092	sp-24	an-197	1U6485	sp-25	an-197
1U5700	sp-23	an-198	1U6093	sp-24	an-198	1U6486	sp-25	an-198
1U5701	sp-23	an-199	1U6094	sp-24	an-199	1U6487	sp-25	an-199
1U5702	sp-23	an-200	1U6095	sp-24	an-200	1U6488	sp-25	an-200
1U5703	sp-23	an-201	1U6096	sp-24	an-201	1U6489	sp-25	an-201
Table 2-103
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
1U5704	sp-23	an-202	1U6097	sp-24	an-202	1U6490	sp-25	an-202
1U5705	sp-23	an-203	1U6098	sp-24	an-203	1U6491	sp-25	an-203
1U5706	sp-23	an-204	1U6099	sp-24	an-204	1U6492	sp-25	an-204
1U5707	sp-23	an-205	1U6100	sp-24	an-205	1U6493	sp-25	an-205
1U5708	sp-23	an-206	1U6101	sp-24	an-206	1U6494	sp-25	an-206
1U5709	sp-23	an-207	1U6102	sp-24	an-207	1U6495	sp-25	an-207
1U5710	sp-23	an-208	1U6103	sp-24	an-208	1U6496	sp-25	an-208
1U5711	sp-23	an-209	1U6104	sp-24	an-209	1U6497	sp-25	an-209
1U5712	sp-23	an-210	1U6105	sp-24	an-210	1U6498	sp-25	an-210
1U5713	sp-23	an-211	1U6106	sp-24	an-211	1U6499	sp-25	an-211
1U5714	sp-23	an-212	1U6107	sp-24	an-212	1U6500	sp-25	an-212
1U5715	sp-23	an-213	1U6108	sp-24	an-213	1U6501	sp-25	an-213
1U5716	sp-23	an-214	1U6109	sp-24	an-214	1U6502	sp-25	an-214
1U5717	sp-23	an-215	1U6110	sp-24	an-215	1U6503	sp-25	an-215
1U5718	sp-23	an-216	1U6111	sp-24	an-216	1U6504	sp-25	an-216
1U5719	sp-23	an-217	1U6112	sp-24	an-217	1U6505	sp-25	an-217
1U5720	sp-23	an-218	1U6113	sp-24	an-218	1U6506	sp-25	an-218
1U5721	sp-23	an-219	1U6114	sp-24	an-219	1U6507	sp-25	an-219
1U5722	sp-23	an-220	1U6115	sp-24	an-220	1U6508	sp-25	an-220
1U5723	sp-23	an-221	1U6116	sp-24	an-221	1U6509	sp-25	an-221
1U5724	sp-23	an-222	1U6117	sp-24	an-222	1U6510	sp-25	an-222
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Table 2-104
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
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Table 2-105
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1U5868	sp-23	an-366	1U6261	sp-24	an-366	1U6654	sp-25	an-366
1U5869	sp-23	an-367	1U6262	sp-24	an-367	1U6655	sp-25	an-367
1U5870	sp-23	an-368	1U6263	sp-24	an-368	1U6656	sp-25	an-368
1U5871	sp-23	an-369	1U6264	sp-24	an-369	1U6657	sp-25	an-369
Table 2-106
Y = NHCSNH	Y = NHCSNH	Y = NHCSNH
1U5872	sp-23	an-370	1U6265	sp-24	an-370	1U6658	sp-25	an-370
1U5873	sp-23	an-371	1U6266	sp-24	an-371	1U6659	sp-25	an-371
1U5874	sp-23	an-372	1U6267	sp-24	an-372	1U6660	sp-25	an-372
1U5875	sp-23	an-373	1U6268	sp-24	an-373	1U6661	sp-25	an-373
1U5876	sp-23	an-374	1U6269	sp-24	an-374	1U6662	sp-25	an-374
1U5877	sp-23	an-375	1U6270	sp-24	an-375	1U6663	sp-25	an-375
1U5878	sp-23	an-376	1U6271	sp-24	an-376	1U6664	sp-25	an-376
1U5879	sp-23	an-377	1U6272	sp-24	an-377	1U6665	sp-25	an-377
1U5880	sp-23	an-378	1U6273	sp-24	an-378	1U6666	sp-25	an-378
1U5881	sp-23	an-379	1U6274	sp-24	an-379	1U6667	sp-25	an-379
1U5882	sp-23	an-380	1U6275	sp-24	an-380	1U6668	sp-25	an-380
1U5883	sp-23	an-381	1U6276	sp-24	an-381	1U6669	sp-25	an-381
1U5884	sp-23	an-382	1U6277	sp-24	an-382	1U6670	sp-25	an-382
1U5885	sp-23	an-383	1U6278	sp-24	an-383	1U6671	sp-25	an-383
1U5886	sp-23	an-384	1U6279	sp-24	an-384	1U6672	sp-25	an-384
1U5887	sp-23	an-385	1U6280	sp-24	an-385	1U6673	sp-25	an-385
1U5888	sp-23	an-386	1U6281	sp-24	an-386	1U6674	sp-25	an-386
1U5889	sp-23	an-387	1U6282	sp-24	an-387	1U6675	sp-25	an-387
1U5890	sp-23	an-388	1U6283	sp-24	an-388	1U6676	sp-25	an-388
1U5891	sp-23	an-389	1U6284	sp-24	an-389	1U6677	sp-25	an-389
1U5892	sp-23	an-390	1U6285	sp-24	an-390	1U6678	sp-25	an-390
1U5893	sp-23	an-391	1U6286	sp-24	an-391	1U6679	sp-25	an-391
1U5894	sp-23	an-392	1U6287	sp-24	an-392	1U6680	sp-25	an-392
1U5895	sp-23	an-393	1U6288	sp-24	an-393	1U6681	sp-25	an-393

Further examples are the compounds (2A0001 to 2A6681, 2U0001 to 2U16681, 2C0001 to 2C3930) in which the binding position of Y has been changed to the para position in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to E1U6681, 1C0001 to E1C3930) described in Table 2 (Table 2-1 to Table 2-106). For example, it is meant herein that the compound 1A0001 has been changed to the compound 2A0001, and the same meaning is also applied to the subsequent compounds.

Further examples are the compounds (3A0001 to 3A6681, 3U0001 to 3U6681, 3C0001 to 3C3930) in which (R³R⁴N)_m has been changed to 7-diethylamino group in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (4A0001 to 4A6681, 4U0001 to 4U6681, 4C0001 to 4C3930) in which (R³R⁴N)_m has been changed to 7-ethylmethylamino group in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (5A0001 to 5A6681, 5U0001 to 5U6681, 5C0001 to 5C3930) in which (R³R⁴N)_m has been changed to 9-dimethylamino group in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (6A0001 to 6A6681, 6U0001 to 6U6681, 6C0001 to 6C3930) in which (R³R⁴N)_m has been changed to 7,9-bis(dimethylamino) group in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (7A0001 to 7A6681, 7U0001 to 7U6681, 7C0001 to 7C3930) in which both R¹ and R² have been changed to propyl groups in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (8A0001 to 8A6681, 8U0001 to 8U6681, 8C0001 to 8C3930) in which both R¹ and R² have been changed to pentyl groups in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (9A0001 to 9A6681, 9U0001 to 9U6681, 9C0001 to 9C3930) in which both R¹ and R² have been changed to hexyl groups in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

Further examples are the compounds (10A0001 to 10A6681, 10U0001 to 10U6681, 10C0001 to 10C3930) in which R¹ has been changed to ethyl groups in the compounds (1A0001 to 1A6681, 1U0001 to 1U6681, 1C0001 to 1C3930) described in Table 2.

The compounds represented by the formulae (1A) and (1B) of the present invention may be produced by the following production methods. The compound represented by the formula (1) may also be produced by the same methods.

(Production Methods)

Among the compounds represented by the formula (1A), the compound in which Y is —NHCS— may be obtained by reacting a compound represented by the following formula (2A): (wherein R^5a, R^6a and R^7a are the same as the above; replacement of the above quaternary ammonium structure with a tertiary amine structure will result in this compound) with a compound represented by the following formula (3A): (wherein A¹, A², A³, R^xR^1a, R^2a, m^a, n and Z^a are the same as the above; Y represents —NHCS— and X represents a group capable of forming an anion).

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (3A) with an equivalent or more amount of, preferably with 1 to 5 fold molar excess of the compound represented by the formula (2A) in, if necessary, a solvent such as acetonitrile or N,N-dimethylformamide (abbreviated hereinbelow as DMF) at room temperature or at 40 to 100° C. for 1 to 48 hours.

X in the formula (3A) is a group which undergoes nucleophilic substitution by the compound represented by the formula (2A) to become an anion and leave, preferably to become a pharmaceutically acceptable anion and leave. Preferable examples of X may include F, Cl, Br, I, mesylate and tosylate, and more preferable are Cl, Br and I.

Examples of the compounds represented by the formula (2A) may include the compounds represented by the formulae (ta-1) to (ta-407). Abbreviation following each formula number means manufacturers thereof in accordance with the following. “AC” means Acros, “AL” means Aldrich, “BO” means Bio Net, “FL” means Fluka, “IC” means ICN-RF, “LN” means Lancaster, “MY” means Maybridge, “NC” means Nacalai, “PF” means Pfalzbauer, “SG” means Sigma, “SL” means Seiler, “TK” means Tokyo Chemical Industry, “WK” means Wako Pure Chemical Industries and “WT” means Watanabe Chemical Industries. The compound ta-37 may be prepared by reacting benzyl bromide supplied from Tokyo Chemical Industry with dipropylamine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-56 may be prepared by reacting 3-bromopropanol supplied from Tokyo Chemical Industry with dibutylamine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate.

The compound ta-57 may be prepared by reacting 4-bromobutanol supplied from Tokyo Chemical Industry with dibutylamine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-117 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Seiler. The compound ta-137 may be prepared by reacting benzyl bromide with N-ethyl ethanolamine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-138 may be prepared by reacting benzyl bromide with N-propyl ethanolamine supplied from Aldrich in the presence of potassium carbonate. The compound ta-139 may be prepared by reacting benzyl bromide with N-butyl ethanolamine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-145 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Aldrich. The compound ta-148 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Tokyo Chemical Industry. The compound ta-152 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-99. The compound ta-153 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-100. The compound ta-154 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-101. The compound ta-155 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-105. The compound ta-156 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-106. The compound ta-157 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-108. The compound ta-158 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-112. The compound ta-162 may be prepared by reacting pentyl iodide supplied from Tokyo Chemical Industry with pyrrolidine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-172 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Maybridge. The compound ta-178 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Nacalai. The compound ta-181 may be prepared by reacting butyl iodide supplied from Tokyo Chemical Industry with piperidine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-182 may be prepared by reacting pentyl iodide with piperidine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-185 may be prepared by reacting benzyl bromide with piperidine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-193 may be prepared by reacting sodium borohydride with the compound ta-207. The compound ta-212 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Tokyo Chemical Industry. The compound ta-234 may be prepared by reacting pentyl iodide with morpholine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-237 may be prepared by reacting benzyl bromide with morpholine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-255 may be prepared by reacting ethyl iodide supplied from Tokyo Chemical Industry with piperazine supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-256 may be prepared by reacting butyl iodide with piperazine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-257 may be prepared by reacting pentyl iodide with piperazine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-259 may be prepared by reacting benzyl bromide with piperazine in the presence of potassium carbonate. The compound ta-264 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-254. The compound ta-265 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-256. The compound ta-266 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-260. The compound ta-279 may be prepared by reacting butyl iodide with azepan supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-280 may be prepared by reacting pentyl iodide with azepan in the presence of potassium carbonate. The compound ta-281 may be prepared by reacting benzyl bromide with azepan in the presence of potassium carbonate. The compound ta-290 may be prepared by neutralizing hydrochloride salt supplied from Tokyo Chemical Industry. The compound ta-294 may be prepared by reacting phenylacetyl chloride supplied from Aldrich with 3-aminoquinuclidine hydrochloride salt supplied from Tokyo Chemical Industry in the presence of potassium carbonate. The compound ta-295 may be prepared by reacting butyl chloride supplied from Aldrich with 3-aminoquinuclidine hydrochloride salt in the presence of potassium carbonate. The compound ta-296 may be prepared by reacting valeryl chloride supplied from Aldrich with 3-aminoquinuclidine hydrochloride salt in the presence of potassium carbonate. The compound ta-298 may be prepared by reacting butyl bromide supplied from Tokyo Chemical Industry with the compound ta-297. The compound ta-299 may be prepared by reacting benzyl bromide with the compound ta-297.

The compounds (ta-1) to (ta-407) correspond to the above (an-1) to (an-407), respectively.

Likewise, among the compounds represented by the formula (1B), the compound in which Y is —NHCS— may be synthesized from a compound represented by the following formula (3B): (wherein A¹, A², A³, R¹, R², R³, R⁴, m, n and Z^a are the same as the above; Y represents —NHCS—; and X represents a group capable of forming an anion).

Likewise, among the compounds represented by the formula (1), the compound in which Y is —NHCS— may be obtained by reacting a compound represented by the following formula (2): (wherein R⁵, R⁶ and R⁷ are the same as the above; replacement of the above quaternary ammonium structure with a tertiary amine structure will result in this compound) with a compound represented by the following formula (3): (wherein R¹, R², R³, R⁴, m, n and Z are the same as the above; Y represents —NHCS—; and X represents a group capable of forming an anion).

The compound represented by the formula (3A) may be obtained by reacting various sulfurizing agents with a compound represented by the following formula (4A-1): (wherein A¹, A², A³, R^x, R^1a, R^2a, m^a, n, Z^a and X are the same as the above; Y′ represents —NHCO—, with a proviso that —NH and CO— in —NHCO— represent a bond which binds to the adjacent benzene ring and a bond which binds to the adjacent Z^a, respectively).

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (4A-1) with an equivalent amount of, preferably with 1 to 10 fold molar excess of the sulfurizing agent in a solvent such as tetrahydrofuran (THF), 1,4-dioxane or toluene at room temperature or at 50 to 100° C. for 1 to 48 hours. Preferable examples of the sulfurizing agent may include Lawesson reagent (supplied from Tokyo Chemical Industry) and diphosphorus pentasulfide (supplied from Wako Pure Chemical Industries).

The position for the substitution of Y′ in the formula (4A-1) may be any of ortho, meta or para position. The position is preferably the meta or para position, and most preferably the meta position.

Likewise, the compound represented by the formula (3B) may be synthesized from a compound represented by the following formula (4B-1): (wherein A¹, A², A³, R¹, R², R³, R⁴, m, n, Z^a and X are the same as the above; Y′ represents —NHCO—, with a proviso that —NH and CO— in —NHCO— represent a bond which binds to the adjacent benzene ring and a bond which binds to the adjacent Z^a, respectively).

Likewise, the compound represented by the formula (3) may be synthesized from a compound represented by the following formula (4-1): (wherein R¹, R², R³, R⁴, m, n, Z and X are the same as the above; Y′ represents —NHCO—, with a proviso that —NH and CO— in —NHCO— represent a bond which binds to the adjacent benzene ring and a bond which binds to the adjacent Z, respectively).

The compound represented by the formula (4A-1) may be obtained by reacting a compound represented by the formula (5A-1): (wherein n, Z^a and X are the same as the above, and L¹ represents a leaving group) with a compound represented by the following formula (6A-1): (wherein A¹, A³, A³, R^x, R^1a, R^2a, and m^a are the same as the above).

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (6A-1) with an equivalent or more amount of, preferably with 1 to 1.2 fold molar excess of the compound represented by the above formula (5A-1) in the presence of an excess amount of, preferably 1.5 to 3 fold molar excess of a base, preferably an organic base such as triethylamine or an inorganic base such as potassium carbonate, in a solvent such as dichloroethane or THF at room temperature to 60° C. for 1 to 24 hours.

L¹ in the formula (5A-1) is a group which undergoes nucleophilic substitution by the compound represented by the formula (6A-1) to leave. Preferable examples thereof may include F, Cl, Br, I, mesylate or tosylate, and more preferable are Cl and Br. L¹ may be different from X, but it is preferable that L¹ and X are the same. Examples of the preferable compounds represented by the formula (5A-1) may include 3-bromopropionyl chloride (ac-1), 4-bromobutyryl chloride (ac-2), 5-bromovaleryl chloride (ac-3), 6-bromo-n-caproyl chloride (ac-4) (ac-1 to ac-4 are supplied from Tokyo Chemical Industry), 7-bromo-n-heptanoyl chloride (ac-5) (prepared by oxidizing 7-bromo-1-heptanol supplied from Tokyo Chemical Industry with chromium oxide VI in the presence of concentrated sulfuric acid and subsequently reacting thionyl chloride), 8-bromo-n-octanoyl chloride (ac-6) (prepared by reacting thionyl chloride with 8-bromooctanoic acid supplied from Tokyo Chemical Industry), 9-bromo-n-nonanoyl chloride (ac-7) (prepared by oxidizing 9-bromo-1-nonanol supplied from Tokyo Chemical Industry with chromium oxide VI in the presence of concentrated sulfuric acid and subsequently reacting thionyl chloride), 10-bromo-n-decanoyl chloride (ac-8) (prepared by reacting thionyl chloride with 10-bromodecanoic acid supplied from Pfalzbauer), 11-bromo-n-undecanoyl chloride (ac-9) (prepared by reacting thionyl chloride with 11-bromoundecanoic acid supplied from Tokyo Chemical Industry), 3-bromo-2-methylpropionyl chloride (ac-10) (prepared by reacting thionyl chloride with 3-bromo-2-methylpropionic acid supplied from Fluka), 4-(chloromethyl)benzoyl chloride (ac-11) (supplied from Aldrich), 4-(bromomethyl)phenylacetyl chloride (ac-12) (prepared by reacting thionyl chloride with 4-(bromomethyl)phenylacetic acid supplied from Tokyo Chemical Industry), 2-[4-(bromomethyl)phenyl]propionyl chloride (ac-13) (prepared by reacting thionyl chloride with 2-[4-(bromomethyl)phenyl] propionic acid supplied from Tokyo Chemical Industry), 3-(bromomethyl)phenoxyacetyl chloride (ac-14) (prepared by reacting thionyl chloride with 3-(bromomethyl)phenoxyacetic acid supplied from Lancaster), 3-bromo-2-(bromomethyl)propionyl chloride (ac-15) (prepared by reacting thionyl chloride with 3-bromo-2-(bromomethyl) propionic acid supplied from Aldrich), 3-bromoacryloyl chloride (ac-16) (prepared by reacting thionyl chloride with 3-bromoacrylic acid supplied from Maybridge) or 3-(bromomethyl) crotonyl chloride (ac-17) (prepared by reacting thionyl chloride with 3-(bromomethyl) crotonic acid supplied from Seiler).

The position for the substitution of the primary amino group in the formula (6A-1) may be any of ortho, meta or para position. The position is preferably meta or para position, and most preferably meta position.

Likewise, the compound represented by the formula (4B-1) may be synthesized from a compound represented by the following formula (6B-1): wherein A¹, A², A³, R¹, R², R³, R⁴ and m are the same as the above.

Likewise, the compound represented by the formula (4-1) may be obtained by reacting a compound represented by the following formula (5-1): (wherein n, Z and X are the same as the above and L¹ represents a leaving group) with a compound represented by the following formula (6-1): (wherein R¹, R², R³, R⁴ and m are the same as the above).

Among the compounds represented by the formula (1A), the compound in which Y is —NHCS— may also be obtained by reacting various sulfurizing agents with a compound represented by the following formula (4A-2): wherein A¹, A², A³, R^x, R^1a, R^2a, m^a, n, R^5a, R^6a, R^7a, Y′, Z^a and X⁻ are the same as the above.

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (4A-2) with an equivalent or more amount of, preferably with 1 to 10 fold molar excess of the sulfurizing agent in a solvent such as ethanol, 1,4-dioxane, chloroform or 1,2-dichloroethane at room temperature or at 50 to 100° C. for 1 to 48 hours. Preferable examples of the sulfurizing agent may include Lawesson reagent and diphosphorus pentasulfide.

Likewise, among the compounds represented by the formula (1B), the compound in which Y is —NHCS— may be synthesized from a compound represented by the following formula (4B-2): wherein A¹, A², A³, R¹, R², R³, R⁴, m, n, R^5a, R^6a, R^7a, Y′, Z^a and X⁻ are the same as the above.

Likewise, among the compounds represented by the formula (1), the compound in which Y is —NHCS— may be synthesized from a compound represented by the following formula (4-2): wherein R¹, R², R³, R⁴, m, n, R⁵, R⁶, R⁷, Y′, Z and X⁻ are the same as the above.

The compound represented by the formula (4A-2) may be obtained by reacting the compound represented by the formula (2A) with the compound represented by the formula (4A-1)

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (4A-1) with an equivalent or more of, preferably with 1 to 5 fold molar excess of the compound represented by the formula (2A) in, if necessary, a solvent such as acetonitrile or DMF at room temperature or at 40 to 100° C. for 1 to 48 hours.

Likewise, the compound represented by the formula (4B-2) may be synthesized from the compound represented by the formula (4B-1)

Likewise, the compound represented by the formula (4-2) may be obtained by reacting the compound represented by the formula (2) with the compound represented by the formula (4-1).

Among the compounds represented by the formula (1A), the compound in which Y is —NHCSNH— may be obtained by reacting a compound represented by the following formula (5A-2a): (wherein n, R^5a, R^6a, R^7a, Z^a and X⁻ are the same as the above) with the compound represented by the formula (6A-1).

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (6A-1) with an equivalent amount of the compound represented by the formula (5A-2a) in a solvent such as chloroform, acetonitrile or DMF at room temperature or at 40 to 100° C. for 1 to 48 hours.

The compound represented by the formula (5A-2a) may be obtained by reacting the compound represented by the formula (2A) with the compound represented by the following formula (5A-2b): wherein n, Z^a and X are the same as the above.

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (5A-2b) with an equivalent or more amount of, preferably with 1 to 5 fold molar excess of the compound represented by the formula (2A) in, if necessary, a solvent such as acetonitrile or DMF at room temperature or at 40 to 100° C. for 1 to 48 hours.

Examples of the compounds represented by the formula (5A-2b) may include 2-bromoethyl isothiocyanate (is-1), 3-bromopropyl isothiocyanate (is-2) (is-1 and is-2 are supplied from Trans World Chemicals), 4-bromobutyl isothiocyanate (is-3) (prepared by brominating 4-aminobutanol supplied from Tokyo Chemical Industry with hydrobromic acid and subsequently reacting thiophosgen according to the method described in Canadian Journal of Chemistry, Vol. 49, 971-974, 1971), 5-bromopentyl isothiocyanate (is-4) (similarly prepared from 5-aminopentanol supplied from Tokyo Chemical Industry), 6-bromohexyl isothiocyanate (is-5) (similarly prepared from 6-aminohexanol supplied from Tokyo Chemical Industry), 7-bromoheptyl isothiocyanate (is-6) (similarly prepared from 7-aminoheptanol supplied from Tokyo Chemical Industry), 8-bromooctyl isothiocyanate (is-7) (similarly prepared from 8-aminooctanol supplied from Watanabe Chemical Industries), 9-bromononyl isothiocyanate (is-8) (similarly prepared from 9-aminononanol supplied from Watanabe Chemical Industries), 10-bromodecyl isothiocyanate (is-9) (similarly prepared from 10-aminodecanol supplied from Watanabe Chemical Industries), 3-bromo-2,2-dimethylpropyl isothiocyanate (is-10) (similarly prepared from 3-amino-2,2-dimethyl propanol supplied from Tokyo Chemical Industry), 5-bromo-4,4-dimethylpentyl isothiocyanate (is-11) (similarly prepared from 5-amino-2,2-dimethyl pentanol supplied from ICN-RF), 2-(2-bromoethoxy)ethyl isothiocyanate (is-12) (similarly prepared from 2-(2-aminoethoxy)ethanol supplied from Tokyo Chemical Industry), 2,2-bis(bromomethyl)butyl isothiocyanate (is-13) (similarly prepared from 2-(aminoethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol supplied from Seiler), 4-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-14) (prepared from p-tolyl isothiocyanate supplied from Aldrich according to the method described in Journal of Heterocyclic Chemistry, Vol. 31, 457-480, 1994), 3-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-15) (prepared from m-tolyl isothiocyanate supplied from Aldrich according to the method described in the same reference), 2-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-16) (prepared from o-tolyl isothiocyanate supplied from Aldrich according to the method described in the same reference), 4-(2-bromoethyl)phenyl isothiocyanate (is-17) (prepared by brominating 2-(4-aminophenyl)ethanol supplied from Tokyo Chemical Industry with hydrobromic acid and subsequently reacting thiophosgen according to the method described in Canadian Journal of Chemistry, Vol. 49, 971-974, 1971), 4-(bromomethyl)-2-methylphenyl isothiocyanate (is-18) (prepared by reacting thiophosgen with 2,4-dimethylaniline supplied from Aldrich and subsequently preparing according to the method described in Journal of Heterocyclic Chemistry, Vol. 31, 457-480, 1994), 4-(bromomethyl)-3-methylphenyl isothiocyanate (is-19) (prepared from 3,4-dimethylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2-fluorophenyl isothiocyanate (is-20) (prepared from 2-fluoro-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-3-fluorophenyl isothiocyanate (is-21) (prepared from 3-fluoro-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2-chlorophenyl isothiocyanate (is-22) (prepared from 2-chloro-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-3-chlorophenyl isothiocyanate (is-23) (prepared from 3-chloro-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2-bromophenyl isothiocyanate (is-24) (prepared from 2-bromo-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-3-boromophenyl isothiocyanate (is-25) (prepared from 3-bromo-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2-trifluoromethylphenyl isothiocyanate (is-26) (prepared from 2-trifluoromethyl-4-methylaniline supplied from JRD-Fluorochemical by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-3-trifluoromethylphenyl isothiocyanate (is-27) (prepared from 3-trifluoromethyl-4-methylaniline supplied from Lancaster by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2-nitrophenyl isothiocyanate (is-28) (prepared from 2-nitro-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-3-nitrophenyl isothiocyanate (is-29) (prepared from 3-nitro-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-3-methoxyphenyl isothiocyanate (is-30) (prepared from 3-methoxy-4-methylaniline supplied from Kanto Chemical by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2,6-dibromophenyl isothiocyanate (is-31) (prepared from 2,6-dibromo-4-methylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2-methyl-6-nitrophenyl isothiocyanate (is-32) (prepared from 2-nitro-4,6-dimethylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-5-methyl-2-nitrophenyl isothiocyanate (is-33) (prepared from 2-nitro-4,5-dimethylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 4-(bromomethyl)-2,6-dimethylphenyl isothiocyanate (is-34) (prepared from 2,4,6-trimethylaniline supplied from Aldrich by the same way as in is-18), 3,4-bis(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-35) (simultaneously prepared when is-19 is prepared) and 2,4-bis(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-36) (simultaneously prepared when is-18 is prepared).

Likewise, among the compounds represented by the formula (1B), the compound in which Y is —NHCSNH— may be synthesized from the compound represented by the formula (6B-1).

Likewise, among the compounds represented by the formula (1), the compound in which Y is —NHCSNH— is obtained by reacting a compound represented by the following formula (5-2a): (wherein n, R⁵, R⁶, R⁷, Z and X⁻ are the same as the above) with the compound represented by the formula (6-1).

The compound represented by the formula (5-2a) may be obtained by reacting the compound represented by the formula (2) with the compound represented by the following formula (5-2b): wherein n, Z and X are the same as the above.

Among the compounds represented by the formula (1A), the compound in which Y is —NHCSO— may be obtained by reacting a compound represented by the following formula (5A-3a): (wherein n, R^5a, R^6a, R^7a, Z^a and X⁻ are the same as the above) with a compound represented by the following formula (6A-2): (wherein A¹, A² A³, R^x, R^1a, R^2a and m^a are the same as the above).

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (6A-2) with an equivalent amount of the compound represented by the formula (5A-3a) in the presence of an equivalent or more amount of, preferably 1 to 5 fold molar excess of a base, preferably an inorganic base such as hydrogenated sodium or metal sodium in a solvent such as THF, 1,4-dioxane or 2-ethoxyethyl ether at 50 to 150° C. for 1 to 48 hours.

The position for the substitution of —NCS in the formula (6A-2) may be any of ortho, meta or para position. The position is preferably the meta or para position, and most preferably the meta position.

The compound represented by the formula (5A-3a) may be obtained by reacting the compound represented by the formula (2A) with a compound represented by the following formula (5A-3b): HO-Z^a-(X)n  (5A-3b) wherein n, Z^a and X are the same as the above.

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (5A-3b) with an equivalent or more amount of, preferably 1 to 5 fold molar excess of the compound represented by the formula (2A) in, if necessary, a solvent such as acetonitrile or DMF at room temperature or at 40 to 100° C. for 1 to 48 hours.

Examples of the compounds represented by the formula (5A-3b) may include 2-bromoethanol (al-1), 3-bromopropanol (al-2), 4-bromobutanol (al-3), 5-bromopentanol (al-4), 6-bromohexanol (al-5), 7-bromoheptanol (al-6), 8-bromooctanol (al-7), 9-bromononanol (al-8), 10-bromodecanol (al-9) (all, of (al-1) to (al-9) are supplied from Tokyo Chemical Industry), 3-bromo-2-methylpropanol (al-10) and 3-bromo-2,2-dimethylpropanol (al-11) (al-10 and al-11 are supplied from Aldrich).

Likewise, among the compounds represented by the formula (1B), the compound in which Y is —NHCSO— may be synthesized from the compound represented by the following formula (6B-2): wherein A¹, A², A³, R¹, R², R³, R⁴ and m are the same as the above.

Likewise, among the compounds represented by the formula (1), the compound in which Y is —NHCSO— may be obtained by reacting a compound represented by the following formula (5-3a): (wherein n, R⁵, R⁶, R⁷, Z and X⁻ are the same as the above) with a compound represented by the following formula (6-2): (wherein R¹, R², R³, R⁴ and m are the same as the above)

The compounds represented by the formula (5-3a) may be obtained by reacting the compounds represented by the formula (2) with a compound represented by the following formula (5-3b): HO-Z-(X)n  (5-3b) wherein n, Z and X are the same as the above.

The compounds represented by the formula (6A-2) may be obtained by reacting thiophosgen with the compounds represented by the formula (6A-1).

The reaction may be performed by reacting the compound represented by the formula (6A-1) with an equivalent amount of thiophosgen (supplied from Aldrich) in the presence of an equivalent amount of, preferably 1 to 5 fold molar excess of a base, preferably an organic base such as triethylamine in, if necessary, a solvent such as THF or dichloromethane at room temperature or at 0 to 10° C. for 1 to 24 hours.

Likewise, the compound represented by the formula (6B-2) may be synthesized from the compound represented by the formula (6B-1).

Likewise, the compound represented by the formula (6-2) may be synthesized from the compound represented by the formula (6-1).

Among the compounds represented by the formula (6B-1), the compound in which the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, NH, CH) may be synthesized according to the methods described in the references (WO02/08211, WO93/16055).

Among the compounds represented by the formula (6B-1), the compound in which the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH(OH), CH) may be synthesized according to the methods described in the reference (WO97/33882).

Among the compounds represented by the formula (6B-1), the compound in which the combination of (A¹, A², A³) is (NH, CH(OH), CH) may be synthesized according to the methods described in the reference (WO00/47568).

Among the compounds represented by the formula (6B-1), the compound in which the combination of (A¹, A², A³) is (CH₂, CH₂, N) may be prepared by synthesizing a compound represented by the following formula (7B): (wherein R¹, R², R³, R⁴ and m are the same as the above), and subsequently applying Buchwald reaction according to the method described in the reference (WO02/08211).

In the compounds represented by the formulae (1A), (1B) and (1), a plurality of stereoisomers can be present depending on the number of asymmetrical centers. Isomers in diastereomer relationship can be separated by silica gel column chromatography or fractional crystallization at any synthetic stage of the compounds represented by the formulae (1A), (1B), (1), (3A), (3B), (3), (4A-1), (4B-1), (4-1), (4A-2), (4B-2), (4-2), (6A-1), (6B-1), (6-1), (6A-2), (6B-2) and (6-2) or any preceding synthetic stage of their material compounds. Isomers in enantiomer relationship can be separated by column chromatography using an optically active carrier, or by silica gel column chromatography or fractional crystallization after derivatizing the isomers into the diastereomer relation, at any synthetic stage of the compounds represented by the formulae (1A), (1B), (1), (3A), (3B), (3), (4A-1), (4B-1), (4-1), (4A-2), (4B-2), (4-2), (6A-1), (6B-1), (6-1), (6A-2), (6B-2) and (6-2) or any preceding synthetic stage of their material compounds. Meanwhile, geometrical isomers can be separated by silica gel column chromatography or fractional crystallization at any synthetic stage of the compounds represented by the formulae (1A), (1B), (1), (3A), (3B), (3), (4A-1), (4B-1), (4-1), (4A-2), (4B-2) and (4-2).

The compounds represented by the formulae (1A), (1B) and (1) of the present invention include acid addition salts. The acid addition salts are preferably the pharmaceutically acceptable salts, and examples thereof may include various publicly known salts, such as hydrochloride salts, hydrobromide salts, sulfate salts, hydrogen sulfate salts, dihydrogen phosphate salts, citrate salts, maleate salts, tartrate salts, fumarate salts, gluconate salts and methanesulfonate salts. For preparing the acid addition salt, the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) may be admixed with an equivalent amount or a several times amount of an acid component, to thereby obtain the acid addition salt thereof. Examples of the acid component for use may include pharmaceutically acceptable mineral acids or organic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, hydrogen sulfuric acid, dihydrogen phosphoric acid, citric acid, maleic acid, tartaric acid, fumaric acid, gluconic acid and methanesulfonic acid.

The compound of the present invention exhibited the inhibitory activity against ileal bile acid transportation, the blood cholesterol lowering effect and the improvement effect on the hepatic disorders associated with cholestasis. Therefore, it has been confirmed that the compound of the present invention can be utilized as the cholesterol lowering agent or the improver of the hepatic disorders associated with cholestasis. When 3 mg per kg body weight per day of the compound of the present invention was orally administered to rats twice a day for 3.5 days, no death case was observed, and further no mutagenicity in microorganisms was observed. Thus, it has been confirmed that the compound of the present invention can be safely used.

The cholesterol lowering agent may specifically include pharmaceutical compositions for treatment and prevention of hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X. These diseases will be described more specifically hereinbelow.

That is, hyperlipemia may include hyperchylomicronemia, hyper low density lipoproteinemia, familial hypercholesterolemia, very low density lipoproteinemia and hypertriglyceridemia, as well as complication diseases thereof. A preferred example of the arteriosclerosis to be treated or prevented by the present invention may include atherosclerosis. As described above, hyperlipemia is one of the factors for syndrome X, and syndrome X may cause arteriosclerosis.

The compound and the pharmaceutical composition of the present invention are also useful as the pharmaceuticals for the purpose of the treatment and the prevention of the hepatic disorders associated with cholestasis, and are particularly useful as the therapeutic agent and the preventive agent for primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis.

Cholestasis refers to a state where the bile is not excreted from liver to duodenum as a result of some reason.

Cholestasis may cause a disorder in liver, which is referred to as the hepatic disorder associated with cholestasis. Specific diseases of the hepatic disorder associated with cholestasis may include primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis and cholestasis hepatitis (cholangiolitic hepatitis) (Igaku Daijiten (Nanzando's Medical Dictionary), Nanzando, 1333-1334). Direct causes of cholestasis may also include gallstones appearing in bile duct and gall bladder. The primary biliary cirrhosis and the primary sclerosing cholangitis are not directly caused by the gallstone.

The compound or the pharmaceutical composition of the present invention is also useful as the pharmaceutical for the purpose of the treatment and the prevention of obesity or fatty liver. The obesity is a state where fat is excessively accumulated in the body, and specifically refers to the state in which BMI (body mass index) exceeds 26 (Yoshio Ikeda et al., Nippon Rinsho (Japanese Journal of Clinical Medicine) 53:229-236, 1995). The fatty liver usually refers to a state where neutral fat is abundantly accumulated in the liver. In general, the liver in which lipid droplets are accumulated in 30% or more of hepatic lobule is diagnosed as the fatty liver (Kyoichiro Toshima et al., Nippon Rinsho (Japanese Journal of Clinical Medicine) 53:354-358, 1995).

The compound or the pharmaceutical composition of the present invention is also useful as the pharmaceutical for the purpose of the treatment and the prevention of steatohepatitis. Steatohepatitis is the disease in which fat deposition, and inflammation and fibrosis of hepatic parenchyma are observed. Steatohepatitis is quite different from the fatty liver in being associated with inflammatory feature (Toshifumi Azuma et al., Kan Tan Sui (Liver, gall bladder and pancreas) 44:429-433, 2002). Among the steatohepatitis, those in which causal relationship with alcohol ingestion is not observed are referred to as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

Upon producing the pharmaceutical of the present invention, it is preferable to, if necessary, add the pharmaceutically acceptable carrier to the effective amount of the compound represented by the formula (1A), (1B) or (1) or the salt thereof, to formulate the pharmaceutical composition. As the pharmaceutically acceptable carrier, excipients, binders such as carboxymethylcellulose, disintegrants, lubricants and additives are exemplified. For administering the compound of the present invention to human, it is possible to orally administer the compound in a variety of forms such as tablets, powers, granules, capsules, sugar-coated tablets, liquids and syrups. A dosage may vary depending on age, body weight and condition of patients. In general, 0.1 to 500 mg per adult person per day is administered as a single dose or several divided doses. The administration time period may be generally consecutive several weeks to several months. Both the dosage per day and the administration time period may be increased and decreased depending on the condition of the patient.

EXAMPLES

The present invention will be further described by the following Examples, but the present invention is not limited thereto. Precoated silicagel 60 F254 (supplied from Merck) was used for thin layer chromatography (TLC), and spots were detected by irradiating UV (254 nm). Nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were measured using AL-300 (FT-NMR, supplied from JEOL). Chemical shifts were represented in terms of δ (ppm) using tetramethylsilane (TMS) as an internal standard. Mass spectra were measured by fast atom bombardment mass spectrometry (FAB-MS) using JMS-SX102 (supplied from JEOL).

Silica gel 60 (230 to 400 meshes) (supplied from Merck) was used as a filler of a silica gel column. In the manipulation in Examples, “filtration” means the filtration using Kiriyama funnel and filter paper for the funnel (both are supplied from Tokyo Rikakikai), and “concentration” means distilling off the solvent or the excessive reagent under reduced pressure using an evaporator (supplied from Tokyo Rikakikai)

Example P1

1-(4-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-5-yl)phenyl]thioureido}benzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 2-butyl-2-(hydroxymethyl)hexanal

An aqueous solution of 1 N sodium hydroxide (150 mL) was added dropwise to a solution of 209 g of dibutylacetaldehyde (supplied from Aldrich) and 127 g of an aqueous solution of 35% formalin (supplied from Wako Pure Chemical Industries) in 1500 mL of methanol under ice cooling, and stirred at room temperature overnight. Then 2 L of ether and 2 L of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and concentrated, to yield 248 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of 2-butyl-2-formylhexyl methanesulfonate

Trimethylamine (146 mL) (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was added dropwise to a solution of 140 g of the compound obtained at the step a in 600 mL of chloroform under ice cooling. Subsequently, keeping the mixture under ice cooling, 70 mL of mesyl chloride (supplied from Tokyo Chemical Industry) was added dropwise thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 2.5 hours. Then 300 mL of chloroform and 500 mL of 1 N hydrochloric acid were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 300 mL of water, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 212 g of the crudely purified title compound.

(Step c) Synthesis of 2-(2-butyl-2-formylhexylthio)-5-fluoro-benzaldehyde

Lithium sulfide (11.5 g) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 32 g of 2,5-difluorobenzaldehyde (supplied from Aldrich) in 1200 mL of dimethylsulfoxide, and stirred at 75° C. for 2 hours. Then 106 g of the compound obtained at the step b was added thereto at the same temperature and stirred for 4 hours. After air cooling at room temperature, 2 L of ethyl acetate and 5 L of saturated brine were added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 2 L of water, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto a silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (30:1), to yield 28.8 g of the title compound.

(Step d) Synthesis of 2-(2-butyl-2-formylhexylthio)-5-fluoro-benzylalcohol

1200 mL of solution of hydrogenated diisobutyl aluminium (1 mol/L) in THF was added dropwise to a solution of 41.5 g of the compound obtained at the step c in 1200 mL of THF at −60° C., and stirred at the same temperature for 3 hours. A small amount of water was added dropwise to the reaction solution at the same temperature until bubbling stopped. Then 1 L of ethyl acetate and 1 L of 1 N hydrochloric acid were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 1 L of water, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (5:1), to yield 18.2 g of the title compound.

(Step e) Synthesis of 2-(2-butyl-2-formylhexylthio)-5-fluoro-benzyl bromide

Triphenylphonsphine dibromide (46.8 g) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 18.1 g of the compound obtained at the step d in 250 mL of DMF at −40° C., and stirred at the same temperature for one hour. Then 400 mL of an aqueous solution of 10% sodium sulfite and 300 mL of ethyl acetate were added to the reaction solution at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 300 mL of water, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (5:1), to yield 21.6 g of the title compound.

(Step f) 2-(2-butyl-2-formylhexylsulfonyl)-5-fluoro-benzyl bromide

Metachloroperbenzoic acid (35.2 g) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 21.5 g of the compound obtained at the step e in 450 mL of dichloromethane under ice cooling, stirred at the same temperature for 30 minutes, and further stirred at room temperature for one hour. Then 500 mL of an aqueous solution of 10% sodium sulfite and 300 mL of ethyl acetate were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 100 mL of the aqueous solution of 10% sodium sulfite, and further washed with 100 mL of saturated sodium bicarbonate water, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 22.8 g of the title compound.

(Step g) Synthesis of 2-butyl-2-[4-fluoro-2-(3-nitrobenzyl)benzenesulfonylmethyl]hexanal

Ethanol (200 mL), 18.0 g of 3-nitrophenylboronic acid (supplied from Aldrich), 3.1 g of tetraxis (triphenylphosphine)palladium (supplied from Aldrich) and 175 mL of an aqueous solution of 2 mol/L sodium carbonate were sequentially added to a solution of 22.7 g of the compound obtained at the step f in 270 mL of toluene, and stirred with heating reflux for 3.5 hours. Then, 1000 mL of ethyl acetate and 600 mL of saturated brine were added to the reaction suspension at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (5:1), to yield 21.4 g of the title compound.

(Step h) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-fluoro-4-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-1,1-dioxide

A solution of 1 mol/L potassium t-butoxide in THF (92 mL) (supplied from Aldrich) was added dropwise to a solution of 21.3 g of the compound obtained at the step g in 2000 mL of THF under ice cooling, and stirred at the same temperature for one hour. Under ice cooling, 400 mL of an aqueous solution of saturated ammonium chloride was added dropwise to the reaction solution, and stirred at room temperature for one hour. Then, 800 mL of ethyl acetate and 800 mL of water were added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 800 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated The residue was applied onto the silica gel column and eluted with chloroform, to yield 17.2 g of the title compound having cis configuration.

(Step i) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-4-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-1,1-dioxide

A solution of dimethylamine (2 mol/L) in THF (370 mL) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 17.1 g of the compound obtained at the step h in 50 mL of THF. Then, the teat tube was sealed, and heated at 110° C. for 24 hours. The reaction solution was concentrated, and the residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 13.3 of the title compound.

(Step j) Synthesis of 5-(3-aminophenyl)-3,3-dibutyl-7-dimethylamino-4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-1,1-dioxide

10% Palladium-carbon (3.0 g) (supplied from Merck) was added to a solution of 13.2 g of the compound obtained at the step i in 600 mL of ethanol, and stirred at 45° C. under a hydrogen atmosphere at 7 kg.f/cm² for 20 hours. The reaction suspension was filtrated and the filtrate was concentrated. The residue was applied onto an alumina column and eluted with chloroform-methanol (10:1), to yield 11.9 g of the title compound.

(Step k) Synthesis of 4-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-14)

N-bromosuccinimide (6.26 g) (supplied from Tokyo Chemical Industry) and 1.13 g of 70% benzoyl peroxide (supplied from Aldrich) were added to a solution of 5.02 g of p-tolyl isothiocyanate (supplied from Tokyo Chemical Industry) in 100 mL of carbon tetrachloride, and stirred with heating reflux for 19 hours. The reaction suspension was filtrated and the filtrate was concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane, to yield 4.85 g of the title compound.

(Step l) Synthesis of 1-(4-isothiocyanatobenzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

Quinuclidine (316 mg) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 600 mg of the compound obtained at the step k in 19 mL of acetone, and stirred at 40° C. for 2 hours. The precipitate therein was collected by filtration, and washed with 10 mL of acetone, to yield 594 mg of the title compound.

(Step m) Synthesis of 1-(4-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-5-yl)phenyl]thioureido}benzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The compound (95 mg) obtained at the step l was added to a solution of 116 mg of the compound obtained at the step j in 3 mL of chloroform, and stirred at 50° C. for 2 hours. The reaction solution was concentrated. The residue was then dissolved in 0.5 mL of chloroform, and 4 mL of ether was added thereto. The precipitate therein was collected by filtration, and washed with 2 mL of ether, to yield 190 mg of the title compound. MS (m/z): 717 (M⁺).

Example P2

1-(4-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-5-yl)phenyl]thioureido}-3-fluorobenzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 2-fluoro-4-methylphenyl isothiocyanate

Thiophosgen (4.0 mL) (supplied from Aldrich) was added dropwise to a solution of 2-fluoro-4-methylaniline (6.31 g) (supplied from Aldrich) in 70 mL of chloroform under ice cooling, and subsequently 15 mL of triethylamine was added dropwise thereto at the same temperature. The reaction solution was stirred at room temperature overnight. Then 70 mL of 1 N hydrochloric acid was added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 70 mL of water, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane, to yield 7.72 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of 2-fluoro-4-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (is-20)

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedure in the step k in Example P1.

(Step c) Synthesis of 1-(3-fluoro-4-isothiocyanatobenzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step b in the present Example according to the procedure in the step l in Example P1.

(Step d) Synthesis of 1-(4-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1, 1-dioxo-4-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepine-5-yl)phenyl]thioureido}-3-fluorobenzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step c in the present Example according to the procedure in the step m in Example P1.

Examples P3 to P315

According to the procedures in the steps l to m in Example P1, as shown in the following figure:

the compounds of Examples P3 to P315 described in Table 3 (Tables 3-1 to 3-3) represented by the formula (I) were obtained using any one of various isothiocyanate (is-1) to (is-36) represented by the above formula (5A-2b), and any one of various tertiary amine (ta-1) to (ta-407) represented by the above formula (2A) and the compound obtained at the step j in Example P1. In the formula (I), -sp- represents any of the above (sp-1) to (sp-44) and -an represents any of the above (an-1) to (an-407).

EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT	EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT
No.	is	ta	sp	an	No.	is	ta	sp	an
Table 3-1
P3	is-14	ta-1	sp-14	an-1	P157	is-1	ta-287	sp-1	an-287
P4	is-14	ta-2	sp-14	an-2	P158	is-2	ta-287	sp-2	an-287
P5	is-14	ta-4	sp-14	an-4	P159	is-3	ta-287	sp-3	an-287
P6	is-14	ta-5	sp-14	an-5	P160	is-4	ta-287	sp-4	an-287
P7	is-14	ta-6	sp-14	an-6	P161	is-5	ta-287	sp-5	an-287
P8	is-14	ta-7	sp-14	an-7	P162	is-15	ta-287	sp-23	an-287
P9	is-14	ta-8	sp-14	an-8	P163	is-16	ta-287	sp-24	an-287
P10	is-14	ta-9	sp-14	an-9	P164	is-17	ta-287	sp-25	an-287
P11	is-14	ta-10	sp-14	an-10	P165	is-18	ta-287	sp-26	an-287
P12	is-14	ta-11	sp-14	an-11	P166	is-19	ta-287	sp-27	an-287
P13	is-14	ta-12	sp-14	an-12	P2	is-20	ta-287	sp-28	an-287
P14	is-14	ta-13	sp-14	an-13	P167	is-21	ta-287	sp-29	an-287
P15	is-14	ta-14	sp-14	an-14	P168	is-22	ta-287	sp-30	an-287
P16	is-14	ta-16	sp-14	an-16	P169	is-23	ta-287	sp-31	an-287
P17	is-14	ta-18	sp-14	an-18	P170	is-24	ta-287	sp-32	an-287
P18	is-14	ta-19	sp-14	an-19	P171	is-25	ta-287	sp-33	an-287
P19	is-14	ta-20	sp-14	an-20	P172	is-27	ta-287	sp-35	an-287
P20	is-14	ta-21	sp-14	an-21	P173	is-29	ta-287	sp-37	an-287
P21	is-14	ta-22	sp-14	an-22	P174	is-34	ta-287	sp-42	an-287
P22	is-14	ta-23	sp-14	an-23	P175	is-35	ta-287	sp-43	an-287
P23	is-14	ta-25	sp-14	an-25	P176	is-1	ta-32	sp-1	an-32
P24	is-14	ta-26	sp-14	an-26	P177	is-2	ta-32	sp-2	an-32
P25	is-14	ta-32	sp-14	an-32	P178	is-3	ta-32	sp-3	an-32
P26	is-14	ta-33	sp-14	an-33	P179	is-4	ta-32	sp-4	an-32
P27	is-14	ta-34	sp-14	an-34	P180	is-5	ta-32	sp-5	an-32
P28	is-14	ta-35	sp-14	an-35	P181	is-15	ta-32	sp-23	an-32
P29	is-14	ta-36	sp-14	an-36	P182	is-16	ta-32	sp-24	an-32
P30	is-14	ta-38	sp-14	an-38	P183	is-17	ta-32	sp-25	an-32
P31	is-14	ta-40	sp-14	an-40	P184	is-18	ta-32	sp-26	an-32
P32	is-14	ta-41	sp-14	an-41	P185	is-19	ta-32	sp-27	an-32
P33	is-14	ta-42	sp-14	an-42	P186	is-20	ta-32	sp-28	an-32
P34	is-14	ta-43	sp-14	an-43	P187	is-21	ta-32	sp-29	an-32
P35	is-14	ta-46	sp-14	an-46	P188	is-22	ta-32	sp-30	an-32
P36	is-14	ta-67	sp-14	an-67	P189	is-23	ta-32	sp-31	an-32
P37	is-14	ta-98	sp-14	an-98	P190	is-24	ta-32	sp-32	an-32
P38	is-14	ta-99	sp-14	an-99	P191	is-25	ta-32	sp-33	an-32
P39	is-14	ta-101	sp-14	an-101	P192	is-27	ta-32	sp-35	an-32
P40	is-14	ta-102	sp-14	an-102	P193	is-29	ta-32	sp-37	an-32
P41	is-14	ta-103	sp-14	an-103	P194	is-34	ta-32	sp-42	an-32
P42	is-14	ta-105	sp-14	an-105	P195	is-35	ta-32	sp-43	an-32
P43	is-14	ta-107	sp-14	an-107	P196	is-1	ta-288	sp-1	an-288
P44	is-14	ta-108	sp-14	an-108	P197	is-2	ta-288	sp-2	an-288
P45	is-14	ta-114	sp-14	an-114	P198	is-3	ta-288	sp-3	an-288
P46	is-14	ta-115	sp-14	an-115	P199	is-4	ta-288	sp-4	an-288
P47	is-14	ta-136	sp-14	an-136	P200	is-5	ta-288	sp-5	an-288
P48	is-14	ta-146	sp-14	an-146	P201	is-15	ta-288	sp-23	an-288
P49	is-14	ta-150	sp-14	an-150	P202	is-16	ta-288	sp-24	an-288
P50	is-14	ta-159	sp-14	an-159	P203	is-17	ta-288	sp-25	an-288
P51	is-14	ta-160	sp-14	an-160	P204	is-18	ta-288	sp-26	an-288
P52	is-14	ta-164	sp-14	an-164	P205	is-19	ta-288	sp-27	an-288
P53	is-14	ta-165	sp-14	an-165	P206	is-20	ta-288	sp-28	an-288
P54	is-14	ta-166	sp-14	an-166	P207	is-21	ta-288	sp-29	an-288
P55	is-14	ta-168	sp-14	an-168	P208	is-22	ta-288	sp-30	an-288
P56	is-14	ta-169	sp-14	an-169	P209	is-23	ta-288	sp-31	an-288
Table 3-2
P57	is-14	ta-176	sp-14	an-176	P210	is-24	ta-288	sp-32	an-288
P58	is-14	ta-177	sp-14	an-177	P211	is-25	ta-288	sp-33	an-288
P59	is-14	ta-179	sp-14	an-179	P212	is-27	ta-288	sp-35	an-288
P60	is-14	ta-180	sp-14	an-180	P213	is-29	ta-288	sp-37	an-288
P61	is-14	ta-183	sp-14	an-183	P214	is-34	te-288	sp-42	an-288
P62	is-14	ta-185	sp-14	an-185	P215	is-35	ta-288	sp-43	an-288
P63	is-14	ta-187	sp-14	an-187	P216	is-1	ta-297	sp-1	an-297
P64	is-14	ta-188	sp-14	an-188	P217	is-2	ta-297	sp-2	an-297
P65	is-14	ta-191	sp-14	an-191	P218	is-3	ta-297	sp-3	an-297
P66	is-14	ta-196	sp-14	an-196	P219	is-4	ta-297	sp-4	an-297
P67	is-14	ta-197	sp-14	an-197	P220	is-5	ta-297	sp-5	an-297
P68	is-14	ta-199	sp-14	an-199	P221	is-15	ta-297	sp-23	an-297
P69	is-14	ta-200	sp-14	an-200	P222	is-16	ta-297	sp-24	an-297
P70	is-14	ta-203	sp-14	an-203	P223	is-17	ta-297	sp-25	an-297
P71	is-14	ta-221	sp-14	an-221	P224	is-18	ta-297	sp-26	an-297
P72	is-14	ta-223	sp-14	an-223	P225	is-19	ta-297	sp-27	an-297
P73	is-14	ta-230	sp-14	an-230	P226	is-20	ta-297	sp-28	an-297
P74	is-14	ta-231	sp-14	an-231	P227	is-21	ta-297	sp-29	an-297
P75	is-14	ta-233	sp-14	an-233	P228	is-22	ta-297	sp-30	an-297
P76	is-14	ta-235	sp-14	an-235	P229	is-23	ta-297	sp-31	an-297
P77	is-14	ta-253	sp-14	an-253	P230	is-24	ta-297	sp-32	an-297
P78	is-14	ta-254	sp-14	an-254	P231	is-25	ta-297	sp-33	an-297
P79	is-14	ta-267	sp-14	an-267	P232	is-27	ta-297	sp-35	an-297
P80	is-14	ta-270	sp-14	an-270	P233	is-29	ta-297	sp-37	an-297
P81	is-14	ta-272	sp-14	an-272	P234	is-34	ta-297	sp-42	an-297
P82	is-14	ta-274	sp-14	an-274	P235	is-35	ta-297	sp-43	an-297
P83	is-14	ta-275	sp-14	an-275	P236	is-1	ta-305	sp-1	an-305
P1	is-14	ta-287	sp-14	an-287	P237	is-2	ta-305	sp-2	an-305
P84	is-14	ta-288	sp-14	an-288	P238	is-3	ta-305	sp-3	an-305
P85	is-14	ta-289	sp-14	an-289	P239	is-4	ta-305	sp-4	an-305
P86	is-14	ta-290	sp-14	an-290	P240	is-5	ta-305	sp-5	an-305
P87	is-14	ta-297	sp-14	an-297	P241	is-15	ta-305	sp-23	an-305
P88	is-14	ta-299	sp-14	an-299	P242	is-16	ta-305	sp-24	an-305
P89	is-14	ta-300	sp-14	an-300	P243	is-17	ta-305	sp-25	an-305
P90	is-14	ta-301	sp-14	an-301	P244	is-18	ta-305	sp-26	an-305
P91	is-14	ta-302	sp-14	an-302	P245	is-19	ta-305	sp-27	an-305
P92	is-14	ta-303	sp-14	an-303	P246	is-20	ta-305	sp-28	an-305
P93	is-14	ta-305	sp-14	an-305	P247	is-21	ta-305	sp-29	an-305
P94	is-14	ta-306	sp-14	an-306	P248	is-22	ta-305	sp-30	an-305
P95	is-14	ta-307	sp-14	an-307	P249	is-23	ta-305	sp-31	an-305
P96	is-14	ta-308	sp-14	an-308	P250	is-24	ta-305	sp-32	an-305
P97	is-14	ta-309	sp-14	an-309	P251	is-25	ta-305	sp-33	an-305
P98	is-14	ta-310	sp-14	an-310	P252	is-27	ta-305	sp-35	an-305
P99	is-14	ta-311	sp-14	an-311	P253	is-29	ta-305	sp-37	an-305
P100	is-14	ta-313	sp-14	an-313	P254	is-34	ta-305	sp-42	an-305
P101	is-14	ta-314	sp-14	an-314	P255	is-35	ta-305	sp-43	an-305
P102	is-14	ta-315	sp-14	an-315	P256	is-1	ta-339	sp-1	an-339
P103	is-14	ta-316	sp-14	an-316	P257	is-2	ta-339	sp-2	an-339
P104	is-14	ta-317	sp-14	an-317	P258	is-3	ta-339	sp-3	an-339
P105	is-14	ta-318	sp-14	an-318	P259	is-4	ta-339	sp-4	an-339
P106	is-14	ta-319	sp-14	an-319	P260	is-5	ta-339	sp-5	an-339
P107	is-14	ta-321	sp-14	an-321	P261	is-15	ta-339	sp-23	an-339
P108	is-14	ta-322	sp-14	an-322	P262	is-16	ta-339	sp-24	an-339
P109	is-14	ta-325	sp-14	an-325	P263	is-17	ta-339	sp-25	an-339
Table 3-3
P110	is-14	ta-326	sp-14	an-326	P264	is-18	ta-339	sp-26	an-339
P111	is-14	ta-328	sp-14	an-328	P265	is-19	ta-339	sp-27	an-339
P112	is-14	ta-330	sp-14	an-330	P266	is-20	ta-339	sp-28	an-339
P113	is-14	ta-331	sp-14	an-331	P267	is-21	ta-339	sp-29	an-339
P114	is-14	ta-332	sp-14	an-332	P268	is-22	ta-339	sp-30	an-339
P115	is-14	ta-333	sp-14	an-333	P269	is-23	ta-339	sp-31	an-339
P116	is-14	ta-334	sp-14	an-334	P270	is-24	ta-339	sp-32	an-339
P117	is-14	ta-335	sp-14	an-335	P271	is-25	ta-339	sp-33	an-339
P118	is-14	ta-339	sp-14	an-339	P272	is-27	ta-339	sp-35	an-339
P119	is-14	ta-340	sp-14	an-340	P273	is-29	ta-339	sp-37	an-339
P120	is-14	ta-341	sp-14	an-341	P274	is-34	ta-339	sp-42	an-339
P121	is-14	ta-342	sp-14	an-342	P275	is-35	ta-339	sp-43	an-339
P122	is-14	ta-344	sp-14	an-344	P276	is-1	ta-344	sp-1	an-344
P123	is-14	ta-345	sp-14	an-345	P277	is-2	ta-344	sp-2	an-344
P124	is-14	ta-346	sp-14	an-346	P278	is-3	ta-344	sp-3	an-344
P125	is-14	ta-351	sp-14	an-351	P279	is-4	ta-344	sp-4	an-344
P126	is-14	ta-355	sp-14	an-355	P280	is-5	ta-344	sp-5	an-344
P127	is-14	ta-356	sp-14	an-356	P281	is-15	ta-344	sp-23	an-344
P128	is-14	ta-357	sp-14	an-357	P282	is-16	ta-344	sp-24	an-344
P129	is-14	ta-358	sp-14	an-358	P283	is-17	ta-344	sp-25	an-344
P130	is-14	ta-360	sp-14	an-360	P284	is-18	ta-344	sp-26	an-344
P131	is-14	ta-361	sp-14	an-361	P285	is-19	ta-344	sp-27	an-344
P132	is-14	ta-362	sp-14	an-362	P286	is-20	ta-344	sp-28	an-344
P133	is-14	ta-363	sp-14	an-363	P287	is-21	ta-344	sp-29	an-344
P134	is-14	ta-364	sp-14	an-364	P288	is-22	ta-344	sp-30	an-344
P135	is-14	ta-366	sp-14	an-366	P289	is-23	ta-344	sp-31	an-344
P136	is-14	ta-367	sp-14	an-367	P290	is-24	ta-344	sp-32	an-344
P137	is-14	ta-375	sp-14	an-375	P291	is-25	ta-344	sp-33	an-344
P138	is-14	ta-378	sp-14	an-378	P292	is-27	ta-344	sp-35	an-344
P139	is-14	ta-380	sp-14	an-380	P293	is-29	ta-344	sp-37	an-344
P140	is-14	ta-388	sp-14	an-388	P294	is-34	ta-344	sp-42	an-344
P141	is-14	ta-389	sp-14	an-389	P295	is-35	ta-344	sp-43	an-344
P142	is-14	ta-391	sp-14	an-391	P296	is-1	ta-395	sp-1	an-395
P143	is-14	ta-394	sp-14	an-394	P297	is-2	ta-395	sp-2	an-395
P144	is-14	ta-395	sp-14	an-395	P298	is-3	ta-395	sp-3	an-395
P145	is-14	ta-396	sp-14	an-396	P299	is-4	ta-395	sp-4	an-395
P146	is-14	ta-397	sp-14	an-397	P300	is-5	ta-395	sp-5	an-395
P147	is-14	ta-398	sp-14	an-398	P301	is-15	ta-395	sp-23	an-395
P148	is-14	ta-399	sp-14	an-399	P302	is-16	ta-395	sp-24	an-395
P149	is-14	ta-400	sp-14	an-400	P303	is-17	ta-395	sp-25	an-395
P150	is-14	ta-401	sp-14	an-401	P304	is-18	ta-395	sp-26	an-395
P151	is-14	ta-402	sp-14	an-402	P305	is-19	ta-395	sp-27	an-395
P152	is-14	ta-403	sp-14	an-403	P306	is-20	ta-395	sp-28	an-395
P153	is-14	ta-404	sp-14	an-404	P307	is-21	ta-395	sp-29	an-395
P154	is-14	ta-405	sp-14	an-405	P308	is-22	ta-395	sp-30	an-395
P155	is-14	ta-406	sp-14	an-406	P309	is-23	ta-395	sp-31	an-395
P156	is-14	ta-407	sp-14	an-407	P310	is-24	ta-395	sp-32	an-395
					P311	is-25	ta-395	sp-33	an-395
					P312	is-27	ta-395	sp-35	an-395
					P313	is-29	ta-395	sp-37	an-395
					P314	is-34	ta-395	sp-42	an-395
					P315	is-35	ta-395	sp-43	an-395

Example P316

1-(4-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}-3-fluorobenzyl)-4-phenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of methyl 2-benzylideneaminohexanoate

Triethylamine (8.67 g) (supplied from Wako Pure Chemical Industries), 7.74 g of magnesium sulfate anhydrate and 4.55 g of benzaldehyde (supplied from Wako Pure Chemical Industries) were added to a suspension of 7.79 g of methyl 2-aminohexanoate hydrochloride (supplied from BACHEM) in 70 mL of dichloromethane, and stirred at room temperature overnight. The reaction suspension was filtrated and the filtrate was concentrated. Then 280 mL of ether was added to the residue. The resulting suspension was filtrated and the filtrate was concentrated. Again 280 mL of ether was added to the residue, and the filtration and the concentration were repeated in the same manner, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of methyl 2-benzylideneamino-2-butylhexanoate

Hydrogenated sodium (1.66 g) (60% dispersion in oil) (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was added to a solution of 8.06 g of the compound obtained at the step a in 25 mL of DMF in an argon atmosphere under ice cooling, and stirred at room temperature for 2 hours. Then, a solution of 8.90 g of 1-iodobutane (supplied from Tokyo Chemical Industry) in 15 mL of DMF was added dropwise to the reaction suspension in the argon atmosphere under ice cooling, and stirred at room temperature for 3 hours. Under ice cooling, a solution of 5.5 g of ammonium chloride in 50 mL of water was added dropwise to the reaction suspension. 80 mL of ether and 30 mL of water were then added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step c) Synthesis of methyl 2-amino-2-butylhexanoate

Hydrochloric acid (1 N, 30 mL) was added to a solution of 15.46 g of the compound obtained at the step b in 70 mL of petroleum ether, and stirred at room temperature for one hour. Then 60 mL of water was added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The aqueous layer was washed twice with 80 mL of ether, and an aqueous solution of 5 N sodium hydroxide was added thereto, to adjust to pH 9 to 10. Subsequently, 160 mL of ethyl acetate was added to the aqueous layer, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 160 mL of saturated brine. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step d) Synthesis of 2-amino-2-butylhexanol

A solution of the compound (17.34 g) obtained at the step c in 120 mL of THF was added dropwise to a suspension of 7.52 g of hydrogenated lithium aluminium (supplied from Wako Pure Chemical Industries) in 50 mL of THF under ice cooling, and stirred at 60° C. for one hour. Under ice cooling, 25 mL of water was added dropwise to the reaction suspension, and 600 mL of ethyl acetate was added thereto at room temperature. The mixture was filtrated with celite, and washed with 900 mL of ethyl acetate. The filtrate was concentrated, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step e) Synthesis of 2-amino-2-butylhexyl hydrogen sulfate

Chlorosulfonic acid (8.04 g) was added dropwise to a solution of 7.97 g of the compound obtained at the step d in 90 mL of dichloromethane under ice cooling, and stirred at room temperature overnight. The reaction solution was concentrated, and 90 mL of acetone-ether (1:1) was added to the residue, which was then left stand at −20° C. for 3 hours. The produced precipitate was collected by filtration, and washed with 300 mL of acetone-ether (1:1), to yield 10.0 g of the title compound.

(Step f) Synthesis of 4-fluoro-2-benzoylthiophenol

Lithium sulfide (3.5 g) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 10.1 g of 2,5-difluorobenzophenone in 200 mL of DMSO, and stirred at 120° C. under a nitrogen atmosphere for 3 hours. Under ice cooling, 200 mL of 1 N hydrochloric acid was added to the reaction solution. Further 400 mL of ethyl acetate and 200 mL of water were added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 400 mL of water, and then washed with 200 mL of saturated brine. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 10.54 g of the title compound.

(Step g) Synthesis of 2-(2-amino-2-butylhexylthio)-5-fluoro-benzophenone

A solution of 11.50 g of the compound obtained at the step e and 7.25 g of sodium hydroxide in 100 mL of water were added to a solution of 10.54 g of the compound obtained at the step f in 100 mL of butyl acetate, and stirred at 90° C. for one hour. Then 300 mL of ethyl acetate and 300 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with chloroform-methanol-28% ammonia water (50:1:0.1), to yield 10.09 g of the title compound.

(Step h) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-phenyl-1,4-benzothiazepine

p-Toluene sulfonic acid monohydrate (0.60 g) (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was added to a solution of 10.08 g of the compound obtained at the step g in 40 mL of 2,6-lutidine (supplied from Wako Pure Chemical Industries), and stirred at 130° C. for 34 hours. Then 400 mL of ethyl acetate and 400 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (30:1), to yield 7.87 g of the title compound.

(Step i) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-phenyl-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Acetonitrile (150 mL), a solution of 13.3 g of sodium periodate (supplied from Wako Pure Chemical Industries) in 70 mL of water and 0.42 g of ruthenium trichloride (supplied from Wako Pure Chemical Industries) were added to a solution of 7.86 g of the compound obtained at the step h in 50 mL dichloromethane, and stirred at room temperature for 24 hours. Then 300 mL of dichloromethane and 300 mL of water were added to the reaction suspension, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (6:1), to yield 5.72 g of the title compound.

(Step j) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-(3-nitrophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

A mixed solution of 20 mL of smoking nitric acid and 15 mL of concentrated sulfuric acid was added to 5.32 g of the compound obtained at the step i under ice cooling, and stirred at room temperature for one hour. The reaction solution was added dropwise to 5N sodium hydroxide solution under ice cooling. Further 150 mL of dichloromethane and 50 mL of water were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 150 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (5:1), to yield 5.48 g of the title compound.

(Step k) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-dimethylamino-5-(3-nitrophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

200 mL of a solution of dimethylamine (2 mol/L) in THF (supplied from Aldrich) was added to 5.48 g of the compound obtained at the step j, and heated at 55° C. for 14 hours. The reaction solution was concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1). The eluate was washed with 50 mL of ether, to yield 5.69 g of the title compound.

(Step L) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Methanol (100 mL) and 1.2 g of 10% palladium-carbon (supplied from Merck) were added to a solution of 5.9 g of the compound obtained at the step k in 100 mL of chloroform, and stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere for 4 hours. The catalyst in the reaction suspension was filtrated off, and the filtrate was concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with chloroform-methanol (30:1), to yield 4.38 g of the title compound.

(Step m) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

150 mL of a solution of borane THF complex (1 mol/L) in THF (supplied from Kanto Chemical) was added to 4.38 g of the compound obtained at the step l, and stirred at room temperature for one hour. Then 10 mL of water was added dropwise to the reaction solution until bubbling stopped, and stirred at room temperature for 1.5 hours. Further, 150 mL of ethyl acetate, 50 mL of water and 100 mL of an aqueous solution of 1 N sodium hydroxide were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 150 mL of water, and left stand at room temperature for 1.5 hours. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (1:1), to yield 3.83 g of the title compound.

(Step n) Synthesis of 1-(4-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1, 1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}-3-fluorobenzyl)-4-phenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step m in the present Example and the compound obtained at the step c in the Example P2 according to the procedure in the step m in Example P1.

Examples P317 to P423

As shown in the following figure:

the compounds of Examples P317 to P423 described in Table 4 (Tables 4-1 to 4-2) represented by the formula (II) are obtained using any one of various isothiocyanate (is-18) to (is-36) represented by the above formula (5A-2b), and any one of various tertiary amine (ta-1) to (ta-407) represented by the above formula (2A) and the compound obtained at the step m in Example P316. In the formula (II), -sp- represents any of the above (sp-26) to (sp-44) and -an represents any of the above (an-1) to (an-407).

	EXAMPLE	REAGENT		PRODUCT
	No.	is	ta	sp	an
Table 4-1
	P317	is-18	ta-287	sp-26	an-287
	P318	is-19	ta-287	sp-27	an-287
	P316	is-20	ta-287	sp-28	an-287
	P319	is-21	ta-287	sp-29	an-287
	P320	is-22	ta-287	sp-30	an-287
	P321	is-23	ta-287	sp-31	an-287
	P322	is-24	ta-287	sp-32	an-287
	P323	is-25	ta-287	sp-33	an-287
	P324	is-27	ta-287	sp-35	an-287
	P325	is-29	ta-287	sp-37	an-287
	P326	is-34	ta-287	sp-42	an-287
	P327	is-35	ta-287	sp-43	an-287
	P328	is-18	ta-32	sp-26	an-32
	P329	is-19	ta-32	sp-27	an-32
	P330	is-20	ta-32	sp-28	an-32
	P331	is-21	ta-32	sp-29	an-32
	P332	is-22	ta-32	sp-30	an-32
	P333	is-23	ta-32	sp-31	an-32
	P334	is-24	ta-32	sp-32	an-32
	P335	is-25	ta-32	sp-33	an-32
	P336	is-27	ta-32	sp-35	an-32
	P337	is-29	ta-32	sp-37	an-32
	P338	is-34	ta-32	sp-42	an-32
	P339	is-35	ta-32	sp-43	an-32
	P340	is-18	ta-288	sp-26	an-288
	P341	is-19	ta-288	sp-27	an-288
	P342	is-20	ta-288	sp-28	an-288
	P343	is-21	ta-288	sp-29	an-288
	P344	is-22	ta-288	sp-30	an-288
	P345	is-23	ta-288	sp-31	an-288
	P346	is-24	ta-288	sp-32	an-288
	P347	is-25	ta-288	sp-33	an-288
	P348	is-27	ta-288	sp-35	an-288
	P349	is-29	ta-288	sp-37	an-288
	P350	is-34	ta-288	sp-42	an-288
	P351	is-35	ta-288	sp-43	an-288
	P352	is-18	ta-297	sp-26	an-297
	P353	is-19	ta-297	sp-27	an-297
	P354	is-20	ta-297	sp-28	an-297
	P355	is-21	ta-297	sp-29	an-297
	P356	is-22	ta-297	sp-30	an-297
	P357	is-23	ta-297	sp-31	an-297
	P358	is-24	ta-297	sp-32	an-297
	P359	is-25	ta-297	sp-33	an-297
	P360	is-27	ta-297	sp-35	an-297
	P361	is-29	ta-297	sp-37	an-297
	P362	is-34	ta-297	sp-42	an-297
	P363	is-35	ta-297	sp-43	an-297
	P364	is-18	ta-305	sp-26	an-305
	P365	is-19	ta-305	sp-27	an-305
	P366	is-20	ta-305	sp-28	an-305
	P367	is-21	ta-305	sp-29	an-305
	P368	is-22	ta-305	sp-30	an-305
	P369	is-23	ta-305	sp-31	an-305
Table 4-2
	P370	is-24	ta-305	sp-32	an-305
	P371	is-25	ta-305	sp-33	an-305
	P372	is-27	ta-305	sp-35	an-305
	P373	is-29	ta-305	sp-37	an-305
	P374	is-34	ta-305	sp-42	an-305
	P375	is-35	ta-305	sp-43	an-305
	P376	is-18	ta-309	sp-26	an-309
	P377	is-19	ta-309	sp-27	an-309
	P378	is-20	ta-309	sp-28	an-309
	P379	is-21	ta-309	sp-29	an-309
	P380	is-22	ta-309	sp-30	an-309
	P381	is-23	ta-309	sp-31	an-309
	P382	is-24	ta-309	sp-32	an-309
	P383	is-25	ta-309	sp-33	an-309
	P384	is-27	ta-309	sp-35	an-309
	P385	is-29	ta-309	sp-37	an-309
	P386	is-34	ta-309	sp-42	an-309
	P387	is-35	ta-309	sp-43	an-309
	P388	is-18	ta-339	sp-26	an-339
	P389	is-19	ta-339	sp-27	an-339
	P390	is-20	ta-339	sp-28	an-339
	P391	is-21	ta-339	sp-29	an-339
	P392	is-22	ta-339	sp-30	an-339
	P393	is-23	ta-339	sp-31	an-339
	P394	is-24	ta-339	sp-32	an-339
	P395	is-25	ta-339	sp-33	an-339
	P396	is-27	ta-339	sp-35	an-339
	P397	is-29	ta-339	sp-37	an-339
	P398	is-34	ta-339	sp-42	an-339
	P399	is-35	ta-339	sp-43	an-339
	P400	is-18	ta-344	sp-26	an-344
	P401	is-19	ta-344	sp-27	an-344
	P402	is-20	ta-344	sp-28	an-344
	P403	is-21	ta-344	sp-29	an-344
	P404	is-22	ta-344	sp-30	an-344
	P405	is-23	ta-344	sp-31	an-344
	P406	is-24	ta-344	sp-32	an-344
	P407	is-25	ta-344	sp-33	an-344
	P408	is-27	ta-344	sp-35	an-344
	P409	is-29	ta-344	sp-37	an-344
	P410	is-34	ta-344	sp-42	an-344
	P411	is-35	ta-344	sp-43	an-344
	P412	is-18	ta-395	sp-26	an-395
	P413	is-19	ta-395	sp-27	an-395
	P414	is-20	ta-395	sp-28	an-395
	P415	is-21	ta-395	sp-29	an-395
	P416	is-22	ta-395	sp-30	an-395
	P417	is-23	ta-395	sp-31	an-395
	P418	is-24	ta-395	sp-32	an-395
	P419	is-25	ta-395	sp-33	an-395
	P420	is-27	ta-395	sp-35	an-395
	P421	is-29	ta-395	sp-37	an-395
	P422	is-34	ta-395	sp-42	an-395
	P423	is-35	ta-395	sp-43	an-395

Example P424

1-(4-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}-3-fluorobenzyl)-4-phenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 4-fluorophenyl 4-methoxybenzoate

Triethylamine (6 mL) and a solution of 4.0 g of 4-methoxybenzoyl chloride (supplied from Tokyo Chemical Industry) in 40 mL of chloroform were added to a solution of 6.0 g of 4-fluorophenol (supplied from Tokyo Chemical Industry) in 60 mL of chloroform, and stirred at 55° C. for one hour. Then 100 mL of dichloromethane, 200 mL of water and 25 mL of an aqueous solution of 1 N sodium hydroxide were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 8.1 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of 4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenol

Titanium tetrachloride (10 mL) (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was added to 6.55 g of the compound obtained at the step a, and heated at 160° C. for 4 hours. Under ice cooling, 10 mL of water was added dropwise to the reaction mixture. Further 400 mL of ether and 400 mL of water were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel and eluted with hexane-ethyl acetate (8:1), to yield 3.44 g of the title compound.

(Step c) Synthesis of O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate

Triethylamine (4.24 g), 0.34 g of dimethylaminopyridine (supplied from Wako Pure Chemical Industries) and 2.10 g of N,N-dimethylthiocarbamoyl chloride (supplied from Tokyo Chemical Industry) were added to a solution of 3.44 g of the compound obtained at the step b in 70 mL of dioxane, and stirred at 100° C. for 24 hours. Then, 200 mL of ethyl acetate and 200 mL of water were added to the reaction suspension, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel and eluted with hexane-ethyl acetate (3:1), to yield 4.65 g of the title compound.

(Step d) Synthesis of S-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate

A suspension of the compound (4.65 g) obtained at the step c in 30 mL of tetradecane (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was heated at 250° C. for 5 hours. Then 12 mL of chloroform was added to the reaction suspension at room temperature to dissolve the reaction product. This solution was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 2.10 g of the title compound.

(Step e) Synthesis of 4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)thiophenol

Methanol (20 mL) and 1.88 g of potassium hydroxide were added to a solution of 2.10 g of the compound obtained at the step d in 20 mL of THF, and stirred at 60° C. for 2 hours. Then, 30 mL of 1 N hydrochloric acid was added to the reaction suspension under ice cooling. Further 100 mL of ethyl acetate and 100 mL of water were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 150 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 1.63 g of the title compound.

(Step f) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step e in the present Example according to the procedures in the steps g to i in Example 1.

(Step g) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-dimethylamino-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step f in the present Example according to the procedures in the step k in Example 1.

(Step h) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step g in the present Example according to the procedures in the step m in Example 1.

(Step i) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

9 mL of a solution of boron tribromide (1 mol/L) in dichloromethane (supplied from Aldrich) was added dropwise to a solution of 1.15 g of the compound obtained at the step h in 10 mL of dichloromethane at −20° C., and stirred under ice cooling for one hour. The reaction solution was added dropwise to 200 mL of 5% sodium bicarbonate water under ice cooling. Further 100 mL of dichloromethane was added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 1.00 g of the title compound.

(Step j) 4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Trifluoromethanesulfonic acid anhydride (388 μL) (supplied from Aldrich) was added dropwise to a solution of 735 mg of the compound obtained at the step i in 3.3 mL of pyridine at 0° C., and stirred at room temperature for one hour. Then 10 mL of ethyl acetate and 10 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 10 mL of an aqueous solution of saturated copper sulfate, further washed with 10 mL of saturated sodium bicarbonate water and further washed with 10 mL of saturated brine. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 916 mg of the title compound.

(Step k) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Palladium acetate II (303 mg) (supplied from Aldrich), 986 mg of 2,2′-bis(diphenylphosphenyl)-1,1′-binaphthyl (supplied from Aldrich) and 4.42 g of cesium carbonate (supplied from Wako Pure chemical Industries) were added to a solution of 3.77 g of the compound obtained at the step j in 38 mL of THF, and 2.2 mL of benzophenone imine (supplied from Aldrich) was further added thereto. The mixture was refluxed under heating with stirring for 2 hours. Insoluble matters in the reaction suspension were filtrated off, and the filtrate was concentrated. The residue was dissolved in 65 mL of methanol, and 2.15 g of sodium acetate (supplied from Wako Pure chemical Industries) and 1.38 g of hydroxylamine hydrochloride (supplied from Tokyo Chemical Industry) were added and stirred at room temperature for one hour. Then, 70 mL of dichloromethane and 70 mL of saturated sodium bicarbonate water were added to the reaction suspension, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 70 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 2.48 g of the title compound.

(Step l) Synthesis of 1-(4-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}-3-fluorobenzyl)-4-phenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step k in the present Example and the compound obtained at the step c in Example P2 according to the procedure in the step m in Example P1.

Example 1

1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of methyl 2-benzylideneaminohexanoate

Triethylamine (8.67 g) (supplied from Wako Pure chemical Industries), 7.74 g of magnesium sulfate anhydrate and 4.55 g of benzaldehyde were added to a suspension of 7.79 g of methyl 2-aminohexanoate hydrochloride in 70 mL of dichloromethane, and stirred at room temperature overnight. The reaction suspension was filtrated, and the filtrate was concentrated. Then 280 mL of ether was added to the residue. The resulting suspension was filtrated and the filtrate was concentrated. Again 280 mL of ether was added to the residue, and the filtration and the concentration were repeated in the same manner, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of methyl 2-benzylideneamino-2-butylhexanoate

Hydrogenated sodium (60% dispersion in oil) (1.66 g) (supplied from Wako Pure chemical Industries) was added to a solution of 8.06 g of the compound obtained at the step a in 25 mL DMF under ice cooling in the argon atmosphere, and stirred at room temperature for 2 hours. Under ice cooling in the argon atmosphere, a solution of 8.90 g of 1-iodobutane in 15 mL of DMF was added dropwise to the reaction suspension, and stirred at room temperature for 3 hours. Under ice cooling, a solution of 5.5 g of ammonium chloride in 50 mL of water was added dropwise to the reaction suspension. Further 80 mL of ether and 30 mL of water were added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step c) Synthesis of methyl 2-amino-2-butylhexanoate

1 N hydrochloric acid (30 mL) was added to a solution of 15.46 g of the compound obtained at the step b in 70 mL of petroleum ether, and stirred at room temperature for one hour. Then, 60 mL of water was added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The aqueous layer was washed twice with 80 mL of ether, and an aqueous solution of 5 N sodium hydroxide was added thereto for adjusting pH to 9 to 10. Subsequently, 160 mL of ethyl acetate was added to the aqueous layer, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 160 mL of saturated brine. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step d) Synthesis of 2-amino-2-butylhexanol

A solution of the compound (17.34 g) obtained at the step c in 120 mL of THF was added dropwise to a suspension of 7.52 g of hydrogenated lithium aluminium (supplied from Wako Pure Chemical Industries) in 50 mL of THF under ice cooling, and stirred at 60° C. for one hour. Under ice cooling, 25 mL of water was added dropwise to the reaction suspension, and 600 mL of ethyl acetate was added thereto at room temperature. The mixture was filtrated with celite, and washed with 900 mL of ethyl acetate. The filtrate was concentrated, to yield 10.0 g of the title compound.

(Step e) Synthesis of 2-amino-2-butylhexyl hydrogen sulfate

Chlorosulfonic acid (8.04 g) was added dropwise to a solution of 7.97 g of the compound obtained at the step d in 90 mL of dichloromethane under ice cooling, and stirred at room temperature overnight. The reaction solution was concentrated, and 90 mL of acetone-ether (1:1) was added to the residue, which was then left stand at −20° C. for 3 hours. The produced precipitate was collected by filtration, and washed with 300 mL of acetone-ether (1:1), to yield 10.0 g of the title compound.

(Step f) Synthesis of 4-fluoro-2-benzoylthiophenol

Lithium sulfide (3.5 g) (supplied from Aldrich) was added to a solution of 10.1 g of 2,5-difluorobenzophenone in 200 mL of DMSO, and stirred at 120° C. under a nitrogen atmosphere for 3 hours. Under ice cooling, 200 mL of 1 N hydrochloric acid was added to the reaction solution. Further 400 mL of ethyl acetate and 200 mL of water were added thereto, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 400 mL of water, and then washed with 200 mL of saturated brine. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 10.54 g of the title compound.

(Step g) Synthesis of 2-(2-amino-2-butylhexylthio)-5-fluoro-benzophenone

The compound (11.50 g) obtained at the step e and a solution of 7.25 g of sodium hydroxide in 100 mL of water were added to a solution of 10.54 g of the compound obtained at the step f in 100 mL of butyl acetate, and stirred at 90° C. for one hour. Then 300 mL of ethyl acetate and 300 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with chloroform-methanol-28% ammonia water (50:1:0.1), to yield 10.09 g of the title compound.

(Step h) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-phenyl-1,4-benzothiazepine

p-Toluene sulfonic acid monohydrate (0.60 g) (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was added to a solution of 10.08 g of the compound obtained at the step g in 40 mL of 2,6-lutidine (supplied from Wako Pure Chemical Industries), and stirred at 130° C. for 34 hours. Then 400 mL of ethyl acetate and 400 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (30:1), to yield 7.87 g of the title compound.

(Step i) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-phenyl-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Acetonitrile (150 mL), a solution of 13.3 g of sodium periodate (supplied from Wako Pure Chemical Industries) in 70 mL of water and 0.42 g of ruthenium trichloride (supplied from Wako Pure Chemical Industries) were added to a solution of 7.86 g of the compound obtained at the step h in 50 mL dichloromethane, and stirred at room temperature for 24 hours. Then 300 mL of dichloromethane and 300 mL of water were added to the reaction suspension, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (6:1), to yield 5.72 g of the title compound.

(Step j) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-(3-nitrophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

A mixed solution of 20 mL of smoking nitric acid and 15 mL of concentrated sulfuric acid was added to 5.32 g of the compound obtained at the step i under ice cooling, and stirred at room temperature for one hour. The reaction solution was added dropwise to 5N sodium hydroxide solution under ice cooling. Further 150 mL of dichloromethane and 50 mL of water were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 150 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (5:1), to yield 5.48 g of the title compound.

(Step k) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-dimethylamino-5-(3-nitrophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

200 mL of a solution of dimethylamine (2 mol/L) in THF (supplied from Aldrich) was added to 5.48 g of the compound obtained at the step j, and heated at 55° C. for 14 hours. The reaction solution was concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1). The eluate was washed with 50 mL of ether, to yield 5.69 g of the title compound.

(Step l) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Methanol (100 mL) and 1.2 g of 10% palladium-carbon (supplied from Merck) were added to a solution of 5.9 g of the compound obtained at the step k in 100 mL of chloroform, and stirred at room temperature under a hydrogen atmosphere for 4 hours. The catalyst in the reaction suspension was filtrated off, and the filtrate was concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with chloroform-methanol (30:1), to yield 4.38 g of the title compound.

(Step m) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

150 mL of a solution of borane THF complex (1 mol/L) in THF (supplied from Kanto Chemical) was added to 4.38 g of the compound obtained at the step l, and stirred at room temperature for one hour. Then 10 mL of water was added dropwise to the reaction solution until bubbling stopped, and stirred at room temperature for 1.5 hours. Further, 150 mL of ethyl acetate, 50 mL of water and 100 mL of an aqueous solution of 1 N sodium hydroxide were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 150 mL of water, and left stand at room temperature for 1.5 hours. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (1:1), to yield 3.83 g of the title compound.

(Step n) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-[3-(6-bromohexanoyl)aminophenyl]-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Potassium carbonate (0.27 g) was added to a solution of 0.73 g of the compound obtained at the step m in 15 mL of dichloromethane. Subsequently 0.37 g of 6-bromo-n-caproyl chloride was added thereto, and stirred at room temperature for 20 minutes. Then 35 mL of dichloromethane and 50 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (1:1), to yield 1.00 g of the title compound.

(Step o) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-[3-(6-bromothiohexanoyl)aminophenyl]-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Lawesson reagent (90 mg) was added to a solution of 50 mg of the compound obtained at the step n in 1.5 mL of THF, and stirred at room temperature for 40 hours. Then 6 mL of ethyl acetate and 8 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 37 mg of the title compound. Rf value 0.41 (developed in hexane:ethyl acetate=3:1)

(Step p) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamono-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

Quinuclidine (7 mg, aforementioned ta-287) was added to a solution of 36 mg of the compound obtained at the step o in 1 mL of acetonitrile, and heated at 50° C. for 22 hours. The reaction solution was concentrated. The residue was dissolved in 0.2 mL of dichloromethane, and 2 mL of ether was added thereto. The produced precipitate was washed with 2 mL of ether, to yield 32 mg of the title compound. ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 0.84(3H, t); 0.90(3H, t); 1.18-1.51(8H, m); 1.60-2.23(17H, m); 2.84(6H, s); 2.95-3.12(3H, m); 3.26-3.43(3H, m); 3.58(6H, t); 6.03-6.07(2H, m); 6.47(1H, dd); 7.34-7.39(2H, m); 7.72-7.76(1H, m); 7.84(1H, d); 7.98(1H, s); 11.56(1H, s). MS (m/z): 667(M+).

Example 2

1-{5-[3-(3-butyl-3-ethyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 3-butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained according to the procedures in the steps a to m in Example 1, except for using methyl 2-aminobutylate hydrochloride in place of methyl 2-aminohexanoate hydrochloride used in the step a in Example 1.

(Step b) Synthesis of 1-{5-[3-(3-butyl-3-ethyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 3

1-{5-[3-(3,3-dipropyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 3,3-dipropyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained according to the procedures in the steps d to m in Example 1, except for using 2-amino-2-propyl pentanoic acid (supplied from Advanced ChemTech) in place of the compound obtained at the step c in Example 1.

(Step b) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dipropyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 4

1-{5-[3-(3,3-dipentyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of methyl 2-aminoheptanoate hydrochloride

Thionyl chloride (2.19 g) (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was added dropwise to a suspension of 2.18 g of 2-aminoheptanoic acid in 50 mL of methanol, and stirred at 60° C. overnight. Methanol and thionyl chloride were distilled off, and the residue was washed with 20 mL of ether, to yield 2.84 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of 3,3-dipentyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps a to m in Example 1 although 1-iodopentane was reacted in place of 1-iodobutane at the step b.

(Step c) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dipentyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step b in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 5

1-{5-[3-(3,3-dihexyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of methyl 2-aminooctanoate hydrochloride

The title compound was obtained except for using 2-aminocaprylic acid in place of 2-aminoheptanoic acid used in the step a in Example 4.

(Step b) Synthesis of 3,3-dihexyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps a to m in Example 1 although 1-iodohexane was reacted in place of 1-iodobutane at the step b.

(Step c) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dihexyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step b in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 6

1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-diethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-diethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained according to the procedures in the steps a to m in Example 1 except for reacting diethylamine in place of dimethylamine in the step k.

(Step b) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-diethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 7

1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-ethylmethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-ethylmethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained according to the procedures in the steps a to m in Example 1 except for reacting ethylmethylamine in place of dimethylamine in the step k.

(Step b) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-ethylmethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 8

1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide (optically active isomers)

(Step a) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(3-aminophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide (optically active isomer)

The compound obtained at the step m in Example 1 was applied onto a column for optical isolation CHIRALCEL-OJ (particle diameter: 10 μm, diameter: 2 cm, length: 25 cm, supplied from Daicel Chemical Industries), and eluted with methanol at a flow rate of 18.9 mL/min, and an S-type isomer and an R-type isomer are separated. Retention times of the resulting isomers in an analytical optical column were 7 and 14 minutes, respectively. Column: CHIRALPAK-OJ (particle diameter: 10 μm, diameter: 0.46 cm, length: 25 cm, supplied from Daicel Chemical Industries), mobile phase: methanol, flow rate: 0.5 mL/min and detection UV wavelength: 288 nm.

(Step b) Synthesis of 1-{5-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1, 1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide (optically active isomers)

The title compound was obtained using the optically active synthetic intermediates obtained at the step a in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1.

Example 9

1-(3-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 1-(3-isothiocyanatopropyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

Quinuclidine (33 mg) was added to a solution of 55 mg of 3-bromopropyl isothiocyanate in 1 mL of acetonitrile, and heated at 50° C. for 19 hours. The reaction solution was concentrated and then a residue was washed three times with 1 mL of ether, to yield the title compound.

(Step b) Synthesis of 1-(3-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

A solution of 43 mg of the compound obtained at the step a in the present Example in 0.5 mL of acetonitrile was added to a solution of 60 mg of the compound obtained at the step m in Example 1 in 1.5 mL of chloroform, and heated at 55° C. overnight. The reaction solution was concentrated. The residue was dissolved in 0.3 mL of dichloromethane, and 1.5 mL of ether was added thereto. The resulting precipitate was washed with 2 mL of ether, to yield 77 mg of the title compound. ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 0.84(3H, t); 0.90(3H, t); 1.13-1.49(8H, m); 1.68-2.23(13H, m); 2.84(6H, s); 2.99(1H, d); 3.40(1H, d); 3.52(6H, t); 3.59-3.75(4H, m); 6.00(1H, s); 6.02(1H, d); 6.48(1H, dd); 7.24-7.34(2H, m); 7.46(1H, d); 7.62(1H, s); 7.85(1H, d); 8.58(1H, s); 9.40(1H, s). MS(m/z):654(M+).

Example 10

1-(3-{3-[3-(3-butyl-3-ethyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step a in Example 2 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Example 11

1-(3-{3-[3-(3,3-dipropyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step a in Example 3 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Example 12

1-(3-{3-[3-(3,3-dipentyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step b in Example 4 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Example 13

1-(3-{3-[3-(3,3-dihexyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step b in Example 5 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Example 14

1-(3-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-diethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step a in Example 6 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Example 15

1-(3-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-ethylmethylamino-1, 1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step a in Example 7 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Example 16

1-(3-{3-[3-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide (optically active isomers)

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step a in Example 8 in place of the compound obtained at the step m in Example 1.

Examples 17 to 3785, 4067 to 5404, 5407 to 5448

According to the procedures in the steps a to b in Example 9, as shown in the following formula:

the compounds of Examples 17 to 3785, 4067 to 5404, and 5407 to 5448 described in Table 5 (Tables 5-1 to 5-52) represented by the formula (III) are obtained using any of isothiocyanate (is-1) to (is-17) represented by the aforementioned formula (5-2b), any of tertiary amine (ta-1) to (ta-407) represented by the aforementioned formula (2) and the compound obtained in the step m in Example 1. In the formula (III), -sp- represents any of (sp-1) to (sp-25) and -an represents any of (an-1) to (an-407).

EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT	EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT
No.	is	ta	sp	an	No.	is	ta	sp	an
Table 5-1
17	is-1	ta-1	sp-1	an-1	1901	is-6	ta-1	sp-6	an-1
18	is-1	ta-2	sp-1	an-2	1902	is-6	ta-2	sp-6	an-2
19	is-1	ta-3	sp-1	an-3	1903	is-6	ta-3	sp-6	an-3
20	is-1	ta-4	sp-1	an-4	1904	is-6	ta-4	sp-6	an-4
21	is-1	ta-5	sp-1	an-5	1905	is-6	ta-5	sp-6	an-5
22	is-1	ta-6	sp-1	an-6	1906	is-6	ta-6	sp-6	an-6
23	is-1	ta-7	sp-1	an-7	1907	is-6	ta-7	sp-6	an-7
24	is-1	ta-8	sp-1	an-8	1908	is-6	ta-8	sp-6	an-8
25	is-1	ta-9	sp-1	an-9	1909	is-6	ta-9	sp-6	an-9
26	is-1	ta-10	sp-1	an-10	1910	is-6	ta-10	sp-6	an-10
27	is-1	ta-11	sp-1	an-11	1911	is-6	ta-11	sp-6	an-11
28	is-1	ta-12	sp-1	an-12	1912	is-6	ta-12	sp-6	an-12
29	is-1	ta-13	sp-1	an-13	1913	is-6	ta-13	sp-6	an-13
30	is-1	ta-14	sp-1	an-14	1914	is-6	ta-14	sp-6	an-14
31	is-1	ta-15	sp-1	an-15	1915	is-6	ta-15	sp-6	an-15
32	is-1	ta-16	sp-1	an-16	1916	is-6	ta-16	sp-6	an-16
33	is-1	ta-17	sp-1	an-17	1917	is-6	ta-17	sp-6	an-17
34	is-1	ta-18	sp-1	an-18	1918	is-6	ta-18	sp-6	an-18
35	is-1	ta-19	sp-1	an-19	1919	is-6	ta-19	sp-6	an-19
36	is-1	ta-20	sp-1	an-20	1920	is-6	ta-20	sp-6	an-20
37	is-1	ta-21	sp-1	an-21	1921	is-6	ta-21	sp-6	an-21
38	is-1	ta-22	sp-1	an-22	1922	is-6	ta-22	sp-6	an-22
39	is-1	ta-23	sp-1	an-23	1923	is-6	ta-23	sp-6	an-23
40	is-1	ta-24	sp-1	an-24	1924	is-6	ta-24	sp-6	an-24
41	is-1	ta-25	sp-1	an-25	1925	is-6	ta-25	sp-6	an-25
42	is-1	ta-26	sp-1	an-26	1926	is-6	ta-26	sp-6	an-26
43	is-1	ta-27	sp-1	an-27	1927	is-6	ta-27	sp-6	an-27
44	is-1	ta-28	sp-1	an-28	1928	is-6	ta-28	sp-6	an-28
45	is-1	ta-29	sp-1	an-29	1929	is-6	ta-29	sp-6	an-29
46	is-1	ta-30	sp-1	an-30	1930	is-6	ta-30	sp-6	an-30
47	is-1	ta-31	sp-1	an-31	1931	is-6	ta-31	sp-6	an-31
48	is-1	ta-32	sp-1	an-32	1932	is-6	ta-32	sp-6	an-32
49	is-1	ta-33	sp-1	an-33	1933	is-6	ta-33	sp-6	an-33
50	is-1	ta-34	sp-1	an-34	1934	is-6	ta-34	sp-6	an-34
51	is-1	ta-35	sp-1	an-35	1935	is-6	ta-35	sp-6	an-35
52	is-1	ta-36	sp-1	an-36	1936	is-6	ta-36	sp-6	an-36
53	is-1	ta-37	sp-1	an-37	1937	is-6	ta-37	sp-6	an-37
54	is-1	ta-38	sp-1	an-38	1938	is-6	ta-38	sp-6	an-38
55	is-1	ta-39	sp-1	an-39	1939	is-6	ta-39	sp-6	an-39
56	is-1	ta-40	sp-1	an-40	1940	is-6	ta-40	sp-6	an-40
57	is-1	ta-41	sp-1	an-41	1941	is-6	ta-41	sp-6	an-41
58	is-1	ta-42	sp-1	an-42	1942	is-6	ta-42	sp-6	an-42
59	is-1	ta-43	sp-1	an-43	1943	is-6	ta-43	sp-6	an-43
60	is-1	ta-44	sp-1	an-44	1944	is-6	ta-44	sp-6	an-44
61	is-1	ta-45	sp-1	an-45	1945	is-6	ta-45	sp-6	an-45
62	is-1	ta-46	sp-1	an-46	1946	is-6	ta-46	sp-6	an-46
63	is-1	ta-47	sp-1	an-47	1947	is-6	ta-47	sp-6	an-47
64	is-1	ta-48	sp-1	an-48	1948	is-6	ta-48	sp-6	an-48
65	is-1	ta-49	sp-1	an-49	1949	is-6	ta-49	sp-6	an-49
66	is-1	ta-50	sp-1	an-50	1950	is-6	ta-50	sp-6	an-50
67	is-1	ta-51	sp-1	an-51	1951	is-6	ta-51	sp-6	an-51
68	is-1	ta-52	sp-1	an-52	1952	is-6	ta-52	sp-6	an-52
69	is-1	ta-53	sp-1	an-53	1953	is-6	ta-53	sp-6	an-53
Table 5-2
70	is-1	ta-54	sp-1	an-54	1954	is-6	ta-54	sp-6	an-54
71	is-1	ta-55	sp-1	an-55	1955	is-6	ta-55	sp-6	an-55
72	is-1	ta-56	sp-1	an-56	1956	is-6	ta-56	sp-6	an-56
73	is-1	ta-57	sp-1	an-57	1957	is-6	ta-57	sp-6	an-57
74	is-1	ta-58	sp-1	an-58	1958	is-6	ta-58	sp-6	an-58
75	is-1	ta-59	sp-1	an-59	1959	is-6	ta-59	sp-6	an-59
76	is-1	ta-60	sp-1	an-60	1960	is-6	ta-60	sp-6	an-60
77	is-1	ta-61	sp-1	an-61	1961	is-6	ta-61	sp-6	an-61
78	is-1	ta-62	sp-1	an-62	1962	is-6	ta-62	sp-6	an-62
79	is-1	ta-63	sp-1	an-63	1963	is-6	ta-63	sp-6	an-63
80	is-1	ta-64	sp-1	an-64	1964	is-6	ta-64	sp-6	an-64
81	is-1	ta-65	sp-1	an-65	1965	is-6	ta-65	sp-6	an-65
82	is-1	ta-66	sp-1	an-66	1966	is-6	ta-66	sp-6	an-66
83	is-1	ta-67	sp-1	an-67	1967	is-6	ta-67	sp-6	an-67
84	is-1	ta-68	sp-1	an-68	1968	is-6	ta-68	sp-6	an-68
85	is-1	ta-69	sp-1	an-69	1969	is-6	ta-69	sp-6	an-69
86	is-1	ta-70	sp-1	an-70	1970	is-6	ta-70	sp-6	an-70
87	is-1	ta-71	sp-1	an-71	1971	is-6	ta-71	sp-6	an-71
88	is-1	ta-72	sp-1	an-72	1972	is-6	ta-72	sp-6	an-72
89	is-1	ta-73	sp-1	an-73	1973	is-6	ta-73	sp-6	an-73
90	is-1	ta-74	sp-1	an-74	1974	is-6	ta-74	sp-6	an-74
91	is-1	ta-75	sp-1	an-75	1975	is-6	ta-75	sp-6	an-75
92	is-1	ta-76	sp-1	an-76	1976	is-6	ta-76	sp-6	an-76
93	is-1	ta-77	sp-1	an-77	1977	is-6	ta-77	sp-6	an-77
94	is-1	ta-78	sp-1	an-78	1978	is-6	ta-78	sp-6	an-78
95	is-1	ta-79	sp-1	an-79	1979	is-6	ta-79	sp-6	an-79
96	is-1	ta-80	sp-1	an-80	1980	is-6	ta-80	sp-6	an-80
97	is-1	ta-81	sp-1	an-81	1981	is-6	ta-81	sp-6	an-81
98	is-1	ta-82	sp-1	an-82	1982	is-6	ta-82	sp-6	an-82
99	is-1	ta-83	sp-1	an-83	1983	is-6	ta-83	sp-6	an-83
100	is-1	ta-84	sp-1	an-84	1984	is-6	ta-84	sp-6	an-84
101	is-1	ta-85	sp-1	an-85	1985	is-6	ta-85	sp-6	an-85
102	is-1	ta-86	sp-1	an-86	1986	is-6	ta-86	sp-6	an-86
103	is-1	ta-87	sp-1	an-87	1987	is-6	ta-87	sp-6	an-87
104	is-1	ta-88	sp-1	an-88	1988	is-6	ta-88	sp-6	an-88
105	is-1	ta-89	sp-1	an-89	1989	is-6	ta-89	sp-6	an-89
106	is-1	ta-90	sp-1	an-90	1990	is-6	ta-90	sp-6	an-90
107	is-1	ta-91	sp-1	an-91	1991	is-6	ta-91	sp-6	an-91
108	is-1	ta-92	sp-1	an-92	1992	is-6	ta-92	sp-6	an-92
109	is-1	ta-93	sp-1	an-93	1993	is-6	ta-93	sp-6	an-93
110	is-1	ta-94	sp-1	an-94	1994	is-6	ta-94	sp-6	an-94
111	is-1	ta-95	sp-1	an-95	1995	is-6	ta-95	sp-6	an-95
112	is-1	ta-96	sp-1	an-96	1996	is-6	ta-96	sp-6	an-96
113	is-1	ta-97	sp-1	an-97	1997	is-6	ta-97	sp-6	an-97
114	is-1	ta-98	sp-1	an-98	1998	is-6	ta-98	sp-6	an-98
115	is-1	ta-99	sp-1	an-99	1999	is-6	ta-99	sp-6	an-99
116	is-1	ta-100	sp-1	an-100	2000	is-6	ta-100	sp-6	an-100
117	is-1	ta-101	sp-1	an-101	2001	is-6	ta-101	sp-6	an-101
118	is-1	ta-102	sp-1	an-102	2002	is-6	ta-102	sp-6	an-102
119	is-1	ta-103	sp-1	an-103	2003	is-6	ta-103	sp-6	an-103
120	is-1	ta-104	sp-1	an-104	2004	is-6	ta-104	sp-6	an-104
121	is-1	ta-105	sp-1	an-105	2005	is-6	ta-105	sp-6	an-105
122	is-1	ta-106	sp-1	an-106	2006	is-6	ta-106	sp-6	an-106
Table 5-3
123	is-1	ta-107	sp-1	an-107	2007	is-6	ta-107	sp-6	an-107
124	is-1	ta-108	sp-1	an-108	2008	is-6	ta-108	sp-6	an-108
125	is-1	ta-109	sp-1	an-109	2009	is-6	ta-109	sp-6	an-109
126	is-1	ta-110	sp-1	an-110	2010	is-6	ta-110	sp-6	an-110
127	is-1	ta-111	sp-1	an-111	2011	is-6	ta-111	sp-6	an-111
128	is-1	ta-112	sp-1	an-112	2012	is-6	ta-112	sp-6	an-112
129	is-1	ta-113	sp-1	an-113	2013	is-6	ta-113	sp-6	an-113
130	is-1	ta-114	sp-1	an-114	2014	is-6	ta-114	sp-6	an-114
131	is-1	ta-115	sp-1	an-115	2015	is-6	ta-115	sp-6	an-115
132	is-1	ta-116	sp-1	an-116	2016	is-6	ta-116	sp-6	an-116
133	is-1	ta-117	sp-1	an-117	2017	is-6	ta-117	sp-6	an-117
134	is-1	ta-118	sp-1	an-118	2018	is-6	ta-118	sp-6	an-118
135	is-1	ta-119	sp-1	an-119	2019	is-6	ta-119	sp-6	an-119
136	is-1	ta-120	sp-1	an-120	2020	is-6	ta-120	sp-6	an-120
137	is-1	ta-121	sp-1	an-121	2021	is-6	ta-121	sp-6	an-121
138	is-1	ta-122	sp-1	an-122	2022	is-6	ta-122	sp-6	an-122
139	is-1	ta-123	sp-1	an-123	2023	is-6	ta-123	sp-6	an-123
140	is-1	ta-124	sp-1	an-124	2024	is-6	ta-124	sp-6	an-124
141	is-1	ta-125	sp-1	an-125	2025	is-6	ta-125	sp-6	an-125
142	is-1	ta-126	sp-1	an-126	2026	is-6	ta-126	sp-6	an-126
143	is-1	ta-127	sp-1	an-127	2027	is-6	ta-127	sp-6	an-127
144	is-1	ta-128	sp-1	an-128	2028	is-6	ta-128	sp-6	an-128
145	is-1	ta-129	sp-1	an-129	2029	is-6	ta-129	sp-6	an-129
146	is-1	ta-130	sp-1	an-130	2030	is-6	ta-130	sp-6	an-130
147	is-1	ta-131	sp-1	an-131	2031	is-6	ta-131	sp-6	an-131
148	is-1	ta-132	sp-1	an-132	2032	is-6	ta-132	sp-6	an-132
149	is-1	ta-133	sp-1	an-133	2033	is-6	ta-133	sp-6	an-133
150	is-1	ta-134	sp-1	an-134	2034	is-6	ta-134	sp-6	an-134
151	is-1	ta-135	sp-1	an-135	2035	is-6	ta-135	sp-6	an-135
152	is-1	ta-136	sp-1	an-136	2036	is-6	ta-136	sp-6	an-136
153	is-1	ta-137	sp-1	an-137	2037	is-6	ta-137	sp-6	an-137
154	is-1	ta-138	sp-1	an-138	2038	is-6	ta-138	sp-6	an-138
155	is-1	ta-139	sp-1	an-139	2039	is-6	ta-139	sp-6	an-139
156	is-1	ta-140	sp-1	an-140	2040	is-6	ta-140	sp-6	an-140
157	is-1	ta-141	sp-1	an-141	2041	is-6	ta-141	sp-6	an-141
158	is-1	ta-142	sp-1	an-142	2042	is-6	ta-142	sp-6	an-142
159	is-1	ta-143	sp-1	an-143	2043	is-6	ta-143	sp-6	an-143
160	is-1	ta-144	sp-1	an-144	2044	is-6	ta-144	sp-6	an-144
161	is-1	ta-145	sp-1	an-145	2045	is-6	ta-145	sp-6	an-145
162	is-1	ta-146	sp-1	an-146	2046	is-6	ta-146	sp-6	an-146
163	is-1	ta-147	sp-1	an-147	2047	is-6	ta-147	sp-6	an-147
164	is-1	ta-148	sp-1	an-148	2048	is-6	ta-148	sp-6	an-148
165	is-1	ta-149	sp-1	an-149	2049	is-6	ta-149	sp-6	an-149
166	is-1	ta-150	sp-1	an-150	2050	is-6	ta-150	sp-6	an-150
167	is-1	ta-151	sp-1	an-151	2051	is-6	ta-151	sp-6	an-151
168	is-1	ta-152	sp-1	an-152	2052	is-6	ta-152	sp-6	an-152
169	is-1	ta-153	sp-1	an-153	2053	is-6	ta-153	sp-6	an-153
170	is-1	ta-154	sp-1	an-154	2054	is-6	ta-154	sp-6	an-154
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172	is-1	ta-156	sp-1	an-156	2056	is-6	ta-156	sp-6	an-156
173	is-1	ta-157	sp-1	an-157	2057	is-6	ta-157	sp-6	an-157
174	is-1	ta-158	sp-1	an-158	2058	is-6	ta-158	sp-6	an-158
175	is-1	ta-159	sp-1	an-159	2059	is-6	ta-159	sp-6	an-159
Table 5-4
176	is-1	ta-160	sp-1	an-160	2060	is-6	ta-160	sp-6	an-160
177	is-1	ta-161	sp-1	an-161	2061	is-6	ta-161	sp-6	an-161
178	is-1	ta-162	sp-1	an-162	2062	is-6	ta-162	sp-6	an-162
179	is-1	ta-163	sp-1	an-163	2063	is-6	ta-163	sp-6	an-163
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219	is-1	ta-203	sp-1	an-203	2103	is-6	ta-203	sp-6	an-203
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227	is-1	ta-211	sp-1	an-211	2111	is-6	ta-211	sp-6	an-211
228	is-1	ta-212	sp-1	an-212	2112	is-6	ta-212	sp-6	an-212
Table 5-5
229	is-1	ta-213	sp-1	an-213	2113	is-6	ta-213	sp-6	an-213
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256	is-1	ta-240	sp-1	an-240	2140	is-6	ta-240	sp-6	an-240
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270	is-1	ta-254	sp-1	an-254	2154	is-6	ta-254	sp-6	an-254
271	is-1	ta-255	sp-1	an-255	2155	is-6	ta-255	sp-6	an-255
272	is-1	ta-256	sp-1	an-256	2156	is-6	ta-256	sp-6	an-256
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278	is-1	ta-262	sp-1	an-262	2162	is-6	ta-262	sp-6	an-262
279	is-1	ta-263	sp-1	an-263	2163	is-6	ta-263	sp-6	an-263
280	is-1	ta-264	sp-1	an-264	2164	is-6	ta-264	sp-6	an-264
281	is-1	ta-265	sp-1	an-265	2165	is-6	ta-265	sp-6	an-265
Table 5-6
282	is-1	ta-266	sp-1	an-266	2166	is-6	ta-266	sp-6	an-266
283	is-1	ta-267	sp-1	an-267	2167	is-6	ta-267	sp-6	an-267
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286	is-1	ta-270	sp-1	an-270	2170	is-6	ta-270	sp-6	an-270
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288	is-1	ta-272	sp-1	an-272	2172	is-6	ta-272	sp-6	an-272
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325	is-1	ta-309	sp-1	an-309	2209	is-6	ta-309	sp-6	an-309
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Table 5-7
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Table 5-8
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Table 5-9
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Table 5-10
494	is-2	ta-101	sp-2	an-101	2378	is-7	ta-101	sp-7	an-101
495	is-2	ta-102	sp-2	an-102	2379	is-7	ta-102	sp-7	an-102
496	is-2	ta-103	sp-2	an-103	2380	is-7	ta-103	sp-7	an-103
497	is-2	ta-104	sp-2	an-104	2381	is-7	ta-104	sp-7	an-104
498	is-2	ta-105	sp-2	an-105	2382	is-7	ta-105	sp-7	an-105
499	is-2	ta-106	sp-2	an-106	2383	is-7	ta-106	sp-7	an-106
500	is-2	ta-107	sp-2	an-107	2384	is-7	ta-107	sp-7	an-107
501	is-2	ta-108	sp-2	an-108	2385	is-7	ta-108	sp-7	an-108
502	is-2	ta-109	sp-2	an-109	2386	is-7	ta-109	sp-7	an-109
503	is-2	ta-110	sp-2	an-110	2387	is-7	ta-110	sp-7	an-110
504	is-2	ta-111	sp-2	an-111	2388	is-7	ta-111	sp-7	an-111
505	is-2	ta-112	sp-2	an-112	2389	is-7	ta-112	sp-7	an-112
506	is-2	ta-113	sp-2	an-113	2390	is-7	ta-113	sp-7	an-113
507	is-2	ta-114	sp-2	an-114	2391	is-7	ta-114	sp-7	an-114
508	is-2	ta-115	sp-2	an-115	2392	is-7	ta-115	sp-7	an-115
509	is-2	ta-116	sp-2	an-116	2393	is-7	ta-116	sp-7	an-116
510	is-2	ta-117	sp-2	an-117	2394	is-7	ta-117	sp-7	an-117
511	is-2	ta-118	sp-2	an-118	2395	is-7	ta-118	sp-7	an-118
512	is-2	ta-119	sp-2	an-119	2396	is-7	ta-119	sp-7	an-119
513	is-2	ta-120	sp-2	an-120	2397	is-7	ta-120	sp-7	an-120
514	is-2	ta-121	sp-2	an-121	2398	is-7	ta-121	sp-7	an-121
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520	is-2	ta-127	sp-2	an-127	2404	is-7	ta-127	sp-7	an-127
521	is-2	ta-128	sp-2	an-128	2405	is-7	ta-128	sp-7	an-128
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534	is-2	ta-141	sp-2	an-141	2418	is-7	ta-141	sp-7	an-141
535	is-2	ta-142	sp-2	an-142	2419	is-7	ta-142	sp-7	an-142
536	is-2	ta-143	sp-2	an-143	2420	is-7	ta-143	sp-7	an-143
537	is-2	ta-144	sp-2	an-144	2421	is-7	ta-144	sp-7	an-144
538	is-2	ta-145	sp-2	an-145	2422	is-7	ta-145	sp-7	an-145
539	is-2	ta-146	sp-2	an-146	2423	is-7	ta-146	sp-7	an-146
540	is-2	ta-147	sp-2	an-147	2424	is-7	ta-147	sp-7	an-147
541	is-2	ta-148	sp-2	an-148	2425	is-7	ta-148	sp-7	an-148
542	is-2	ta-149	sp-2	an-149	2426	is-7	ta-149	sp-7	an-149
543	is-2	ta-150	sp-2	an-150	2427	is-7	ta-150	sp-7	an-150
544	is-2	ta-151	sp-2	an-151	2428	is-7	ta-151	sp-7	an-151
545	is-2	ta-152	sp-2	an-152	2429	is-7	ta-152	sp-7	an-152
546	is-2	ta-153	sp-2	an-153	2430	is-7	ta-153	sp-7	an-153
Table 5-11
547	is-2	ta-154	sp-2	an-154	2431	is-7	ta-154	sp-7	an-154
548	is-2	ta-155	sp-2	an-155	2432	is-7	ta-155	sp-7	an-155
549	is-2	ta-156	sp-2	an-156	2433	is-7	ta-156	sp-7	an-156
550	is-2	ta-157	sp-2	an-157	2434	is-7	ta-157	sp-7	an-157
551	is-2	ta-158	sp-2	an-158	2435	is-7	ta-158	sp-7	an-158
552	is-2	ta-159	sp-2	an-159	2436	is-7	ta-159	sp-7	an-159
553	is-2	ta-160	sp-2	an-160	2437	is-7	ta-160	sp-7	an-160
554	is-2	ta-161	sp-2	an-161	2438	is-7	ta-161	sp-7	an-161
555	is-2	ta-162	sp-2	an-162	2439	is-7	ta-162	sp-7	an-162
556	is-2	ta-163	sp-2	an-163	2440	is-7	ta-163	sp-7	an-163
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558	is-2	ta-165	sp-2	an-165	2442	is-7	ta-165	sp-7	an-165
559	is-2	ta-166	sp-2	an-166	2443	is-7	ta-166	sp-7	an-166
560	is-2	ta-167	sp-2	an-167	2444	is-7	ta-167	sp-7	an-167
561	is-2	ta-168	sp-2	an-168	2445	is-7	ta-168	sp-7	an-168
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563	is-2	ta-170	sp-2	an-170	2447	is-7	ta-170	sp-7	an-170
564	is-2	ta-171	sp-2	an-171	2448	is-7	ta-171	sp-7	an-171
565	is-2	ta-172	sp-2	an-172	2449	is-7	ta-172	sp-7	an-172
566	is-2	ta-173	sp-2	an-173	2450	is-7	ta-173	sp-7	an-173
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573	is-2	ta-180	sp-2	an-180	2457	is-7	ta-180	sp-7	an-180
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579	is-2	ta-186	sp-2	an-186	2463	is-7	ta-186	sp-7	an-186
580	is-2	ta-187	sp-2	an-187	2464	is-7	ta-187	sp-7	an-187
581	is-2	ta-188	sp-2	an-188	2465	is-7	ta-188	sp-7	an-188
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584	is-2	ta-191	sp-2	an-191	2468	is-7	ta-191	sp-7	an-191
585	is-2	ta-192	sp-2	an-192	2469	is-7	ta-192	sp-7	an-192
586	is-2	ta-193	sp-2	an-193	2470	is-7	ta-193	sp-7	an-193
587	is-2	ta-194	sp-2	an-194	2471	is-7	ta-194	sp-7	an-194
588	is-2	ta-195	sp-2	an-195	2472	is-7	ta-195	sp-7	an-195
589	is-2	ta-196	sp-2	an-196	2473	is-7	ta-196	sp-7	an-196
590	is-2	ta-197	sp-2	an-197	2474	is-7	ta-197	sp-7	an-197
591	is-2	ta-198	sp-2	an-198	2475	is-7	ta-198	sp-7	an-198
592	is-2	ta-199	sp-2	an-199	2476	is-7	ta-199	sp-7	an-199
593	is-2	ta-200	sp-2	an-200	2477	is-7	ta-200	sp-7	an-200
594	is-2	ta-201	sp-2	an-201	2478	is-7	ta-201	sp-7	an-201
595	is-2	ta-202	sp-2	an-202	2479	is-7	ta-202	sp-7	an-202
596	is-2	ta-203	sp-2	an-203	2480	is-7	ta-203	sp-7	an-203
597	is-2	ta-204	sp-2	an-204	2481	is-7	ta-204	sp-7	an-204
598	is-2	ta-205	sp-2	an-205	2482	is-7	ta-205	sp-7	an-205
599	is-2	ta-206	sp-2	an-206	2483	is-7	ta-206	sp-7	an-206
Table 5-12
600	is-2	ta-207	sp-2	an-207	2484	is-7	ta-207	sp-7	an-207
601	is-2	ta-208	sp-2	an-208	2485	is-7	ta-208	sp-7	an-208
602	is-2	ta-209	sp-2	an-209	2486	is-7	ta-209	sp-7	an-209
603	is-2	ta-210	sp-2	an-210	2487	is-7	ta-210	sp-7	an-210
604	is-2	ta-211	sp-2	an-211	2488	is-7	ta-211	sp-7	an-211
605	is-2	ta-212	sp-2	an-212	2489	is-7	ta-212	sp-7	an-212
606	is-2	ta-213	sp-2	an-213	2490	is-7	ta-213	sp-7	an-213
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609	is-2	ta-216	sp-2	an-216	2493	is-7	ta-216	sp-7	an-216
610	is-2	ta-217	sp-2	an-217	2494	is-7	ta-217	sp-7	an-217
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612	is-2	ta-219	sp-2	an-219	2496	is-7	ta-219	sp-7	an-219
613	is-2	ta-220	sp-2	an-220	2497	is-7	ta-220	sp-7	an-220
614	is-2	ta-221	sp-2	an-221	2498	is-7	ta-221	sp-7	an-221
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617	is-2	ta-224	sp-2	an-224	2501	is-7	ta-224	sp-7	an-224
618	is-2	ta-225	sp-2	an-225	2502	is-7	ta-225	sp-7	an-225
619	is-2	ta-226	sp-2	an-226	2503	is-7	ta-226	sp-7	an-226
620	is-2	ta-227	sp-2	an-227	2504	is-7	ta-227	sp-7	an-227
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623	is-2	ta-230	sp-2	an-230	2507	is-7	ta-230	sp-7	an-230
624	is-2	ta-231	sp-2	an-231	2508	is-7	ta-231	sp-7	an-231
625	is-2	ta-232	sp-2	an-232	2509	is-7	ta-232	sp-7	an-232
626	is-2	ta-233	sp-2	an-233	2510	is-7	ta-233	sp-7	an-233
627	is-2	ta-234	sp-2	an-234	2511	is-7	ta-234	sp-7	an-234
628	is-2	ta-235	sp-2	an-235	2512	is-7	ta-235	sp-7	an-235
629	is-2	ta-236	sp-2	an-236	2513	is-7	ta-236	sp-7	an-236
630	is-2	ta-237	sp-2	an-237	2514	is-7	ta-237	sp-7	an-237
631	is-2	ta-238	sp-2	an-238	2515	is-7	ta-238	sp-7	an-238
632	is-2	ta-239	sp-2	an-239	2516	is-7	ta-239	sp-7	an-239
633	is-2	ta-240	sp-2	an-240	2517	is-7	ta-240	sp-7	an-240
634	is-2	ta-241	sp-2	an-241	2518	is-7	ta-241	sp-7	an-241
635	is-2	ta-242	sp-2	an-242	2519	is-7	ta-242	sp-7	an-242
636	is-2	ta-243	sp-2	an-243	2520	is-7	ta-243	sp-7	an-243
637	is-2	ta-244	sp-2	an-244	2521	is-7	ta-244	sp-7	an-244
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639	is-2	ta-246	sp-2	an-246	2523	is-7	ta-246	sp-7	an-246
640	is-2	ta-247	sp-2	an-247	2524	is-7	ta-247	sp-7	an-247
641	is-2	ta-248	sp-2	an-248	2525	is-7	ta-248	sp-7	an-248
642	is-2	ta-249	sp-2	an-249	2526	is-7	ta-249	sp-7	an-249
643	is-2	ta-250	sp-2	an-250	2527	is-7	ta-250	sp-7	an-250
644	is-2	ta-251	sp-2	an-251	2528	is-7	ta-251	sp-7	an-251
645	is-2	ta-252	sp-2	an-252	2529	is-7	ta-252	sp-7	an-252
646	is-2	ta-253	sp-2	an-253	2530	is-7	ta-253	sp-7	an-253
647	is-2	ta-254	sp-2	an-254	2531	is-7	ta-254	sp-7	an-254
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649	is-2	ta-256	sp-2	an-256	2533	is-7	ta-256	sp-7	an-256
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651	is-2	ta-258	sp-2	an-258	2535	is-7	ta-258	sp-7	an-258
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Table 5-13
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Table 5-14
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Table 5-15
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807	is-3	ta-38	sp-3	an-38	2692	is-8	ta-38	sp-8	an-38
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810	is-3	ta-41	sp-3	an-41	2695	is-8	ta-41	sp-8	an-41
Table 5-16
811	is-3	ta-42	sp-3	an-42	2696	is-8	ta-42	sp-8	an-42
812	is-3	ta-43	sp-3	an-43	2697	is-8	ta-43	sp-8	an-43
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Table 5-17
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Table 5-18
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Table 5-19
970	is-3	ta-201	sp-3	an-201	2855	is-8	ta-201	sp-8	an-201
971	is-3	ta-202	sp-3	an-202	2856	is-8	ta-202	sp-8	an-202
972	is-3	ta-203	sp-3	an-203	2857	is-8	ta-203	sp-8	an-203
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Table 5-20
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Table 5-21
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1128	is-3	ta-359	sp-3	an-359	3013	is-8	ta-359	sp-8	an-359
Table 5-22
1129	is-3	ta-360	sp-3	an-360	3014	is-8	ta-360	sp-8	an-360
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1131	is-3	ta-362	sp-3	an-362	3016	is-8	ta-362	sp-8	an-362
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1150	is-4	ta-4	sp-4	an-4	3035	is-9	ta-4	sp-9	an-4
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1175	is-4	ta-29	sp-4	an-29	3060	is-9	ta-29	sp-9	an-29
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1177	is-4	ta-31	sp-4	an-31	3062	is-9	ta-31	sp-9	an-31
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1181	is-4	ta-35	sp-4	an-35	3066	is-9	ta-35	sp-9	an-35
Table 5-23
1182	is-4	ta-36	sp-4	an-36	3067	is-9	ta-36	sp-9	an-36
1183	is-4	ta-37	sp-4	an-37	3068	is-9	ta-37	sp-9	an-37
1184	is-4	ta-38	sp-4	an-38	3069	is-9	ta-38	sp-9	an-38
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1221	is-4	ta-75	sp-4	an-75	3106	is-9	ta-75	sp-9	an-75
1222	is-4	ta-76	sp-4	an-76	3107	is-9	ta-76	sp-9	an-76
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1224	is-4	ta-78	sp-4	an-78	3109	is-9	ta-78	sp-9	an-78
1225	is-4	ta-79	sp-4	an-79	3110	is-9	ta-79	sp-9	an-79
1226	is-4	ta-80	sp-4	an-80	3111	is-9	ta-80	sp-9	an-80
1227	is-4	ta-81	sp-4	an-81	3112	is-9	ta-81	sp-9	an-81
1228	is-4	ta-82	sp-4	an-82	3113	is-9	ta-82	sp-9	an-82
1229	is-4	ta-83	sp-4	an-83	3114	is-9	ta-83	sp-9	an-83
1230	is-4	ta-84	sp-4	an-84	3115	is-9	ta-84	sp-9	an-84
1231	is-4	ta-85	sp-4	an-85	3116	is-9	ta-85	sp-9	an-85
1232	is-4	ta-86	sp-4	an-86	3117	is-9	ta-86	sp-9	an-86
1233	is-4	ta-87	sp-4	an-87	3118	is-9	ta-87	sp-9	an-87
1234	is-4	ta-88	sp-4	an-88	3119	is-9	ta-88	sp-9	an-88
Table 5-24
1235	is-4	ta-89	sp-4	an-89	3120	is-9	ta-89	sp-9	an-89
1236	is-4	ta-90	sp-4	an-90	3121	is-9	ta-90	sp-9	an-90
1237	is-4	ta-91	sp-4	an-91	3122	is-9	ta-91	sp-9	an-91
1238	is-4	ta-92	sp-4	an-92	3123	is-9	ta-92	sp-9	an-92
1239	is-4	ta-93	sp-4	an-93	3124	is-9	ta-93	sp-9	an-93
1240	is-4	ta-94	sp-4	an-94	3125	is-9	ta-94	sp-9	an-94
1241	is-4	ta-95	sp-4	an-95	3126	is-9	ta-95	sp-9	an-95
1242	is-4	ta-96	sp-4	an-96	3127	is-9	ta-96	sp-9	an-96
1243	is-4	ta-97	sp-4	an-97	3128	is-9	ta-97	sp-9	an-97
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1247	is-4	ta-101	sp-4	an-101	3132	is-9	ta-101	sp-9	an-101
1248	is-4	ta-102	sp-4	an-102	3133	is-9	ta-102	sp-9	an-102
1249	is-4	ta-103	sp-4	an-103	3134	is-9	ta-103	sp-9	an-103
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1252	is-4	ta-106	sp-4	an-106	3137	is-9	ta-106	sp-9	an-106
1253	is-4	ta-107	sp-4	an-107	3138	is-9	ta-107	sp-9	an-107
1254	is-4	ta-108	sp-4	an-108	3139	is-9	ta-108	sp-9	an-108
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1268	is-4	ta-122	sp-4	an-122	3153	is-9	ta-122	sp-9	an-122
1269	is-4	ta-123	sp-4	an-123	3154	is-9	ta-123	sp-9	an-123
1270	is-4	ta-124	sp-4	an-124	3155	is-9	ta-124	sp-9	an-124
1271	is-4	ta-125	sp-4	an-125	3156	is-9	ta-125	sp-9	an-125
1272	is-4	ta-126	sp-4	an-126	3157	is-9	ta-126	sp-9	an-126
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1275	is-4	ta-129	sp-4	an-129	3160	is-9	ta-129	sp-9	an-129
1276	is-4	ta-130	sp-4	an-130	3161	is-9	ta-130	sp-9	an-130
1277	is-4	ta-131	sp-4	an-131	3162	is-9	ta-131	sp-9	an-131
1278	is-4	ta-132	sp-4	an-132	3163	is-9	ta-132	sp-9	an-132
1279	is-4	ta-133	sp-4	an-133	3164	is-9	ta-133	sp-9	an-133
1280	is-4	ta-134	sp-4	an-134	3165	is-9	ta-134	sp-9	an-134
1281	is-4	ta-135	sp-4	an-135	3166	is-9	ta-135	sp-9	an-135
1282	is-4	ta-136	sp-4	an-136	3167	is-9	ta-136	sp-9	an-136
1283	is-4	ta-137	sp-4	an-137	3168	is-9	ta-137	sp-9	an-137
1284	is-4	ta-138	sp-4	an-138	3169	is-9	ta-138	sp-9	an-138
1285	is-4	ta-139	sp-4	an-139	3170	is-9	ta-139	sp-9	an-139
1286	is-4	ta-140	sp-4	an-140	3171	is-9	ta-140	sp-9	an-140
1287	is-4	ta-141	sp-4	an-141	3172	is-9	ta-141	sp-9	an-141
Table 5-25
1288	is-4	ta-142	sp-4	an-142	3173	is-9	ta-142	sp-9	an-142
1289	is-4	ta-143	sp-4	an-143	3174	is-9	ta-143	sp-9	an-143
1290	is-4	ta-144	sp-4	an-144	3175	is-9	ta-144	sp-9	an-144
1291	is-4	ta-145	sp-4	an-145	3176	is-9	ta-145	sp-9	an-145
1292	is-4	ta-146	sp-4	an-146	3177	is-9	ta-146	sp-9	an-146
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Table 5-26
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Table 5-27
1394	is-4	ta-248	sp-4	an-248	3279	is-9	ta-248	sp-9	an-248
1395	is-4	ta-249	sp-4	an-249	3280	is-9	ta-249	sp-9	an-249
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Table 5-28
1447	is-4	ta-301	sp-4	an-301	3332	is-9	ta-301	sp-9	an-301
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1491	is-4	ta-345	sp-4	an-345	3376	is-9	ta-345	sp-9	an-345
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1498	is-4	ta-352	sp-4	an-352	3383	is-9	ta-352	sp-9	an-352
1499	is-4	ta-353	sp-4	an-353	3384	is-9	ta-353	sp-9	an-353
Table 5-29
1500	is-4	ta-354	sp-4	an-354	3385	is-9	ta-354	sp-9	an-354
1501	is-4	ta-355	sp-4	an-355	3386	is-9	ta-355	sp-9	an-355
1502	is-4	ta-356	sp-4	an-356	3387	is-9	ta-356	sp-9	an-356
1503	is-4	ta-357	sp-4	an-357	3388	is-9	ta-357	sp-9	an-357
1504	is-4	ta-358	sp-4	an-358	3389	is-9	ta-358	sp-9	an-358
1505	is-4	ta-359	sp-4	an-359	3390	is-9	ta-359	sp-9	an-359
1506	is-4	ta-360	sp-4	an-360	3391	is-9	ta-360	sp-9	an-360
1507	is-4	ta-361	sp-4	an-361	3392	is-9	ta-361	sp-9	an-361
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1509	is-4	ta-363	sp-4	an-363	3394	is-9	ta-363	sp-9	an-363
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1524	is-5	ta-1	sp-5	an-1	3409	is-14	ta-1	sp-14	an-1
1525	is-5	ta-2	sp-5	an-2	3410	is-14	ta-2	sp-14	an-2
1526	is-5	ta-3	sp-5	an-3	3411	is-14	ta-3	sp-14	an-3
1527	is-5	ta-4	sp-5	an-4	3412	is-14	ta-4	sp-14	an-4
1528	is-5	ta-5	sp-5	an-5	3413	is-14	ta-5	sp-14	an-5
1529	is-5	ta-6	sp-5	an-6	3414	is-14	ta-6	sp-14	an-6
1530	is-5	ta-7	sp-5	an-7	3415	is-14	ta-7	sp-14	an-7
1531	is-5	ta-8	sp-5	an-8	3416	is-14	ta-8	sp-14	an-8
1532	is-5	ta-9	sp-5	an-9	3417	is-14	ta-9	sp-14	an-9
1533	is-5	ta-10	sp-5	an-10	3418	is-14	ta-10	sp-14	an-10
1534	is-5	ta-11	sp-5	an-11	3419	is-14	ta-11	sp-14	an-11
1535	is-5	ta-12	sp-5	an-12	3420	is-14	ta-12	sp-14	an-12
1536	is-5	ta-13	sp-5	an-13	3421	is-14	ta-13	sp-14	an-13
1537	is-5	ta-14	sp-5	an-14	3422	is-14	ta-14	sp-14	an-14
1538	is-5	ta-15	sp-5	an-15	3423	is-14	ta-15	sp-14	an-15
1539	is-5	ta-16	sp-5	an-16	3424	is-14	ta-16	sp-14	an-16
1540	is-5	ta-17	sp-5	an-17	3425	is-14	ta-17	sp-14	an-17
1541	is-5	ta-18	sp-5	an-18	3426	is-14	ta-18	sp-14	an-18
1542	is-5	ta-19	sp-5	an-19	3427	is-14	ta-19	sp-14	an-19
1543	is-5	ta-20	sp-5	an-20	3428	is-14	ta-20	sp-14	an-20
1544	is-5	ta-21	sp-5	an-21	3429	is-14	ta-21	sp-14	an-21
1545	is-5	ta-22	sp-5	an-22	3430	is-14	ta-22	sp-14	an-22
1546	is-5	ta-23	sp-5	an-23	3431	is-14	ta-23	sp-14	an-23
1547	is-5	ta-24	sp-5	an-24	3432	is-14	ta-24	sp-14	an-24
1548	is-5	ta-25	sp-5	an-25	3433	is-14	ta-25	sp-14	an-25
1549	is-5	ta-26	sp-5	an-26	3434	is-14	ta-26	sp-14	an-26
1550	is-5	ta-27	sp-5	an-27	3435	is-14	ta-27	sp-14	an-27
1551	is-5	ta-28	sp-5	an-28	3436	is-14	ta-28	sp-14	an-28
1552	is-5	ta-29	sp-5	an-29	3437	is-14	ta-29	sp-14	an-29
Table 5-30
1553	is-5	ta-30	sp-5	an-30	3438	is-14	ta-30	sp-14	an-30
1554	is-5	ta-31	sp-5	an-31	3439	is-14	ta-31	sp-14	an-31
1555	is-5	ta-32	sp-5	an-32	3440	is-14	ta-32	sp-14	an-32
1556	is-5	ta-33	sp-5	an-33	3441	is-14	ta-33	sp-14	an-33
1557	is-5	ta-34	sp-5	an-34	3442	is-14	ta-34	sp-14	an-34
1558	is-5	ta-35	sp-5	an-35	3443	is-14	ta-35	sp-14	an-35
1559	is-5	ta-36	sp-5	an-36	3444	is-14	ta-36	sp-14	an-36
1560	is-5	ta-37	sp-5	an-37	3445	is-14	ta-37	sp-14	an-37
1561	is-5	ta-38	sp-5	an-38	3446	is-14	ta-38	sp-14	an-38
1562	is-5	ta-39	sp-5	an-39	3447	is-14	ta-39	sp-14	an-39
1563	is-5	ta-40	sp-5	an-40	3448	is-14	ta-40	sp-14	an-40
1564	is-5	ta-41	sp-5	an-41	3449	is-14	ta-41	sp-14	an-41
1565	is-5	ta-42	sp-5	an-42	3450	is-14	ta-42	sp-14	an-42
1566	is-5	ta-43	sp-5	an-43	3451	is-14	ta-43	sp-14	an-43
1567	is-5	ta-44	sp-5	an-44	3452	is-14	ta-44	sp-14	an-44
1568	is-5	ta-45	sp-5	an-45	3453	is-14	ta-45	sp-14	an-45
1569	is-5	ta-46	sp-5	an-46	3454	is-14	ta-46	sp-14	an-46
1570	is-5	ta-47	sp-5	an-47	3455	is-14	ta-47	sp-14	an-47
1571	is-5	ta-48	sp-5	an-48	3456	is-14	ta-48	sp-14	an-48
1572	is-5	ta-49	sp-5	an-49	3457	is-14	ta-49	sp-14	an-49
1573	is-5	ta-50	sp-5	an-50	3458	is-14	ta-50	sp-14	an-50
1574	is-5	ta-51	sp-5	an-51	3459	is-14	ta-51	sp-14	an-51
1575	is-5	ta-52	sp-5	an-52	3460	is-14	ta-52	sp-14	an-52
1576	is-5	ta-53	sp-5	an-53	3461	is-14	ta-53	sp-14	an-53
1577	is-5	ta-54	sp-5	an-54	3462	is-14	ta-54	sp-14	an-54
1578	is-5	ta-55	sp-5	an-55	3463	is-14	ta-55	sp-14	an-55
1579	is-5	ta-56	sp-5	an-56	3464	is-14	ta-56	sp-14	an-56
1580	is-5	ta-57	sp-5	an-57	3465	is-14	ta-57	sp-14	an-57
1581	is-5	ta-58	sp-5	an-58	3466	is-14	ta-58	sp-14	an-58
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1583	is-5	ta-60	sp-5	an-60	3468	is-14	ta-60	sp-14	an-60
1584	is-5	ta-61	sp-5	an-61	3469	is-14	ta-61	sp-14	an-61
1585	is-5	ta-62	sp-5	an-62	3470	is-14	ta-62	sp-14	an-62
1586	is-5	ta-63	sp-5	an-63	3471	is-14	ta-63	sp-14	an-63
1587	is-5	ta-64	sp-5	an-64	3472	is-14	ta-64	sp-14	an-64
1588	is-5	ta-65	sp-5	an-65	3473	is-14	ta-65	sp-14	an-65
1589	is-5	ta-66	sp-5	an-66	3474	is-14	ta-66	sp-14	an-66
1590	is-5	ta-67	sp-5	an-67	3475	is-14	ta-67	sp-14	an-67
1591	is-5	ta-68	sp-5	an-68	3476	is-14	ta-68	sp-14	an-68
1592	is-5	ta-69	sp-5	an-69	3477	is-14	ta-69	sp-14	an-69
1593	is-5	ta-70	sp-5	an-70	3478	is-14	ta-70	sp-14	an-70
1594	is-5	ta-71	sp-5	an-71	3479	is-14	ta-71	sp-14	an-71
1595	is-5	ta-72	sp-5	an-72	3480	is-14	ta-72	sp-14	an-72
1596	is-5	ta-73	sp-5	an-73	3481	is-14	ta-73	sp-14	an-73
1597	is-5	ta-74	sp-5	an-74	3482	is-14	ta-74	sp-14	an-74
1598	is-5	ta-75	sp-5	an-75	3483	is-14	ta-75	sp-14	an-75
1599	is-5	ta-76	sp-5	an-76	3484	is-14	ta-76	sp-14	an-76
1600	is-5	ta-77	sp-5	an-77	3485	is-14	ta-77	sp-14	an-77
1601	is-5	ta-78	sp-5	an-78	3486	is-14	ta-78	sp-14	an-78
1602	is-5	ta-79	sp-5	an-79	3487	is-14	ta-79	sp-14	an-79
1603	is-5	ta-80	sp-5	an-80	3488	is-14	ta-80	sp-14	an-80
1604	is-5	ta-81	sp-5	an-81	3489	is-14	ta-81	sp-14	an-81
1605	is-5	ta-82	sp-5	an-82	3490	is-14	ta-82	sp-14	an-82
Table 5-31
1606	is-5	ta-83	sp-5	an-83	3491	is-14	ta-83	sp-14	an-83
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Table 5-32
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Table 5-33
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Table 5-34
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Table 5-35
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Table 5-36
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4076	is-1	ta-387	sp-1	an-387	4155	is-6	ta-387	sp-6	an-387
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4088	is-2	ta-383	sp-2	an-383	4167	is-7	ta-383	sp-7	an-383
4089	is-2	ta-384	sp-2	an-384	4168	is-7	ta-384	sp-7	an-384
Table 5-37
4090	is-2	ta-385	sp-2	an-385	4169	is-7	ta-385	sp-7	an-385
4091	is-2	ta-386	sp-2	an-386	4170	is-7	ta-386	sp-7	an-386
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4135	is-5	ta-382	sp-5	an-382	4214	is-14	ta-382	sp-14	an-382
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4137	is-5	ta-384	sp-5	an-384	4216	is-14	ta-384	sp-14	an-384
4138	is-5	ta-385	sp-5	an-385	4217	is-14	ta-385	sp-14	an-385
4139	is-5	ta-386	sp-5	an-386	4218	is-14	ta-386	sp-14	an-386
4140	is-5	ta-387	sp-5	an-387	4219	is-14	ta-387	sp-14	an-387
4141	is-5	ta-388	sp-5	an-388	4220	is-14	ta-388	sp-14	an-388
4142	is-5	ta-389	sp-5	an-389	4221	is-14	ta-389	sp-14	an-389
Table 5-38
4143	is-5	ta-390	sp-5	an-390	4222	is-14	ta-390	sp-14	an-390
4144	is-5	ta-391	sp-5	an-391	4223	is-14	ta-391	sp-14	an-391
4145	is-5	ta-392	sp-5	an-392	4224	is-14	ta-392	sp-14	an-392
4146	is-5	ta-393	sp-5	an-393	4225	is-14	ta-393	sp-14	an-393
4226	is-15	ta-1	sp-23	an-1	4619	is-16	ta-1	sp-24	an-1
4227	is-15	ta-2	sp-23	an-2	4620	is-16	ta-2	sp-24	an-2
4228	is-15	ta-3	sp-23	an-3	4621	is-16	ta-3	sp-24	an-3
4229	is-15	ta-4	sp-23	an-4	4622	is-16	ta-4	sp-24	an-4
4230	is-15	ta-5	sp-23	an-5	4623	is-16	ta-5	sp-24	an-5
4231	is-15	ta-6	sp-23	an-6	4624	is-16	ta-6	sp-24	an-6
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4241	is-15	ta-16	sp-23	an-16	4634	is-16	ta-16	sp-24	an-16
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4248	is-15	ta-23	sp-23	an-23	4641	is-16	ta-23	sp-24	an-23
4249	is-15	ta-24	sp-23	an-24	4642	is-16	ta-24	sp-24	an-24
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4251	is-15	ta-26	sp-23	an-26	4644	is-16	ta-26	sp-24	an-26
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Table 5-39
4275	is-15	ta-50	sp-23	an-50	4668	is-16	ta-50	sp-24	an-50
4276	is-15	ta-51	sp-23	an-51	4669	is-16	ta-51	sp-24	an-51
4277	is-15	ta-52	sp-23	an-52	4670	is-16	ta-52	sp-24	an-52
4278	is-15	ta-53	sp-23	an-53	4671	is-16	ta-53	sp-24	an-53
4279	is-15	ta-54	sp-23	an-54	4672	is-16	ta-54	sp-24	an-54
4280	is-15	ta-55	sp-23	an-55	4673	is-16	ta-55	sp-24	an-55
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4304	is-15	ta-79	sp-23	an-79	4697	is-16	ta-79	sp-24	an-79
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Table 5-40
4328	is-15	ta-103	sp-23	an-103	4721	is-16	ta-103	sp-24	an-103
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Table 5-41
4381	is-15	ta-156	sp-23	an-156	4774	is-16	ta-156	sp-24	an-156
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Table 5-42
4434	is-15	ta-209	sp-23	an-209	4827	is-16	ta-209	sp-24	an-209
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4477	is-15	ta-252	sp-23	an-252	4870	is-16	ta-252	sp-24	an-252
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4486	is-15	ta-261	sp-23	an-261	4879	is-16	ta-261	sp-24	an-261
Table 5-43
4487	is-15	ta-262	sp-23	an-262	4880	is-16	ta-262	sp-24	an-262
4488	is-15	ta-263	sp-23	an-263	4881	is-16	ta-263	sp-24	an-263
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4534	is-15	ta-309	sp-23	an-309	4927	is-16	ta-309	sp-24	an-309
4535	is-15	ta-310	sp-23	an-310	4928	is-16	ta-310	sp-24	an-310
4536	is-15	ta-311	sp-23	an-311	4929	is-16	ta-311	sp-24	an-311
4537	is-15	ta-312	sp-23	an-312	4930	is-16	ta-312	sp-24	an-312
4538	is-15	ta-313	sp-23	an-313	4931	is-16	ta-313	sp-24	an-313
4539	is-15	ta-314	sp-23	an-314	4932	is-16	ta-314	sp-24	an-314
Table 5-44
4540	is-15	ta-315	sp-23	an-315	4933	is-16	ta-315	sp-24	an-315
4541	is-15	ta-316	sp-23	an-316	4934	is-16	ta-316	sp-24	an-316
4542	is-15	ta-317	sp-23	an-317	4935	is-16	ta-317	sp-24	an-317
4543	is-15	ta-318	sp-23	an-318	4936	is-16	ta-318	sp-24	an-318
4544	is-15	ta-319	sp-23	an-319	4937	is-16	ta-319	sp-24	an-319
4545	is-15	ta-320	sp-23	an-320	4938	is-16	ta-320	sp-24	an-320
4546	is-15	ta-321	sp-23	an-321	4939	is-16	ta-321	sp-24	an-321
4547	is-15	ta-322	sp-23	an-322	4940	is-16	ta-322	sp-24	an-322
4548	is-15	ta-323	sp-23	an-323	4941	is-16	ta-323	sp-24	an-323
4549	is-15	ta-324	sp-23	an-324	4942	is-16	ta-324	sp-24	an-324
4550	is-15	ta-325	sp-23	an-325	4943	is-16	ta-325	sp-24	an-325
4551	is-15	ta-326	sp-23	an-326	4944	is-16	ta-326	sp-24	an-326
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4553	is-15	ta-328	sp-23	an-328	4946	is-16	ta-328	sp-24	an-328
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4557	is-15	ta-332	sp-23	an-332	4950	is-16	ta-332	sp-24	an-332
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4560	is-15	ta-335	sp-23	an-335	4953	is-16	ta-335	sp-24	an-335
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4567	is-15	ta-342	sp-23	an-342	4960	is-16	ta-342	sp-24	an-342
4568	is-15	ta-343	sp-23	an-343	4961	is-16	ta-343	sp-24	an-343
4569	is-15	ta-344	sp-23	an-344	4962	is-16	ta-344	sp-24	an-344
4570	is-15	ta-345	sp-23	an-345	4963	is-16	ta-345	sp-24	an-345
4571	is-15	ta-346	sp-23	an-346	4964	is-16	ta-346	sp-24	an-346
4572	is-15	ta-347	sp-23	an-347	4965	is-16	ta-347	sp-24	an-347
4573	is-15	ta-348	sp-23	an-348	4966	is-16	ta-348	sp-24	an-348
4574	is-15	ta-349	sp-23	an-349	4967	is-16	ta-349	sp-24	an-349
4575	is-15	ta-350	sp-23	an-350	4968	is-16	ta-350	sp-24	an-350
4576	is-15	ta-351	sp-23	an-351	4969	is-16	ta-351	sp-24	an-351
4577	is-15	ta-352	sp-23	an-352	4970	is-16	ta-352	sp-24	an-352
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4580	is-15	ta-355	sp-23	an-355	4973	is-16	ta-355	sp-24	an-355
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4584	is-15	ta-359	sp-23	an-359	4977	is-16	ta-359	sp-24	an-359
4585	is-15	ta-360	sp-23	an-360	4978	is-16	ta-360	sp-24	an-360
4586	is-15	ta-361	sp-23	an-361	4979	is-16	ta-361	sp-24	an-361
4587	is-15	ta-362	sp-23	an-362	4980	is-16	ta-362	sp-24	an-362
4588	is-15	ta-363	sp-23	an-363	4981	is-16	ta-363	sp-24	an-363
4589	is-15	ta-364	sp-23	an-364	4982	is-16	ta-364	sp-24	an-364
4590	is-15	ta-365	sp-23	an-365	4983	is-16	ta-365	sp-24	an-365
4591	is-15	ta-366	sp-23	an-366	4984	is-16	ta-366	sp-24	an-366
4592	is-15	ta-367	sp-23	an-367	4985	is-16	ta-367	sp-24	an-367
Table 5-45
4593	is-15	ta-368	sp-23	an-368	4986	is-16	ta-368	sp-24	an-368
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4595	is-15	ta-370	sp-23	an-370	4988	is-16	ta-370	sp-24	an-370
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Table 5-46
5039	is-17	ta-28	sp-25	an-28	5434	is-15	ta-407	sp-23	an-407
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Table 5-47
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Table 5-48
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Table 5-49
5198	is-17	ta-187	sp-25	an-187
5199	is-17	ta-188	sp-25	an-188
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5211	is-17	ta-200	sp-25	an-200
5212	is-17	ta-201	sp-25	an-201
5213	is-17	ta-202	sp-25	an-202
5214	is-17	ta-203	sp-25	an-203
5215	is-17	ta-204	sp-25	an-204
5216	is-17	ta-205	sp-25	an-205
5217	is-17	ta-206	sp-25	an-206
5218	is-17	ta-207	sp-25	an-207
5219	is-17	ta-208	sp-25	an-208
5220	is-17	ta-209	sp-25	an-209
5221	is-17	ta-210	sp-25	an-210
5222	is-17	ta-211	sp-25	an-211
5223	is-17	ta-212	sp-25	an-212
5224	is-17	ta-213	sp-25	an-213
5225	is-17	ta-214	sp-25	an-214
5226	is-17	ta-215	sp-25	an-215
5227	is-17	ta-216	sp-25	an-216
5228	is-17	ta-217	sp-25	an-217
5229	is-17	ta-218	sp-25	an-218
5230	is-17	ta-219	sp-25	an-219
5231	is-17	ta-220	sp-25	an-220
5232	is-17	ta-221	sp-25	an-221
5233	is-17	ta-222	sp-25	an-222
5234	is-17	ta-223	sp-25	an-223
5235	is-17	ta-224	sp-25	an-224
5236	is-17	ta-225	sp-25	an-225
5237	is-17	ta-226	sp-25	an-226
5238	is-17	ta-227	sp-25	an-227
5239	is-17	ta-228	sp-25	an-228
5240	is-17	ta-229	sp-25	an-229
5241	is-17	ta-230	sp-25	an-230
5242	is-17	ta-231	sp-25	an-231
5243	is-17	ta-232	sp-25	an-232
5244	is-17	ta-233	sp-25	an-233
5245	is-17	ta-234	sp-25	an-234
5246	is-17	ta-235	sp-25	an-235
5247	is-17	ta-236	sp-25	an-236
5248	is-17	ta-237	sp-25	an-237
5249	is-17	ta-238	sp-25	an-238
5250	is-17	ta-239	sp-25	an-239
Table 5-50
5251	is-17	ta-240	sp-25	an-240
5252	is-17	ta-241	sp-25	an-241
5253	is-17	ta-242	sp-25	an-242
5254	is-17	ta-243	sp-25	an-243
5255	is-17	ta-244	sp-25	an-244
5256	is-17	ta-245	sp-25	an-245
5257	is-17	ta-246	sp-25	an-246
5258	is-17	ta-247	sp-25	an-247
5259	is-17	ta-248	sp-25	an-248
5260	is-17	ta-249	sp-25	an-249
5261	is-17	ta-250	sp-25	an-250
5262	is-17	ta-251	sp-25	an-251
5263	is-17	ta-252	sp-25	an-252
5264	is-17	ta-253	sp-25	an-253
5265	is-17	ta-254	sp-25	an-254
5266	is-17	ta-255	sp-25	an-255
5267	is-17	ta-256	sp-25	an-256
5268	is-17	ta-257	sp-25	an-257
5269	is-17	ta-258	sp-25	an-258
5270	is-17	ta-259	sp-25	an-259
5271	is-17	ta-260	sp-25	an-260
5272	is-17	ta-261	sp-25	an-261
5273	is-17	ta-262	sp-25	an-262
5274	is-17	ta-263	sp-25	an-263
5275	is-17	ta-264	sp-25	an-264
5276	is-17	ta-265	sp-25	an-265
5277	is-17	ta-266	sp-25	an-266
5278	is-17	ta-267	sp-25	an-267
5279	is-17	ta-268	sp-25	an-268
5280	is-17	ta-269	sp-25	an-269
5281	is-17	ta-270	sp-25	an-270
5282	is-17	ta-271	sp-25	an-271
5283	is-17	ta-272	sp-25	an-272
5284	is-17	ta-273	sp-25	an-273
5285	is-17	ta-274	sp-25	an-274
5286	is-17	ta-275	sp-25	an-275
5287	is-17	ta-276	sp-25	an-276
5288	is-17	ta-277	sp-25	an-277
5289	is-17	ta-278	sp-25	an-278
5290	is-17	ta-279	sp-25	an-279
5291	is-17	ta-280	sp-25	an-280
5292	is-17	ta-281	sp-25	an-281
5293	is-17	ta-282	sp-25	an-282
5294	is-17	ta-283	sp-25	an-283
5295	is-17	ta-284	sp-25	an-284
5296	is-17	ta-285	sp-25	an-285
5297	is-17	ta-286	sp-25	an-286
5298	is-17	ta-287	sp-25	an-287
5299	is-17	ta-288	sp-25	an-288
5300	is-17	ta-289	sp-25	an-289
5301	is-17	ta-290	sp-25	an-290
5302	is-17	ta-291	sp-25	an-291
5303	is-17	ta-292	sp-25	an-292
Table 5-51
5304	is-17	ta-293	sp-25	an-293
5305	is-17	ta-294	sp-25	an-294
5306	is-17	ta-295	sp-25	an-295
5307	is-17	ta-296	sp-25	an-296
5308	is-17	ta-297	sp-25	an-297
5309	is-17	ta-298	sp-25	an-298
5310	is-17	ta-299	sp-25	an-299
5311	is-17	ta-300	sp-25	an-300
5312	is-17	ta-301	sp-25	an-301
5313	is-17	ta-302	sp-25	an-302
5314	is-17	ta-303	sp-25	an-303
5315	is-17	ta-304	sp-25	an-304
5316	is-17	ta-305	sp-25	an-305
5317	is-17	ta-306	sp-25	an-306
5318	is-17	ta-307	sp-25	an-307
5319	is-17	ta-308	sp-25	an-308
5320	is-17	ta-309	sp-25	an-309
5321	is-17	ta-310	sp-25	an-310
5322	is-17	ta-311	sp-25	an-311
5323	is-17	ta-312	sp-25	an-312
5324	is-17	ta-313	sp-25	an-313
5325	is-17	ta-314	sp-25	an-314
5326	is-17	ta-315	sp-25	an-315
5327	is-17	ta-316	sp-25	an-316
5328	is-17	ta-317	sp-25	an-317
5329	is-17	ta-318	sp-25	an-318
5330	is-17	ta-319	sp-25	an-319
5331	is-17	ta-320	sp-25	an-320
5332	is-17	ta-321	sp-25	an-321
5333	is-17	ta-322	sp-25	an-322
5334	is-17	ta-323	sp-25	an-323
5335	is-17	ta-324	sp-25	an-324
5336	is-17	ta-325	sp-25	an-325
5337	is-17	ta-326	sp-25	an-326
5338	is-17	ta-327	sp-25	an-327
5339	is-17	ta-328	sp-25	an-328
5340	is-17	ta-329	sp-25	an-329
5341	is-17	ta-330	sp-25	an-330
5342	is-17	ta-331	sp-25	an-331
5343	is-17	ta-332	sp-25	an-332
5344	is-17	ta-333	sp-25	an-333
5345	is-17	ta-334	sp-25	an-334
5346	is-17	ta-335	sp-25	an-335
5347	is-17	ta-336	sp-25	an-336
5348	is-17	ta-337	sp-25	an-337
5349	is-17	ta-338	sp-25	an-338
5350	is-17	ta-339	sp-25	an-339
5351	is-17	ta-340	sp-25	an-340
5352	is-17	ta-341	sp-25	an-341
5353	is-17	ta-342	sp-25	an-342
5354	is-17	ta-343	sp-25	an-343
5355	is-17	ta-344	sp-25	an-344
5356	is-17	ta-345	sp-25	an-345
Table 5-52
5357	is-17	ta-346	sp-25	an-346
5358	is-17	ta-347	sp-25	an-347
5359	is-17	ta-348	sp-25	an-348
5360	is-17	ta-349	sp-25	an-349
5361	is-17	ta-350	sp-25	an-350
5362	is-17	ta-351	sp-25	an-351
5363	is-17	ta-352	sp-25	an-352
5364	is-17	ta-353	sp-25	an-353
5365	is-17	ta-354	sp-25	an-354
5366	is-17	ta-355	sp-25	an-355
5367	is-17	ta-356	sp-25	an-356
5368	is-17	ta-357	sp-25	an-357
5369	is-17	ta-358	sp-25	an-358
5370	is-17	ta-359	sp-25	an-359
5371	is-17	ta-360	sp-25	an-360
5372	is-17	ta-361	sp-25	an-361
5373	is-17	ta-362	sp-25	an-362
5374	is-17	ta-363	sp-25	an-363
5375	is-17	ta-364	sp-25	an-364
5376	is-17	ta-365	sp-25	an-365
5377	is-17	ta-366	sp-25	an-366
5378	is-17	ta-367	sp-25	an-367
5379	is-17	ta-368	sp-25	an-368
5380	is-17	ta-369	sp-25	an-369
5381	is-17	ta-370	sp-25	an-370
5382	is-17	ta-371	sp-25	an-371
5383	is-17	ta-372	sp-25	an-372
5384	is-17	ta-373	sp-25	an-373
5385	is-17	ta-374	sp-25	an-374
5386	is-17	ta-375	sp-25	an-375
5387	is-17	ta-376	sp-25	an-376
5388	is-17	ta-377	sp-25	an-377
5389	is-17	ta-378	sp-25	an-378
5390	is-17	ta-379	sp-25	an-379
5391	is-17	ta-380	sp-25	an-380
5392	is-17	ta-381	sp-25	an-381
5393	is-17	ta-382	sp-25	an-382
5394	is-17	ta-383	sp-25	an-383
5395	is-17	ta-384	sp-25	an-384
5396	is-17	ta-385	sp-25	an-385
5397	is-17	ta-386	sp-25	an-386
5398	is-17	ta-387	sp-25	an-387
5399	is-17	ta-388	sp-25	an-388
5400	is-17	ta-389	sp-25	an-389
5401	is-17	ta-390	sp-25	an-390
5402	is-17	ta-391	sp-25	an-391
5403	is-17	ta-392	sp-25	an-392
5404	is-17	ta-393	sp-25	an-393

Examples 3786 to 4064

According to the procedures in the steps n to p in Example 1, as shown in the following formula:

the compounds of Examples 3786 to 4064 described in Table 6 (Tables 6-1 to 6-3) represented by the formula (IV) are obtained using the compound obtained in the step m in Example 1, any of acyl halide (ac-1) to (ac-17) represented by the aforementioned formula (5-1) and any of tertiary amine (ta-1) to (ta-393) represented by the aforementioned formula (2). In the formula (IV), -sp- represents any of (sp-1) to (sp-25) and -an represents any of (an-1) to (an-393).

EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT	EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT
No.	ac	ta	sp	an	No.	ac	ta	sp	an
Table 6-1
3786	ac-3	ta-1	sp-3	an-1	3945	ac-7	ta-1	sp-7	an-1
3787	ac-3	ta-2	sp-3	an-2	3946	ac-7	ta-2	sp-7	an-2
3788	ac-3	ta-3	sp-3	an-3	3947	ac-7	ta-3	sp-7	an-3
3789	ac-3	ta-4	sp-3	an-4	3948	ac-7	ta-4	sp-7	an-4
3790	ac-3	ta-5	sp-3	an-5	3949	ac-7	ta-5	sp-7	an-5
3791	ac-3	ta-6	sp-3	an-6	3950	ac-7	ta-6	sp-7	an-6
3792	ac-3	ta-21	sp-3	an-21	3951	ac-7	ta-21	sp-7	an-21
3793	ac-3	ta-25	sp-3	an-25	3952	ac-7	ta-25	sp-7	an-25
3794	ac-3	ta-26	sp-3	an-26	3953	ac-7	ta-26	sp-7	an-26
3795	ac-3	ta-32	sp-3	an-32	3954	ac-7	ta-32	sp-7	an-32
3796	ac-3	ta-34	sp-3	an-34	3955	ac-7	ta-34	sp-7	an-34
3797	ac-3	ta-38	sp-3	an-38	3956	ac-7	ta-38	sp-7	an-38
3798	ac-3	ta-41	sp-3	an-41	3957	ac-7	ta-41	sp-7	an-41
3799	ac-3	ta-42	sp-3	an-42	3958	ac-7	ta-42	sp-7	an-42
3800	ac-3	ta-44	sp-3	an-44	3959	ac-7	ta-44	sp-7	an-44
3801	ac-3	ta-45	sp-3	an-45	3960	ac-7	ta-45	sp-7	an-45
3802	ac-3	ta-47	sp-3	an-47	3961	ac-7	ta-47	sp-7	an-47
3803	ac-3	ta-49	sp-3	an-49	3962	ac-7	ta-49	sp-7	an-49
3804	ac-3	ta-67	sp-3	an-67	3963	ac-7	ta-67	sp-7	an-67
3805	ac-3	ta-88	sp-3	an-88	3964	ac-7	ta-88	sp-7	an-88
3806	ac-3	ta-89	sp-3	an-89	3965	ac-7	ta-89	sp-7	an-89
3807	ac-3	ta-98	sp-3	an-98	3966	ac-7	ta-98	sp-7	an-98
3808	ac-3	ta-99	sp-3	an-99	3967	ac-7	ta-99	sp-7	an-99
3809	ac-3	ta-100	sp-3	an-100	3968	ac-7	ta-100	sp-7	an-100
3810	ac-3	ta-101	sp-3	an-101	3969	ac-7	ta-101	sp-7	an-101
3811	ac-3	ta-107	sp-3	an-107	3970	ac-7	ta-107	sp-7	an-107
3812	ac-3	ta-115	sp-3	an-115	3971	ac-7	ta-115	sp-7	an-115
3813	ac-3	ta-287	sp-3	an-287	3972	ac-7	ta-287	sp-7	an-287
3814	ac-3	ta-288	sp-3	an-288	3973	ac-7	ta-288	sp-7	an-288
3815	ac-3	ta-289	sp-3	an-289	3974	ac-7	ta-289	sp-7	an-289
3816	ac-3	ta-290	sp-3	an-290	3975	ac-7	ta-290	sp-7	an-290
3817	ac-3	ta-291	sp-3	an-291	3976	ac-7	ta-291	sp-7	an-291
3818	ac-3	ta-292	sp-3	an-292	3977	ac-7	ta-292	sp-7	an-292
3819	ac-3	ta-293	sp-3	an-293	3978	ac-7	ta-293	sp-7	an-293
3820	ac-3	ta-294	sp-3	an-294	3979	ac-7	ta-294	sp-7	an-294
3821	ac-3	ta-295	sp-3	an-295	3980	ac-7	ta-295	sp-7	an-295
3822	ac-3	ta-296	sp-3	an-296	3981	ac-7	ta-296	sp-7	an-296
3823	ac-3	ta-297	sp-3	an-297	3982	ac-7	ta-297	sp-7	an-297
3824	ac-3	ta-298	sp-3	an-298	3983	ac-7	ta-298	sp-7	an-298
3825	ac-3	ta-299	sp-3	an-299	3984	ac-7	ta-299	sp-7	an-299
3826	ac-4	ta-1	sp-4	an-1	3985	ac-8	ta-1	sp-8	an-1
3827	ac-4	ta-2	sp-4	an-2	3986	ac-8	ta-2	sp-8	an-2
3828	ac-4	ta-3	sp-4	an-3	3987	ac-8	ta-3	sp-8	an-3
3829	ac-4	ta-4	sp-4	an-4	3988	ac-8	ta-4	sp-8	an-4
3830	ac-4	ta-5	sp-4	an-5	3989	ac-8	ta-5	sp-8	an-5
3831	ac-4	ta-6	sp-4	an-6	3990	ac-8	ta-6	sp-8	an-6
3832	ac-4	ta-21	sp-4	an-21	3991	ac-8	ta-21	sp-8	an-21
3833	ac-4	ta-25	sp-4	an-25	3992	ac-8	ta-25	sp-8	an-25
3834	ac-4	ta-26	sp-4	an-26	3993	ac-8	ta-26	sp-8	an-26
3835	ac-4	ta-32	sp-4	an-32	3994	ac-8	ta-32	sp-8	an-32
3836	ac-4	ta-34	sp-4	an-34	3995	ac-8	ta-34	sp-8	an-34
3837	ac-4	ta-38	sp-4	an-38	3996	ac-8	ta-38	sp-8	an-38
3838	ac-4	ta-41	sp-4	an-41	3997	ac-8	ta-41	sp-8	an-41
3839	ac-4	ta-42	sp-4	an-42	3998	ac-8	ta-42	sp-8	an-42
Table 6-2
3840	ac-4	ta-44	sp-4	an-44	3999	ac-8	ta-44	sp-8	an-44
3841	ac-4	ta-45	sp-4	an-45	4000	ac-8	ta-45	sp-8	an-45
3842	ac-4	ta-47	sp-4	an-47	4001	ac-8	ta-47	sp-8	an-47
3843	ac-4	ta-49	sp-4	an-49	4002	ac-8	ta-49	sp-8	an-49
3844	ac-4	ta-67	sp-4	an-67	4003	ac-8	ta-67	sp-8	an-67
3845	ac-4	ta-88	sp-4	an-88	4004	ac-8	ta-88	sp-8	an-88
3846	ac-4	ta-89	sp-4	an-89	4005	ac-8	ta-89	sp-8	an-89
3847	ac-4	ta-98	sp-4	an-98	4006	ac-8	ta-98	sp-8	an-98
3848	ac-4	ta-99	sp-4	an-99	4007	ac-8	ta-99	sp-8	an-99
3849	ac-4	ta-100	sp-4	an-100	4008	ac-8	ta-100	sp-8	an-100
3850	ac-4	ta-101	sp-4	an-101	4009	ac-8	ta-101	sp-8	an-101
3851	ac-4	ta-107	sp-4	an-107	4010	ac-8	ta-107	sp-8	an-107
3852	ac-4	ta-115	sp-4	an-115	4011	ac-8	ta-115	sp-8	an-115
1	ac-4	ta-287	sp-4	an-287	4012	ac-8	ta-287	sp-8	an-287
3853	ac-4	ta-288	sp-4	an-288	4013	ac-8	ta-288	sp-8	an-288
3854	ac-4	ta-289	sp-4	an-289	4014	ac-8	ta-289	sp-8	an-289
3855	ac-4	ta-290	sp-4	an-290	4015	ac-8	ta-290	sp-8	an-290
3856	ac-4	ta-291	sp-4	an-291	4016	ac-8	ta-291	sp-8	an-291
3857	ac-4	ta-292	sp-4	an-292	4017	ac-8	ta-292	sp-8	an-292
3858	ac-4	ta-293	sp-4	an-293	4018	ac-8	ta-293	sp-8	an-293
3859	ac-4	ta-294	sp-4	an-294	4019	ac-8	ta-294	sp-8	an-294
3860	ac-4	ta-295	sp-4	an-295	4020	ac-8	ta-295	sp-8	an-295
3861	ac-4	ta-296	sp-4	an-296	4021	ac-8	ta-296	sp-8	an-296
3862	ac-4	ta-297	sp-4	an-297	4022	ac-8	ta-297	sp-8	an-297
3863	ac-4	ta-298	sp-4	an-298	4023	ac-8	ta-298	sp-8	an-298
3864	ac-4	ta-299	sp-4	an-299	4024	ac-8	ta-299	sp-8	an-299
3865	ac-5	ta-1	sp-5	an-1	4025	ac-9	ta-1	sp-9	an-1
3866	ac-5	ta-2	sp-5	an-2	4026	ac-9	ta-2	sp-9	an-2
3867	ac-5	ta-3	sp-5	an-3	4027	ac-9	ta-3	sp-9	an-3
3868	ac-5	ta-4	sp-5	an-4	4028	ac-9	ta-4	sp-9	an-4
3869	ac-5	ta-5	sp-5	an-5	4029	ac-9	ta-5	sp-9	an-5
3870	ac-5	ta-6	sp-5	an-6	4030	ac-9	ta-6	sp-9	an-6
3871	ac-5	ta-21	sp-5	an-21	4031	ac-9	ta-21	sp-9	an-21
3872	ac-5	ta-25	sp-5	an-25	4032	ac-9	ta-25	sp-9	an-25
3873	ac-5	ta-26	sp-5	an-26	4033	ac-9	ta-26	sp-9	an-26
3874	ac-5	ta-32	sp-5	an-32	4034	ac-9	ta-32	sp-9	an-32
3875	ac-5	ta-34	sp-5	an-34	4035	ac-9	ta-34	sp-9	an-34
3876	ac-5	ta-38	sp-5	an-38	4036	ac-9	ta-38	sp-9	an-38
3877	ac-5	ta-41	sp-5	an-41	4037	ac-9	ta-41	sp-9	an-41
3878	ac-5	ta-42	sp-5	an-42	4038	ac-9	ta-42	sp-9	an-42
3879	ac-5	ta-44	sp-5	an-44	4039	ac-9	ta-44	sp-9	an-44
3880	ac-5	ta-45	sp-5	an-45	4040	ac-9	ta-45	sp-9	an-45
3881	ac-5	ta-47	sp-5	an-47	4041	ac-9	ta-47	sp-9	an-47
3882	ac-5	ta-49	sp-5	an-49	4042	ac-9	ta-49	sp-9	an-49
3883	ac-5	ta-67	sp-5	an-67	4043	ac-9	ta-67	sp-9	an-67
3884	ac-5	ta-88	sp-5	an-88	4044	ac-9	ta-88	sp-9	an-88
3885	ac-5	ta-89	sp-5	an-89	4045	ac-9	ta-89	sp-9	an-89
3886	ac-5	ta-98	sp-5	an-98	4046	ac-9	ta-98	sp-9	an-98
3887	ac-5	ta-99	sp-5	an-99	4047	ac-9	ta-99	sp-9	an-99
3888	ac-5	ta-100	sp-5	an-100	4048	ac-9	ta-100	sp-9	an-100
3889	ac-5	ta-101	sp-5	an-101	4049	ac-9	ta-101	sp-9	an-101
3890	ac-5	ta-107	sp-5	an-107	4050	ac-9	ta-107	sp-9	an-107
3891	ac-5	ta-115	sp-5	an-115	4051	ac-9	ta-115	sp-9	an-115
3892	ac-5	ta-287	sp-5	an-287	4052	ac-9	ta-287	sp-9	an-287
Table 6-3
3893	ac-5	ta-288	sp-5	an-288	4053	ac-9	ta-288	sp-9	an-288
3894	ac-5	ta-289	sp-5	an-289	4054	ac-9	ta-289	sp-9	an-289
3895	ac-5	ta-290	sp-5	an-290	4055	ac-9	ta-290	sp-9	an-290
3896	ac-5	ta-291	sp-5	an-291	4056	ac-9	ta-291	sp-9	an-291
3897	ac-5	ta-292	sp-5	an-292	4057	ac-9	ta-292	sp-9	an-292
3898	ac-5	ta-293	sp-5	an-293	4058	ac-9	ta-293	sp-9	an-293
3899	ac-5	ta-294	sp-5	an-294	4059	ac-9	ta-294	sp-9	an-294
3900	ac-5	ta-295	sp-5	an-295	4060	ac-9	ta-295	sp-9	an-295
3901	ac-5	ta-296	sp-5	an-296	4061	ac-9	ta-296	sp-9	an-296
3902	ac-5	ta-297	sp-5	an-297	4062	ac-9	ta-297	sp-9	an-297
3903	ac-5	ta-298	sp-5	an-298	4063	ac-9	ta-298	sp-9	an-298
3904	ac-5	ta-299	sp-5	an-299	4064	ac-9	ta-299	sp-9	an-299
3905	ac-6	ta-1	sp-6	an-1
3906	ac-6	ta-2	sp-6	an-2
3907	ac-6	ta-3	sp-6	an-3
3908	ac-6	ta-4	sp-6	an-4
3909	ac-6	ta-5	sp-6	an-5
3910	ac-6	ta-6	sp-6	an-6
3911	ac-6	ta-21	sp-6	an-21
3912	ac-6	ta-25	sp-6	an-25
3913	ac-6	ta-26	sp-6	an-26
3914	ac-6	ta-32	sp-6	an-32
3915	ac-6	ta-34	sp-6	an-34
3916	ac-6	ta-38	sp-6	an-38
3917	ac-6	ta-41	sp-6	an-41
3918	ac-6	ta-42	sp-6	an-42
3919	ac-6	ta-44	sp-6	an-44
3920	ac-6	ta-45	sp-6	an-45
3921	ac-6	ta-47	sp-6	an-47
3922	ac-6	ta-49	sp-6	an-49
3923	ac-6	ta-67	sp-6	an-67
3924	ac-6	ta-88	sp-6	an-88
3925	ac-6	ta-89	sp-6	an-89
3926	ac-6	ta-98	sp-6	an-98
3927	ac-6	ta-99	sp-6	an-99
3928	ac-6	ta-100	sp-6	an-100
3929	ac-6	ta-101	sp-6	an-101
3930	ac-6	ta-107	sp-6	an-107
3931	ac-6	ta-115	sp-6	an-115
3932	ac-6	ta-287	sp-6	an-287
3933	ac-6	ta-288	sp-6	an-288
3934	ac-6	ta-289	sp-6	an-289
3935	ac-6	ta-290	sp-6	an-290
3936	ac-6	ta-291	sp-6	an-291
3937	ac-6	ta-292	sp-6	an-292
3938	ac-6	ta-293	sp-6	an-293
3939	ac-6	ta-294	sp-6	an-294
3940	ac-6	ta-295	sp-6	an-295
3941	ac-6	ta-296	sp-6	an-296
3942	ac-6	ta-297	sp-6	an-297
3943	ac-6	ta-298	sp-6	an-298
3944	ac-6	ta-299	sp-6	an-299

Example 4065

1-{5-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 4-chlorophenyl 4-methoxybenzoate

Triethylamine (6 mL) and a solution of 4.0 g of 4-methoxybenzoyl chloride (supplied from Tokyo Chemical industry) in 40 mL of chloroform were added to a solution of 6.0 g of 4-chlorophenol (supplied from Tokyo Chemical industry) in 60 mL of chloroform, and stirred at 55° C. for one hour. Then, 100 mL of dichloromethane, 200 mL of water and 25 mL of an aqueous solution of 1 N sodium hydroxide were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 8.1 g of the title compound.

(Step b) Synthesis of 4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenol

Titanium tetrachloride (10 mL) (supplied from Wako Pure chemical Industries) was added to 6.55 g of the compound obtained at the step a, and heated at 160° C. for 4 hours. Under ice cooling, 10 mL of water was added dropwise to the reaction mixture. Further 400 mL of ether and 400 mL of water were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (8:1), to yield 3.44 g of the title compound.

(Step c) Synthesis of O-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate

Triethylamine (4.24 g), 0.34 g of dimethylaminopyridine (supplied from Wako Pure chemical Industries) and 2.10 g of N,N-dimethylthiocarbamoyl chloride (supplied from Tokyo Chemical industry) were added to a solution of 3.44 g of the compound obtained at the step b in 70 mL of dioxane, and stirred at 100° C. for 24 hours. Then, 200 mL of ethyl acetate and 200 mL of water were added to the reaction suspension, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (3:1), to yield 4.65 g of the title compound.

(Step d) Synthesis of S-[4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl] N,N-dimethylthiocarbamate

A suspension of 4.65 g of the compound obtained at the step c in 30 mL of tetradecane (supplied from Wako Pure chemical Industries) was heated at 250° C. for 5 hours. At room temperature, 12 mL of chloroform was added to the reaction suspension to dissolve a reaction product. This solution was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 2.10 g of the title compound.

(Step e) Synthesis of 4-fluoro-2-(4-methoxybenzoyl)thiophenol

Methanol (20 mL) and 1.88 g of potassium hydroxide were added to a solution of 2.10 g of the compound obtained at the step d in 20 mL of THF, and stirred at 60° C. for 2 hours. Under ice cooling, 30 mL of 1 N hydrochloric acid was added to the reaction suspension. Further 100 mL of ethyl acetate and 100 mL of water were added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 150 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 1.63 g of the title compound.

(Step f) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-fluoro-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained in the step e in the present Example according to the procedures in the steps g to i in Example 1.

(Step g) Synthesis of 3,3-dibutyl-2,3-dihydro-7-dimethylamino-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained in the step f in the present Example according to the procedure in the step k in Example 1.

(Step h) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

The title compound was obtained using the compound obtained in the step g in the present Example according to the procedure in the step m in Example 1.

(Step i) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

9 mL of a solution of boron tribromide (1 mol/L) in dichloromethane (supplied from Aldrich) was added dropwise to a solution of 1.15 g of the compound obtained at the step h in 10 mL of dichloromethane at −20° C., and stirred under ice cooling for one hour. The reaction solution was added dropwise to 200 mL of 5% sodium bicarbonate water under ice cooling. Further 100 mL of dichloromethane was added thereto at room temperature, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 1.00 g of the title compound.

(Step j) 4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1, 1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Trifluoromethanesulfonic acid anhydride (388 μL) (supplied from Aldrich) was added dropwise to a solution of 735 mg of the compound obtained at the step i in 3.3 mL of pyridine at 0° C., and stirred at room temperature for one hour. Then 10 mL of ethyl acetate and 10 mL of water were added to the reaction solution, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 10 mL of an aqueous solution of saturated copper sulfate, then washed with 10 mL of saturated sodium bicarbonate water, and further washed with 10 mL of saturated brine. The organic layer was dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated, to yield 916 mg of the title compound.

(Step k) Synthesis of 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-aminiophenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

Palladium II acetate (303 mg) (supplied from Aldrich), 986 mg of 2,2′-bis(diphenylphosphenyl)-1,1′-binaphthyl (supplied from Aldrich) and 4.42 g of cesium carbonate (supplied from Wako Pure Chemical Industries) were added to a solution of 3.77 g of the compound obtained at the step j in 38 mL of THF. Further 2.2 mL of benzophenone imine (supplied from Aldrich) was added thereto, and refluxed under heating for 2 hours with stirring. Insoluble matters in the reaction suspension were filtrated off, and the filtrate was concentrated. The residue was dissolved in 65 mL of methanol. Subsequently 2.15 g of sodium acetate (supplied from Wako Pure Chemical Industries) and 1.38 g of hydroxylamine hydrochloride (supplied from Tokyo Chemical industry) were added thereto, and stirred at room temperature for one hour. Then, 70 mL of dichloromethane and 70 ml of saturated sodium bicarbonate water were added to the reaction suspension, and the mixture was separated into two liquid phases. The organic layer was washed with 70 mL of saturated brine, dried on sodium sulfate anhydrate and subsequently concentrated. The residue was applied onto the silica gel column and eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), to yield 2.48 g of the title compound.

(Step l) Synthesis of 1-{5-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenylthiocarbamoyl]pentyl}-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained using the compound obtained at the step k in the present Example according to the procedures in the steps n to p in Example 1. ¹H-NMR (CDCl₃) δ: 0.85(3H, t); 0.90(3H, t); 1.12-1.48(8H, m); 1.53-2.25(17H, m); 2.82(6H, s); 2.99(1H, d); 3.10-3.51(5H, m); 3.61(6H, t); 5.94(1H, d); 6.01(1H, s); 6.47(1H, dd); 7.41(2H, d); 7.87(1H, d); 8.22(2H, d); 11.62(1H, s). MS (m/z): 667(M⁺).

Example 4066

1-(3-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}propyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 except for using the compound obtained at the step k in Example 4065 in place of the compound obtained at the step m in Example 1. MS(m/z):654 (M⁺).

Example 5405

Benzyl-(4-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}benzyl)dimethylammonium bromide

(Step a) Synthesis of benzyl-(4-isothiocyanatobenzyl)dimethylammonium bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step a in Example 9 except for using 4-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (aforementioned is-14) in place of 3-bromopropyl isothiocyanate, and using N,N-dimethylbenzylamine (aforementioned ta-32) in place of quinuclidine.

(Step b) Synthesis of benzyl-(4-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}benzyl)dimethylammonium bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 using the compound obtained at the step a in the present Example and the compound obtained at the step k in Example 4065.

Example 5406

1-(3-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}benzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

(Step a) Synthesis of 1-(3-isothiocyanatobenzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step a in Example 9 except for using 3-(bromomethyl)phenyl isothiocyanate (aforementioned is-15) in place of 3-bromopropyl isothiocyanate.

(Step b) Synthesis of 1-(3-{3-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenyl]thioureido}benzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide

The title compound was obtained according to the procedure in the step b in Example 9 using the compound obtained at the step a in the present Example and the compound obtained at the step k in Example 4065.

Examples 5449 to 5858

According to the procedures in the steps a to b in Example 9, as shown in the following figure:

the compounds of Examples 5449 to 5858 described in Table 7 (Tables 7-1 to 7-4) represented by the formula (V) are obtained using any of isothiocyanate (is-14) to (is-17) represented by the aforementioned formula (5-2b), any of tertiary amine (ta-1) to (ta-407) represented by the aforementioned formula (2) and the compound obtained at the step b in Example 4. In the formula (V), -sp- represents any of (sp-14) and (sp-25) and -an represents any of (an-1) to (an-407).

EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT	EXAMPLE	REAGENT	PRODUCT
No.	is	ta	sp	an	No.	is	ta	sp	an
Table 7-1
5449	is-14	ta-1	sp-14	an-1	5654	is-14	ta-206	sp-14	an-206
5450	is-14	ta-2	sp-14	an-2	5655	is-14	ta-207	sp-14	an-207
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Table 7-2
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Table 7-3
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5596	is-14	ta-148	sp-14	an-148	5801	is-14	ta-353	sp-14	an-353
5597	is-14	ta-149	sp-14	an-149	5802	is-14	ta-354	sp-14	an-354
5598	is-14	ta-150	sp-14	an-150	5803	is-14	ta-355	sp-14	an-355
5599	is-14	ta-151	sp-14	an-151	5804	is-14	ta-356	sp-14	an-356
5600	is-14	ta-152	sp-14	an-152	5805	is-14	ta-357	sp-14	an-357
5601	is-14	ta-153	sp-14	an-153	5806	is-14	ta-358	sp-14	an-358
5602	is-14	ta-154	sp-14	an-154	5807	is-14	ta-359	sp-14	an-359
5603	is-14	ta-155	sp-14	an-155	5808	is-14	ta-360	sp-14	an-360
5604	is-14	ta-156	sp-14	an-156	5809	is-14	ta-361	sp-14	an-361
5605	is-14	ta-157	sp-14	an-157	5810	is-14	ta-362	sp-14	an-362
5606	is-14	ta-158	sp-14	an-158	5811	is-14	ta-363	sp-14	an-363
5607	is-14	ta-159	sp-14	an-159	5812	is-14	ta-364	sp-14	an-364
Table 7-4
5608	is-14	ta-160	sp-14	an-160	5813	is-14	ta-365	sp-14	an-365
5609	is-14	ta-161	sp-14	an-161	5814	is-14	ta-366	sp-14	an-366
5610	is-14	ta-162	sp-14	an-162	5815	is-14	ta-367	sp-14	an-367
5611	is-14	ta-163	sp-14	an-163	5816	is-14	ta-368	sp-14	an-368
5612	is-14	ta-164	sp-14	an-164	5817	is-14	ta-369	sp-14	an-369
5613	is-14	ta-165	sp-14	an-165	5818	is-14	ta-370	sp-14	an-370
5614	is-14	ta-166	sp-14	an-166	5819	is-14	ta-371	sp-14	an-371
5615	is-14	ta-167	sp-14	an-167	5820	is-14	ta-372	sp-14	an-372
5616	is-14	ta-168	sp-14	an-168	5821	is-14	ta-373	sp-14	an-373
5617	is-14	ta-169	sp-14	an-169	5822	is-14	ta-374	sp-14	an-374
5618	is-14	ta-170	sp-14	an-170	5823	is-14	ta-375	sp-14	an-375
5619	is-14	ta-171	sp-14	an-171	5824	is-14	ta-376	sp-14	an-376
5620	is-14	ta-172	sp-14	an-172	5825	is-14	ta-377	sp-14	an-377
5621	is-14	ta-173	sp-14	an-173	5826	is-14	ta-378	sp-14	an-378
5622	is-14	ta-174	sp-14	an-174	5827	is-14	ta-379	sp-14	an-379
5623	is-14	ta-175	sp-14	an-175	5828	is-14	ta-380	sp-14	an-380
5624	is-14	ta-176	sp-14	an-176	5829	is-14	ta-381	sp-14	an-381
5625	is-14	ta-177	sp-14	an-177	5830	is-14	ta-382	sp-14	an-382
5626	is-14	ta-178	sp-14	an-178	5831	is-14	ta-383	sp-14	an-383
5627	is-14	ta-179	sp-14	an-179	5832	is-14	ta-384	sp-14	an-384
5628	is-14	ta-180	sp-14	an-180	5833	is-14	ta-385	sp-14	an-385
5629	is-14	ta-181	sp-14	an-181	5834	is-14	ta-386	sp-14	an-386
5630	is-14	ta-182	sp-14	an-182	5835	is-14	ta-387	sp-14	an-387
5631	is-14	ta-183	sp-14	an-183	5836	is-14	ta-388	sp-14	an-388
5632	is-14	ta-184	sp-14	an-184	5837	is-14	ta-389	sp-14	an-389
5633	is-14	ta-185	sp-14	an-185	5838	is-14	ta-390	sp-14	an-390
5634	is-14	ta-186	sp-14	an-186	5839	is-14	ta-391	sp-14	an-391
5635	is-14	ta-187	sp-14	an-187	5840	is-14	ta-392	sp-14	an-392
5636	is-14	ta-188	sp-14	an-188	5841	is-14	ta-393	sp-14	an-393
5637	is-14	ta-189	sp-14	an-189	5842	is-14	ta-394	sp-14	an-394
5638	is-14	ta-190	sp-14	an-190	5843	is-14	ta-395	sp-14	an-395
5639	is-14	ta-191	sp-14	an-191	5844	is-14	ta-396	sp-14	an-396
5640	is-14	ta-192	sp-14	an-192	5845	is-14	ta-397	sp-14	an-397
5641	is-14	ta-193	sp-14	an-193	5846	is-14	ta-398	sp-14	an-398
5642	is-14	ta-194	sp-14	an-194	5847	is-14	ta-399	sp-14	an-399
5643	is-14	ta-195	sp-14	an-195	5848	is-14	ta-400	sp-14	an-400
5644	is-14	ta-196	sp-14	an-196	5849	is-14	ta-401	sp-14	an-401
5645	is-14	ta-197	sp-14	an-197	5850	is-14	ta-402	sp-14	an-402
5646	is-14	ta-198	sp-14	an-198	5851	is-14	ta-403	sp-14	an-403
5647	is-14	ta-199	sp-14	an-199	5852	is-14	ta-404	sp-14	an-404
5648	is-14	ta-200	sp-14	an-200	5853	is-14	ta-405	sp-14	an-405
5649	is-14	ta-201	sp-14	an-201	5854	is-14	ta-406	sp-14	an-406
5650	is-14	ta-202	sp-14	an-202	5855	is-14	ta-407	sp-14	an-407
5651	is-14	ta-203	sp-14	an-203	5856	is-14	ta-32	sp-25	an-32
5652	is-14	ta-204	sp-14	an-204	5857	is-14	ta-287	sp-25	an-287
5653	is-14	ta-205	sp-14	an-205	5858	is-14	ta-305	sp-25	an-305

With each of the compounds of the Examples used in the following Test Examples, the M+ peak was confirmed as the main peak in mass spectrum.

Test Example 1

Blood Cholesterol Lowering Effect in Rats Fed Cholesterol Food

In the present Test Example, a blood cholesterol lowering effect on rats fed cholesterol food was evaluated according to the method described in J. Lipid Res., 1995, 36, 1098-1105.

That is, the food containing 0.4% cholesterol and 0.5% bile acid was given to SD (IGS) strain male rats at 7 to 9 weeks of age for 5 days in advance of the test date, to increase blood cholesterol levels. The rats in which the blood cholesterol level had been obviously elevated from the level before loading the cholesterol food were selected as the subjects in the test. Colestimide (brand name: Cholebine 70% granules, supplied from Mitsubishi Tokyo Pharmaceutical Inc.) which is an anion exchange resin drug was suspended in distilled water, and the test compound was dissolved or suspended in distilled water. They were orally administered forcibly twice per day everyday from the starting date (each n=8). The blood was collected from jugular vein 3 hours after the drug administration on the final day of the experiment, and the cholesterol level in serum was measured to examine the effect of the test compound. As a control, another group (n=8) was merely fed cholesterol food, to which distilled water (1 mL/kg) was administered and the same procedure was applied. The total cholesterol value and the HDL cholesterol value were measured using commercially available kits. The value obtained by subtracting the HDL cholesterol value from the total cholesterol value was regarded as an LDL+VLDL cholesterol value. Defining the LDL+VLDL cholesterol value in the control group to which no test compound had been administered as being 100%, a reduction rate (%) of the LDL+VLDL cholesterol value when a certain amount of the test compound had been administered was calculated.

The results are shown in Table 8. The compounds of the present invention reduced the LDL+VLDL cholesterol value. It was thus confirmed that the present compound has an excellent blood cholesterol lowering effect, and is therefore useful as the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia. It was also confirmed that the present compound has the inhibitory effect on blood cholesterol elevation when the present compound was orally administered forcibly together with giving the food containing 0.4% cholesterol and 0.5% bile acid, whereby the present compound was also proven to be useful as the preventive agent for hyperlipemia. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Table 8 have an excellent blood cholesterol lowering effect, whereby they were proven to be particularly useful as the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia.

	TABLE 8
		LDL + VLDL REDUCTION RATE (%) IN
		CHOLESTEROL FED RAT MODEL
		(THERAPEUTIC MODEL)
		AMOUNT PER ADMINISTRATION IS
	COMPOUND	SHOWN IN PARENTHESES
	COMPARATIVE	29.0	(25 mg/kg)
	EXAMPLE*
	EXAMPLE 1	68.4	(1 mg/kg)
	EXAMPLE 1	49	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3713	41	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3747	48	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3752	50	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 5408	43	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3696	25	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3440	36	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3448	20	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE 3605	28	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE P341	33	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE P365	44	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE P342	46	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE P366	31	(0.3 mg/kg)
	EXAMPLE P84	35	(0.1 mg/kg)
	EXAMPLE P93	40	(0.1 mg/kg)
	EXAMPLE P122	42	(0.1 mg/kg)
	EXAMPLE P144	47	(0.1 mg/kg)
	*In Comparative Example, colestimide (brand name: Cholebine 70% granules, supplied from Mitsubishi Tokyo Pharmaceutical Inc.) was used.

Test Example 2

Lowering Effect on Bile Acid Concentrations in Portal Vein Blood in Rats Dosed Cholic Acid

In the present Test Example, a lowering effect on bile acid concentrations in portal vein blood in rats dosed cholic acid was evaluated according to the method described in Jpn. Pharmacol. Ther., Vol. 24 Supplement, 1996, 103(S-577)-110(S-584).

That is, SD (IGS) strain male rats at 7 to 9 weeks of age were fasted one day before the administration date. Cholic acid (200 mg/kg) and the test compound were dissolved or suspended in distilled water containing a surfactant (Tween 20, Bio-Rad, or HCO-60, Nippon Chemicals) at a final concentration of 0.05% or 1%, and orally administered forcibly to the rats. The blood was collected from the portal vein 2 hours after the forced oral administration, and a total bile acid value in serum was measured to examine the effect of the test compound (n=6). As a control, another group (n=6) merely received cholic acid (200 mg/kg), to which the same procedure was applied. The cholic acid value was measured using the commercially available kit (brand name: Total Bile Acid-Test Wako, supplied form Wako Pure Chemical Industries). Defining the value in the control group to which no test compound had been administered as being 100%, a reduction rate (%) of the bile acid value when a certain amount of the test compound had been administered was calculated.

The results are shown in Table 9 (Tables 9-1 to 9-2). The compounds of the present invention reduced the bile acid value. It was thus confirmed that the present compound has an excellent inhibitory effect on bile acid reabsorption, and is therefore useful as the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia, as well as the therapeutic agent for hepatic disorders associated with cholestasis. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Table 9 have an excellent inhibitory effect on bile acid reabsorption, whereby they were proven to be useful as the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia, as well as the therapeutic agent for hepatic disorders associated with cholestasis.

	BILE ACID REDUCTION RATE (%) IN RAT
	MODEL WITH CHOLIC ACID LOADING
	AMOUNT PER ADMINISTRATION IS SHOWN
COMPOUND	IN PARENTHESES
Table 9-1
COMPARATIVE	16	(25 mg/kg) #
EXAMPLE 1*
COMPARATIVE	3	(0.1 mg/kg) #
EXAMPLE 2**
EXAMPLE 3835	23	(0.1 mg/kg) #
EXAMPLE 1	51	(0.1 mg/kg) #
EXAMPLE 3932	30	(0.1 mg/kg) #
EXAMPLE 9	13	(0.1 mg/kg) #
EXAMPLE 425	21	(0.1 mg/kg) #
EXAMPLE 801	33	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 1178	18	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3440	26	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3695	23	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3853	36	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3607	36	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3608	43	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 5405	16	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 4512	37	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 4257	30	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 4424	17	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 4425	22	(0.1 mg/kg) ##
Table 9-2
EXAMPLE 4905	28	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3696	13	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3605	24	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3475	19	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3448	25	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 5406	15	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3409	28	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3783	16	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3710	20	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3713	32	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3753	8.5	(0.3 mg/kg) ##
EXAMPLE 3759	36	(0.3 mg/kg) ##
EXAMPLE 5043	39	(0.3 mg/kg) ##
EXAMPLE 5298	40	(0.3 mg/kg) ##
EXAMPLE 3747	40	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 3752	42	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE 5408	35	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE P341	32	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE P365	40	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE P342	39	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE P366	45	(0.1 mg/kg) ##
EXAMPLE P84	52	(0.03 mg/kg) ##
EXAMPLE P93	60	(0.03 mg/kg) ##
EXAMPLE P122	63	(0.03 mg/kg) ##
EXAMPLE P144	58	(0.03 mg/kg) ##
*In Comparative Example 1, colestimide (brand name: Cholebine 70% granules, supplied from Mitsubishi Tokyo Pharmaceutical Inc.) was used.
**In Comparative Example 2, the compound 5 (Synthetic Example 19): 1-{4-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenoxymethyl]benzyl}-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride which is reported to have the strongest activity among compounds specifically described in WO02/08211. was used.
#) As the surfactant, Tween 20 at a final concentration of 0.05% was used.
##) As the surfactant, HCO-60 at a final concentration of 0.1% was used.

Test Example 3

Effect on Rat Hepatic Cholesterol 7-α-hydroxylase (7α-OHase) Activity

In the present Test Example, an effect on rat hepatic cholesterol 7-α-hydroxylase (7α-OHase) activity was evaluated according to the method described in Analytical Biochemistry, 1986, 158, 228-232.

That is, the test compound and vehicle (Water for Injection, brand name: Otsuka Pharmaceutical Factory Inc.) were administered to SD (IGS) strain rats at 6 weeks of age using an oral sonde for 14 days (n=5). Solid feedstuff (brand name: CRF-1, Oriental Yeast Co., Ltd.) as the food was given ad libitum and tap water sterilized by adding chlorine was given ad libitum as drinking water using a water supply bottle. After autopsy, the liver was removed and pre-stored at −80° C. The frozen and then melt hepatic sample was homogenized in 1.15% KCl, and then centrifuged to prepare hepatic microsome. The final pelletized sample was resuspended in sodium phosphate/potassium phosphate buffer, and an aliquot was incubated in the presence of NADPH at 37° C. for 20 minutes. Produced 7α-hydroxycholesterol was converted into 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one by cholesterol oxidase. After being extracted with petroleum ether, the organic solvent was evaporated, and the residue was dissolved in isopropanol. The aliquot of the extract was applied onto a reverse phase HPLC column (brand name: Finepak SIL-5, JASCO) to separate the enzymatic product, and the eluted substance was quantified using an UV detector at 240 nm.

The compound of the present invention exhibited the augmentation effect on hepatic cholesterol 7-α-hydroxylase activity (7α-OHase) involved in blood cholesterol lowering mechanism by IBAT, i.e., the ileal bile acid transporter (Arterioscler Thromb. Vasc. Biol., 1998, 18, 1304-1311). It was therefore confirmed that the present compound has a possibility to be the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia.

Test example 4

Model for Hepatic Disorder Associated with Cholestasis (Hepatic Cell Apoptosis)

In the present Test Example, a model for the hepatic disorder associated with cholestasis was employed with reference to apoptosis induction in hepatic cells in a hypercholesterolemia model described in Am. J. Physiol., 1995, 268, G613-G621.

That is, the food containing 0.4% cholesterol and 0.5% bile acid was given to SD (IGS) strain male rats at 7 to 9 weeks of age for 4 days, and the test compound was orally administered forcibly twice per day everyday from the starting date of cholesterol food feeding (each n=8). As a control, another group (n=8) were merely fed cholesterol food. The blood was exsanguinated from abdominal aorta 3 hours after the drug administration on the final day of the experiment. Then the liver was immediately removed and fixed in 10% neutral buffered formalin solution (brand name: FA-F96, supplied from Kokusan Chemical Co. Ltd.). After fixing, the sample was dehydrated and embedded using a closed type automatic embedding apparatus (brand name: ETP-180B, supplied from Sakura Finetek Japan). Sliced sections with thickness of 2 to 5 μm were prepared with a microtome (brand name: IVS-410, supplied from Sakura Finetek Japan), and hematoxylin and eosin staining was given thereto using an automatic staining apparatus (brand name: DRS-60, supplied from Sakura Finetek japan). A total number of mitotic cells in different 10 sites in the range of 200 μm×200 μm on each section was counted.

The results are shown in the following Table 10. The compound of the present invention reduced the number of mitotic cells in the liver. It was thus confirmed that the present compound has an improvement effect on the hepatic disorder associated with cholestasis, whereby the present compound was proven to be useful as the therapeutic agent and the preventive agent for the hepatic disorder associated with cholestasis.

TABLE 10
	MITOTIC CELLS IN LIVER
	(AVERAGE ± STANDARD ERROR, n = 8)
	AMOUNT PER ADMINISTRATION IS SHOWN
COMPOUND	IN PARENTHESES
EXAMPLE 1	50 ± 13	(CONTROL GROUP)
	28 ± 7	(1 mg/kg)
	36 ± 13	(0.1 mg/kg)

Test Example 5

Model for Hepatic Disorder Associated with Cholestasis (Partial Bile Duct Ligation Model)

In the present Test Example, a model for the hepatic disorder caused by partial ligation of the bile duct was employed with reference to Kanno's method (Liver, 43, Suppl (1):A126, 2002).

That is, to the SD (IGS) strain male rats at 7 to 10 weeks of age, the partial ligation of the bile duct was given with opening the abdominal cavity under anesthesia with pentobarbital. Before the operation, the blood was collected from femoral vein, in order to obtain the value before the administration. From the day after the operation, 200 mg/kg of bile acid and the test compound were orally administered forcibly twice per day for 3.5 days (Protocol A). Without giving the partial ligation of the bile duct, 200 mg/kg of bile acid and the test compound were also orally administered forcibly twice per day for 3.5 days (Protocol B). In both cases, the test compound was dissolved or suspended in distilled water or an aqueous solution of 1% HCO 60 (Nippon Chemicals). To the control group, saline was administered. As comparative examples, 25 mg/kg of cholestyramine (supplied from Sigma) or 50 mg/kg of ursodeoxycholic acid (supplied from Mitsubishi Pharma) was administered. For considering the effect of the operation, sham operation (sham group) was performed in some cases. The blood was collected from the abdominal aorta 6 hours after the drug administration on the final day of the experiment. AST (GOT), ALT (GPT) and ALP in the blood were measured using measurement kits (GOT II-HA Test Wako, GPT II-HA Test Wako and Alkaline Phosphor HA Test Wako, all were supplied from Wako Pure Chemical Industries) and using an automatic analyzer (Nitech ANALAYZER SUPER Z818).

The results are shown in the following Tables 11 to 13. The compounds of the present invention inhibited the elevation of AST, ALT and ALP caused by the partial ligation of the bile duct and the bile acid administration. It was thus confirmed that the present compound has an improvement effect on the hepatic disorder associated with cholestasis, whereby the present compound was proven to be useful as the therapeutic agent and the preventive agent for the hepatic disorder associated with cholestasis, and particularly as the therapeutic agent and the preventive agent for primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Tables 11 to 13 have an excellent improvement effect on the hepatic disorder associated with cholestasis.

(Protocol A)

TABLE 11
		ALT	ALP
COMPOUND	AST (IU/L)	(IU/L)	(IU/L)
(BEFORE	108 ± 6	38 ± 2	591 ± 116
ADMINISTRATION)
CONTROL GROUP	400 ± 160	200 ± 81	1120 ± 410
COMPARATIVE	385 ± 214	208 ± 123	1280 ± 660
EXAMPLE 1
COMPARATIVE	256 ± 64	98 ± 25	785 ± 120
EXAMPLE 2
EXAMPLE 1	182 ± 42	61 ± 4	603 ± 78
(0.1 mg/kg)

(All of the results are N=8 and shown as mean ± standard error) As Comparative Example 1, 25 mg/kg of cholestyramine was administered. As Comparative Example 2, 50 mg/kg of ursodeoxycholic acid was administered. As the solvent, distilled water was used.

(PROTOCOL A)
COMPOUND	AST(IU/L)	ALT(IU/L)	ALP(IU/L)
Table 12-1
Sham GROUP	141 ± 26	43 ± 1	665 ± 94
CONTROL GROUP	589 ± 221	417 ± 185	2318 ± 583
COMPARATIVE	916 ± 146	527 ± 118	2042 ± 235
EXAMPLE
EXAMPLE 3440	309 ± 37	155 ± 38	1614 ± 189
(1 mg/kg)
EXAMPLE 3605	487 ± 382	258 ± 219	1489 ± 533
(1 mg/kg)
EXAMPLE 3448	352 ± 210	181 ± 79	1148 ± 332
(1 mg/kg)
Table 12-2
Sham GROUP	128 ± 18	48 ± 5	630 ± 87
CONTROL GROUP	643 ± 125	384 ± 156	2204 ± 327
EXAMPLE 3696	325 ± 87	191 ± 21	1209 ± 125
(1 mg/kg)
EXAMPLE 3713	280 ± 61	163 ± 96	1008 ± 289
(1 mg/kg)
EXAMPLE 3747	245 ± 81	146 ± 70	960 ± 259
(1 mg/kg)
EXAMPLE 3752	358 ± 87	165 ± 47	1112 ± 184
(1 mg/kg)
EXAMPLE 5408	198 ± 65	197 ± 45	1005 ± 102
(1 mg/kg)
Table 12-3
Sham GROUP	106 ± 32	53 ± 8	654 ± 102
CONTROL GROUP	711 ± 131	402 ± 130	1904 ± 210
EXAMPLE P84	411 ± 102	205 ± 68	1200 ± 321
(0.3 mg/kg)
EXAMPLE P93	178 ± 49	156 ± 56	1103 ± 199
(0.3 mg/kg)
EXAMPLE P122	256 ± 113	148 ± 89	1026 ± 321
(0.3 mg/kg)
EXAMPLE P144	231 ± 87	102 ± 34	988 ± 287
(0.3 mg/kg)

(All of the results are N=3 and shown as mean ± standard error) As Comparative Example 1, 25 mg/kg of cholestyramine was administered. With the compound of the present invention, the aqueous solution of 1% HCO 60 was used as the solvent.

TABLE 13
(PROTOCOL B)
		AST	ALT	ALP
	COMPOUND	(IU/L)	(IU/L)	(IU/L)
	(BEFORE	102 ± 5	38 ± 5	608 ± 54
	ADMINISTRATION)
	CONTROL GROUP	157 ± 35	82 ± 17	593 ± 77
	COMPARATIVE	149 ± 10	70 ± 6	602 ± 78
	EXAMPLE 1
	COMPARATIVE	109 ± 11	62 ± 9	453 ± 58
	EXAMPLE 2
	EXAMPLE 1	100 ± 2	53 ± 6	453 ± 50
	(0.1 mg/kg)
	(All off the results are N = 8 and shown as mean ± standard error) As Comparative Example 1, 25 mg/kg of cholestyramine was administered. As Comparative Example 2, 50 mg/kg of ursodeoxycholic acid was administered. As the solvent, the distilled water was used.

Test Example 6

Obesity and Fatty Liver Model

In the present Test Example, an obesity and fatty liver model was employed with reference to the method described in WO02/09757.

That is, KKA^y/Ta Jcl male mice at 10 weeks of age were used as obese mice (N=4 to 7). The test compound was dissolved or suspended in the aqueous solution of 1% HCO 60 (supplied from Nippon Chemicals). The aqueous solution of 1% HCO 60 (supplied from Nippon Chemicals) was used as the control. The consecutive administration was performed once a day for 2 weeks, and body weight was measured daily and compared with the body weight on the day before the administration. On the day after the final administration, the liver was removed, and a triglyceride concentration in liver tissue was measured using a measurement kit (Triglyceride Test Wako, supplied from Wako Pure Chemical Industries). The results are shown in the following Table 14 (Tables 14-1 to 14-3).

The compounds of the present invention exhibited the inhibitory effect on weight gain and the triglyceride lowering effect in the obese mice, whereby they were proven to be useful as the therapeutic agent and the preventive agent for obesity and fatty liver. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Table 14 have excellent effect of inhibiting weight gain and the hepatic triglyceride lowering.

		LIVER
	BODY WEIGHT (g)	TRI-
	BEFORE			GLYC-
	ADMINIS-	TWO	DIFFER-	ERIDE
COMPOUND	TRATION	WEEKS	ENCE	(mg/g)
Table 14-1
CONTROL GROUP	42.8 ± 0.4	42.0 ± 0.7	−0.8 ± 0.5	94 ± 18
(N = 7)
EXAMPLE 1	43.0 ± 0.5	41.0 ± 0.6	−1.9 ± 0.3	71 ± 13
(N = 7) (1 mg/kg)
EXAMPLE 3605	42.9 ± 1.1	41.4 ± 1.0	−1.5 ± 0.4	65 ± 7
(N = 4) (1 mg/kg)
Table 14-2
CONTROL GROUP	44.1 ± 0.6	44.8 ± 0.9	0.7 ± 0.4	103 ± 19
(N = 7)
EXAMPLE 3713	44.0 ± 1.1	41.5 ± 2.4	−2.5 ± 0.6	59 ± 33
(N = 4) (1 mg/kg)
EXAMPLE 3747	44.3 ± 0.8	42.2 ± 1.8	−2.1 ± 1.0	47 ± 23
(N = 4) (1 mg/kg)
EXAMPLE 3752	43.8 ± 1.2	41.5 ± 1.0	−2.3 ± 0.9	56 ± 23
(N = 4) (1 mg/kg)
EXAMPLE 5408	44.0 ± 0.9	42.2 ± 1.6	−1.8 ± 0.5	70 ± 11
(N = 4) (1 mg/kg)
EXAMPLE 3696	43.5 ± 1.3	42.2 ± 2.2	−1.3 ± 0.3	76 ± 12
(N = 4) (1 mg/kg)
EXAMPLE 3440	44.6 ± 0.8	43.9 ± 1.8	−0.7 ± 1.0	88 ± 6
(N = 4) (1 mg/kg)
EXAMPLE 3448	44.1 ± 0.7	42.1 ± 3.2	−2.0 ± 0.7	74 ± 8
(N = 4) (1 mg/kg)
Table 14-3
CONTROL GROUP	49.8 ± 1.2	51.6 ± 1.3	1.8 ± 0.6	112 ± 17
(N = 4)
EXAMPLE P84	48.9 ± 1.0	47.6 ± 1.3	−1.3 ± 0.5	79 ± 9
(N = 4) (0.3 mg/kg)
EXAMPLE P93	49.5 ± 1.1	46.4 ± 0.8	−3.1 ± 1.4	85 ± 12
(N = 4) (0.3 mg/kg)
EXAMPLE P122	49.9 ± 1.2	48.2 ± 1.6	−1.7 ± 0.4	81 ± 11
(N = 4) (0.3 mg/kg)
EXAMPLE P144	49.6 ± 1.1	47.1 ± 0.8	−2.5 ± 1.2	77 ± 9
(N = 4) (0.3 mg/kg)
(AVERAGE ± STANDARD ERROR)

Test Example 7

In Vitro Assay of Compounds Using Caco-2 Cells as to Inhibitory Activity on Ileal Bile Acid Transporter (IBAT)

In the present Test Example, an in vitro assay of compounds using Caco-2 cells as to inhibitory activity on IBAT was performed according to Test Example 1 described in WO00/35889.

That is, Caco-2 cells were seeded at 1×10⁻⁵ cells/well in a 24-well plate. The cells cultured for 14 days or more were used for the assay. The cells were washed once with the assay buffer, i.e., Hanks buffer containing 25 mM glucose and 10 mM HEPES (pH 7.4), which was then replaced with the assay buffer containing the test compound. [³H]-Taurocholate (brand name: NET-322, Daiich Pure Chemical) at a final concentration of 8 μM was added thereto, and the cells were incubated at 37° C. for 30 minutes so that [³H]-Taurocholate was taken into Caco-2 cells by the action of IBAT. The cells were washed twice with the assay buffer containing 1 mM taurocholate (brand name: T-4009, Sigma), and subsequently lysed with 0.2 M NaOH to stop the reaction. The cell lysate was added to 4 mL of liquid scintillation cocktail (brand name: Clear Sol 1, supplied from Nacalai Tesque), which was then thoroughly vortexed. Then the radioactivity was measured using a liquid scintillation counter (supplied from Packard). The inhibitory rate (%) was calculated from the radioactivity in the control in which no test compound had been used and the radioactivity when the test compound at the certain concentration had been used, and the concentration of the compound which inhibited 50% of the IBAT activity was calculated. By this method, it was confirmed that the compound of the present invention exhibited the potent inhibitory activity against IBAT and therefore the present compound has a possibility to be the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia.

Test Example 8

In Vitro Assay of Compounds Using Cos 7 Cells as to Inhibitory Activity on Transiently Expressed Human IBAT or Rat IBAT Transporter

In the present Test Example, an in vitro assay of compounds using Cos 7 cells as to inhibitory activity on transiently expressed human IBAT or rat IBAT transporter was performed according to the method described in Am. J. Physiol., 274, G157-169.

That is, 2.5×10⁻⁵ cells/well of Cos 7 cells were seeded in a 24-well plate, and after one day, the cells were transfected with 0.3 μg/well of cDNA of human IBAT or rat IBAT using FuGENE6 (supplied from Roche). After culturing for one day after the transfection, the cells were washed once with the assay buffer, i.e., Hanks buffer containing 25 mM glucose and 10 mM HEPES (pH 7.4). The assay buffer was then replaced with the assay buffer containing the test compound. [³H]-Taurocholate at a final concentration of 8 μM was added thereto and incubated at 37° C. for 60 minutes so that [³H]-taurocholate was taken into Cos 7 cells by the action of human IBAT or rat IBAT. The cells were washed twice with the assay buffer containing 1 mM taurocholate, and subsequently lysed with 0.2 M NaOH to stop the reaction. The cell lysate was added to 4 mL of liquid scintillation cocktail, which was then thoroughly vortexed. Then the radioactivity was measured using the liquid scintillation counter. The inhibitory rate (%) was calculated from the radioactivity in the control in which no test compound had been used and the radioactivity when the test compound at the certain concentration had been used, and the concentration of the compound which inhibited 50% of the human IBAT or rat IBAT activity was calculated.

The results are shown in the following Table 15 (Tables 15-1 to 15-12). It was confirmed that the compound of the present invention exhibited the potent inhibitory activity against human IBAT and rat IBAT and therefore the present compound has a possibility to be the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Table 15 exhibit the potent inhibitory activity against human IBAT and rat IBAT.

		Cos 7/human IBAT	Cos 7/rat IBAT
	COMPOUND	IC50(μM)	IC50(μM)
Table 15-1
	COMPARATIVE	10	0.2
	EXAMPLE*
	EXAMPLE 3835	0.043	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1	0.025	0.007
	EXAMPLE 3932	0.036	0.009
	EXAMPLE 9	0.076	0.036
	EXAMPLE 425	0.17	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 801	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1056	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1178	0.093	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1433	0.103	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1555	0.153	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1810	0.167	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3440	0.037	0.010
	EXAMPLE 3695	0.037	0.005
	EXAMPLE 969	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 968	0.083	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 593	0.092	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 592	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3853	0.028	0.009
	EXAMPLE 3607	0.041	NO EXPERIMENT
Table 15-2
	EXAMPLE 3608	0.059	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4512	0.063	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4424	0.091	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4425	0.089	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4905	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 1069	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 867	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3708	0.07	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3506	0.127	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3696	0.039	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3605	0.039	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3475	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3558	0.07	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3448	0.037	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3572	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3593	0.07	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3554	0.065	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3698	0.072	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4210	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3409	0.045	NO EXPERIMENT
Table 15-3
	EXAMPLE 3433	0.055	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3449	0.055	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3441	0.085	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3444	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3567	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3662	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3709	0.049	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3717	0.03	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3722	0.039	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3725	0.052	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3783	0.048	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3429	0.055	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3568	0.094	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3587	0.07	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3705	0.054	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3724	0.069	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3764	0.08	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3723	0.025	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3768	0.072	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3770	0.057	NO EXPERIMENT
Table 15-4
	EXAMPLE 3774	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3454	0.068	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3544	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3599	0.054	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3604	0.045	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3697	0.069	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4226	0.099	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4250	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4266	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4258	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4261	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4232	0.099	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4248	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4384	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4405	0.062	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4456	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4458	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4479	0.078	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4526	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4534	0.076	NO EXPERIMENT
Table 15-5
	EXAMPLE 4539	0.064	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4600	0.078	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3414	0.088	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3410	0.068	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3710	0.052	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3714	0.058	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3719	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3412	0.075	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3434	0.071	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3426	0.058	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3713	0.037	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3729	0.088	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3413	0.073	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3416	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3711	0.063	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3716	0.089	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3727	0.066	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3726	0.073	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3730	0.084	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3765	0.1	NO EXPERIMENT
Table 15-6
	EXAMPLE 3772	0.089	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3854	0.028	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4233	0.046	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4259	0.067	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4408	0.073	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4412	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4528	0.091	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4543	0.082	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4547	0.072	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4589	0.046	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4402	0.043	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4613	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4246	0.072	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4263	0.072	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4258	0.074	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4268	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4247	0.091	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4234	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4385	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4460	0.1	NO EXPERIMENT
Table 15-7
	EXAMPLE 4522	0.097	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4527	0.073	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4531	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4581	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4540	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4585	0.078	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4587	0.060	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4251	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4371	0.074	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4260	0.074	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4243	0.078	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4236	0.10	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4513	0.092	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4546	0.087	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4401	0.061	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4605	0.079	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4448	0.10	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3733	0.057	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3736	0.05	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3747	0.045	NO EXPERIMENT
Table 15-8
	EXAMPLE 3748	0.081	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3750	0.075	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3752	0.041	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 3754	0.092	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5043	0.062	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5298	0.076	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4551	0.076	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5416	0.077	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5417	0.026	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5407	0.052	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5408	0.032	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5409	0.042	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4221	0.043	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 4223	0.025	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5410	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5411	0.097	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5412	0.037	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5418	0.069	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5419	0.039	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5420	0.068	NO EXPERIMENT
Table 15-9
	EXAMPLE 5413	0.065	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5414	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE 5415	0.044	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P341	0.022	0.0043
	EXAMPLE P365	0.047	NO EXPERIMENT
Table 15-10
	EXAMPLE P317	0.049	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P340	0.028	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P364	0.048	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P376	0.037	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P328	0.038	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P321	0.045	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P345	0.023	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P369	0.034	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P381	0.028	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P333	0.044	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P320	0.041	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P344	0.019	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P368	0.029	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P380	0.018	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P332	0.046	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P373	0.097	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P385	0.056	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P319	0.042	NO EXPERIMENT
Table 15-11
	EXAMPLE P343	0.016	0.0055
	EXAMPLE P367	0.023	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P379	0.026	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P331	0.035	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P326	0.1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P350	0.040	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P374	0.033	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P386	0.060	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P338	0.047	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P323	0.032	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P347	0.024	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P371	0.028	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P383	0.026	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P335	0.068	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P324	0.037	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P348	0.022	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P372	0.035	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P384	0.032	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P349	0.041	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P316	0.028	NO EXPERIMENT
Table 15-12
	EXAMPLE P342	0.015	0.0048
	EXAMPLE P366	0.025	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P378	0.034	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P330	0.032	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P322	0.062	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P346	0.019	0.006
	EXAMPLE P370	0.030	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P382	0.028	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P334	0.037	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P84	0.00066	0.00034
	EXAMPLE P93	0.00048	0.00021
	EXAMPLE P122	0.00043	0.00015
	EXAMPLE P144	0.00052	0.00019
	*In Comparative Example, the compound of Synthetic Example 1: (−)-trans-3-butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-phenyl-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide which is specifically described in WO93/16055 was used.

Test Example 9

In Vitro Assay of Compounds Using Cos 7 Cells as to Inhibitory Activity on Transiently Expressed Human IBAT Transporter in which Alanine at Position 171 has been Substituted with Serine

In the present Test Example, an in vitro assay of compounds using Cos 7 cells as to inhibitory activity on transiently expressed human IBAT transporter in which alanine at position 171 had been substituted with serine was performed by the same way as in the present test Example 8, except for using cDNA in which alanine at position 171 had been substituted with serine in an amino acid sequence of human IBAT.

It has been estimated that the rate of humans having the IBAT in which alanine at position 171 has been substituted with serine is 28% (J. Clin. Invest., 1997, 99, 1880-1887).

The results are shown in the following Table 16. The value is the inhibitory rate (%) with respect to the radioactivity of the control in which no test compound has been used. It was confirmed that the compound of the present invention exhibits the potent inhibitory activity against human IBAT in which alanine at position 171 had been substituted with serine, which is equivalent to that for unsubstituted human IBAT, and the present compound thus has a possibility to be the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Table 16 exhibit the potent inhibitory activity against human IBAT in which alanine at position 171 had been substituted with serine.

TABLE 16
          Cos 7 WITH HUMAN IBAT
          IN WHICH 171ST ALANINE
          IS SUBSTITUTED WITH
          SERINE INHIBITION
          (%) AT TEST COMPOUND
COMPOUND  CONCENTRATION OF 10 nM
EXAMPLE 1 53

Test Example 10

In Vitro Assay of Compounds Using Cos 7 Cells for Na⁺ Dependent Amino Acid Transporter and Na⁺ Dependent Water Soluble Vitamin Transporter

In the present Test Example, in vitro assays of the compounds using Cos 7 cells for various transporters were performed according to the description in JP-H10-505830 A.

That is, 2.5×10⁵ cells/well of Cos 7 cells were seeded in a 24-well plate, and after two days, the cells were washed once with the assay buffer, i.e., Hanks buffer containing 25 mM glucose and 10 mM HEPES (pH 7.4). The assay buffer was then replaced with the assay buffer containing the test compound. [³H]-alanine (brand name: NET-348, Daiich Pure chemical) or [³H]-leucine (brand name: NET-460, Daiich Pure chemical) or [³H]-phenylalanine (brand name: MT903, MORAVEK) or [³H]-methionine (brand name: MT862, MORAVEK) or [³H]-lysine (brand name: MT909, MORAVEK) or [³H]-choline (brand name: TRK593, Amersham Biosciences) at a final concentration of 8 μM was added thereto and incubated at 37° C. for 60 minutes so that they were taken into Cos 7 cells. The cells were washed twice with the assay buffer, and subsequently lysed with 0.2 M NaOH to stop the reaction. The cell lysate was added to 4 mL of liquid scintillation cocktail, which was then thoroughly vortexed. Then the radioactivity was measured using the liquid scintillation counter. The inhibitory rate (%) was calculated from the radioactivity in the control in which no test compound had been used and the radioactivity when the test compound at the certain concentration had been used, and the concentration of the compound which inhibited 50% of the transporter activity was calculated.

Various Na⁺ dependent transporters in addition to IBAT are present in small intestine epithelial cells where IBAT is present, including the amino acid transporter and the water soluble vitamin transporter. Essential amino acids are essential for normal growth and healthy life maintenance (Seikagaku Jiten (Dictionary of Biochemistry) 2nd Edition p 1052, Tokyo Kagaku Dojin). Choline is one of water soluble vitamins, and deficiency diseases thereof include fatty liver and cirrhosis (Seikagaku Jiten 2nd Edition p 1050, Tokyo Kagaku Dojin).

The results are shown in the following Table 17. It was confirmed that the compound of the present invention exhibits a significant inhibitory specificity for human IBAT and rat IBAT, and the present compound thus has a possibility to be the therapeutic agent and the preventive agent for hyperlipemia. The similar effects were confirmed on leucine, phenylalanine, methionine and lysine which are other amino acids, and choline which is the water soluble vitamin. It was also confirmed that the compounds of the Examples of the present invention other than those shown in Table 17 exhibit the significant inhibitory specificity for human IBAT and rat IBAT.

TABLE 17
          IC50 (μM)
          AGAINST ALANINE
COMPOUND  TRANSPORTER
EXAMPLE 1 33

Test Example 11

Microorganism Mutagenicity Test (Ames test)

In the present Test Example, a microorganism mutagenicity test was performed according to Ames Salmonella Mutation Assay.

As bacterial strains, Salmonella typhimurium TA98 and Salmonella typhimurium TA100 were used. One platinum loopful of Salmonella typhimurium TA98 or Salmonella typhimurium TA100 cells were added to an L-shaped tube in which sterilized medium for preculture (brand name: Nutrient Broth No. 2, supplied from Kanto Chemical) had been placed, and cultured in a shaking incubator at 37° C. with shaking at 100 times per minute for 8 hours. The aforementioned bacterial suspension (0.1 mL) was added to 2 ml of sterilized soft agar warmed at 45° C. containing 0.05 mM L-histidine and 0.5 mM (+)-biotin. This was then stirred and subsequently spread out on a minimum glucose agar plate medium (brand name: Tesmedia AN, supplied from Oriental Yeast Co., Ltd.) on dish and solidified. Filter paper (brand name: Quantitative Ashless No. 7, supplied from Advantech) was cut out using a punch to prepare circular filter paper, which was then sterilized and placed on the solidified agar, and 1 μL of 10 mM test compound was applied onto the circular filter paper, and cultivation was performed at 37° C. for 48 hours. The microorganism mutagenicity was determined as follows: the case in which mutant colonies occurred in a diffusion zone around the paper filter of the test compound was determined to be positive, and the case in which nothing occurred was determined to be negative.

In the results, all of the compounds of Examples of the present invention were negative for both TA98 and TA100, indicating that there was no mutagenicity. Thus the compounds of the present invention were confirmed to be safe. Therefore, it was confirmed that the compound of the present invention can be used as a pharmaceutical for the purpose of the treatment and the prevention of hyperlipemia.

Test Example 12

Gastrointestinal Toxicity

In order to evaluate the toxicity of the compound of the present invention for the gastrointestinal tract, cytotoxicity against Caco-2 cell which is human-derived small intestine epithelial cell line was examined with reference to the method of Bestwick C S et al. (Biochimica et Biophysica Acta 1474:47-55, 1999).

That is, 10,000 cells/well of Caco-2 cells (purchased from ATCC) were seeded in a 96-well plate [MEM-E medium, 10% FBS (Fetal Bovine Serum), 1% NEAA (Non Essential Amino Acid) solution, supplied from Gibco]. After culturing for 48 hours, the test compound diluted with the medium was added to each well. After 2 hours, 50 μL of the medium was collected, and an LDH activity in the medium was measured using an LDH activity measurement kit (CytoTox96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay, supplied from Promega). Defining the LDH activity of the Caco-2 cells treated with a cell lysis agent as being 100%, the relative activity was calculated as a index of the cytotoxicity.

The results are shown in the following Table 18 (Tables 18-1 to 18-2). As a result, it was revealed that the compound of the present invention has slight or no cytotoxicity to the Caco-2 cell, and it was thus revealed that the compound of the present invention has slight or no gastrointestinal toxicity. The IBAT inhibitor having the quaternary ammonium structure used as the comparative example to the present invention (the compound 5 (Synthetic example 19): 1-{4-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenoxymethyl]benzyl}-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride which exhibits the strongest activity among the compounds specifically described in WO02/08211) exhibited the cytotoxicity to the small intestine epithelial cell line at low concentrations, i.e., had the gastrointestinal toxicity. On the contrary, it was revealed that the compound of the present invention has slight or no gastrointestinal toxicity or is less toxic, and is thus more preferable as the pharmaceutical products.

	CELL TOXICITY AGAINST Caco2
	COMPOUND	30 μM	10 μM	3 μM
Table 18-1
	COMPARATIVE	79	22	1.5
	EXAMPLE*
	EXAMPLE 3853	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3605	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3835	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3440	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3695	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3607	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3608	<1	<1	<1
Table 18-2
	EXAMPLE 3696	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3448	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3409	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3709	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3783	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3723	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3710	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3713	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3759	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5043	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5298	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5480	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5735	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5856	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5857	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3705	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3747	<1	<1	<1
	EXAMPLE 3752	<1	<1	<1
	EXAMPLE 5408	<1	<1	<1
	EXAMPLE P341	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P340	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P345	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P344	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P343	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P347	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P348	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P342	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P346	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P84	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P93	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P122	<1	<1	NO EXPERIMENT
	EXAMPLE P144	<1	<1	NO EXPERIMENT
	*In Comparative Example, the compound 5 (Synthetic example 19): 1-{4-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenoxymethyl]benzyl}-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride which exhibits the strongest activity among compounds specifically described in WO02/08211 was used.

Test Example 13

Steatohepatitis Model

In the present Test Example, a steatohepatitis model was employed with reference to the method of Okan A et al. (Dig. Dis. Sci., 47:2389-2397, 2002).

That is, choline-deficient food (supplied from Oriental Yeast Co., Ltd.) was given to Wistar rats at 7 weeks of age for two weeks to prepare a steatohepatitis model. The test compound was suspended in an aqueous solution of 0.5% methylcellulose (supplied from Wako Pure Chemical Industries), and the aqueous solution of 0.5% methylcellulose (supplied from Wako Pure Chemical Industries) was used as the control. They were orally administered once a day for consecutive 2 weeks. The blood was collected from the abdominal aorta on the day after the final drug administration. AST (GOT) and ALT (GPT) in the blood were measured using the measurement kits (GOT II-HA Test Wako and GPT II Test Wako, supplied from Wako Pure Chemical Industries) with an automatic analyzer (Nitech ANALAYZER SUPER Z818). The results are shown in the following Table 19.

The compound of the present invention exhibited the lowering effect on AST and ALT levels in the blood in the steatohepatitis model rats, and was proven to be useful as the therapeutic agent and the preventive agent for steatohepatitis. It was also confirmed that the compounds in Examples of the present invention other than those shown in Table 19 have an excellent lowering effect on AST and ALT levels.

	TABLE 19
	COMPOUND	AST(IU/L)	ALT(IU/L)
	CONTROL GROUP (n = 6)	180 ± 46	245 ± 57
	EXAMPLE 3713 (3 mg/kg, n = 4)	77 ± 37	118 ± 36
	EXAMPLE 3747 (3 mg/kg, n = 4)	63 ± 86	102 ± 50
	EXAMPLE 3752 (3 mg/kg, n = 4)	69 ± 98	88 ± 45
	EXAMPLE 5408 (3 mg/kg, n = 4)	103 ± 45	149 ± 38
	EXAMPLE 3696 (3 mg/kg, n = 4)	98 ± 23	145 ± 34
	EXAMPLE 3440 (3 mg/kg, n = 4)	125 ± 34	167 ± 93
	EXAMPLE 3448 (3 mg/kg, n = 4)	134 ± 23	143 ± 79
	EXAMPLE 3605 (3 mg/kg, n = 4)	80 ± 34	121 ± 36
	CONTROL GROUP (n = 4)	213 ± 56	375 ± 89
	EXAMPLE P84 (1 mg/kg, n = 4)	98 ± 32	126 ± 30
	EXAMPLE P93 (1 mg/kg, n = 4)	100 ± 11	98 ± 18
	EXAMPLE P122 (1 mg/kg, n = 4)	104 ± 36	97 ± 25
	EXAMPLE P144 (1 mg/kg, n = 4)	87 ± 25	93 ± 11
	(AVERAGE ± STANDARD ERROR)

Test Example 14

Effect of Combination with Pravastatin on Plasma Total Cholesterol Levels in Dogs

The effect of the combination of the compounds described in Example with pravastatin (HMG-CoA reductase inhibitor) on plasma cholesterol levels in dogs was examined.

To male beagle dogs (supplied from Kitayama Labes, body weight 9 to 13 kg), usual solid feedstuff (DS-A: Oriental Yeast Co., Ltd.) was given once daily at 13:00 to 14:00. The light was turned on from 7:00 to 19:00 as a light period, and the remaining was defined as a dark period. Water was given ad libitum. In the morning in the week prior to the administration, the blood was collected with heparin from forearm cephalic vein, and plasma was collected by centrifugation. The total cholesterol level of this plasma was measured using the commercially available cholesterol level measurement kit by the enzymatic method (Cholesterol-E Test Wako). The dogs were grouped so that the total cholesterol levels were almost equal. Sodium pravastatin (1 mg/kg, Sankyo) alone or 3 mg/kg of the compound described in each of Examples alone or the combination thereof was orally administered once daily just before feeding for 7 days. Pravastatin was dissolved in distilled water, and the compound described in Example was suspended in 0.5% methylcellulose solution for administration. On the day after the final administration, the blood was collected from the forearm cephalic vein under starving, to which plasma was obtained. The total cholesterol level therein was measured by the same way. As a result, the total cholesterol level in the plasma was reduced by 7 mg/dL (6%) by orally administering 1 mg/kg/day of pravastatin for 7 days. The total cholesterol level in the plasma was reduced by 1 to 10 mg/dL (3 to 8%) by orally administering 3 mg/kg/day of the compound described in each of Examples for 7 days. When pravastatin and the compound described in each of Examples were co-administered at this dosages, the total cholesterol in the plasma was reduced by 14 to 24 mg/dL (12 to 20%). The reduction rate of the total cholesterol level was larger in the co-administration with the compound described in Example than in the administration of pravastatin alone, and the augmented effect by the co-administration was observed. The results are shown in Table 20. The similar results are obtained when simvastatin, atorvastatin, pitavastatin or lovastatin is used in place of pravastatin.

TABLE 20
			BEFORE
			TREATMENT −
	BEFORE	AFTER	AFTER
	TREATMENT	TREATMENT	TREATMENT
TREATMENT	(mg/dL)	(mg/dL)	(mg/dL)
Vehicle	119 ± 8	118 ± 9	1 (1)
PRAVASTATIN	114 ± 6	106 ± 5	7 (6)
(1 mg/kg)
EXAMPLE 3696	119 ± 2	115 ± 3	3 (3)
(3 mg/kg)
EXAMPLE 3696 +	112 ± 5	94 ± 3	18 (16)
PRAVASTATIN
EXAMPLE 3713	117 ± 4	113 ± 3	4 (3)
(3 mg/kg)
EXAMPLE 3713 +	112 ± 6	94 ± 6	18 (16)
PRAVASTATIN
EXAMPLE 5408	128 ± 4	122 ± 4	6 (5)
(3 mg/kg)
EXAMPLE 5408 +	129 ± 7	108 ± 8	21 (17)
PRAVASTATIN
EXAMPLE P84	119 ± 2	109 ± 5	10 (8)
(1 mg/kg)
EXAMPLE P84 +	122 ± 3	97 ± 2	24 (20)
PRAVASTATIN
EXAMPLE P93	123 ± 3	119 ± 6	4 (4)
(1 mg/kg)
EXAMPLE P93 +	125 ± 5	108 ± 7	17 (13)
PRAVASTATIN
EXAMPLE P144	125 ± 4	124 ± 4	1 (1)
(1 mg/kg)
EXAMPLE P144 +	118 ± 3	104 ± 6	14 (12)
PRAVASTATIN
Data are represented by mean ± standard error. N = 4. The number in parenthesis in a column “before treatment - after treatment” represents the reduction rate with respect to the data before administration.

Test Example 15

Measurement of Permeability Through Caco-2 Cell

Permeability of the compound described in Examples through Caco-2 cells was studied with reference to Artursson Per et al.'s method (Journal of Pharmaceutical Sciences, 79(6): 476-482: 1990).

Transwell cell culture chamber (Costar) having a membrane filter coated with collagen (3 μm pores, 0.33 cm² growth area) was placed on a 24-well plate. Caco-2 cells (purchased from ATCC) were seeded at the amount of 6.6×10⁴ cells/filter (2×10⁵ cells/cm²) (D-MEM medium, 10% FBS (Fetal Bovine Serum), 0.1 mM NEAA (Non Essential Amino Acid), 100 U/mL penicillin, 100 μg/mL streptomycin, supplied from Gibco, and 25 mM glucose). Each Transwell cell culture chamber was placed in each well in a 24-well plate. 0.75 mL of the medium was filled in an external chamber and 0.15 mL of the medium was filled in an internal chamber. The medium was changed every 2 to 3 days, and 18 to 25 days after seeding when a single layer of Caco-2 cells was formed, the cells were used for the test.

In the test for examining the permeability of the compound, the Caco-2 cells cultured in the chamber were used. The internal and external chamber solutions were replaced twice with Hanks balanced salt solution (HBSS) containing 25 mM glucose, 10 mM Hepes and 0.05% Tween 80. Electric resistance between the external solution and the internal solution in the culture of Caco-2 cells was examined using Endohm chamber and EVOM epithelial voltohmmeter (World Precision Instruments), and those which had exhibited the resistance of 200 Ω.cm² or more were used for the test. The Caco-2 cells usable for the test were preincubated in the above HBSS buffer at 37° C. for 10 minutes. The compound described in each Example was prepared at a concentration of 100 μM (HBSS containing 1% DMSO, pH 7.4), and the test was started by replacing the internal chamber solution with the compound-containing HBSS. After incubating at 37° C. for 2 hours, the external chamber solution was taken, and the concentration of the compound which had permeated into the external solution was analyzed using a liquid chromatography tandem mass spectrometer (LC/MS/MS, LC:NANOSPACE SI-1 [Shiseido], MS:VG QUATTRO2 (Micromass)). A permeability coefficient (Papp) was calculated from the formula Papp=dQ/dt/(Co×A). In this formula, dQ/dt represents a permeated amount per unit time (μg/s), Co represents the drug concentration (μg/mL) when the test was started, and A represents an area (cm²) of the membrane filter.

The results are shown in Table 21. As a result, the permeability coefficient of the compound described in Example through Caco-2 cells was as small as 0.2 or less, and it was predicted that the absorbability of the compound from human intestine would be low. Propranolol used as the control drug which was easily permeated and atenolol used as the control drug which was permeated at an appropriate level exhibited the high permeability coefficients. From these results, the compound of the present invention is considered to be poorly absorbed from the gastrointestinal tract and thus have low risk to cause drug interaction. Therefore, it has been found out that the compound has preferable nature as the pharmaceutical products which is highly safe when co-administered with other drugs.

TABLE 21
             PERMEATION RATIO
COMPOUND     (PERMEATION × 10−6 cm/s)
EXAMPLE 3696 0.15
EXAMPLE 3605 0.19
EXAMPLE 3448 0.15
EXAMPLE 3713 0.19
EXAMPLE 3752 0.08
EXAMPLE 5408 0.11
EXAMPLE P343 <0.01
EXAMPLE P342 0.03
EXAMPLE P346 0.003
EXAMPLE P84  0.03
EXAMPLE P93  0.02
EXAMPLE P122 0.02
EXAMPLE P144 0.03
Propranolol  29.4
Atenolol     1.80

Test Example 16

Measurement of Facilitation Effect on Permeability of Combined Compound Through Caco-2 Cells

The permeability through Caco-2 cells was measured by the same way as in Test Example 15.

However, in the present Test Example, the compound described in Example or the control compound was prepared at a final concentration of 30 μM or 100 μM (Hanks Balanced Salt Solution (HBSS) containing 0.1-1% DMSO and 0.05% Tween80, pH7.4) with which the internal chamber solution was replaced, and, after performing incubation at 37° C. for 2 hours, potassium atorvastatin (Yamanouchi Pharmaceutical) or sodium pravastatin (Sankyo) was added at a final concentration of 25 μM to the internal chamber solution to perform the test. After incubating at 37° C. for additional 2 hours, the external chamber solution was taken, and the concentration of the compound which had permeated into the external solution was analyzed using the liquid chromatography tandem mass spectrometer (LC/MS/MS, LC:NANOSPACE SI-1 (Shiseido), MS:VG QUATTRO II (Micromass)). It was examined whether the permeability coefficient of the combined compound was changed in the presence of the compound described in Examples or the compound in Comparative Examples.

The results are shown in the following Table 22. The permeability coefficients of pravastatin and atorvastatin through Caco-2 cells were increased by 461% and 154%, respectively, in the presence of the compound in Comparative Example. However, the compounds described in Examples of the present invention did not affect the permeability coefficients of pravastatin and atorvastatin through Caco-2 cells (<120%). Therefore, it has been found out that the compound of the present invention does not affect the absorbability of the co-administered drug, i.e., has no risk to cause the side effect by increasing the blood concentration of the co-administered drug and is more preferable as the pharmaceutical products. It has been also found out that the compound of the present invention provides more preferable combination of the pharmaceutical products for co-administration with a drug which exhibits its effect by being absorbed from the gastrointestinal tract.

TABLE 22
	PERMEATION
	RATIO	RATE OF
	(PERMEATION ×	INCREASE
COMPOUND	10−6 cm/s)	(%)
PRAVASTATIN	0.33	100
ATORVASTATIN	2.28	100
COMPARATIVE EXAMPLE	1.52	461
(100 μM) + PRAVASTATIN
COMPARATIVE EXAMPLE	3.52	154
(30 μM) + ATORVASTATIN
EXAMPLE 3696 (100 μM) +	0.39	118
PRAVASTATIN
EXAMPLE 3696 (30 μM) +	2.58	113
ATORVASTATI
EXAMPLE 3713 (100 μM) +	0.35	106
PRAVASTATIN
EXAMPLE 3713 (30 μM) +	2.43	107
ATORVASTATIN
EXAMPLE 5408 (100 μM) +	0.31	94
PRAVASTATIN
EXAMPLE 5408 (30 μM) +	2.30	101
ATORVASTATIN
EXAMPLE P84 (100 μM) +	0.32	97
PRAVASTATIN
EXAMPLE P84 (30 μM) +	2.21	97
ATORVASTATIN
EXAMPLE P93 (100 μM) +	0.35	106
PRAVASTATIN
EXAMPLE P93 (30 μM) +	2.25	99
ATORVASTATIN
EXAMPLE P144 (100 μM) +	0.30	91
PRAVASTATIN
EXAMPLE P144 (30 μM) +	2.40	105
ATORVASTATIN
*In Comparative Example, the compound 5 (Synthetic Example 19): 1-{4-[4-(3,3-dibutyl-7-dimethylamino-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-5-yl)phenoxymethyl]benzy}-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride which exhibits the strongest activity among compounds specifically described in WO02/08211 was used.

INDUSTRIAL APPLICABILITY

The present invention exhibits the blood cholesterol lowering effect and high safety, and thus suitable as a pharmaceutical.

The present invention has been described with reference to the specific examples in order to completely and clearly disclose the present invention. However, attached claims are not limited to the aforementioned examples. The present invention is to be constituted so as to embody all modification examples and possible substitutable constitutions which those skilled in the art can create within the scope of basic features shown in the present specification.

Claims

1. A compound represented by the following formula (1A):

2. A compound represented by the following formula (1B):

3. The compound according to claim 2 represented by said formula (1B), wherein: when the combination of (A1, A2, A3) is (CH2, NH, CH), one or more methylenes which constitute Za must be replaced with phenylene having a substitutent, the substitutent(s) in the phenylene having the substitutent are 1 to 4 substitutents selected from the group consisting of alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, nitro group, halogen atoms, trifluoromethyl group and —CH2N+R5aR6aR7a, and the substitutents may be the same as or different from one another.

4. The compound according to claim 3 wherein Za-(N+R5aR6aR7a)n represents alkyl group having 2 to 10 carbon atoms substituted with one —N+R5aR6aR7a; Za represents a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with —O— or a straight methylene chain having 2 to 10 carbon atoms in which one methylene is replaced with phenylene which may have a substitutent and another methylene is replaced with —O—; and Y represents —NHCS— or —NHCSNH— at para position or meta position.

5. The compound according to claim 4 wherein the combination of (A1, A2, A3) is (CH2, CH(OH), CH), Y represents —NHCSNH— at meta position, and Za is the following formula (sp-14):

6. The compound according to claim 4 wherein the combination of (A1, A2, A3) is (CH2, NH, CH), Y represents —NHCSNH— at meta position, and Za is any of the following formulae:

7. The compound according to claim 5 wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other, and each represents straight alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms, and (R3R4N)m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7, ethylmethylamino group substituted at position 7, dimethylamino group substituted at position 9 and dimethylamino groups substituted at two positions 7 and 9.

8. The compound according to claim 7 wherein (R3R4N)m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7 or ethylmethylamino group substituted at position 7, and N+R5aR6aR7a represents any of 4-t-butylpyridinium group, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium group, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium group, 2-(n-propyl)-pyridinium group, 4-phenylquinuclidinium group or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium group.

9. A pharmaceutical composition containing as an active component a compound represented by the following formula (1):

10. A pharmaceutical composition containing the compound according to claim 1 as an active component.

11. The pharmaceutical composition according to claim 10 wherein the pharmaceutical composition is a cholesterol lowering agent.

12. The pharmaceutical composition according to claim 11 wherein the pharmaceutical composition is a therapeutic agent or a preventive agent for any of hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X.

13. A pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to claim 10 with another therapeutic agent or preventive agent for coronary artery diseases.

14. A pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to claim 10 with another cholesterol lowering agent.

15. The pharmaceutical according to claim 14 wherein another cholesterol lowering agent is one or more selected from a 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, a fibrate drug, a cholesterol absorption inhibitor, a bile acid absorber, probucol, AGI-1067, nicotinic acid and a derivative thereof, a microsomal transfer protein (MTP) inhibitor, an acylcoenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor, a cholesterol ester transfer protein (CETP) inhibitor, a squalene synthase inhibitor, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agent and phytosterol.

16. The pharmaceutical according to claim 15 wherein the selected cholesterol lowering agent is the HMG-CoA reductase inhibitor.

17. The pharmaceutical according to claim 16 wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin.

18. The pharmaceutical according to claim 15 wherein both the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor are selected as the cholesterol lowering agent.

19. The pharmaceutical according to claim 18 wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin, and the cholesterol absorption inhibitor is ezetimibe.

20. The compound according to claim 6 wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other, and each represents straight alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms, and (R3R4N)m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7, ethylmethylamino group substituted at position 7, dimethylamino group substituted at position 9 and dimethylamino groups substituted at two positions 7 and 9.

21. The compound according to claim 20 wherein (R3R4N)m represents any of dimethylamino group substituted at position 7, diethylamino group substituted at position 7 or ethylmethylamino group substituted at position 7, and N+R5aR6aR7a represents any of 4-t-butylpyridinium group, 3-(3-hydroxypropyl)-pyridinium group, 3-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-pyridinium group, 2-(n-propyl)-pyridinium group, 4-phenylquinuclidinium group or 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium group.

22. A pharmaceutical composition containing the compound according to claim 2 as an active component.

23. The pharmaceutical composition according to claim 22 wherein the pharmaceutical composition is a cholesterol lowering agent.

24. The pharmaceutical composition according to claim 23 wherein the pharmaceutical composition is a therapeutic agent or a preventive agent for any of hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X.

25. A pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to claim 22 with another therapeutic agent or preventive agent for coronary artery diseases.

26. A pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to claim 22 with another cholesterol lowering agent.

27. The pharmaceutical according to claim 26 wherein another cholesterol lowering agent is one or more selected from a 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, a fibrate drug, a cholesterol absorption inhibitor, a bile acid absorber, probucol, AGI-1067, nicotinic acid and a derivative thereof, a microsomal transfer protein (MTP) inhibitor, an acylcoenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor, a cholesterol ester transfer protein (CETP) inhibitor, a squalene synthase inhibitor, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agent and phytosterol.

28. The pharmaceutical according to claim 27 wherein the selected cholesterol lowering agent is the HMG-CoA reductase inhibitor.

29. The pharmaceutical according to claim 28 wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin.

30. The pharmaceutical according to claim 27 wherein both the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor are selected as the cholesterol lowering agent.

31. The pharmaceutical according to claim 30 wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin, and the cholesterol absorption inhibitor is ezetimibe.

32. The pharmaceutical composition according to claim 9 wherein the pharmaceutical composition is a cholesterol lowering agent.

33. The pharmaceutical composition according to claim 32 wherein the pharmaceutical composition is a therapeutic agent or a preventive agent for any of hyperlipemia, arteriosclerosis or syndrome X.

34. A pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to claim 32 with another therapeutic agent or preventive agent for coronary artery diseases.

35. A pharmaceutical comprising a combination of the pharmaceutical composition according to claim 32 with another cholesterol lowering agent.

36. The pharmaceutical according to claim 35 wherein another cholesterol lowering agent is one or more selected from a 3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor, a fibrate drug, a cholesterol absorption inhibitor, a bile acid absorber, probucol, AGI-1067, nicotinic acid and a derivative thereof, a microsomal transfer protein (MTP) inhibitor, an acylcoenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor, a cholesterol ester transfer protein (CETP) inhibitor, a squalene synthase inhibitor, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agent and phytosterol.

37. The pharmaceutical according to claim 36 wherein the selected cholesterol lowering agent is the HMG-CoA reductase inhibitor.

38. The pharmaceutical according to claim 37 wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin.

39. The pharmaceutical according to claim 36 wherein both the HMG-CoA reductase inhibitor and the cholesterol absorption inhibitor are selected as the cholesterol lowering agent.

40. The pharmaceutical according to claim 39 wherein the HMG-CoA reductase inhibitor is selected from the group consisting of pravastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin and pitavastatin, and the cholesterol absorption inhibitor is ezetimibe.